TEKLİF İSTEME FORMU
Konu
KARDİYOLOJİ POLİKLİNİĞİ İÇİN 19 KALEM MALZEME ALIMI (35224905190 ADEM KAYNAK)
KARDİYOLOJİ POLİKLİNİĞİ
İstem No
Talep Eden Birim

T.C.
SELÇUK ÜNİVERSİTESİ
 Tıp Fakültesi Hastanesi Başhekimliği
34392
: 17/13382
Alım No
:
:
:
:
17.02.2017
Talep Edilen Hasta
ADEM KAYNAK
:
20.02.2017 10:00

Son Teslim Tarih & Saat

:
İHTİYAÇ LİSTESİ
Açıklama
Toplam Tutarı
Birim Fiyatı
Birimi
Miktarı
Malzeme Cinsi
Sıra No
Resmi Kodu
KARDİYOLOJİ KATETER, OKLÜZYON, TEKRAR  LÜMENE GİRİM, GERÇEK LÜMENDEN GEÇİŞ (PERİFERAL)
2,00
ADET
1
KR1121
KARDİYOLOJİ KILAVUZ TEL, ANJİOPLASTİ,  0,014, REKANALİZASYON AMAÇLI
4,00
ADET
2
KR1083
KARDİYOLOJİ KILAVUZ TEL, ANJİOPLASTİ,  0,018 , REKANALİZASYON AMAÇLI
4,00
ADET
3
KR1083
KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ, 018", OTW
4,00
ADET
4
KR1100
KARDİYOLOJİ KATETER, BALON,  ANJİYOPLASTİ, 035  OTW
4,00
ADET
5
KR1092
RADYOLOJİ KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ,  İLAÇ SALINIMLI,  014, OTW
6,00
ADET
6
GR2005
RADYOLOJİ KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ,  İLAÇ SALINIMLI,  018, MONORAİL
6,00
ADET
7
GR2007
RADYOLOJİ KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ,  İLAÇ SALINIMLI,  018, OTW
6,00
ADET
8
GR2008
RADYOLOJİ KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ,  İLAÇ SALINIMLI,  035 OTW, YÜKSEK  BASINÇLI (EN AZ 16ATM)
6,00
ADET
9
GR2002
SET, İNTRODUSER, NÖROVASKÜLER, 65CM  VE ÜSTÜ, ÖRGÜLÜ, HİDROFİLİK
4,00
ADET
10
GR1066
SET, İNTRODUSER, NÖROVASKÜLER, 65CM  VE ÜSTÜ, ÖRGÜLÜ, HİDROFİLİK, Y  KONNEKTÖRLÜ
4,00
ADET
11
GR1067
KARDİYOLOJİ STENT, VASKÜLER, PERİFERİK,  KENDİLİĞİNDEN AÇILAN, NİTİNOL,  MONORAİL
4,00
ADET
12
KR1158
KARDİYOLOJİ STENT, VASKÜLER, PERİFERİK,  BALONA YÜKLENMEMİŞ
4,00
ADET
13
KR1159
KARDİYOLOJİ STENT, VASKÜLER, PERİFERİK,  BALONLA AÇILAN, OTW
4,00
ADET
14
KR1154
KARDİYOLOJİ PTCA ANJİOPLASTİ, PERİFERİK  BALON
4,00
ADET
15
KR1125
PTCA KILAVUZ TEL, 0,014" 150-190 CM CTO
4,00
ADET
16
KR1088
RADYOLOJİ KATETER, ATEREKTOMİ /  MOTORU İLE BİRİLİKTE
1,00
ADET
17
GR1039
KARDİYOLOJİ VASKÜLER KAPATMA SİSTEMİ,  5-9F
2,00
ADET
18
KR2031
KARDİYOLOJİ KILAVUZ TEL, ANJİOPLASTİ,  032 -038 , DİSTALİ HİDROFİLİK
4,00
ADET
19
KR1081

  İDARİ ŞARTLAR:

1) Teklifleri faks yoluyla veren firmalar Teklif asıllarını en kısa sürede Satın alma birimine ulaştırılacaktır.
2) Numune istenmişse yine son teklif teslim saatinden önce istemi yapan ilgili bölüme teslim edeceklerdir.
3) Firma teklif proformaları firma başlıklı kâğıdına istem no,alım no,tarih, birim fiyat, toplam fiyat, ürün  markası, KDV hariç fiyattan, imza ve kaşeler açık bir şekilde yazılmış olarak liste sırasına göre teslim  edilecektir.
1
Sayfa

