TEKLİF İSTEME FORMU
Konu
TIBBİ PATOLOJİ POLİKLİNİĞİ İÇİN 1 KALEM MALZEME ALIMI
TIBBİ PATOLOJİ POLİKLİNİĞİ
İstem No
Talep Eden Birim

T.C.
SELÇUK ÜNİVERSİTESİ
 Tıp Fakültesi Hastanesi Başhekimliği
44037
: 18/15392
Alım No
:
:
:
:
08.05.2018
09.05.2018

Son Teslim Tarih & Saat

:
İHTİYAÇ LİSTESİ
Açıklama
Toplam Tutarı
Birim Fiyatı
Birimi
Miktarı
Malzeme Cinsi
Sıra No
Resmi Kodu
KİT KARŞILIĞI TAM OTOMATİK İMMUNHİSTO  KİMYA SİSTEMİ KULLANMA UYGULAMASI
3.000,00
TEST
1

 

 İDARİ ŞARTLAR:

1) Teklifleri faks yoluyla veren firmalar Teklif asıllarını en kısa sürede Satın alma birimine ulaştırılacaktır.
2) Numune istenmişse yine son teklif teslim saatinden önce istemi yapan ilgili bölüme teslim edeceklerdir.
3) Firma teklif proformaları firma başlıklı kâğıdına istem no,alım no,tarih, birim fiyat, toplam fiyat, ürün  markası, KDV hariç fiyattan, imza ve kaşeler açık bir şekilde yazılmış olarak liste sırasına göre teslim  edilecektir.
4) Firmaların teklifleri kapalı zarf içinde, dosya numarası ve bölümü yazılmış şekilde vermeleri mecburidir.
5) Firmaların teslim sürelerini tekliflerinde yazmaları mecburidir.
6) Alıma ilişkin ilan ve listesini http://www.selcuk.edu.tr Adresinden Alabilirsiniz.
7) Tıbbi Malzeme alımlarında UBB Kodları olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.
8) UBB Kodlarından dolayı kurumumuz zarara uğraması durumunda ilgili firmaya ödeme yapılmayacaktır.
9) 245 ( Geçici UBB Kodları) ile başlayan kodlar değerlendirmeye alınmayacaktır.
10) Teklif numaralarını ve istem numaralarını TEKLİFLERİNİZDE ve FATURANIZDA belirtiniz.
11) Eğer teknik şartname var ise ilgili malzemelerin özellikleri teknik şartnamelerinde belirtilmiştir.
12) İstekli ve tedarikçilerin fatura ve teklif mektuplarındaki ödeme ile ilgili matbu ibareler geçersizdir.
13) Teklif gönderen firmalar idari ve (Varsa) Teknik şartnameyi kabul etmiş sayılır.
14) Doğrudan Temin Alımlarında Teklif Veren Bütün Firmalar Yukarıdaki Hususları Kabul Etmiş Sayılacaktır.
15) Teklif veren bütün firmalar üzerinde kalan ve teslim edilen Mal ve Hizmetlerle ile ilgili ödemeden  kaynaklanan gecikmelerle ilgili herhangi bir gecikme farkı talebinde bulunmayacaktır.
16) Teklif verilecek kalemin SUT KODU var ise teklifte belirtilmelidir.
17) Firmalar uhdesinde kalan ürünleri İdarenin göstermiş olduğu yere teslim etmek zorundadır. Nakliye ve  Montaj yükleniciye aittir. Bu hususda idareden hiç bir talep edilmeyecektir.
18) Doğrudan teminle yapılan alımlarda ödeme vadesi muayene kabül işlemleri tamamlandıktan sonra 90  gündür.

