TEKLİF İSTEME FORMU
Konu
GÖZ HASTALIKLARI POLİKLİNİĞİ İÇİN 14 KALEM MALZEME ALIMI
GÖZ HASTALIKLARI POLİKLİNİĞİ
İstem No
Talep Eden Birim

T.C.
SELÇUK ÜNİVERSİTESİ
 Tıp Fakültesi Hastanesi Başhekimliği
35986
: 17/13698
Alım No
:
:
:
:
12.05.2017
02.06.2017

Son Teslim Tarih & Saat

:
İHTİYAÇ LİSTESİ
Açıklama
Toplam Tutarı
Birim Fiyatı
Birimi
Miktarı
Malzeme Cinsi
Sıra No
Resmi Kodu
İNSÜLİN ENJEKTÖRÜ 30G
500,00
ADET
1
SKLERAL FİKSASYON SÜTÜRÜ ÇİFT EĞRİ İĞNELİ
35,00
ADET
2
GZ1216
SİLİKON DCR TÜP (YETİŞKİN)
50,00
ADET
3
FAKOEMÜLSİFİKASYON (FAKO) ELCİK UCU  KILIFI (SLEEVE)
15,00
ADET
4
GZ1035
EYESHİELD
700,00
ADET
5
GZ1002
FAKOEMÜLSİFİKASYON (FAKO) CİHAZLARINA  UYGUN KASET (A TİPİ)
30,00
ADET
6
GZ1033
GÖZ MİKROCERRAHİ BIÇAKLAR 20G
50,00
ADET
7
GZ1038
OKULOPLASTİK CERRAHİ İÇİN SİLİKON  FRONTAL ASKI SETİ
25,00
ADET
8
GZ1192
SIMCOE İRİGASYON/ASPİRASYON KANÜLLERİ
20,00
ADET
9
GZ1041
GÖZ SIVI PERFLOROKARBONLAR
20,00
ADET
10
GZ1152
PMMA SKLERAL FİKSASYONLU LENSLER
50,00
ADET
11
GZ1020
OFTALMİK ÜÇGEN SPONGE
700,00
ADET
12
GZ1007
KOHESİV-VİSKOELASTİK MALZEMELER %2,4
50,00
ADET
13
GZ1060
MİOSTAT.
100,00
ADET
14

  İDARİ ŞARTLAR:

1) Teklifleri faks yoluyla veren firmalar Teklif asıllarını en kısa sürede Satın alma birimine ulaştırılacaktır.
2) Numune istenmişse yine son teklif teslim saatinden önce istemi yapan ilgili bölüme teslim edeceklerdir.
3) Firma teklif proformaları firma başlıklı kâğıdına istem no,alım no,tarih, birim fiyat, toplam fiyat, ürün  markası, KDV hariç fiyattan, imza ve kaşeler açık bir şekilde yazılmış olarak liste sırasına göre teslim  edilecektir.
4) Firmaların teklifleri kapalı zarf içinde, dosya numarası ve bölümü yazılmış şekilde vermeleri mecburidir.
5) Firmaların teslim sürelerini tekliflerinde yazmaları mecburidir.
6) Alıma ilişkin ilan ve listesini http://www.selcuk.edu.tr Adresinden Alabilirsiniz.
7) Tıbbi Malzeme alımlarında UBB Kodları olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.
8) UBB Kodlarından dolayı kurumumuz zarara uğraması durumunda ilgili firmaya ödeme yapılmayacaktır.
9) 245 ( Geçici UBB Kodları) ile başlayan kodlar değerlendirmeye alınmayacaktır.
10) Teklif numaralarını ve istem numaralarını TEKLİFLERİNİZDE ve FATURANIZDA belirtiniz.
11) Eğer teknik şartname var ise ilgili malzemelerin özellikleri teknik şartnamelerinde belirtilmiştir.
12) İstekli ve tedarikçilerin fatura ve teklif mektuplarındaki ödeme ile ilgili matbu ibareler geçersizdir.
13) Teklif gönderen firmalar idari ve (Varsa) Teknik şartnameyi kabul etmiş sayılır.
14) Doğrudan Temin Alımlarında Teklif Veren Bütün Firmalar Yukarıdaki Hususları Kabul Etmiş Sayılacaktır.
15) Teklif veren bütün firmalar üzerinde kalan ve teslim edilen Mal ve Hizmetlerle ile ilgili ödemeden  kaynaklanan gecikmelerle ilgili herhangi bir gecikme farkı talebinde bulunmayacaktır.
16) Teklif verilecek kalemin SUT KODU var ise teklifte belirtilmelidir.
1
Sayfa