4) Firmaların teklifleri kapalı zarf içinde, dosya numarası ve bölümü yazılmış şekilde vermeleri mecburidir.
5) Firmaların teslim sürelerini tekliflerinde yazmaları mecburidir.
6) Alıma ilişkin ilan ve listesini http://www.selcuk.edu.tr Adresinden Alabilirsiniz.
7) Tıbbi Malzeme alımlarında UBB Kodları olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.
8) UBB Kodlarından dolayı kurumumuz zarara uğraması durumunda ilgili firmaya ödeme yapılmayacaktır.
9) 245 ( Geçici UBB Kodları) ile başlayan kodlar değerlendirmeye alınmayacaktır.
10) Teklif numaralarını ve istem numaralarını TEKLİFLERİNİZDE ve FATURANIZDA belirtiniz.
11) Eğer teknik şartname var ise ilgili malzemelerin özellikleri teknik şartnamelerinde belirtilmiştir.
12) İstekli ve tedarikçilerin fatura ve teklif mektuplarındaki ödeme ile ilgili matbu ibareler geçersizdir.
13) Teklif gönderen firmalar idari ve (Varsa) Teknik şartnameyi kabul etmiş sayılır.
14) Doğrudan Temin Alımlarında Teklif Veren Bütün Firmalar Yukarıdaki Hususları Kabul Etmiş Sayılacaktır.
15) Teklif veren bütün firmalar üzerinde kalan ve teslim edilen Mal ve Hizmetlerle ile ilgili ödemeden  kaynaklanan gecikmelerle ilgili herhangi bir gecikme farkı talebinde bulunmayacaktır.
16) Teklif verilecek kalemin SUT KODU var ise teklifte belirtilmelidir.
17) Gıda alım ödemeleri 120 gün, Teknik Hizmetler alım ödemeleri 120 gün, diğer Mal ve Hizmet alımları döner sermaye saymanlığımızdaki nakit durumuna göre ödenecektir.
18) Firmalar uhdesinde kalan ürünleri İdarenin göstermiş olduğu yere teslim etmek zorundadır. Nakliye ve  Montaj yükleniciye aittir. Bu hususda idareden hiç bir talep edilmeyecektir.

BU ALIM ÜNİVERSİTENİN - HASTANENİN İNTERNET SİTESİ İHALE DUYRULARI KISMINDAN VE/VEYA  HASTANEMİZ PANOSUNDA İLAN EDİLMİŞTİR.
Üniversite İnternet Sitesi ; www.selcuk.edu.tr
Hastane İnternet Sitesi ; www.hastane.selcuk.edu.tr
Hastane Sitesi İhale Duyruları Linki ; www.hastane.selcuk.edu.tr/viewpage.php?page_id=27
S.Ü. TIP FAKÜLTESİ 
                               KORONER ANJİYOGRAFİ ve KATETER LABORATUARI 
                                                     SARF MALZEME İHALESİ
                                                        TEKNİK ŞARTNAMESİ
                          PERİFERAL DESTEK KATETERİ-KR1121
•	Periferal destek kateteri 65, 90, 135 ve 150cm uzunluklara sahip olmalıdır.
•	Periferal destek kateteri 4F introducer ile uyumlu olmalıdır. 
•	Periferal guiding kateter 0,035 inch guidewire ile uyumlu olmalıdır. 
•	Periferal destek kateteri düz ve 30 derece açılı uç şekiilerine sahip olmalıdır.
•	Periferal destek kateteri polyester elastomer+tungten+pigment’ den mamul örgü yapısında olmalı fakat distalde 25mm’ si örgü olmamalıdır.
•	Periferal destek kateteri iç çapı distalde 0.92mm proximalde 1.05mm, kateterin dış çapı da distalde 0.95mm ve proximalde 1.39mm olmalıdır.
•	Periferal destek kateteri ilk 400mm’ si hidrofilik kaplı olmalıdır. 
•	Periferal destek kateteri distal kısmında görünürlüğü arttırmak ve stent pozisyonlandırabilmek için 3 marker’ a sahip olmalı ve bu markerların ilki 1.mm, ikincisi 40.mm ve üçüncüsü de 60.mm’ de yer almalıdır.
•	Periferal destek kateteri düşük penetrasyon direnci ve kolay girişi için telden kateteretapered yapıda bir geçiş olmalıdır ve bu tapered geçiş 12 mm uzunlukta olmalıdır.
•	Periferal destek kateteri, tübüler yapıda olmalı ve bu yapıdan dolayı kink yapmamalı ve esnek olmalıdır.
•	Periferal destek kateteri, yapısından dolayı güçlü bir back up desteğine sahip olmalıdır.
        Periferal destek kateteri, tekli paketler halinde olup, son kullanma tarihi kutunun üzerinde   belirtilmelidir
    