BU ALIM ÜNİVERSİTENİN - HASTANENİN İNTERNET SİTESİ İHALE DUYRULARI KISMINDAN VE/VEYA  HASTANEMİZ PANOSUNDA İLAN EDİLMİŞTİR.
Üniversite İnternet Sitesi ; www.selcuk.edu.tr
Hastane İnternet Sitesi ; www.hastane.selcuk.edu.tr
Hastane Sitesi İhale Duyruları Linki ; www.hastane.selcuk.edu.tr/viewpage.php?page_id=27

TAM OTOMATİK İMMÜNOHİSTOKİMYA SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
I-KONU: Selçuk Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Patoloji Laboratuvarı için, aşağıda özellikleri yazılmış olan ileri teknoloji ürünü “Tam otomatik immünohistokimya (İHK)  ve in-situ hibridizasyon (İSH) boyama sisteminin”, bu sisteme uygun 3000 (üç bin) test (antikor, detection kit ve İHK için gerekli tüm sarf malzemeler dahil) karşılığı alınmasıyla ilgili teknik şartnamedir.  

II-GENEL ŞARTLAR
2.1. Tüm sistem 220 V ±%10 ve 50 Hz arasında çalışabilmelidir.
2.2. Sistem çalışır halde Patoloji laboratuvarımıza kurulacak ve belirtilen sarf malzemeleri ile birlikte teslim edilecektir.
2.3. Sistem ile ilgili teknik bilgi ve eğitim, kurumumuzca belirlenecek personellere, en az 7 gün süre ile sertifikalı bir eğitmen tarafından verilecektir.
2.4. Sistemin mevcut antikorlar vd malzemeler ile çalışır hale getirilmesi ve standardizasyonu, satıcı firma tarafından kurulum tarihinden itibaren en geç iki hafta içinde yapılmalıdır. Sistem veya kullanılan malzemelerden kaynaklanan herhangi bir sorun yüzünden boyanma işlemi standardize edilemediği ve/veya problem giderilemediği durumda sistem kabul edilmeyecektir.
2.5. Cihazın rutin bakımı, 1 yıl süresince, üç ayda bir firma tarafından ücretsiz olarak yapılacaktır.
2.6. Gerekli olan her tür yedek parça, 1 yıl süresince, firma tarafından ücretsiz olarak karşılanacaktır. Cihazın teknik arızaları en geç 2 (iki) iş günü içerisinde giderilecek, bu süreyi aşan durumlarda cihaz yenisi ile değiştirilecektir.
2.7. Kit ve antikorların boyamaması/çalışmaması halinde firma, teknik ve pratik desteği vermekle yükümlüdür. Boyama işleminde her hangi bir sorun olduğunda, haber verilmesinden itibaren, firma 2 (iki) iş günü içerisinde sorunu gidermelidir. Bu sürenin aşılması durumunda oluşacak maddi kayıplar, kayıp miktarına karşılık gelecek kadar ürünü (testte kullanılacak) vererek firma tarafından karşılanmalıdır. Kit ve antikorların boyamaması/çalışmaması halinde firmanın önereceği metotlarda kullanılacak bütün malzemeler firma tarafından karşılanmalıdır.
2.8. İHK boyamalarında kullanılan, primer antikor, detection kit, lam vd, İHK için gerekli tüm sarf malzemelerin fiyatı TL bazında, test başına birim fiyat şeklinde verilmelidir.  
2.9. Cihazlar, ihale süresince, 5 (beş) yaşını aşmayacak şekilde olmalıdır. Cihaz/cihazlar laboratuvara çalışır durumda teslim edilmelidir.
2.10 Cihazlar veya malzemelerden dolayı oluşacak kayıplar, kayıp miktarına karşılık gelecek kadar ürünü (testte kullanılacak) vererek firma tarafından karşılanmalıdır.
2.11. 3000 test bitene kadar cihazlar laboratuvarda kalacaktır.
III-BİR ADET TAM OTOMATİK İMMÜNOHİSTOKİMYA SİSTEMİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ
3.1. Boyama cihazı
3.1.1 Cihaz, İHK, İSH uygulamalarını, kesitin deparafinizasyon aşamasından başlayıp, enzim, antijen retrieval işlemi, antikor aşaması dahil olmak üzere zıt boyaması da tamamlanmış şekilde, aynı platform üzerinde, kullanıcı müdahalesine gerek kalmadan tam otomatik olarak yapabilmelidir.
3.1.2 Cihaz; İSH ve İHK işlemlerini eş zamanlı yapabilmelidir. 
3.1.3 Cihaz her bir lam için 100-200 l reagent kullanmalıdır. 
3.1.4 Teklif edilen cihaz, 3.5-4 saatte 30 lamın (testin), maksimum 3 saat içinde de bir lamın (testin) boyama işlemini tamamlamalıdır. Firma 30 lam kapasiteli 2 adet cihaz (60 lam kapasiteyi sağlayacak şekilde) veya 60 lam kapasiteli 1 adet cihaz vermelidir.
3.1.5 Sistem 8 saatlik mesai saati içinde, minimum 60 lamın (testin), deparafinizasyon ve  antijen retrieval da dahil olmak üzere boyama ve zıt boyamasını tamamlamalıdır. 
