TEKLİF İSTEME FORMU
Konu
AMBAR BİRİMİ İÇİN 4 KALEM MALZEME ALIMI
AMBAR BİRİMİ
İstem No
Talep Eden Birim

T.C.
SELÇUK ÜNİVERSİTESİ
 Tıp Fakültesi Hastanesi Başhekimliği
33436
: 17/13198
Alım No
:
:
:
:
02.01.2016
04.01.2017

Son Teslim Tarih & Saat

:
İHTİYAÇ LİSTESİ
Açıklama
Toplam Tutarı
Birim Fiyatı
Birimi
Miktarı
Malzeme Cinsi
Sıra No
Resmi Kodu
"ENZİMATİK SOLÜSYON (DEZENFEKTAN  ÖZELLİKLİ) 5 LT.
150,00
LİTRE
1
"SET, POMPA, KAN VERME İÇİN
3.500,00
ADET
2
OR1850
"ENJEKTÖR 2 CC.
100.000,00
ADET
3
"ENJEKTÖR 5 CC.
200.000,00
ADET
4

  İDARİ ŞARTLAR:

1) Teklifleri faks yoluyla veren firmalar Teklif asıllarını en kısa sürede Satın alma birimine ulaştırılacaktır.
2) Numune istenmişse yine son teklif teslim saatinden önce istemi yapan ilgili bölüme teslim edeceklerdir.
3) Firma teklif proformaları firma başlıklı kâğıdına istem no,alım no,tarih, birim fiyat, toplam fiyat, ürün  markası, KDV hariç fiyattan, imza ve kaşeler açık bir şekilde yazılmış olarak liste sırasına göre teslim  edilecektir.
4) Firmaların teklifleri kapalı zarf içinde, dosya numarası ve bölümü yazılmış şekilde vermeleri mecburidir.
5) Firmaların teslim sürelerini tekliflerinde yazmaları mecburidir.
6) Alıma ilişkin ilan ve listesini http://www.selcuk.edu.tr Adresinden Alabilirsiniz.
7) Tıbbi Malzeme alımlarında UBB Kodları olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.
8) UBB Kodlarından dolayı kurumumuz zarara uğraması durumunda ilgili firmaya ödeme yapılmayacaktır.
9) 245 ( Geçici UBB Kodları) ile başlayan kodlar değerlendirmeye alınmayacaktır.
10) Teklif numaralarını ve istem numaralarını TEKLİFLERİNİZDE ve FATURANIZDA belirtiniz.
11) Eğer teknik şartname var ise ilgili malzemelerin özellikleri teknik şartnamelerinde belirtilmiştir.
12) İstekli ve tedarikçilerin fatura ve teklif mektuplarındaki ödeme ile ilgili matbu ibareler geçersizdir.
13) Teklif gönderen firmalar idari ve (Varsa) Teknik şartnameyi kabul etmiş sayılır.
14) Doğrudan Temin Alımlarında Teklif Veren Bütün Firmalar Yukarıdaki Hususları Kabul Etmiş Sayılacaktır.
15) Teklif veren bütün firmalar üzerinde kalan ve teslim edilen Mal ve Hizmetlerle ile ilgili ödemeden  kaynaklanan gecikmelerle ilgili herhangi bir gecikme farkı talebinde bulunmayacaktır.
16) Teklif verilecek kalemin SUT KODU var ise teklifte belirtilmelidir.
17) Gıda alım ödemeleri 120 gün, Teknik Hizmetler alım ödemeleri 120 gün, diğer Mal ve Hizmet alımları döner sermaye saymanlığımızdaki nakit durumuna göre ödenecektir.
18) Firmalar uhdesinde kalan ürünleri İdarenin göstermiş olduğu yere teslim etmek zorundadır. Nakliye ve  Montaj yükleniciye aittir. Bu hususda idareden hiç bir talep edilmeyecektir.