KIL    KILAVUZ, ANJOİPLASTİ, 014-018", REKANALİZASYON AMAÇLI- KR1083
	
  -    Kılavuz telin dış çapı 0,014”-0,018’’ olmalıdır.
 -     Hidrofilik yapıda olmalıdır.
-	     Ekstra destekli olmalıdır.
-	   Tel düzdür ve şekillendirilebilir yapıda olmalıdır.
-	    İki çeşit sertliğe sahip olmalıdır.
-	   195xm. 250cm, 300cm uzunluklarına sahip olmalıdır.
 KATETER, BALON, ANJIYOPLASTI, 018" OTW- KR1100
-	2-7 mm arası çaplara sahiptir
-	20-150 mm arası uzunluklara sahiptir
-	Uzun balonlarda yaşanan muz efekti problemini çözen patentli s-şaft tasarımına sahiptir
-	Patlama Basıncı (RBP) balonun çapına göre değişmekte olup minimum 12 Bar maksimum 25 Bar’dır
-	4F-5F sheath’ten çalışabilmektedir
-	Lezyonlardan geçişi kolaylaştıracak hidrofilik kaplamaya sahiptir
-	Şaft uzunlukları 90, 130 cm arasından seçilebilmektedir
-	Balonun üzerinde belirteçler (marker) mevcuttur.
        
        KATETER, BALON, ANJIYOPLASTI, 035" OTW – KR1092
-	3-12 mm arası çaplara sahiptir
-	20-150 mm arası uzunluklara sahiptir
-	Uzun balonlarda yaşanan muz efekti problemini çözen patentli s-şaft tasarımına sahiptir
-	Patlama Basıncı (RBP) balonun çapına göre değişmekte olup minimum 11 Bar maksimum 18 Bar’dır
-	5F-7F sheath’ten çalışabilmektedir
-	Lezyonlardan geçişi kolaylaştıracak hidrofilik kaplamaya sahiptir
-	Şaft uzunlukları 80 ve 130cm arasından seçilebilmektedir
-	Balonun üzerinde belirteçler (marker) mevcuttur
                   KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ, İLAÇ SALINIMLI,  014", OTW-GR2005
1-Balon kateterler femoral, politeal ve infrapopliteal arterlerde kullanıma uygun olmalıdır.
2-OTW sistem üzerinde 0.014 kılavuz tel ile kullanıma uygun olmalıdır.
3-1.5mm  - 4.0mm arası çap seçenekleri ve 40mm-200mm arası uzunluk seçeneklerine ve 100cm-150cm shaft seçeneklerine sahip olmalıdır.

4-Paclitaxel konsantrasyonu 3 μg/mm2 olmalıdır. İlaç, daha iyi partikül salınımı sağlayan, damara daha iyi ilaç aktarımı ve ilaç tutunumu sağlayan kristal morfolojiye sahip olmalıdır. Pacliataxel’in yanı sıra liphophilic özellikte non-ionic esther içermelidir.

5-Balon materyali nylon/pebax olmalıdır. 

6-Nominal basıncı 7 atm olmalı , rated burst basıncı 16atm ve ortalama patlama basıncı 22atm’den az olmamalıdır.

7-Tüm ölçüler 4F sheath ile kullanıma uyumlu olmalıdır.

8-İtilebilirliği artıran konik kateter yapısına sahip olmalıdır.

9-Giriş profili maksimum 0.017” olmalıdır.

10-Geçiş profili ölçülere göre değişkenlik göstermekle birlikte 1,5mm çap için 2,0F, 4mm çap için 3,2F’den yüksek olmamalıdır. 

11-Kateterlerin iç ve dış yüzeyleri, kılavuz tel kontrolü ve lezyondan geçiş kolaylığı için hareketi arttırıcı kaygan madde ile kaplanmış olmalıdır.