GÖZ HASTALIKLARI ANABİLİM DALI ŞARTNAMEL  35986 -  10/05/2017
1-	  30 G İnsilün Enjektörü  
1- 30 Gauge Olmalı.
2- 50 Unitelik Olmalı.
3- 10’lu Paketler Halinde Olmalı.
4- İgne Uzunluğu 6-8 Mm Olmalı
5- 5’er Ünitelik Bülümler İçermeli.
6- Enjektör 0.5 Ml Olmalı.
7- Son Kullanma Tarihi En Az 2018 Yılında Olmalı.

2-	  Skleral Fiksasyon Sütürü Çift Eğri İgneli  
1-	İğneler  Dikiş Süresince Dokudan Rahat Geçme Özelliğini Yitirmemeli, Dokudan Kolaylıkla Ve Minimum Travmayla Deforme Olmadan Geçebilmelidir.
2-	Poly-Propylene Blue Mono Olmalıdır. 
3-	Spatül Çift İğneli Olmalıdır. 
4-	İğnelerden Biri Düz Diğeri Eğri Yapıda Olmalıdır.
5-	İki Ucu Eğri Olmalıdır
6-	.İğne Uzunluğu  15.0mm,  Çapı  0.24mm ,İğne Eğimi ¼ , 90 ° Olmalıdır.
7-	Sütür 20 Cm Uzunluğunda Olmalıdır.
8-	Tek Tek Steril Paketlerde Olmalıdır.

3-	  Silikon Tüp (DCR İçin)  
1- Paslanmaz Çelikten Üretilmiş Probları  20 G Ölçülerinde Olmalı Ve Probun 14-16 Mm Uzunluğundaki Uç Kısmı 45 Derece Açılı Olmalıdır.
2- Silikon Tüpün Uzunluğu 35-45cm Olmalı, Çapı 0.7-0.8mm Olmalıdır.
3- İşlem Sırasında Silikon Kısmın Kopmaması İçin, Silikon Metal Kısmın İçine Yerleştirilmiş Olmalıdır.
4-İşlem Sırasında, Metal Kısmın Kolaylıkla İmplante Edebilmek İçin Uca Doğru İnceltilmiş Olmalıdır.
5-Yapıştırma Etiketli Olmamalıdır,  Ürün Adı, Üretim Yeri ,Miyadı Ve  Orijinal Baskı İle Steril Ambalaj Üzerinde Olmalıdır.
   6.Ürün Numunesi Denenerek İlgili Hekim Tarafından Karar Verilecektir.
4-	  MİKRO-KOAKSİYEL TEKNOLOJİSİNE UYGUN SLEEVE SETİ 
1.	Alcon ınfınıtı cihazlarına uyumlu olmalıdır.
2.	Sleeve setlerinin steril paket içinde olması gerekmektedir.
3.	Setin içinden iki adet sleeve 1 adet test odacığı ve bir adet ı/a tip için sıkıştırıcı çıkmalıdır.
4.	Sleeve setleri 1.1 mm ve 0.9mm tipler için farklı renklerde olmalıdır.
5.	Sleeve setleri kesi yerinden daha kolay geçmesi için microsmooth teknolojisi ile üretilmiş olmalıdır.
6.	Sleeve setleri 2.2mm lik kesiden mikro koaksiyel fako cerrahisine uyumlu olmalıdır.
7.	Sleeve setlerinin irrigasyon delikleri normal sleeve setlerinden daha geniş olmalıdır.
5-	Eye ShielD