BU ALIM ÜNİVERSİTENİN - HASTANENİN İNTERNET SİTESİ İHALE DUYRULARI KISMINDAN VE/VEYA  HASTANEMİZ PANOSUNDA İLAN EDİLMİŞTİR.
Üniversite İnternet Sitesi ; www.selcuk.edu.tr
Hastane İnternet Sitesi ; www.hastane.selcuk.edu.tr
Hastane Sitesi İhale Duyruları Linki ; www.hastane.selcuk.edu.tr/viewpage.php?page_id=27

1
Sayfa

ENZİMATİK SOLÜSYON TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.	Ürün 3’lü enzim (amilaz, proteaz, lipaz) içeren enzimatik deterjan-dezenfektan özelliğine sahip bir solüsyon olmalıdır.
2.	Ürün aldehit, fenol, amin ve klorin türevleri içermemelidir.
3.	Endoskopik ve cerrahi aletlerin temizliği ve ön dezenfeksiyonunda kullanılmalı ve aletler üzerindeki kan, doku vb. organiklerin kolaylıkla arınmasını sağlamalıdır.
4.	Konsantre olup çeşme suyu ile sulandırılarak kullanılabilmelidir. Çapraz enfeksiyonu önleme amaçlı mikrobiyolojik etkinliğe sahip olmalıdır. Ürün patojen mikroorganizmalara (tbc dahil bakteriler, mantarlar, HBV, AIDS ajanları dahil virüsler) karşı 5-10 dakikada etki göstermelidir.
5.	Sulandırılmış ürünün pH’sı nötr olmalıdır.
6.	Alaşımlarla uyumlu olmalıdır.
7.	Rahatsız edici kokusu olmamalıdır.
8.	Non-korozif olmalıdır.
9.	Ultrasonik temizleyici cihazlarla da kullanılabilir nitelikte olmalıdır.
10.	Malzeme 5 litrelik orijinal ambalajında olmalı, ambalaj üzerinde mutlaka ürünün adı, üretim ve son kullanma tarihi ve içeriği yazmalıdır.
11.	Ürün her oranda sıcak veya soğuk suda çözülebilir özellikte olmalıdır.
12.	Üretici firma tarafından ürün ile birlikte ürünün doğru kullanımı için 4 Bidon başına 1 adet ölçü kabı verilmelidir.
13.	Enzimatik stabilitesini 70°C ye kadar koruyabilmelidir
14.	Ürünün 2 (iki) yıl raf ömrü olmalıdır.
15.	Ürün 93142/EEC direktiflerine göre gereklilikleri sağlamalı ve UBB kaydı yapılmış, Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış olmalıdır.
16.	Satın alınan malzeme kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde ya da tamamen kabul edilecektir.( Periyot tarihleri ihale sonrası belirlenir, belirlenen tarihten yedi gün önce veya sonra teslimat gerçekleştirilir).
17.	Firma kullanım süresince imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olmalı ve bu tür ürünleri değiştirmeyi kabul etmelidir.
18.	Yanlış beyanda bulunan firmalar ihaleyi alsalar bile iptal edilecektir.
19.	Yüklenici firma miadının dolmasına 4 ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmeyi kabul etmelidir.
20.	Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde son kullanma tarihi, lot numarası, referans numarası, T.C. Sosyal Güvenlik Kurumu kontrolünden geçmiş ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış orijinal Ulusal Bilgi Bankası kodu ve teknik özellikleri belirtilmeli, saklama koşulları olmalı.
21.	Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2(iki) yıl olmalıdır.
22.	Malzemeye ait Türkçe kullanım kitapçığı bulunmalıdır.
23.	Yüklenici firma teklif etiği malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankasından alınmış firma tanımlayıcı koda sahip olmalıdır.
24.	Uygunluk raporu verilen numunelerin alımı yapıldıktan sonra alınan ürünlerle muayeneden geçen ürünler aynı özelliği taşımalıdır.
25.	Firmalar, muayene komisyonunda değerlendirilmek üzere en az 5 (beş)litre solüsyon ve 1 (bir)adet ölçü kabı numuneyi 3 (üç)gün içinde ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere, üzerine etiket yapıştırılarak, dizi pusulasına bağlanarak ambar birimine teslim edilecektir.
                             KAN VERME SETİ
1.	Setin  kan torbasına giren kısmı keskin ve girerken kırılmayacak kadar dayanıklı olmalı, kan torbasına giren uç ( spike) torbayı delmemesi için en çok 38 mm olmalıdır.
2.	Set ile  kan ve kan ürünleri uygulamaları yapılabilmelidir.
3.	Setin uzunluğu 250 cm'den kısa olmamalıdır.
4.	Damlama haznesi içerisinde 200 mikron filtre bulunmalıdır.