12-Pozisyonlandırma için balon üzerinde proximal ve distalinde tungsten/polimer alaşımlı 2 adet marker bulunmalıdır.
13-Distal şaft kalınlığı 2,6F, proksimal şaft kalınlığı ise 3,9F’den yüksek olmamalıdır.
14-Balonunun uç profili tortuous damar ve dar lezyonlardan geçiş rahatlığı için tapered ve atravmatik tipte dizayn edilmiş olmalıdır.
15-Kullanıcıya daha rahat ve güvenli bir çalışma imkanı sağlamak ve hastanın rahatlığı ve emniyeti için balonun şişme/inme süresi hızlı olmalıdır. Balonun sönme süresi maksimum 10 saniye olmalıdır

             İLAÇ SALINIMLI BALON KATETER-GR2007-GR2008

1- İlaç salınımlı balon kateter, neointimal hiperplazi sonucu gelişen restenozların
   tedavisinde endike olmalı ve ürünün 6 aylık geç lümen kaybı ve 12 aylık hedef
   lezyon girişim oranlarının sonuçlarını sunan çok merkezli, tek kör, randomize
   çalışmaları bulunmalıdır.
2- Kateter over the wire (OTW) sistem ile çalışmalı ve 0.018' kılavuz tel ile uyumlu
   olmalıdır.
3- Balon üzerinde iki adet radyoopak marker bulunmalıdır.
4- Kateteri kısa ve incelen uçta olmalıdır.
5- Kateterin shaft kalınlığı 3.8F olmalı ve hidrofobik kaplama ile kaplanmış olmalıdır.
6- Kateter 90 ve 130cm uzunlukta alternatiflere sahip olmalıdır.
7- 3.0-4.0mm balon çapları için 4F, 5.0-7.0mm balon çapları için 5F introduser
    katater ile uyumlu olmalıdır.
8- Balonun nominal basıncı 6atm, patlama basıncı (rated burst pressure) 3.0-
    5.0mm için 15atm, 6.0-7.0mm için 12atm' e ulaşmalıdır.
9- Balon üzerinde kullanılan ilaç paklitaksel, ilacın kolayca taşınmasını sağlayacak
   biyouyumlu kolay metabolize olur BTHC (burtryl-tri-hexyl-citrate) materyalinden
      olmalıdır. Balon yüzeyinde bulunan ilaç miktarı 3.0mq/mm2 olmalıdır.
10- Paketin içerisinde, balon kateterin üzerine yüklenmiş, introduser içerisinde
     ilerlerken ilacın zarar görmesini engelleyecek bir giriş kılıfı da bulunmalıdır.
11- Balonlar 90 ve 120 cm kateter uzunlukları için; 3.0 / 4.0 / 5.0 / 6.0 / 7.0 mm
çaplarında ve 40 / 80 / 120 mm boylarında ebatlarda alternatif sunabilmelidir.

KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ, İLAÇ SALINIMLI,  035" OTW, YÜKSEK BASINÇLI- GR2002
(EN AZ 16ATM)
1-Balon kateter iliac, femoral, iliofemoral, popliteal, infrapopliteal ve renal işlemler için uygun olmalıdır.
2-OTW sistem üzerinde 0.035 kılavuz tel ile kullanıma uygun olmalıdır.
3-5mm  - 7.0mm arası çap seçeneklerine,  20mm-150mm arası uzunluk seçeneklerine ve 80cm-140cm shaft seçeneklerine sahip olmalıdır.

4-Paclitaxel konsantrasyonu 3 μg/mm2 olmalı ve homojen olarak yüklenmiş olmalıdır. İlaç, daha iyi partikül salınımı sağlayan, damara daha iyi ilaç aktarımı ve ilaç tutunumu sağlayan kristal morfolojiye sahip olmalıdır. Pacliataxel’in yanı sıra liphophilic özellikte non-ionic esther içermelidir.

5-İlaç balona daha iyi yapışma ve tutunum sağlayan çok katmanlı ultra ince transfertech kaplama teknolojisi ile yüklenmiş olmalıdır.

6-Kateterlerin iç ve dış yüzeyleri, kılavuz tel kontrolü ve lezyondan geçiş kolaylığı için hareketi arttırıcı kaygan madde ile kaplanmış olmalıdır.

7-Balon materyali nylon/pebax olmalıdır. 

