TEKLİF İSTEME FORMU
Konu
KARDİYOLOJİ YOĞUN BAKIM İÇİN 19 KALEM MALZEME ALIMI (17503562256 AHMET YEŞİL
KARDİYOLOJİ YOĞUN BAKIM
İstem No
Talep Eden Birim

T.C.
SELÇUK ÜNİVERSİTESİ
 Tıp Fakültesi Hastanesi Başhekimliği
36530
: 17/13749
Alım No
:
:
:
:
26.05.2017
Talep Edilen Hasta
AHMET YEŞİLTUNA
:
29.05.2017 10:00

Son Teslim Tarih & Saat

:
İHTİYAÇ LİSTESİ
Açıklama
Toplam Tutarı
Birim Fiyatı
Birimi
Miktarı
Malzeme Cinsi
Sıra No
Resmi Kodu
KARDİYOLOJİ STENT, VASKÜLER, PERİFERİK,  BALONLA AÇILAN, OTW
3,00
ADET
1
KR1154
KARDİYOLOJİ STENT, VASKÜLER, PERİFERİK,  BALONA YÜKLENMEMİŞ
3,00
ADET
2
KR1159
RADYOLOJİ KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ,  İLAÇ SALINIMLI,  014, OTW
4,00
ADET
3
GR2005
RADYOLOJİ KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ,  İLAÇ SALINIMLI,  018, OTW
4,00
ADET
4
GR2008
RADYOLOJİ KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ,  İLAÇ SALINIMLI,  035 OTW, YÜKSEK  BASINÇLI (EN AZ 16ATM)
4,00
ADET
5
GR2002
KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ, 018, OTW
4,00
ADET
6
KR1100
KARDİYOLOJİ PTCA ANJİOPLASTİ, PERİFERİK  BALON
4,00
ADET
7
KR1125
KARDİYOLOJİ KATETER, BALON,  ANJİYOPLASTİ, 035  OTW
4,00
ADET
8
KR1092
KARDİYOLOJİ KILAVUZ TEL, ANJİOPLASTİ,  032 -038 , DİSTALİ HİDROFİLİK
2,00
ADET
9
KR1081
PTCA KILAVUZ TEL, 0,014" 150-190 CM CTO
4,00
ADET
10
KR1088
KARDİYOLOJİ VASKÜLER KAPATMA SİSTEMİ,  5-9F
2,00
ADET
11
KR2031
RADYOLOJİ KATETER, ATEREKTOMİ /  MOTORU İLE BİRİLİKTE
1,00
ADET
12
GR1039
KARDİYOLOJİ STENT, VASKÜLER, GREFT  KAPLI, PTFE'Lİ, KENDİLİĞİNDEN AÇILAN,  ÇELİK
1,00
ADET
13
KR1166
SET, İNTRODUSER, NÖROVASKÜLER, 65CM  VE ÜSTÜ, ÖRGÜLÜ, HİDROFİLİK
2,00
ADET
14
GR1066
KARDİYOLOJİ KATETER, OKLÜZYON, TEKRAR  LÜMENE GİRİM, GERÇEK LÜMENDEN GEÇİŞ,  MİKRO KATETER 2,7FR 0,14 İĞNELİ
2,00
ADET
15
KR1122
KARDİYOLOJİ KATETER, OKLÜZYON, TEKRAR  LÜMENE GİRİM, GERÇEK LÜMENDEN GEÇİŞ (PERİFERAL) 4,6FR 0,35 İĞNELİ
2,00
ADET
16
KR1121
KATETER, OKLÜZYON, TEKRAR LÜMENE  GİRİM, GERÇEK LÜMENDEN GEÇİŞ 0,35
2,00
ADET
17
KR1121
KATETER, OKLÜZYON, TEKRAR LÜMENE  GİRİM, GERÇEK LÜMENDEN GEÇİŞ 4F
2,00
ADET
18
KR1121
KARDİYOLOJİ SET, İNTRODUSER, PERİFERİK,  15CM VE ALTI, ÖRGÜSÜZ
2,00
ADET
19
KR1110

  İDARİ ŞARTLAR:

1) Teklifleri faks yoluyla veren firmalar Teklif asıllarını en kısa sürede Satın alma birimine ulaştırılacaktır.
2) Numune istenmişse yine son teklif teslim saatinden önce istemi yapan ilgili bölüme teslim edeceklerdir.
3) Firma teklif proformaları firma başlıklı kâğıdına istem no,alım no,tarih, birim fiyat, toplam fiyat, ürün  markası, KDV hariç fiyattan, imza ve kaşeler açık bir şekilde yazılmış olarak liste sırasına göre teslim  edilecektir.
1
Sayfa