5.	Sıvının akış hızının elle ayarlanabilmesine olanak sağlayan hassas makara klempi bulunmalıdır.
6.	Distal uç, kateter ve iv iğnelere güvenli bir şekilde bağlantıya izin verecek şekilde luer tipi kilitli olmalıdır.
7.	Set latex maddesi içermemelidir.
8.	Set steril, non pirojenik, tek parça olmalı, büküldüğünde eski halini almalıdır.
9.	Steril olmalıdır. (Etilen oksit veya gama sterilizasyon yapılmış olmalı)
10.	Hortumla iğne arasında  gerekli injeksiyonları yapabilmek için özel  plastikten bir bölüm olmalı.
11.	İğne ucu 18 G olmalı.
12.	Firmanın teklif ettiği setler ISO 9001,CE ve FDA kalite kontrol belgelerinin her üçünede sahip olmalı ve bu belgelerin orijinal ya da noter tasdikli suretlerilaboratuarımıza/kurumumuza verilmelidir.
13.	Set teklifi veren firmalar ISO 9001 ve TSE belgelerinin her ikisine de sahip olduğunugösteren belgelerin orijinalini ya da noter tasdikli suretlerini kurumumuza vermelidir.
14.	İstenilen bu belgelerde eksiklikler görüldüğünde laboratuarımızda çalışılmış ve güvenilirliği kabul edilmiş setler tercih edilebilmelidir.
15.	Kitlerin kuruma teslimatı sırasında son kullanma tarihleri en az 1 (bir) yıl olmalıdır.
16.	Teklif verilen kalem için teknik şartnamede istenen şartları karşıladığını belirtir ve her bir madde için tek tek verilmiş cevap yazısı ve bunları ispatlar belgelerin bir örneğini (kalite belgesi, titre raporu, teknik broşür gibi ) ihale dosyasına konulacaktır.	
17.	Ürünlerin hem dış hem iç ambalajlarının üzerinde üretici firmanın adı adresi ve son kullanma tarihi bulunmalıdır.
18.	Teknik ve bilimsel broşürler temin edilmelidir.
19.	Ürün sağlayıcı firma belirtilen malzemeler için satış yetkisinde olmalıdır bu belge ihale dosyasında yer almalıdır.
20.	Teklif veren firma orjinal paketinde en az 15(onbeş) adet numune getirmelidir. Verilen numuneler değerlendirilip değerlendirme sonucuna göre uygunluk verilecektir.
21.	Kullanım klavuzu ve/veya ambalaj üzerindeki bilgiler Türkçe olmalıdır.
22.	Ambalaj geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir.
23.	TC. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış orijinal Ulusal Bilgi Bankası Kodu ve teknik özellikleri belirtilmeli, saklama koşulları olmalıdır.	
24.	Fakültemize ait IU kodları barkot halinde basılmış olarak teslim edilmelidir.
25.	Yüklenici firma ambalajı açıldığında kullanıma uygun olmayan hatalı bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirilecektir.
26.	Firma miadının dolmasına 4 (dört) ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmeyi kabul etmelidir.
27.	Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde, lot numarası, referans numarası, üretici firma, ithalatçı firma veya bayisinin adresi, malzemelerin özellikleri, seri numarası, imal tarihi, sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihini gösteren etiketi bulunmalıdır.
28.	Uygunluk raporu verilen numunelerin alımı yapıldıktan sonra alınan ürünlerle muayeneden geçen ürünler aynı özelliği taşımalıdır.
29.	Satın alınan ürünler kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde ya da tamamen kabul edilecektir.( Periyot tarihleri ihale sonrası belirlenir, belirlenen tarihten yedi gün önce veya sonra teslimat gerçekleştirilir).
30.	2008 Sağlık Uygulama Tebliğ gereği; ürünlere ait bayi kodu ve ürünlere ait UBB kodu olmayan firmalar değerlendirme dışı bırakılacaktır
31.	.29.09.2008  tarihinde yayınlanan SUT hükümleri gereğince malzemelerin (var ise) iptal edilen Emekli Sandığı protokol kodlarının, faturada ihale numarasının, ihale tarihinin, ihale kalem sıra numarasının, UBB Kodunun, UBB isimlerinin ve fiyatlarının (İmzalı/Kaşeli) yer alması gerekmektedir.
32.	Firmalar, muayene komisyonunda değerlendirilmek üzere en az 2 (iki) adet numuneyi 3 (üç) gün içinde ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere, üzerine etiket yapıştırılarak, dizi pusulasına bağlanarak ambar mal kabul birimine teslim edecektir.