8-Kullanılan balon materyali, sağlam ve semi-kompliant yapıda olmalı. Kompliyans tablosu kutu içinde olmalıdır. 
9-Balonunun uç profili tortuous damar ve dar lezyonlardan geçiş rahatlığı için tapered ve atravmatik tipte dizayn edilmiş olmalıdır.
10-Kullanıcıya daha rahat ve güvenli bir çalışma imkanı sağlamak ve hastanın rahatlığı ve emniyeti için balonun şişme/inme süresi hızlı olmalıdır. Balonun sönme süresi maksimum 8 saniye olmalıdır.

11-Nominal basıncı 7 atm olmalı, ortalama patlama basıncı en az 23atm olmalıdır.

12-Pozisyonlandırma için balon üzerinde proximal ve distalinde tungsten/polimer alaşımlı 2 adet marker bulunmalıdır.
13-Giriş profili maksimum 0.037” olmalıdır.

14-Geçiş profili 5mm çap için 4,9F, 6mm çap için 5,4F, 7mm çap için ise 5,9F’den yüksek olmamalıdır. 

15-5mm çap kateterler 5F, 6mm ve 7mm çap kataterler ise 6F sheath ile kullanıma uyumlu olmalıdır.

DESTINATION CAROTIS  GUIDING SHEATH- GR1066-GR1067
•	Carotis Guiding Sheath 90 cm olmalıdır 
•	Carotis Guding Sheath, 0,038 inchguidewire ile uyumlu olmalıdır. 
•	Carotis Guiding Sheath düz ya da multipurpose uçlu olmalıdır.
•	Carotis Guiding  Sheath 6Fr, 7Fr ve 8Fr olmalıdır.  
•	6Fr Carotis GuidingSheath iç çapı 0,087 inch, 7Fr CarotisGuidingSheath iç çapı 0.100 inch ve8Fr Carotis Guiding Sheath iç çapı 0.014 incholmalıdır.
•	Carotis Guiding Sheath’in en iç kısmı PTFE, orta tabakası SUS sarmalı  ve en dış kısmı naylon ve hidrofilik kaplı olmalıdır (distalden15 cmlik kısmı hidrofilik, geri kalan 75 cm’lik kısmı naylon olmalıdır)
•	Carotis Guiding Sheath’indistal kısmında görünürlüğü arttırmak için altın bir marker bulunmalıdır.
•	Carotis Guiding Sheath’in düşük penetrasyon direnci ve kolay girişi için telden dilatöre ve dilatördensheathe düzgün bir geçiş olmalıdır.
•	Carotis Guiding Sheat’indilatörü kilitlendiğinde Sheath’ten yaklaşık 5 cm uzun olmalıdır. 
•	Carotis Guiding Sheath, tübüler yapıda olmalı ve bu yapıdan dolayı kink yapmamalı ve esnek olmalıdır.
•	Carotis Guiding Sheath, yapısından dolayı güçlü bir backup desteğine sahip olmalıdır.
•	Carotis Guiding Sheath’in özel olarak dizayn edilmiş uç kısmı damar travmasını minimalize etmelidir.
•	Carotis Guiding Sheath’in valf kısmında bulunan özel dizayn aletlerin kolay geçişine izin vermelidir ve girişim sırasında kanın geri kaçışını engellemelidir.
•	Carotis Guiding Sheath’in dilatörü yerine kilitlenmelidir. 
•	Carotis Guiding Sheath’in valfi şeffaf olmalı ve olası hava kabarcıklarını görmeyi sağlamalıdır.
•	Carotis Guiding Sheath’in arka kısmı Y  konnektör valfli ya da Y konektör valfsiz olmalıdır. 
•	Carotis Guiding Sheath, tekli paketler haline olup, son kullanma tarihi kutunun üzerinde belirtilmelidir.

PERİFERAL SELF EXPANDABLE STENT- KR1158

1)	Stent, periferal uygulamalarda kullanılmak üzere Self Expandable (kendiliğinden açılan) özellikte olmalıdır. 

2)	Stent, 0.035 inç kılavuz tel üzerinden taşınabilmelidir. 

3)	Stentin açılması tutaç kısmındaki dönebilen tekerlek (thumb wheel) ile kontrol edilmelidir

4)	Stent, Rapid Exchange (monorail) olmalı ve tek operatörün kullanmasına olanak sağlamalıdır. 