4) Firmaların teklifleri kapalı zarf içinde, dosya numarası ve bölümü yazılmış şekilde vermeleri mecburidir.
5) Firmaların teslim sürelerini tekliflerinde yazmaları mecburidir.
6) Alıma ilişkin ilan ve listesini http://www.selcuk.edu.tr Adresinden Alabilirsiniz.
7) Tıbbi Malzeme alımlarında UBB Kodları olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.
8) UBB Kodlarından dolayı kurumumuz zarara uğraması durumunda ilgili firmaya ödeme yapılmayacaktır.
9) 245 ( Geçici UBB Kodları) ile başlayan kodlar değerlendirmeye alınmayacaktır.
10) Teklif numaralarını ve istem numaralarını TEKLİFLERİNİZDE ve FATURANIZDA belirtiniz.
11) Eğer teknik şartname var ise ilgili malzemelerin özellikleri teknik şartnamelerinde belirtilmiştir.
12) İstekli ve tedarikçilerin fatura ve teklif mektuplarındaki ödeme ile ilgili matbu ibareler geçersizdir.
13) Teklif gönderen firmalar idari ve (Varsa) Teknik şartnameyi kabul etmiş sayılır.
14) Doğrudan Temin Alımlarında Teklif Veren Bütün Firmalar Yukarıdaki Hususları Kabul Etmiş Sayılacaktır.
15) Teklif veren bütün firmalar üzerinde kalan ve teslim edilen Mal ve Hizmetlerle ile ilgili ödemeden  kaynaklanan gecikmelerle ilgili herhangi bir gecikme farkı talebinde bulunmayacaktır.
16) Teklif verilecek kalemin SUT KODU var ise teklifte belirtilmelidir.
17) Gıda alım ödemeleri 120 gün, Teknik Hizmetler alım ödemeleri 120 gün, diğer Mal ve Hizmet alımları döner sermaye saymanlığımızdaki nakit durumuna göre ödenecektir.
18) Firmalar uhdesinde kalan ürünleri İdarenin göstermiş olduğu yere teslim etmek zorundadır. Nakliye ve  Montaj yükleniciye aittir. Bu hususda idareden hiç bir talep edilmeyecektir.

BU ALIM ÜNİVERSİTENİN - HASTANENİN İNTERNET SİTESİ İHALE DUYRULARI KISMINDAN VE/VEYA  HASTANEMİZ PANOSUNDA İLAN EDİLMİŞTİR.
Üniversite İnternet Sitesi ; www.selcuk.edu.tr
Hastane İnternet Sitesi ; www.hastane.selcuk.edu.tr
Hastane Sitesi İhale Duyruları Linki ; www.hastane.selcuk.edu.tr/viewpage.php?page_id=27

BALONLA AÇILAN PERİFERİK VASKÜLER STENT TEKNİK ÖZELLİKLERİ-KR1154
1.	Stent paslanmaz çelik ya da krom-kobalt alaşımdan yapılmış olmalıdır.
2.	4 mm- 10 mm çaplarda ve 18- 78 mm uzunluklarda en az 5 farklı seçeneği olmalıdır.
3.	Stentinterlinksseğmental yapıda olmalı, klavuz teli (guidewire) çok iyi takip etmeli ve tortüoz damarlardan rahatlıkla geçmelidir. Böylelikle drektstent uygulamalarında rahatlıkla kullanılabilmelidir.
4.	Stent açıldıktan sonra kısalma oranı(shortening) %3’ ün altında olmalıdır.
5.	Stentoverthewire (OTW) yapıda olmalı, 0,035 inch ve ya 0,018 inchkalvuz telle çalışabilmelidir.
6.	Üzerine stent yerleştirilen balon dayanıklı ve sağlam bir materialdenmamül olmalıdır. Derecelendirilmiş patlama basıncı en az 10 atm olmalıdır.
7.	Stentin 75cm,115cmve 150 cm aralığında 3 farklı shaft uzunluk seçeneği olmalıdır.
8.	Balonun distal ve proksimalinde toplam iki adet marker bulunmalı stent bu iki marker arasında bulunmalıdır.
9.	Minimum balon çıkıntısı stentin her iki tarafında da 0,5mm yi aşmamalıdır.
10.	Bölümün talebine göre istenecek stenlerin çap ve uzunlukları ihaleyi kazanan firmaya sonradan bildirilecektir.

