TEKLİF İSTEME FORMU
Konu
ANESTEZİ VE REANİMASYON YOĞUN BAKIM İÇİN 4 KALEM MALZEME ALIMI (25160644840
ANESTEZİ VE REANİMASYON YOĞUN BAKIM
İstem No
Talep Eden Birim

T.C.
SELÇUK ÜNİVERSİTESİ
 Tıp Fakültesi Hastanesi Başhekimliği
37180
: 17/13861
Alım No
:
:
:
:
03.07.2017
Talep Edilen Hasta
RAMAZAN TAŞER
:
05.07.2017 10:00

Son Teslim Tarih & Saat

:
İHTİYAÇ LİSTESİ
Açıklama
Toplam Tutarı
Birim Fiyatı
Birimi
Miktarı
Malzeme Cinsi
Sıra No
Resmi Kodu
SİTRAT ANTİKOAGÜLASYON SOLÜSYONU  (Cİ-CA DİYALİZAT)
20,00
ADET
1
NF1022
SÜREKLİ RENAL REPLASMAN TEDAVİ SETİ-SİTRAT ANTİKOAGÜLASYONLU  (HEMOFİLTRASYON, HEMODİYAFİLTRASYON)
1,00
ADET
2
NF1017
HEMOFİLTRE, HİGH FLUX
1,00
ADET
3
NF1020
SİTRAT ANTİKOAGÜLASYON SOLÜSYONU  (%4 Cİ-NA DİYALİZAT)
10,00
ADET
4
NF1022

 

 İDARİ ŞARTLAR:

1) Teklifleri faks yoluyla veren firmalar Teklif asıllarını en kısa sürede Satın alma birimine ulaştırılacaktır.
2) Numune istenmişse yine son teklif teslim saatinden önce istemi yapan ilgili bölüme teslim edeceklerdir.
3) Firma teklif proformaları firma başlıklı kâğıdına istem no,alım no,tarih, birim fiyat, toplam fiyat, ürün  markası, KDV hariç fiyattan, imza ve kaşeler açık bir şekilde yazılmış olarak liste sırasına göre teslim  edilecektir.
4) Firmaların teklifleri kapalı zarf içinde, dosya numarası ve bölümü yazılmış şekilde vermeleri mecburidir.
5) Firmaların teslim sürelerini tekliflerinde yazmaları mecburidir.
6) Alıma ilişkin ilan ve listesini http://www.selcuk.edu.tr Adresinden Alabilirsiniz.
7) Tıbbi Malzeme alımlarında UBB Kodları olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.
8) UBB Kodlarından dolayı kurumumuz zarara uğraması durumunda ilgili firmaya ödeme yapılmayacaktır.
9) 245 ( Geçici UBB Kodları) ile başlayan kodlar değerlendirmeye alınmayacaktır.
10) Teklif numaralarını ve istem numaralarını TEKLİFLERİNİZDE ve FATURANIZDA belirtiniz.
11) Eğer teknik şartname var ise ilgili malzemelerin özellikleri teknik şartnamelerinde belirtilmiştir.
12) İstekli ve tedarikçilerin fatura ve teklif mektuplarındaki ödeme ile ilgili matbu ibareler geçersizdir.
13) Teklif gönderen firmalar idari ve (Varsa) Teknik şartnameyi kabul etmiş sayılır.
14) Doğrudan Temin Alımlarında Teklif Veren Bütün Firmalar Yukarıdaki Hususları Kabul Etmiş Sayılacaktır.
15) Teklif veren bütün firmalar üzerinde kalan ve teslim edilen Mal ve Hizmetlerle ile ilgili ödemeden  kaynaklanan gecikmelerle ilgili herhangi bir gecikme farkı talebinde bulunmayacaktır.
16) Teklif verilecek kalemin SUT KODU var ise teklifte belirtilmelidir.
17) Gıda alım ödemeleri 120 gün, Teknik Hizmetler alım ödemeleri 120 gün, diğer Mal ve Hizmet alımları döner sermaye saymanlığımızdaki nakit durumuna göre ödenecektir.
18) Firmalar uhdesinde kalan ürünleri İdarenin göstermiş olduğu yere teslim etmek zorundadır. Nakliye ve  Montaj yükleniciye aittir. Bu hususda idareden hiç bir talep edilmeyecektir.