5)	Stent optimum esnekli ve dayanıklılık sağlamak üzere zig zag hücre dizaynına sahip olmalıdır. 

6)	Stent, nitinol materyalden yapılmış olmalıdır. 

7)	Stent, 6-7-8- mm çapları için 8 hücreli Zig-Zag yapıda olmalıdır. 

8)	Stent, 9-10 mm çapları için 9 hücreli Zig-Zag yapıda olmalıdır. 

9)	Stent Zig-Zag Yapısı sayesinde maksimum esneklik ve dayanıklılık sağlamalı

10)	Stentin her iki ucunda da üçer adet radyoopak altın marker bulunmalıdır. 

11)	Stent, disposable ve kullanıma hazır steril ambalajında sunulmalıdır 

12)	Stent, 6,7 ve 8 mm çapları için 40mm, 60mm, 80 mm ve 100mm ve 9 ve 10 mm çapları için 40mm ve 60 mm uzunluğunda olmalıdır. 

          STENT, VASKÜLER, PERİFERİK, BALONA YÜKLENMEMİŞ -KR-1159
1.	Stent, popliteal bölge de dahil olmak üzere periferal uygulamalarda kullanılmak için üretilmiş olmalıdır.
2.	Stent nikel titanyum alaşımlı malzemeden üretilmiş olmalı ve balona yüklenmemiş olmalıdır.
3.	Stent üzerinde, platelet ve fibrin birikimini azaltan, inflamasyonu azaltan, yeniden endotelizasyonu hızlandıran ve trombuz oluşumu azaltan Titanyum Nitride Oxide’dan yapılmış bioaktif kaplama olmalıdır.
4.	Stent üstün esneklik özelliği sağlayan, kırılmayı engelleyen ve damara uyumunu artıran Helicoidal dizayna sahip olmalıdır. Stent kink olmadan 180 derece açıda bükülebilecek kadar ve çift kat düğüm atılabilecek oranda esnek olmalıdır.
5.	Radiopasitesi ve radial gücü yüksek olmalıdır.
6.	Stent 0.018” ve 0.035” kılavuz teller ile kullanıma uygun olmalıdır.
7.	Stent ölçülerine göre 5F ve 6F sheath ile kullanıma uygun olmalıdır.
8.	Optimal görünürlük sağlamak ve stent pozisyonlandırmasını tam olarak yapabilmek  için 4mm ve 5mm çaplarda 6 adet, 6mm ve üzeri çaplarda 10 adet tantalumdan imal edilmiş markırları olmalıdır.
9.	Stentin 4mm-10mm arası çap seçenekleri ve 30mm-200mm arası uzunluk seçenekleri olmalıdır.
10.	Stentin 80cm ve 140cm kateter uzunluğu seçenekleri olmalıdır.

 BALON EKSPANDABLE PASLANMAZ ÇELİK PERİFER STENT SİSTEMİ-KR1154
1- Stent; ilyak arterlerde kullanılmak üzere paslanmaz çelik materyalden üretilmeli,
esnekliği arttırıcı helikal yapıda olmalı ve stentin yüzeyi iyon salınımına karşılık
bir bariyer oluşturarak allerjik reaksiyonu engellemek üzere biyouyumlu silikon
kaplama ile kaplı olmalıdır.
2- Stent taşıyıcı sistemi OTW olmalıdır.
3- Stent altında kullanılan balon semi kristalin materyalden oluşmalıdır.
4- Stent kateteri uzerinde stent boyunu belirleyen iki adet marker bulunmalıdır.
5- Kateter shaftı 5F kalınlıkta kontrolü arttırmak için hidrofobic kaplamalı ve çift
lümenli olmalıdır.
6- Sistem 0.035" kılavuz tel ile kullanılabilmeli, kateter 80cm ve 130cm uzunlukta iki
alternatifli olmalıdır.
7- Stent strut kalınlıkları ise 5.0-8.0 mm çaplar için en fazla 160μm, 9.0-10.0 mm
çaplar için en fazla 180μm olmalıdır.
8- 5.0mm çaplı stentler 5F, 6.0mm-9.0mm çaplı stentler 6F ve 10mm çaplı stentler
7F kılıflar ile kullanılabilmelidir.
9- Nominal basıncı 9atm' den az olmamalıdır.
10- Stentin balonu 5.0-8.0mm için 15atm, 9.0-10.0mm için 13 atm patlama basınca
(RBP) ulaşabilmelidir.
11- Kateter uzunluğu 80cm olan stentlerde; 5.0-6.0-7.0.8.0mm çaplar için 15-25-38-
56 mm uzunluk, 9.0-10.0mm çaplarda ise 25-38-56mm uzunluklar olmalıdır.
12- Kateter uzunluğu 130cm olan stentlerde; 5.0-6.0-7.0-8.0mm çaplar için 15-25-
38-56mm uzunluklar olmalıdır.
13- Stentin yerleştirildikten sonraki kısalma oranları minimal olmalılıdır.
                                  