Ayrıca gecikmeli programı sayesinde gece çalışma ve programlanabilme özelliğine de sahip olan cihazın günlük kapasitesi en az 90 lam (test) olmalıdır.
3.1.6 Cihaz antijen retrieval aşamasını doğru şekilde yapabilmeli, enzim, farklı pH’larda epitop retrieval solüsyon uygulamaları ile retrievalsiz işlemleri aynı anda yapabilmelidir.
3.1.7 Sistem İHK çalışmalarında, hangi marka olursa olsun adhezivli, polilizinli veya pozitif şarjlı lam kullanmalıdır. Cihazda bariyerli özel lam olmamalı veya özel lam kullanımına gerek olmamalıdır. 
3.1.8 Cihazın herhangi bir lamla çalışabildiği demo esnasında gösterilecektir. Damlatma sistemi (probe veya dispenser), herhangi bir ek malzeme (pipet ucu vs.) ihtiyacı olmadan çalışmalıdır. Boyama esnasında özel bir preparat veya tek kullanımlık malzeme gerekli ise bu firma tarafından ücretsiz olarak sağlanmalıdır.
3.1.9 Teklif edilecek olan cihazlar tezgah gereksinimi olmadan çalışmalıdır.
3.1.10 Sistem reaksiyon stabilitesi ve hızı açısından ortam ısısı değişikliklerinden etkilenmeden, lam altındaki veya ortamındaki ısıtma ünitesi ile lam üzerindeki ısıyı kontrol etmelidir. Isı kontrolü her bir lam veya rak için ayrı ayrı kontrol edilebilmeli ve deparafinizasyon, enzim, antijen retrieval, İSH tekniklerine uyumlu olarak, oda sıcaklığı ile 100 ºC arasında cihaz tarafından kontrol edilmelidir.
3.1.11 Doku ve fikzasyon tekniklerine göre; zaman, ısı ve reagent kullanımı, kullanıcı tarafından ayarlanabilmelidir. 
3.1.12 Doku kesiti içeren lamlar, reaktifler ve boyama protokolleri yüklendikten sonra, sistem tüm işlemler bitinceye kadar kullanıcı müdahalesi gerektirmeden tam otomatik olarak çalışabilmelidir. 
3.1.13 Sistem, kalite kontrolüne yardımcı olacak çalışma istatistiklerini (çalışma ve son kullanma tarihleri, çalışma süreleri, kullanılan reaktiflerin cinsi, miktarı vb.) hafızasında tutmalıdır. 
3.1.14 Son kullanma tarihi geçen ürünlerden dolayı, sistem kullanıcıyı görsel/sesli olarak uyarmalıdır.
3.1.15 Sistem her marka primer antikor ile çalışabilmelidir. Alınan antikorlar ile bir problem yaşandığında, firma sorunu çözmek için teknik destek sağlamalı ve gerekirse klon ya da marka değişimi yapmalıdır. 
3.1.16	 Etiketlenmiş lam ve reaktifler cihaza farklı sıra ve pozisyonlarda yerleştirilebilmelidir. Bu yerleştirmede cihazın doğru çalışmasına engel olabilecek hatalar var ise sistem hatayı saptayarak kullanıcıyı hataya karşı uyarmalıdır. 
3.1.17 Cihaz, hangi marka olursa olsun, tüm antikorlar, görüntüleme kitleri ve diğer solüsyonlar için seviye sensörüne veya seviye ölçme sistemine sahip olmalıdır. 
3.1.18 Cihazda atık seviyesini kontrol eden sensörler bulunmalıdır. Atık tankları dolduğunda uyarı vermeli ve bu tanklar boşaltılmadan çalışmaya başlamamalıdır.
3.1.19 Cihazda, çalışan protokolleri etkilemeden yeni protokoller oluşturularak, sürekli ve kesintisiz lam boyanabilmelidir.
3.1.20 Oluşan hatalar rapor edilebilmeli ve yazdırılabilir bir dosyada saklanabilmelidir. 
3.1.21 İşlem raporları ve istatistik veriler gerekli olduğunda dosyalanmak ve arşivlenmek üzere yazdırılabilir olmalıdır.
3.1.22 Herhangi bir hata oluştuğunda cihaz kullanıcıyı görsel veya sesli olarak uyarmalıdır.
3.1.23 Cihaz, laboratuvar bilgi sistemine (LIS), firma tarafından ücretsiz olarak entegre edilmelidir. 
3.1.24 Kullanıcı, sistemdeki bütün işlemleri, boyama ünitesi dışında ayrı bir bilgisayar aracılığı ile kontrol edebilmelidir. Tek bilgisayar üzerinden çalışabilen modüler sistem de olmalıdır. 
3.1.25 Sisteme en az 500 değişik boyama protokolü girilebilmeli ve bu protokoller sistem hafızasında saklanmalıdır.
3.1.27 Cihazın damlatma sistemi, içi teflon kaplı bir prob yardımıyla veya dispenser ile olmalıdır.
3.1.28 Sistemde, boyanan lamlara müdahale edilmeden, yeni lam yükleyebilme ve boyanmış lamları boşaltma özelliği olmalıdır.