BU ALIM ÜNİVERSİTENİN - HASTANENİN İNTERNET SİTESİ İHALE DUYRULARI KISMINDAN VE/VEYA  HASTANEMİZ PANOSUNDA İLAN EDİLMİŞTİR.
Üniversite İnternet Sitesi ; www.selcuk.edu.tr
Hastane İnternet Sitesi ; www.hastane.selcuk.edu.tr
Hastane Sitesi İhale Duyruları Linki ; www.hastane.selcuk.edu.tr/viewpage.php?page_id=27

1
Sayfa
1. KALEM:SitratAntikoagülasyonlu Sürekli RenalReplasman Tedavisi için Kalsiyum İçermeyen Fosfatlı Diyaliz Solüsyonu(Cİ-CA DİYALİZAT)

1.	Her litre solüsyonda aşağıda belirtilen konsantrasyonlarda elektrolit bulunması gereklidir.

Na+		133 	mmol/L
Mg++		1 	mmol/L
Cl-		115 – 119    mmol/L
HCO3		20 	mmol/L
Glukoz	1     	   g/L
K değeri          2mmol/L 
Fosfat		1,25          mmol/L

2.	Solüsyonun içeriğinde Kalsiyum ve Laktat bulunmamalıdır.

3.	Solüsyonlar 5 litrelik çift bölme torbalarda olmalıdır.

4.	Karışmış solüsyon stabilitesini en az 48 saat korumalıdır.

5.	Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde, lot numarası, referans numarası, üretici firma, ithalatçı firma veya bayisinin adresi, malzemelerin özellikleri, seri numarası, imal tarihi, sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihini gösteren etiketi bulunmalıdır.
6.	TC Sosyal Güvenlik Kurumu kontrolünden geçmiş ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış orijinal Ulusal Bilgi Bankası kodu ve teknik özellikleri belirtilmeli, saklama koşulları olmalıdır.
7.	Malzemelerin orijinal ambalajındaki bilgiler yürürlükteki Tıbbi Cihaz Yönetmeliği ve SUT (Sağlık Uygulama Tebliği) koşullarına uymalı ve Türkçe açıklama  olmalıdır.
8.	İhaleyi alan firma ürün tesliminden sonra hatalı, arızalı ve son kullanma tarihine 4 ay kalmış ürünleri değiştirmelidir.
9.	Firmalar, ihale komisyonunca değerlendirilmek üzere en az 2(İki) adet numune getirmelidir

2. KALEM SÜREKLİ RENAL REPLASMAN TEDAVİ SETİ SİTRAT ANTİKOAGULASYONLU HEMODİAFİLTRASYON

1.	Set pre-konnekte olmalı, hatlar filtreden bağımsız olmalı, arter, ven, ultrafiltrat hatlarından oluşmalı, kolay tanınması için tüm hatlar renk kodlu olmalıdır.

2.	Kolay yerleştirilebilmesi için  arter-ven hattı, ultrafiltrat hattı kaset halinde olmalıdır.

3.	Pompa segmentleri, basınç transdüserleri ve bağlantı noktalarında renk kodları mevcut ve monte halde olmalıdır.

4.	Bir adet filtreyi koruma amaçlı arter hava tutucu hazne olmalıdır.

5.	Venöz dönüş hattında hastayı koruma amaçlı seviye dedektörüne yerleşecek şekilde tasarlanmış hava tutucu hazne olmalıdır.

6.	Venöz dönüş hattı üzerinde hava dedektörü için hava haznesi olmalıdır.Daha güvenli tedavi yapabilmek için  bu hava haznesinde pıhtı tutucu filtre olmalıdır.