                                   PTA BALON DİLATASYON KATETERİ
                           (0,035” Guide Wire Uyumlu) KR1125
1.	Renma PTA Balon Dilatasyon  Kateteri, rapid exchange sisteme sahip olmalıdır.
2.	Renma PTA Balon Dilatasyon Kateteri, 135 cm şaft uzunluğuna sahip olmalıdır.
3.	Renma PTA Balon Dilatasyon  Kateteri, Polyamide materyalden mamul olmalıdır.
4.	Renma PTA Balon Dilatasyon  Kateter Hipotüp şafta sahip olmalı ve SİLX2 (Silikon) kaplı olmalıdır.
5.	Renma PTA Balon Dilatasyon Kateteri, 4.0mm, 5.0mm, 6.0mm, 7.0mm, 8.0mm, 9.0mm ve 10.0mm balon çaplarına ve 20mm, 40mm, 60mm,  80mm ve 100mm balon uzunluklarına  sahip olmalıdır.
6.	Renma PTA Balon Dilatasyon Kateteri, 0.035 inç kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır.
7.	Renma PTA Balon Dilatasyon Kateter şaftı proksimalde 2.6F ve distalde 5.0-5.2F  ölçüsünde olmalıdır.
8.	Renma PTA Balon Dilatasyon Kateteri 6F intoducer sheath ile uyumlu omalıdır. 
9.	Renma PTA Balon Dilatasyon  Kateterinin tüm çaplar için nominal basıncı 6atm,  patlama basınçları 4.0mm için 16atm, 5.0mm için 14atm, 6.0mm için13atm, 7.0mm ve 8.0mm için 12atm, 9.0mm ve 10.0mm için 11atm olmalıdır.
10.	Renma PTA Balon Dilatasyon  Kateteri 4.0mm, 5.0mm ve 6.0mm çapları için Tri-Fold, 7.0mm, 8.0mm, 9.0mm ve 10.0mm  çaplar için de 6Folded  katlama şekline sahip olmalıdır.
11.	Renma PTA Balon Dilatasyon Kateteri balonun distal ve proksimalinde 2 adet markera sahip olmalıdır
12.	Renma PTA Balon Dilatasyon  Kateteri , disposable ve kullanıma hazır steril ambalajında sunulmalıdır.

      TOTAL OCLÜZYON 0.014 HİDROFİLİK GUIDE WIRE TEKNİK ŞARTNAMESİ KR1088
1.	Guıde wıre boyu 180 cm kalınlığı 0.014” olmalıdır.
2.	Total kapalı lezyonlarda kullanım için guıde wıre’ın Distal ucunun  40 cm’lik kısmı hidrofilik kaplı,Proximal şaftı SİLİCON kaplı olmalı,FLEXİBİLİTESİ  standart tip olmalı,uç kısmı straight olmalıdır.
3.	Guıde wıre M coat  (oleik asitin esterleşmiş formu) hidrofilik  kaplı olmalı,kayganlığı üst düzeyde olmalı,damar sürtünme katsayısı düşük olmalıdır.
4.	Guıde wıre tek parçalı Ni-Ti core öz şaft’a sahip olmalı,Distal uçta altın sarmallar  ile radyopak seviyesi üst düzeyde olmalıdır. 
5.	Distal kısımın dış yüzeyi polyüretan ve tungsten karışımından  kaplı olmalıdır.
6.	Distal ucun 2 cm’lik bölümü radyoopak olmalıdır.
7.	Kronik total oclüzyonların geçilmesinde stabil olmalıdır.