3.2 Bilgisayar sistemi
3.2.1 Program 
3.2.1.1 Yüklü işletim sistemi ve diğer programlar lisanslı ve orijinal sürüm olmalıdır. Windows ve hastane otomasyon programı ile uyumlu ve sorunsuz çalışmalıdır. 
3.2.1.2 İHK boyama sistemini çalıştıran bilgisayar programı, kolay, anlaşılır ve uygulanabilir olmalıdır. 
3.2.1.3 Program dili Türkçe veya İngilizce olmalıdır. 
3.2.1.4 Program için ihale süresince güncellenme garantisi verilmelidir.
3.2.2 Donanım: 
3.2.2.1 Orijinal ve sertifikalı OEM parçalardan oluşmalı ve toplama olmamalıdır.
3.2.2.2 En az 250 GB HD, 2048 RAM içermeli. Minimum 3 işlemci olmalıdır.
3.2.2.3 Yedeklemeler için, aynı hacimde, ikinci bir hard disk içermelidir.
3.2.3 Monitör: 
3.2.3.1 En az 19” LCD-TFT olmalıdır
3.2.3.2 4 ms tepkime süresi olmalıdır
3.3 Barkod yazıcı ve barkod sistemi
3.3.1 Sistemle birlikte bir adet barkod yazıcısı ve yazılımı ücretsiz olarak verilmelidir. 
3.3.2 Sistem barkod prensibiyle çalışmalı, lam üzerindeki barkodların tanımladığı boyama protokolünü ve reaktif dispenseri üzerindeki barkod aracılığı ile boyama protokollerini otomatik olarak gerçekleştirilebilmelidir.
3.3.3 Lam etiketleri; hasta ismi, biyopsi numarası ve kullanılan antikoru göstermelidir. Etiket düzeni ve yazı karakteri kullanıcı tarafından belirlenebilmelidir.
3.4 Kesintisiz güç kaynağı
3.4.1 Cihazla birlikte tüm sistemin gereksinimini karşılayacak güçte, elektrik kesintisinde en az 1 saat güç sağlayacak kapasitede, bir adet on-line özellikli, mono faz giriş-mono faz çıkışlı kesintisiz güç kaynağı ücretsiz olarak verilmelidir.