1. En az 8x6 cm ölçülerinde olmalıdır.
2. Sağ veya sol göz uygulamada fark etmemelidir.
3. Steril ambalaj içersinde olmalıdır.
4. iyi kalite plastikten imal edilmiş olmalıdır. 
5.Ürün numunesi denenerek ilgili hekim tarafından karar verilecektir
6-   FAKOEMÜLSİFİKASYON (FAKO) CİHAZLARINA UYGUN KASET(A TİPİ)  
1.Kaset kliniğimiz bünyesinde kullanılmakta olan Centrion Marka cihazla uyumlu olmalı ve  monoblok yapıda ve sert plastikten imal edilmiş olmalıdır. 
2. İrrigasyon ve aspirasyon sisteminin sıvı iletimi kaset sistemindeki özel sert kanallar sayesinde sağlanmalıdır. Kaset içerisindeki bu iletimi sağlamak için silikon hortumlar kullanılmış olmamalıdır. 
3. Kaset kullanılacağı fakoemülsifikasyon cihazına cihaza yüklendiğinde otomatik olarak tanınmasını sağlayacak düzeneğe sahip olmalıdır ve kasetin türü ekran üzerinden okunabilmelidir. 
4. İrrigasyon ve aspirasyon hatları ile ameliyatta kullanılan sıvının kasete ulaşmasını sağlayan hortum hattı , kasete üretim esnasında sabitlenmiş olmalıdır ve herhangi bir şekilde yanlış bağlantıya imkan tanımamalıdır. 
5. İrrigasyon ve aspirasyon hatlarının fako elciğine takılacak konnektörleri yanlış bağlantıya imkan vermeyecek şekilde üretilmiş olmalıdır. 
6. Kasetin aspirasyon hattını oluşturan hortum sisteminin yüksek vakumlarda güvenle kullanılması için sertliği ve et kalınlığı artırılmış olmalıdır. 
7. Kasetin aspirasyon hattını oluşturan hortum sisteminin rengi kolay ayırt edilebilmesi için irrigasyon hattını oluşturan hortum sisteminin renginden farklı olmalıdır. 
8. Kaset üzerinde hortumlarının ve sensörlerinin kalibrasyon bilgileri gibi karakteristik özelliklerini taşıyan lazerle işlenmiş iki boyutlu barkod olmalıdır. 
9. Kasetin irrigasyon hattı ameliyat sırasında elcekten çıkmasını önlemak amacıyla elceğe sıkıştırılabilmelidir. 
10. Kaset cihazın pompa sistemine otomatik olarak yüklenebilmelidir. 
11. Kaset sisteminin üzerinde hassas şekilde ölçüm yapabilmek amacıyla bulunan metal irrigasyon ve aspirasyon sensörleri sayesinde vakum ve irrigasyon basıncı değerleri sürekli olarak ölçülebilmelidir. 
12. Kaset özel olarak imal edilmiş dayanıklı plastik bir kutu içerisinde ve steril olarak hazır bulunmalıdır. 
13. Steril kaset sistemi kutusu içinde steril cihaz tepsisi örtüsü ve örtünün ne şekilde takılabileceğini gösteren resim bulunmalıdır. 
14. Kaset kutusu üzerinde üretim ve son kullanma tarihleri bulunmalıdır. 
7-   MVR Bıçak 20 G  
1- Bıçak kullanılmadığı zaman keskin ucun zarar görmemesi için, keskin ucu  koruyucu silikon kalkana sahip olmalı
2-Ucu koruyan silikon kalkan, handle üzerindeki bir mandal itilerek kolayca açılıp kapatılma özelliğine sahip olmalı, bu sayede keskin ucu sürtünmeye maruz bırakmadan keskinliği korunmalıdır
3-Elmas bıçak tipinde tasarlanmış yapısıyla ekstra keskinleştirilmiş ucu sayesinde kullanıma göre en az 25-30 vaka da kesi yapabilmelidir. 
4-Ameliyat esnasında kullanırken bıçağın handledaki tutma yerinin kaymayı önleyecek şekilde (tırtıklı) dizayn edilmiş olmadır
5- Ürünün üzerinde ambalaj açıldıktan sonra görülebilecek şekilde bıçağın markası ve özelliği(20 g mvr olarak) yazılı olmalıdır.
 6-Ürün numunesi değerlendirilerek ilgili hekim tarafından karar verilecektir.
8- GÖZ SİLİKON FRONTAL ASKI SETİ  ŞARTNAMESİ  