ENJEKTÖR (NO:2CC) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.	Apirojen, nontoxic olmalıdır.
2.	%6 eğimli, luer, contalı, 3 parçalı olmalıdır.
3.	Tek kullanımlık olmalıdır.
4.	Etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır.
5.	Dış ambalajı steril kullanıma sunulmaya (kolay açılma) kolaylık sağlayacak şekilde bir yüzü medikal kağıt, bir yüzü şeffaf olmalıdır.
6.	Negatif basınç uygulandığında hava kaçağı yapmamalıdır.
7.	İçinde iğne ucu olmalı, iğne ucu künt ya da çapaklı olmamalıdır.
8.	İğne ucu yeşil renkte olmalıdır(No:21).
9.	Pistonu kolay hareket edebilir olmalı, sıvı verirken veya çekerken aşırı güç gerektirmemelidir.
10.	Enjektör 3(üç)yıl kullanılabilir miadlı olmalıdır.
11.	Piston sonuna kadar itildiğinde enjektöre tam oturmalı enjektör ile piston ucu arasında boşluk kalmamalıdır.
12.	CC ve dizyem çizgisi olmalı ve sıfırdan başlamalıdır.
13.	Steril olduğuna dair ambalaj üzerinde test raporu olmalıdır.
14.	2 ml → 0,1 ml’de derecelendirilmiş, derecelendirme her 0,5 ml de numaralandırılmış, luer uç merkezde olmalıdır.
15.	Enjektör iğne ucunun deriye ve damara girişi kolay olmalıdır.
16.	Satın alınan enjektörler kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde ya da tamamen kabul edilir.( Periyot tarihleri ihale sonrası belirlenir, belirlenen tarihten yedi gün önce veya sonra teslimat gerçekleştirilmelidir).
17.	Firma kullanım süresince imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olmalı ve bu tür ürünleri değiştirmeyi kabul etmelidir.
18.	2010 Sağlık Uygulama Tebliği gereği; ürünlere ait bayi kodu ve ürünlere ait UBB Kodu olmayan firmalar değerlendirme dışı bırakılacaktır.
19.	 01.04.2010 tarihinde yayınlanan SUT hükümleri gereğince malzemelerin (var ise) iptal edilen Emekli Sandığı protokol kodlarının, faturada ihale numarasının, İhale tarihinin, ihale kalem sıra numarasının, UBB Kodunun, UBB isimlerinin ve fiyatlarının (İmzalı/Kaşeli) yer alması gerekmektedir.
20.	Yanlış beyanda bulunan firmalar ihaleyi alsalar bile iptal edilecektir.
21.	Yüklenici firma miadının dolmasına 4 ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmeyi kabul etmelidir.
22.	Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde, lot numarası, referans numarası, üretici firma, ithalatçı firma veya bayisinin adresi, malzemelerin özellikleri, seri numarası, imal tarihi, sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihini gösteren etiketi bulunmalıdır.
23.	 Ambalajlar üzerinde T.C. Sosyal Güvenlik Kurumu kontrolünden geçmiş ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış orijinal Ulusal Bilgi Bankası kodu ve teknik özellikleri belirtilmeli, saklama koşulları olmalıdır. 
24.	 Malzemeye ait Türkçe kullanım kitapçığı bulunmalıdır.
25.	Yüklenici firma teklif etiği malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankasından alınmış firma tanımlayıcı koda sahip olmalıdır.
26.	Uygunluk raporu verilen numunelerin alımı yapıldıktan sonra alınan ürünlerle muayeneden geçen ürünler aynı olmalıdır.
27.	Firmalar, muayene komisyonunda değerlendirilmek üzere en az 50 (elli) adet numuneyi 3 (üç)gün içinde ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere, üzerine etiket yapıştırılarak, dizi pusulasına bağlanarak ambar birimine teslim edilecektir.