          KENDİLİĞİNDEN AÇILAN (ESNEK) PERİFERİK STEN TTEKNİK ŞARTNAMESİ-KR1159
1.	Stent nitinol malzemeden yapılmış olmalıdır.
2.	Stent, popliteal bölge de dahil olmak üzere periferal uygulamalarda kullanılmak için üretilmiş olmalıdır.
3.	Stent MR uyumlu olmalıdır.
4.	Stentyapısı itibariyle yüksek radial güç, flexibilte ve radyoopasite özelliklerine sahip olmalıdır.
5.	Stent post dilatasyona olanak tanımalı, işlemde kullanılan balonu patlatmamalıdır.
6.	Stent taşıma yükleme sisteminin tek hareketi ile (dış kılıfın geriye doğru çekilmesi) açılabilmeli, yüksek flexibilte özellikleri ile kullanımı kolay olmalıdır.
7.	Stent taşıma yükleme sistemi 7f intraducer ve 0,035 inchguidewire ile çalışabilmelidir.
8.	20 mm den 100mm ye kadar değişik uzunluklarda, 5mm den 12 mm ye kadar değişik çaplarda seçenekleri olmalıdır. Ayrıca 85cm ve 135 cm şaft uzunluk seçenekleri olmalıdır.
9.	Stent strut kalınlığı 0,0085 inch değerini aşmamalıdır.
10.	Bölümün talebine göre istenecek stenlerin çap ve uzunlukları ihaleyi kazanan firmaya sonradan bildirilecektir.

KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ, İLAÇ SALINIMLI,  014", OTW-GR2005
1-	 Balon kateterler femoral, politeal ve infrapopliteal arterlerde kullanıma uygun olmalıdır.
2-	2-OTW sistem üzerinde 0.014 kılavuz tel ile kullanıma uygun olmalıdır.
3-	3-(1.5mm  - 4.0mm) arası çap seçenekleri ve( 40mm-200mm) arası uzunluk seçeneklerine ve 100cm-150cm shaft seçeneklerine sahip olmalıdır.
4-	4-Paclitaxel konsantrasyonu 3 μg/mm2 olmalıdır. İlaç, daha iyi partikül salınımı sağlayan, damara daha iyi ilaç aktarımı ve ilaç tutunumu sağlayan kristal morfolojiye sahip olmalıdır. Pacliataxel’in yanı sıra liphophilic özellikte non-ionic esther içermelidir.
5-	5-Balon materyali nylon/pebax olmalıdır. 
6-	6-Nominal basıncı 7 atm olmalı , rated burst basıncı 16atm ve ortalama patlama basıncı 22atm’den az olmamalıdır.
7-	7-Tüm ölçüler 4F sheath ile kullanıma uyumlu olmalıdır.
8-	8-İtilebilirliği artıran konik kateter yapısına sahip olmalıdır.
9-	9-Giriş profili maksimum 0.017” olmalıdır.
10-	10-Geçiş profili ölçülere göre değişkenlik göstermekle birlikte 1,5mm çap için 2,0F, 4mm çap için 3,2F’den yüksek olmamalıdır. 
11-	11-Kateterlerin iç ve dış yüzeyleri, kılavuz tel kontrolü ve lezyondan geçiş kolaylığı için hareketi arttırıcı kaygan madde ile kalanmış olmalıdır.
12-	12-Pozisyonlandırma için balon üzerinde proximal ve distalinde tungsten/polimer alaşımlı 2 adet marker bulunmalıdır.
13-	13-Distal şaft kalınlığı 2,6F, proksimal şaft kalınlığı ise 3,9F’den yüksek olmamalıdır.
14-	14-Balonunun uç profili tortuous damar ve dar lezyonlardan geçiş rahatlığı için tapered ve atravmatik tipte dizayn edilmiş olmalıdır.
15-	15-Kullanıcıya daha rahat ve güvenli bir çalışma imkanı sağlamak ve hastanın rahatlığı ve emniyeti için balonun şişme/inme süresi hızlı olmalıdır. Balonun sönme süresi maksimum 10 saniye olmalıdır.