       KATETER, ATEREKTOMİ / MOTORU İLE BİRİLİKTE GR1039 - KV1280 
                
1-	Aterektomi Sistemi, periferik aterektomi için güvenli ve çok yönlü, ön-line teknolojisi ile kolaylık sağlamalıdır.
2-	Periferik damarlardaki aterosikloratik, kalsifikasyonlu lezyonlarda aterektomi yolu ile rekanalizasyon tedavisi için özel olarak tasarlanmış olmalıdır.
3-	Aterektomi sistemi femoral, popliteal, diz altı arterlerde kullanılabilmelidir.
4-  Aterektomi kateteri paslanmaz çelik alaşımı üzerine DCL kaplama olmalıdır.
5-   Kateterler sürekli kes-yakala (kesme işlemi yaparken aynı zamanda periferik arterden plak temizleme) yapabilmelidir.Bu sayede diz altında potansiyel distal emboli riskini minimize etmelidir. 
6-  Aterektomi sistemi toplanan plakların temizliğini kendi sistemini kullanarak, kateter yerinden çıkarılmadan sağlanmalıdır.
 7-  Aterektomi kateter distal tipi 1200 devir/saniye ile rezonans sağlayarak kalsifik lezyonların içinde hareket sağlamalıdır. 
8-  Çeşitli damar çaplarında geniş ve çok seviyeli hastalıkların tedavisi için uygun farklı boyutta seçenekleri olmalıdır.Kateterler 1,8 mm ve 2,2 mm boyutlarında 130 cm uzunluğunda olmalıdır.
 9-  Kateterler tiplerine göre 5,6 ve 7 Fr sheatler ile kullanılabilmedir.
10-  Kateterler, OTW tasarımında ve 0.014 tel ile uyumlu olmalıdır.Bu sayede, oldukça daralmış lezyonlarda ve dolambaçlı  BTK anatomisi içinde itilebilirliği yüksek olmalıdır. 
11-  Önden kesme özelliği ile telin hastalıklı bölgeyi geçmesini beklemeden tedaviye başlanabilmelidir.
12-  Aterektomi sistemi tek operetörün kullanabileceği kolaylıkta olmalıdır. Cihazın güç kaynağında bulunan on-off butonu sayesinde kateterdeki bıçakları çalıştıran motoru aktif ve pasif duruma almalıdır.

VASKÜLER KAPATMA KATATERİ - KR2031

1.	Kapatma sistemi 5 ila 8 F Sheath kullanılarak yapılan femoral arter girişli işlemlerin sonrasında damarın dikiş atılarak kapatılması için dizayn edilmiş olmalıdır.
2.	Sistem kendi içinde hazır düğümü ile damarı dikişle kapatılabilmeli ve hastanın kanaması durdurulabilmelidir.
3.	Sistem iki nitinol iğne ile dikiş atılabilecek özellikte olmalıdır.
4.	Sistemde kullanılan iplik non-absorbable polypropylene, monofilament yapıda olmalıdır. 
Malzemeler teker teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paketlerin üzerinde uluslar arası standartlara uygun ölçüleri, kod(Ref.) numarası, lot numarası, son kullanma tarihi ve sterilizasyon tarihi belirtilmelidir.

     KILAVUZ TEL, ANJİOPLASTİ, 032"-038", DİSTALİ HİDROFİLİK-KR1081

1-Perkütan girişim ve anjiyografik kateterlere kılavuzluk yapmak için kullanılabilmelidir.

2-0.035” çapında  olmalı, 180cm ve 260cm  uzunluk seçenekleri olmalıdır.

3-Kılavuz tel nitinol üzeri hidrofilik kaplı olmalıdır,  su ve kan gibi biyolojik sıvılarla temasa geçtiğinde kayganlaşmalıdır. 

4-Uç kısmı açılı olmalıdır.

5-Manevra kabiliyeti iyi olup flexible olmalıdır.

6-Pushabilite özelliği yüksek  olmalıdr.
7-Ambalajların üzerinde sterilizasyon yöntemi ve son kullanım tarihi belirtilmiş olmalıdır.

Adres: S.Ü. Tıp Fakültesi Hastanesi Alaaddin Keykubad Kampüsü 42250-Selçuklu / KONYA
Tel: (0332) 241 50 00, Faks:0(332) 224 48 03
Elektronik Posta : selcuklutipsatinalma@gmail.com - sudogrudantemin@gmail.com
Web Adresi : www.selcuk.edu.tr Bilgi için Satınalma Bölümü - 0(332) 224 42 38
2
Sayfa