1.	Silikon malzemeden yapılmış olmalıdır
2.	İki ucunda en az 80 mm uzunluğunda ve 20 gauge kalınlığında paslanmaz çelik iki adet prob bağlı olmalıdır
3.	Silikon rodun uzunluğu 35-50 cm olmalıdır
4.	Yapıştırma etiketli olmamalıdır,  ürün adı, üretim yeri ,miyadı ve  orijinal baskı ile steril ambalaj üzerinde olmalıdır.
5.	Ürün numunesi denenerek ilgili hekim tarafından karar verilecektir.
9-	SİMCOE İ/A KANÜL ŞARTNAMESİ  

1.	Manuel İrrigasyon-aspirasyon için kullanılmaya uygun olmalıdır
2.	Kanül içinde iki kanal bulunmalı ve biri irrigasyon için kullanılırken diğerinden silikon tüp ve enjektör bağlantısı yardımıyla aspirasyon yapılabilmelidir
3.	Kanül 20-23 guge aralığında olmalı, port açıklığı 0.2 0.5 mm olmalıdır
4.	Yapıştırma etiketli olmamalıdır,  ürün adı, üretim yeri, miyadı ve CE işareti orijinal baskı ile steril ambalaj üzerinde olmalıdır.
5.	Ürün numunesi denenerek ilgili hekim tarafından karar verilecektir
10-	  Göz Sıvı Perflorokarbonlar  

1-	Ürün göz ameliyatları (Retina manipülasyonunda yardımcı Retina Kanama, Retina Dekolmanı, Travmatik Retina Dekolmanı, PVR, Diabetik Poliferativ Retinopati, Disloke olmuş sublükse lenslerin çıkarılması V.S) için özel olarak imal edilmiş olmalıdır. Subretinal sıvının serbest bırakılması, fibro-vaskülerproliferasyondiseksiyonu ve retina kanamaları kontrol etmek için geçici bir tamponad sunmalıdır. Ayrıca geçici pürüzsüz bir retina düzleşmesi sağlamalıdır.
2-	Ürün 5 ml hacminde olmalı ve özel 05.OCT cam flakon içinde üretilmiş olmalıdır.
3-	Ürünün toksik özelliğinin yok edilmesi için net avantajları bulunmalıdır. Doğal, saf, mutlaka düşük kırılma indisine sahip kimyasal olarak etkisiz bir sıvı olması gereklidir. 
4-	Kendisinden sonra uygulanacak gaz ve silicon yağı için en uygun ortamı hazırlamalıdır.
5-	Subretinal sıvı drenajı, pasif % 100 florlanmış ve saflaştırılmış şeffaf, renksiz ve optik görüşü net olmalıdır. 
6-	Ürünün kompozisyonu hidrokarbon yapılarını tamamen ortadan kaldıracak biçimde non-toxic olmalıdır. Bileşik içermemeli, kimyasal bakımdan asal olmalı ve göz içinde ayrışmamalıdır. Ürün oda sıcaklığında muhafaza edilebilir olmalıdır.

11-	   SKLEREAL  FIXASYON  PMMA ARKA KAMARA GÖZ İÇİ LENS 
1-Lens materyali polimetylmethacrylate (PMMA) monoblok yapıda olmalıdır.Lens travma lı gözlerde kullanılabilmesi  için  2 bacağındada  sütür  atabilmek için 1 er adet  halka olmalıdır.
2-Lens materyali UV ışınları absorbe etmeli ve dayanıklı olmalıdır.
3-Lens boyutları optik çapı  6,5mm/ Haptik uzunluk 13,5mm  olmalıdır.
4-Lens  dioptri aralığı  10 ile  +30 dioptri arasında olmalıdır. 
6-Haptikleri modifiye C şeklinde ,optik ile haptik düzlemleri arasında 3,5 derece açı olmalıdır.
7-A Constantı en az 118.2 
8-Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadı olacaktır.
9- Ürün cerrahi olarak denenerek karar verilecektir. 
12-	  OFTALMİK ÜÇGEN SPONGE 