  0,018 GUIDE WIRE UYUMLU  PAKLİTAKSEL İLAÇ SALINIMLI BALON KATETER-GR2008
1-İlaç salınımlı balon kateter, neointimalhiperplazi sonucu gelişen restenozların tedavisinde endike olmalı ve ürünün 6 aylık geç lümen kaybı ve 12 aylık hedef lezyon girişim oranlarının sonuçlarını sunan çok merkezli,tekkör,randomize çalışmaları bulunmalıdır.
2-kateter overthewire (OTW) sistem ile çalışmalı ve 0.018’ kılavuz tel ile uyumlu olmalıdır .
3- Balon üzerindeki iki adet radyoopak marker bulunmalıdır.
4- Katateri kısa ve incelen uçta olmalıdır.
5- Kateterinshaft kalınlığı 3.8F olmalı ve hidrofobik kaplama ile kaplanmış olmalıdır.
6- Kateter 90 ve 130 cm uzunlukta alternatiflere sahip olmalıdır.
7- 3.0 -4.0mm balon çapları için 4f , 5.0-7.0mm balon çapları için 5f introducerkateter ile uyumlu olmalıdır.
8- Balonun nominal basıncı 6atm , patlama basıncı ( ratedburstpressure ) 3.0- 5.0mm için 15 atm , 6.0-7.0mm için 12 atm’e ulaşmalıdır.
9- Balon üzerinde kullanılan ilaç paklitaksel, ilacın kolayca taşınmasını sağlayacak biyouyumlu kolay metobolize olur BTHC ( burtryl – tri- hexly – citrate- ) materyalinden olmalıdır. Balon yüzeyinde bulunun ilaç miktarı 3.0 mg / mm2 olmalıdır.
10- Paketin içerisinde , balonkateterin üzerine yüklenmiş , introducer içerisinde ilerlerken ilacın zarar görmesini engelleyecek bir giriş kılıfıda bulunmalıdır.
11- Balonlar 90 ve 120cm kateter uzunlukları için ; 3.0/4.0/5.0/6.0/7.0mm çaplarında ve 40/80/120mm boylarında ebatlarda alternatif sunabilmelidir.
12- Ürünler steril paketlerinde teslim edilmeli , ürünün son kullanım tarihi paket üzerinde yer almalıdır. 

KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ, İLAÇ SALINIMLI,  035" OTW, YÜKSEK BASINÇLI 
(EN AZ 16ATM)-GR2002
1-Balon kateter iliac, femoral, iliofemoral, popliteal, infrapopliteal ve renal işlemler için uygun olmalıdır.
2-OTW sistem üzerinde 0.035 kılavuz tel ile kullanıma uygun olmalıdır.
3-(5mm  - 7.0mm) arası çap seçeneklerine, ( 20mm-150mm) arası uzunluk seçeneklerine ve 80cm-140cm shaft seçeneklerine sahip olmalıdır.
4-Paclitaxel konsantrasyonu 3 μg/mm2 olmalı ve homojen olarak yüklenmiş olmalıdır. İlaç, daha iyi partikül salınımı sağlayan, damara daha iyi ilaç aktarımı ve ilaç tutunumu sağlayan kristal morfolojiye sahip olmalıdır. Pacliataxel’in yanı sıra liphophilic özellikte non-ionic esther içermelidir.
5-İlaç balona daha iyi yapışma ve tutunum sağlayan çok katmanlı ultra ince transfertech kaplama teknolojisi ile yüklenmiş olmalıdır.
6-Kateterlerin iç ve dış yüzeyleri, kılavuz tel kontrolü ve lezyondan geçiş kolaylığı için hareketi arttırıcı kaygan madde ile kaplanmış olmalıdır.
7-Balon materyali nylon/pebax olmalıdır. 
8-Kullanılan balon materyali, sağlam ve semi-kompliant yapıda olmalı. Kompliyans tablosu kutu içinde olmalıdır. 
9-Balonunun uç profili tortuous damar ve dar lezyonlardan geçiş rahatlığı için tapered ve atravmatik tipte dizayn edilmiş olmalıdır.
10-Kullanıcıya daha rahat ve güvenli bir çalışma imkanı sağlamak ve hastanın rahatlığı ve emniyeti için balonun şişme/inme süresi hızlı olmalıdır. Balonun sönme süresi maksimum 8 saniye olmalıdır.
11-Nominal basıncı 7 atm olmalı, ortalama patlama basıncı en az 23atm olmalıdır.
12-Pozisyonlandırma için balon üzerinde proximal ve distalinde tungsten/polimer alaşımlı 2 adet marker bulunmalıdır.
13-Giriş profili maksimum 0.037” olmalıdır.
14-Geçiş profili 5mm çap için 4,9F, 6mm çap için 5,4F, 7mm çap için ise 5,9F’den yüksek olmamalıdır. 
15-5mm çap kateterler 5F, 6mm ve 7mm çap kataterler ise 6F sheath ile kullanıma uyumlu olmalıdır
  
       PERİFERİK BALON KATETERİ (DİZ ALTI)TEKNİK ŞARTNAMESİ- KR1100
1.	Balon dizaltı işlemlerde kullanıma uygun olmalıdır.
2.	En uzak infrapopliteal lezyonlara ulaşabilmesi için itilebilirlik (pushability) ve uzunluk sağlamalıdır.
3.	Balonun şaft uzunluğu 150 cm den az olmamalıdır.
4.	Balon OTW yapıda olmalıdır.
5.	0,014’’ve 0,018 Guide Wire uyumlu olmalıdır.
6.	Alt bacak ve dolambaçlı damar lezyonlarında ilerlemesinin daha kolay olması için, esnek olmalı, king ve drençlere karşı dayanıklı olmalıdır.
7.	Balon ve distal şaft hidrofilik olmalı, itilme sırasında drenci azaltabilmelidir.
8.	Balonun tüm boyutları 4f sheat ile çalışabilmelidir.
9.	Balonun nominal basıncı 8 bar olmalı, tüm çaplar için patlama basıncı 13 bardan düşük olmamalıdır.
10.	2-2,5-3-4-5 mm çap seçenekleri, 20mm ile 150mm arasında uzunluk seçenekleri olmalıdır.
11.	Bölümün talebine göre istenecek stenlerin çap ve uzunlukları ihaleyi kazanan firmaya sonradan bildirilecektir.