ENJEKTÖR (NO:5cc) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.	Apirojen, nontoxic olmalıdır.
2.	%6 eğimli, luer, contalı, 3 parçalı olmalıdır.
3.	Tek kullanımlık olmalıdır.
4.	Etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır.
5.	Dış ambalajı steril kullanıma sunulmaya (kolay açılma) kolaylık sağlayacak şekilde bir yüzü medikal kağıt, bir yüzü şeffaf olmalıdır.
6.	Negatif basınç uygulandığında hava kaçağı yapmamalıdır.
7.	İçinde iğne ucu olmalı, iğne ucu künt ya da çapaklı olmamalıdır.
8.	İğne ucu yeşil renkte olmalıdır(No:21).
9.	Pistonu kolay hareket edebilir olmalı, sıvı verirken veya çekerken aşırı güç gerektirmemelidir.
10.	Enjektör 3(üç)yıl kullanılabilir miyatlı olmalıdır.
11.	Piston sonuna kadar itildiğinde enjektöre tam oturmalı enjektör ile piston ucu arasında boşluk kalmamalıdır.
12.	CC ve dizyem çizgisi olmalı ve sıfırdan başlamalıdır.
13.	Steril olduğuna dair ambalaj üzerinde test raporu olmalıdır.
14.	5 ml → 0,1 ml’de derecelendirilmiş, derecelendirme her 0,5 ml de numaralandırılmış, luer uç merkezde olmalıdır.
15.	Enjektör iğne ucunun deriye ve damara girişi kolay olmalıdır.
16.	Satın alınan enjektörler kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde ya da tamamen kabul edilir.( Periyot tarihleri ihale sonrası belirlenir, belirlenen tarihten yedi gün önce veya sonra teslimat gerçekleştirilmelidir).
17.	Firma kullanım süresince imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olmalı ve bu tür ürünleri değiştirmeyi kabul etmelidir.
18.	Firmalar, muayene komisyonunda değerlendirilmek üzere en az 50 (elli) adet numuneyi 3 (üç)gün içinde ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere, üzerine etiket yapıştırılarak, dizi pusulasına bağlanarak ambar birimine teslim edilecektir.
19.	2010 Sağlık Uygulama Tebliği gereği; ürünlere ait bayi kodu ve ürünlere ait UBB Kodu olmayan firmalar değerlendirme dışı bırakılacaktır.
20.	 01.04.2010 tarihinde yayınlanan SUT hükümleri gereğince malzemelerin (var ise) iptal edilen Emekli Sandığı protokol kodlarının, faturada ihale numarasının, İhale tarihinin, ihale kalem sıra numarasının, UBB Kodunun, UBB isimlerinin ve fiyatlarının (İmzalı/Kaşeli) yer alması gerekmektedir.
21.	Yanlış beyanda bulunan firmalar ihaleyi alsalar bile iptal edilecektir.
22.	Yüklenici firma miadının dolmasına 4 ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmeyi kabul etmelidir.
23.	Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde, lot numarası, referans numarası, üretici firma, ithalatçı firma veya bayisinin adresi, malzemelerin özellikleri, seri numarası, imal tarihi, sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihini gösteren etiketi bulunmalıdır.
24.	 Ambalajlar üzerinde T.C. Sosyal Güvenlik Kurumu kontrolünden geçmiş ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış orijinal Ulusal Bilgi Bankası kodu ve teknik özellikleri belirtilmeli, saklama koşulları olmalıdır. 
25.	 Malzemeye ait Türkçe kullanım kitapçığı bulunmalıdır.
26.	Yüklenici firma teklif etiği malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankasından alınmış firma tanımlayıcı koda sahip olmalıdır.
27.	Uygunluk raporu verilen numunelerin alımı yapıldıktan sonra alınan ürünlerle muayeneden geçen ürünler aynı olmalıdır.

Adres: S.Ü. Tıp Fakültesi Hastanesi Alaaddin Keykubad Kampüsü 42250-Selçuklu / KONYA
Tel: (0332) 241 50 00, Faks:0(332) 224 48 03
Elektronik Posta : selcuklutipsatinalma@gmail.com - sudogrudantemin@gmail.com
Web Adresi : www.selcuk.edu.tr Bilgi için Satınalma Bölümü - 0(332) 224 42 38
2
Sayfa