7.	Kasette renk kodlu 4 adet basınç izalatörü olmalıdır.

8.	Toplam dolum hacmi 146 ml geçmemelidir.

9.	Kan ve ultrafiltrat pompaları için  segment çapı 6.4 mm olmalıdır.

10.	Etilen oksit ile sterilize edilmiş olmalıdır.

11.	Ambalajın içinde, tedavi sonunda kanın tamamen ve daha kolay geri verilebilmesi için özel bir izotonik bağlantı adaptörü olmalıdır.

12.	Tedaviye ara verilmek istenildiğinde setin ziyan olmaması için kendi içinde tedaviye devam edilebilmesini sağlayan arter-ven bağlantı adaptörü olmalıdır.

13.	Ultrafiltrat hattı dolum hacmi 23 ml yi geçmemelidir.

14.	Olası kan kaçaklarını algılayıcı detektöre uygun hat olmalıdır.

15.	Heparin bağlantı portu olmalı, harici bir hatta gereksinim duyulmamalıdır.

16.	Tedaviden önce yıkama yapabilmek için 2 lt kapasiteli yıkama torbası bulunmalıdır.

17.	Tedavi esnasında daha az iş yükü ve daha az müdahale amaçlı, ayrı bir steril ambalaj içerisinde 10 lt kapasiteli atık torbası olmalıdır. 

18.	Kaset sisteminin yanında ayrı steril ambalajında diyalizat hattı olmalıdır ve özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır.

a.	Kolay ve anlaşılır setlenebilmesi için üzerinde renk kodu olmalıdır.

b.	Filtreye  uygun bağlantı noktası olmalıdır.

c.	Solüsyonlar için uygun bağlantı noktaları olmalıdır.

d.	Pompa segment çapı 6.4 mm olmalıdır.

e.	Cihazın ısıtıcısına uygun ısıtıcı torbası olmalıdır.

f.	Tedaviye ara vermemek ve daha az iş yükü sebebiyle çift solüsyon bağlantı hattı olmalıdır.

g.	Dolum hacmi 158 ml geçmemelidir.

19.	Kaset sistemi üzerinde,  sitratantikoagülasyonunu gerçekleştirebilmek için entegre şekilde ayrı sitrat ve kalsiyum hatları bulunmalı, özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır.

h.	Sitrat ve kalsiyum pompaları için segment çapı 2.25 mm olmalıdır.

i.	Sitrat ve kalsiyum hatları üzerinde ayrı ayrı renk kodlu damlama hazneleri olmalıdır.

j.	Sitrat solüsyonu için uygun bağlantı hattı olmalıdır.

k.	Kalsiyum hattı için spike bağlantı adaptörü olmalıdır.

l.	Sitrat hattı, arter hasta hattı üzerine monte edilmiş olmalıdır, dışardan ekstra bir bağlantıya gerek kalmamalıdır.

m.	Kalsiyum hattı, venöz hasta hattı üzerine monte edilmiş olmalıdır,dışardan ekstra bir bağlantıya gerek kalmamalıdır.

20.	Fakültemize ait IU kodları barkot halinde basılmış olarak teslim edilmelidir.
21.	Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde, lot numarası, referans numarası, üretici firma, ithalatçı firma veya bayisinin adresi, malzemelerin özellikleri, seri numarası, imal tarihi, sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihini gösteren etiketi bulunmalıdır.

22.	TC Sosyal Güvenlik Kurumu kontrolünden geçmiş ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış orijinal Ulusal Bilgi Bankası kodu ve teknik özellikleri belirtilmeli, saklama koşulları olmalıdır.
23.	Malzemelerin orijinal ambalajındaki bilgiler yürürlükteki Tıbbi Cihaz Yönetmeliği ve SUT (Sağlık Uygulama Tebliği) koşullarına uymalı ve Türkçe kullanım kitapçığı  olmalıdır.
24.	İhaleyi alan firma ürün tesliminden sonra hatalı,arızalı ve son kullanma tarihine 4 ay kalmış ürünleri değiştirme taaahütünde bulunmalıdır.
25.	Firmalar, ihale komisyonunca değerlendirilmek üzere en az 1(bir) adet numune getirmelidir.