    PERİFERİK BALON KATETERİ (PTA) TEKNİK ÖZELLİKLERİ-KR1125
1.	Balon kateter dayanıklı materialden yapılmış olmalıdır.
2.	Balon kateter çift lümenli yapıda olmalı, böylelikle balon kateterin sürekli olarak merkezcil hareketi, optimal klavuz tel kontrolü, iyi bir trackabilite elde edilmiş olmalıdr.
3.	Balonun kateterinkingresistansı yüksek olmalı, uç kısmı lezyondan geçiş kolaylığı ve damara zarar vermemesi için yumuşatılmış olmalıdır.
4.	Balon kateterin şişme/inme süresi düşük olmalıdır.
5.	Balonun giriş ve geçiş profili düşük olmalı, en dar lezyonlardan rahatlıkla geçebilmelidir.
6.	Balon kateterin patlama basıncı çaplarına göre değişmekle birlikte düşük çaplarda 14 bar a kadar çıkabilmelidir.
7.	4mm den 12 mm ye kadar farklı çap ve 20mm den 200mm ye kadar farklı uzunluk seçenekleri olmalıdır.
8.	85cm ve 135cm aralığında en az 2 farklı şaft uzunluğu olmalıdır. 
9.	Bölümün talebine göre istenecek stenlerin çap ve uzunlukları ihaleyi kazanan firmaya sonradan bildirilecektir.
       Kateter, Balon, Anjiyoplasti, 035" OTW – KR1092
1.	3-12 mm arası çaplara sahiptir.
2.	20-200 mm arası uzunluklara sahiptir.
3.	Uzun balonlarda yaşanan muz efekti problemini çözen patentli s-şaft tasarımına sahiptir.
4.	Patlama Basıncı (RBP) balonun çapına göre değişmekte olup minimum 11 Bar maksimum 18 Bar’dır.
5.	5F-8F sheath’ten çalışabilmektedir.
6.	Lezyonlardan geçişi kolaylaştıracak hidrofilik kaplamaya sahiptir.
7.	Şaft uzunlukları 80 ve 130cm arasından seçilebilmektedir.
8.	Balonun üzerinde belirteçler (marker) mevcuttur.
9.	            
        10. KILAVUZ TEL, ANJİOPLASTİ, 032"-038", DİSTALİ HİDROFİLİK-KR1081
1.	Perkütan girişim ve anjiyografik kateterlere kılavuzluk yapmak için kullanılabilmelidir.

2.	0.035” çapında  olmalı, 180cm ve 260cm  uzunluk seçenekleri olmalıdır.
3.	Kılavuz tel nitinol üzeri hidrofilik kaplı olmalıdır,  su ve kan gibi biyolojik sıvılarla temasa geçtiğinde kayganlaşmalıdır. 
4.	Uç kısmı açılı olmalıdır.
5.	Manevra kabiliyeti iyi olup flexible olmalıdır.
6.	Pushabilite özelliği yüksek  olmalıdr.
7.	Ambalajların üzerinde sterilizasyon yöntemi ve son kullanım tarihi belirtilmiş olmalıdır.
      
    TOTAL OCLÜZYON 0.014 HİDROFİLİK GUIDE WIRE TEKNİK ŞARTNAMESİ-KR1088
1.	Guıde wıre boyu 180 cm kalınlığı 0.014” olmalıdır.
2.	Total kapalı lezyonlarda kullanım için guıde wıre’ın Distal ucunun  40 cm’lik kısmı hidrofilik kaplı,Proximal şaftı SİLİCON kaplı olmalı,FLEXİBİLİTESİ  standart tip olmalı,uç kısmı straight olmalıdır.
3.	Guıde wıre M coat  (oleik asitin esterleşmiş formu) hidrofilik  kaplı olmalı,kayganlığı üst düzeyde olmalı,damar sürtünme katsayısı düşük olmalıdır.
4.	Guıde wıre tek parçalı Ni-Ti core öz şaft’a sahip olmalı,Distal uçta altın sarmallar  ile radyopak seviyesi üst düzeyde olmalıdır. 
5.	Distal kısımın dış yüzeyi polyüretan ve tungsten karışımından  kaplı olmalıdır.
6.	Distal ucun 2 cm’lik bölümü radyoopak olmalıdır.
7.	Kronik total oclüzyonların geçilmesinde stabil olmalıdır.