1-Göz ameliyatlarında kullanılmak üzere imal edilmiş olmalıdır.
2-Toplam uzunluğu 6-8 cm boyunda olmalıdır.
3-Çubuklar tek uçlu ve üçgen şeklinde olmalıdır.
4-Steril poşetler halinde ve her poşette beş adet kullanıma hazır çubuk bulunmalıdır.
5-Çok hızlı sıvı absorbe edebilmelidir.
6-Yapıştırma etiketli olmamalıdır,  ürün adı, üretim yeri, miyadı ve CE işareti orijinal baskı ile steril ambalaj üzerinde olmalıdır.
7-Islanınca kendi hacminin 2 katından fazla genişlememelidir.
8-Ürün numunesi denenerek ilgili hekim tarafından karar verilecektir
13-	   Viskoelastik madde  (metil selüloz ) % 2.4    

1-  yüksek moleküllü sodyum karboksi metil selüloz oranı % 2,4 olmalı
2- ph  6,8 – 7,5 arasında olmalıdır.
3- steril enjektörde en az 1,5-2,0 ml hacminde tek kullanımlık olacak ve 25-27 g  steril kanül içermelidir.
4- latex veya başka allerjen olabilecek protein veya benzeri maddeler içermemelidir .
5- Enjektör üzerinde ml,mg ürün tanımlaması,lot numarası,üretim tarihi,etken madde miktarı hacmi  baskılı, orjinal olarak yazılı olmalıdır.Enjektör ergonomik saplı olmalıdır.
6- viskoelastik madde berrak (transparan) olmalıdır.
7- Cerrahi sonrası göz içinden kolaylıkla çıkarılabilmeli
8- 2-25 °C de saklanabilmeli
9- Ürün numunesi denenerek karar verilecektir

14 -     MİOSTAT AMPÜL   

1-İntraoküler enjeksiyon için hazırlanmış, %0.01 karbakol(0.10mg/ml) içeren steril dengeli tuz solusyonu içermelidir.
2-Steril küvette, aseptik blister ambalajlı olmalıdır.
3-Tekli bir kutuda ve 1.5 ml’lik 1 adet steril cam vial içinde ve steril filtre içeriği olmalıdır.
4-Firma tarafından teslim edilen ürünlerin en son kullanım tarihi teslim tarihinden itibaren 2 yıl olmalıdır.
5-Sterilitesi bozulmuş(açılmış) ya da kırık ambalajlar firma tarafından değiştirilecektir.
6- Numuneler hekim tarafından denendikten sonra karar verilecektir.

17) Gıda alım ödemeleri 120 gün, Teknik Hizmetler alım ödemeleri 120 gün, diğer Mal ve Hizmet alımları
döner sermaye saymanlığımızdaki nakit durumuna göre ödenecektir.18) Firmalar uhdesinde kalan ürünleri  İdarenin göstermiş olduğu yere teslim etmek zorundadır. Nakliye ve Montaj yükleniciye aittir. Bu hususda  idareden hiç bir talep edilmeyecektir.

BU ALIM ÜNİVERSİTENİN - HASTANENİN İNTERNET SİTESİ İHALE DUYRULARI KISMINDAN VE/VEYA  HASTANEMİZ PANOSUNDA İLAN EDİLMİŞTİR.
Üniversite İnternet Sitesi ; www.selcuk.edu.tr
Hastane İnternet Sitesi ; www.hastane.selcuk.edu.tr
Hastane Sitesi İhale Duyruları Linki ; www.hastane.selcuk.edu.tr/viewpage.php?page_id=27

Adres: S.Ü. Tıp Fakültesi Hastanesi Alaaddin Keykubad Kampüsü 42250-Selçuklu / KONYA
Tel: (0332) 241 50 00, Faks:0(332) 224 48 03
Elektronik Posta : selcuklutipsatinalma@gmail.com - sudogrudantemin@gmail.com
Web Adresi : www.selcuk.edu.tr Bilgi için Satınalma Bölümü - 0(332) 224 42 38
2
Sayfa