3. KALEM: HEMOFİLTRE, HİGH FLUX (SÜREKLİ RENAL REPLASMAN TEDAVİSİ İÇİN HEMOFİLTRE 1.8 m²)    		
1.	Kaset sistemi için uygun arter-ven, diyalizat ve ultrafiltrat bağlantı noktaları olmalıdır.
2.	Filtre, uygun kaset sistemi ile aşağıda belirtilen tedavileri yapabilmelidir.
a.	Sürekli yavaş hemodiyaliz,
b.	Sürekli yavaş hemofiltrasyon
c.	High volümhemofiltrasyon
d.	Sürekli yavaş hemodiyafiltrasyon
e.	Sitratantikoagülasyonlu sürekli yavaş hemodiyaliz
3.	İç lümen çapı 220 µm olmalıdır.
4.	Membranpor çapı 35µm olmalıdır.
5.	Yüzey alanı 1.8 m² olmalıdır.
6.	Kan dolum hacmi 130 ml olmalıdır.
7.	Tedavi esnasında hasta için çok önemli olan solütlerin  geçiş katsayıları; albümin için 0.001, vitamin B12 için 1, inülin için 1, B2-M(beta2) için  0.65  olmalıdır.
8.	Membran materyali polisülfon, membran yuva materyali polikarbonat olmalıdır.
9.	Sterilizasyon kalıntısı riskine karşı, buhar sterilizasyonu ile sterilize edilmiş olmalıdır.
10.	Steril ambalaj içerisinde olmalıdır.
11.	Fakültemize ait IU kodları barkot halinde basılmış olarak teslim edilmelidir.
12.	Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde, lot numarası, referans numarası, üretici firma, ithalatçı firma veya bayisinin adresi, malzemelerin özellikleri, seri numarası, imal tarihi, sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihini gösteren etiketi bulunmalıdır.
13.	TC Sosyal Güvenlik Kurumu kontrolünden geçmiş ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış orijinal Ulusal Bilgi Bankası kodu ve teknik özellikleri belirtilmeli, saklama koşulları olmalıdır.
14.	Malzemelerin orijinal ambalajındaki bilgiler yürürlükteki Tıbbi Cihaz Yönetmeliği ve SUT (Sağlık Uygulama Tebliği) koşullarına uymalı ve Türkçe kullanım kitapçığı  olmalıdır.
15.	İhaleyi alan firma ürün tesliminden sonra hatalı,arızalı ve son kullanma tarihine 4 ay kalmış ürünleri değiştirmelidir.
16.	Firmalar, ihale komisyonunca değerlendirilmek üzere en az 1(bir) adet numune getirmelidir.

4. KALEM: SitratAntikoagülasyonlu Sürekli RenalReplasman Tedavisi için  Sitrat Solüsyonu

1.	Solüsyonlar tam kan antikoagülasyonu için sürekli renalreplasman tedavilerinin bir parçası olarak kullanılabilmelidir.
2.	Her litre solüsyon 136 mmolsitrat içermelidir.
3.	Solüsyonlar 1,5 litrelik torbalarda olmalıdır.
4.	TC Sosyal Güvenlik Kurumu kontrolünden geçmiş ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış orijinal Ulusal Bilgi Bankası kodu ve teknik özellikleri belirtilmeli, saklama koşulları olmalıdır.
5.	İhaleyi alan firma ürün tesliminden sonra hatalı, arızalı ve son kullanma tarihine 4 ay kalmış ürünleri değiştirmelidir.
6.	 Firmalar, ihale komisyonunca değerlendirilmek üzere en az 1(bir) adet numune getirmelidir.

Adres: S.Ü. Tıp Fakültesi Hastanesi Alaaddin Keykubad Kampüsü 42250-Selçuklu / KONYA
Tel: (0332) 241 50 00, Faks:0(332) 224 48 03
Elektronik Posta : selcuklutipsatinalma@gmail.com - sudogrudantemin@gmail.com
Web Adresi : www.selcuk.edu.tr Bilgi için Satınalma Bölümü - 0(332) 224 42 38
2
Sayfa