                          VASKÜLER KAPATMA KATATERİ - KR2031
1.	Kapatma sistemi 5 ila 8 F Sheath kullanılarak yapılan femoral arter girişli işlemlerin sonrasında damarın dikiş atılarak kapatılması için dizayn edilmiş olmalıdır.
2.	Sistem kendi içinde hazır düğümü ile damarı dikişle kapatılabilmeli ve hastanın kanaması durdurulabilmelidir.
3.	Sistem iki nitinol iğne ile dikiş atılabilecek özellikte olmalıdır.
4.	Sistemde kullanılan iplik non-absorbable polypropylene, monofilament yapıda olmalıdır. 
5.Malzemeler teker teker ambalajlanmış steril paketlerde olmalı ve paketlerin üzerinde uluslar arası standartlara uygun ölçüleri, kod(Ref.) numarası, lot numarası, son kullanma tarihi ve sterilizasyon tarihi belirtilmelidir.
       KATETER, ATEREKTOMİ / MOTORU İLE BİRİLİKTE-GR1039-KV1280
      1-Aterektomi Sistemi, periferik aterektomi için güvenli ve çok yönlü, ön-line teknolojisi ile kolaylık sağlamalıdır.
2. Periferik damarlardaki aterosikloratik, kalsifikasyonlu lezyonlarda aterektomi yolu ile rekanalizasyon tedavisi için özel olarak tasarlanmış olmalıdır.
      3. Aterektomi sistemi femoral, popliteal, diz altı arterlerde kullanılabilmelidir.
4-  Aterektomi kateteri paslanmaz çelik alaşımı üzerine DCL kaplama olmalıdır.
5-   Kateterler sürekli kes-yakala (kesme işlemi yaparken aynı zamanda periferik arterden plak temizleme) yapabilmelidir.Bu sayede diz altında potansiyel distal emboli riskini minimize etmelidir. 
6-  Aterektomi sistemi toplanan plakların temizliğini kendi sistemini kullanarak, kateter yerinden çıkarılmadan sağlanmalıdır.
 7-  Aterektomi kateter distal tipi 1200 devir/saniye ile rezonans sağlayarak kalsifik lezyonların içinde hareket sağlamalıdır. 
8-  Çeşitli damar çaplarında geniş ve çok seviyeli hastalıkların tedavisi için uygun farklı boyutta seçenekleri olmalıdır.Kateterler 1,8 mm ve 2,2 mm boyutlarında 130 cm uzunluğunda olmalıdır.
9-  Kateterler tiplerine göre 5,6 ve 7 Fr sheatler ile kullanılabilmedir.
10-  Kateterler, OTW tasarımında ve 0.014 tel ile uyumlu olmalıdır.Bu sayede, oldukça daralmış lezyonlarda ve dolambaçlı  BTK anatomisi içinde itilebilirliği yüksek olmalıdır. 
       11-  Önden kesme özelliği ile telin hastalıklı bölgeyi geçmesini beklemeden tedaviye başlanabilmelidir.
      12-  Aterektomi sistemi tek operetörün kullanabileceği kolaylıkta olmalıdır. Cihazın güç kaynağında  bulunan  on-off butonu sayesinde kateterdeki bıçakları çalıştıran motoru aktif ve pasif duruma almalıdır.

        OTW COVERED STENT ŞARTNAMESİ-KR1166
1.	Stent bir balona yüklü olarak paketlenmiş( balon expandable) olmalıdır.
2.	Stent taşıma sistemi, over the wire olmalıdır.
3.	Stent 316L çelik'den mamül olmalıdır.
4.	Stent üstü ve stentin içi PTFE den mamül Film-Cast teknolojisi ile greft kaplı olmalıdır.
5.	Stent açılırken, “dog bone” özelliği gösterip; distal embolizasyonu minimize etmelidir.
6.	Sistem 7F introducer ile kullanılabilmelidir.
7.	Stentin balon materyali non-compliant olmalıdır.
8.	Stentin PTFE porozitesi 100-120 mikron olmalıdır.
9.	Stentin balonu nominal çapına 8 ATM’de ulaşmalıdır. Stent balonunun rated burst pressure’ı 12 ATM olmalıdır.
10.	Stentin iki ucunda balon sisteminin üzerinde floroskopi altında görünmesini sağlayan altın kaplama markerı olmalıdır.  
11.	Stentin çapları 5mm,6mm,7mm,8mm,9mm,10mm olmalıdır. 
12.	Stent boyları ise;16mm,22mm,38mm,59mm seçenekleri olmalıdır.
13.	Sistemin kateter uzunluğu seçenekleri 80cm veya 120 cm olmalıdır. 
14.	Stent, etilenoksit ile steril edilmiş olmalıdır.
15.	
         DESTINATION  GUIDING SHEATH 65CM-GR1066
1.	GuidingSheath 65-90 cm olmalıdır.
2.	GuidingSheath5F,6F,7F,8F olmalıdır. 
3.	GuidingSheath, 0,038 inchguidewire ile uyumlu olmalıdır. 
4.	GuidingSheath’in iç çapı 5F 0,076 ,6F için 0,087 inç, 7F için 0,100 ,8F0,114 inç olmalıdır.
5.	GuidingSheathStraightve değişik curve seçenekleri  olmalıdır.
6.	GuidingSheath’in en iç kısmı PTFE, orta tabakası paslanmaz çelik ve en dış kısmı naylon ve hidrofilik kaplı olmalıdır (distalden35 cmlik kısmı hidrofilik, geri kalan 30 cm’lik kısmı naylon olmalıdır)
7.	GuidingSheath’indistal kısmında görünürlüğü arttırmak için altın bir marker bulunmalıdır.
8.	GuidingSheath’in düşük penetrasyon direnci ve kolay girişi için telden dilatöre ve dilatördensheathe düzgün bir geçiş olmalıdır.
9.	GuidingSheath, tübüler yapıda olmalı ve bu yapıdan dolayı kink yapmamalı ve esnek olmalıdır.
10.	GuidingSheath, yapısından dolayı güçlü bir backup desteğine sahip olmalıdır.
11.	RenalGuidingSheath’in özel olarak dizayn edilmiş uç kısmı damar travmasını minimalize etmelidir.
12.	GuidingSheath’in valf kısmında bulunan crosscutdizaynı aletlerin kolay geçişine izin vermelidir ve girişim sırasında kanın geri kaçışını engellemelidir.
13.	GuidingSheath’indilatörü yerine kilitlenmelidir. GuidingSheath’in valfi şeffaf olmalı ve olası hava kabarcıklarını görmeyi sağlamalıdır.
14.	GuidingSheath, tekli paketler haline olup, son kullanma tarihi kutunun üzerinde belirtilmelidir.
      
       KATETER, OKLÜZYON, TEKRAR LÜMENE GİRİM, GERÇEK LÜMENDEN GEÇİŞ, MİKRO KATETER-KR1122-GR1038--2.7F 
1.	Periferal uygulamalar için geliştirilmiş olmalıdır.
2.	014” kılavuz tel ile kullanıma uygun olmalıdır.
3.	65cm, 135cm ve 150cm katater uzunluğu seçenekleri olmalıdır.
4.	Maksimum dış çapı 2,7F’den yüksek olmamalıdır.
5.	035” Geçiş kateteri ile birlikte kullanılarak subintimal geçişe imkan sağlamalıdır
6.	Kateterin ucunda lezyon geçişini ve kanal açmayı kolaylaştıracak altından yapılmış 5mm’ye kadar uzatılıp geri çekilebilen ve aynı zamanda döndürülebilen bir iğne olmalıdır.
7.	Kateter üzerinde ve uç kısmında fluoroskopi altında görünebilirlik imkanı tanıyan radyopak markırlar olmalıdır. 
8.	En sert lezyonlarda dahi yumuşak şekilde mikro kanal geçişi sağlayacak ultra düşük profil dizaynına sahip olmalıdır.
9.	Örgülü ve güçlendirilmiş kateter gövdesine sahip olmalıdıR

    KATETER, OKLÜZYON, TEKRAR LÜMENE GİRİM, GERÇEK LÜMENDEN GEÇİŞ-KR1121-GR1037-0.035-İĞNELİ-4.6F 
1.	Periferal uygulamalar için geliştirilmiş olmalıdır.
2.	035” kılavuz tel ile kullanıma uygun olmalıdır.
3.	65cm, 135cm ve 150cm katater uzunluğu seçenekleri olmalıdır.
4.	Maksimum dış çapı 4,6 F’den yüksek olmamalıdır.
5.	035” Geçiş kateteri ile birlikte kullanılarak subintimal geçişe imkan sağlamalıdır
6.	Kateterin ucunda lezyon geçişini ve kanal açmayı kolaylaştıracak altından yapılmış 5mm’ye kadar uzatılıp geri çekilebilen ve aynı zamanda döndürülebilen bir iğne olmalıdır.
7.	Kateter üzerinde ve uç kısmında fluoroskopi altında görünebilirlik imkanı tanıyan radyopak markırlar olmalıdır. 
8.	En sert lezyonlarda dahi yumuşak şekilde mikro kanal geçişi sağlayacak ultra düşük profil dizaynına sahip olmalıdır.
9.	Örgülü ve güçlendirilmiş kateter gövdesine sahip olmalıdır.

 KATETER, OKLÜZYON, TEKRAR LÜMENE GİRİM, GERÇEK LÜMENDEN GEÇİŞ-KR1121-GR1037
1.	SFA, iliac ve dizaltı uygulamalar için geliştirilmiş olmalıdır.
2.	0.035” kılavuz tel ile kullanıma uygun olmalıdır.
3.	50cm, 65cm, 90cm, 135cm ve 150cm katater uzunluğu seçenekleri olmalıdır.
4.	Kateter ucuna hasta anatomisinin gerektirdiği istenilen şekil verilebilen ve prosedür boyunca bu açıyı muhafaza edebilen şekillendirilebilir versiyon seçeneği olmalıdır.
5.	0.014” Geçiş kateteri ile birlikte kullanılarak subintimal geçişe imkan sağlamalıdır.
6.	Kateter üzerinde ve uç kısmında fluoroskopi altında görünebilirlikimkanı tanıyan  radyopakmarkırlar olmalıdır.
7.	En sert lezyonlarda dahi yumuşak şekilde mikro kanal geçişi sağlayacak ultra düşük profil dizaynına sahip olmalıdır.
8.	Örgülü ve güçlendirilmiş kateter gövdesine sahip olmalıdır.
9.	Hidrofilik kaplı olmalıdır.
     KATETER OKLÜZYON TEKRAR LÜMENE GİRİM GERÇEK LÜMENDEN GEÇİŞ-KR1121-4F 
1.	Periferal destek kateteri 65, 90, 135 ve 150cm uzunluklara sahip olmalıdır.
2.	Periferal destek kateteri 4F introducer ile uyumlu olmalıdır. 
3.	Periferal guiding kateter 0,035 inch guidewire ile uyumlu olmalıdır. 
4.	Periferal destek kateteri düz ve 30 derece açılı uç şekiilerine sahip olmalıdır.
5.	Periferal destek kateteri polyester elastomer+tungten+pigment’ den mamul örgü yapısında olmalı fakat distalde 25mm’ si örgü olmamalıdır.
6.	Periferal destek kateteri iç çapı distalde 0.92mm proximalde 1.05mm, kateterin dış çapı da distalde 0.95mm ve proximalde 1.39mm olmalıdır.
7.	Periferal destek kateteri ilk 400mm’ si hidrofilik kaplı olmalıdır. 
8.	Periferal destek kateteri distal kısmında görünürlüğü arttırmak ve stent pozisyonlandırabilmek için 3 marker’ a sahip olmalı ve bu markerların ilki 1.mm, ikincisi 40.mm ve üçüncüsü de 60.mm’ de yer almalıdır.
9.	Periferal destek kateteri düşük penetrasyon direnci ve kolay girişi için telden kateteretapered yapıda bir geçiş olmalıdır ve bu tapered geçiş 12 mm uzunlukta olmalıdır.
10.	Periferal destek kateteri, tübüler yapıda olmalı ve bu yapıdan dolayı kink yapmamalı ve esnek olmalıdır.
11.	Periferal destek kateteri, yapısından dolayı güçlü bir back up desteğine sahip olmalıdır.
12.	Periferal destek kateteri, tekli paketler halinde olup, son kullanma tarihi kutunun üzerinde belirtilmelidir.
13.	
     
           SHEATH-INTRODUCER TEKNİK ŞARTNAMESİ-KR1110
       1- Set 1 adet hemostaz valfli sheath (kılıf) 1  adet dilatör,  1  adet guidevvire içermelidir.
      2- Kılıfa bağlı yan uzatma ve bunun ucunda üçlü musluk bulunmalıdır.
      3- Dilatör kılıfın içinde kilitlenebilmelidir.
      4- Çeşitli uzunluk ve 4,5,6,78,9,10,11,12 F çapında olmalı.
      5- Guidewire 0.035-0.038 çapında, bir ucu J, diğer ucu yumuşak düz olmalıdır.

Adres: S.Ü. Tıp Fakültesi Hastanesi Alaaddin Keykubad Kampüsü 42250-Selçuklu / KONYA
Tel: (0332) 241 50 00, Faks:0(332) 224 48 03
Elektronik Posta : selcuklutipsatinalma@gmail.com - sudogrudantemin@gmail.com
Web Adresi : www.selcuk.edu.tr Bilgi için Satınalma Bölümü - 0(332) 224 42 38
2
Sayfa