IV-İSTENİLEN DOKÜMANLAR
4.1 Firma teklifini teslim ederken, Cihazın kullanımı, bakımı, teknik servis kitapları ve devre şemaları ile ilgili orijinal dokümanların bir nüshasını teknik şartnameye cevaplarıyla birlikte teslim edecektir. Bu dokümanlar orijinal olmadığında veya cevaplar ile dokümanlar karşılaştırıldığında herhangi bir farklılık bulunursa firma ihale dışı kalacaktır.
4.2   Cihazla ilgili tüm servis şifreleri verilecektir.
4.3 Firma cihazın periyodik bakım prosedürlerini vermeli, cihaz periyodik bakım gerektirmiyorsa bunu yazılı olarak sunmalıdır.

V-Teknik Servis ve Garanti
5.1 Cihaz en az 2 (iki) yıl garantili olmalı ve bu garanti satıcı ve/veya temsilci firma tarafından verilmelidir. Teklif ile verilecek olan Türkiye Temsilcisinin yetki belgesi, üreticinin bulunduğu ülkedeki Türk Konsolosluğu tarafından tasdik edilmiş olmalıdır. 
5.2 Satıcı ve/veya temsilci firma, teknik servis imkânlarını ve alt yapısını belgelemelidir. Satıcı firma TSE'den almış olduğu "Tıbbi Cihaz Servislerine Hizmet Yeterlilik Belgesi’ni teklifi ile birlikte vermelidir. Servis yeterlilik belgesi olmayan firmaların teklifleri dikkate alınmayacaktır.
5.3 Satıcı firma, cihazın yazılım ve donanımının yeni üretim olduğunu gösteren ve üretici firma tarafından onaylanmış belgesini vermelidir.
5.4 Cihazların kesin kabulünden önce yapılması istenebilecek testlerin yapılabilmesi için gerekli personel ve düzeneği firmalar sağlayacaktır.
5.5 Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasardan satıcı firma sorumludur.
5.6. Firma, fabrikada yapılan en son testlere ait raporu (Kalite kontrol belgesi) muayene heyetine teslim edecektir.
5.7 Teklif edilen cihazın halen üretimde olduğu ve istenilen özelliklere sahip son model olduğu üretici firma tarafından belgelenmelidir. Cihazlar; ISO, TSE, TSEK, TUV, CE, FDA kalite standardı belgelerinden en az birine sahip olmalı ve bu durum belgelendirilmelidir.

VI- SARF MALZEMELERİ
Laboratuvarımıza alınacak olan cihaza uygun, 3000 (üç bin) immünohistokimyasal testin yapılabilmesi için gerekli bütün malzemeleri (Kit, primer antikor, pozitif şarjlı lam, lamel vd) içermelidir. Sistemin kurulması ve standardizasyonu esnasında kullanılan malzeme bu sayının dışında tutulmalı ve firma tarafından üstlenilmelidir.
1-Görüntüleme kiti ve diğer sarf malzemelerinin özellikleri
1.1 Testler, İn-Vitro Diagnostik (teşhis) amaçlı olacaktır.
1.2 Testler, cihaz için optimize edilmiş olacaktır. 
1.3 Kitler, CE veya FDA belgeli olacaktır. 
1.4 Testlerde kullanılan bütün malzemeler, son kullanma tarihine 3 ay kala firmaya bildirildiğinde firma ücretsiz olarak yenisi ile değiştirecektir. Son kullanma tarihi yaklaştığı halde firmaya bildirilip değiştirilmeyen testlerden firma sorumlu olacaktır.
1.5 Sistemi veren firma, primer antikor ve lam dahil, 40.000 (kırk bin) immünohistokimya testini yapmak için gerekli tüm malzemeleri (deparafinizasyon, enzim, antijen retrieval, boyama, kromojen, zıt boyama, antikor sulandırma, blocking, H2O2 … vb) ücretsiz temin etmelidir. 
1.6 Kullanılacak görüntüleme kitinin hepsi, polimer veya multimer bazlı yüksek sensitiviteli olmalıdır.
1.7 Enzimatik sindirim kitleri en az üç çeşit (pepsin, tripsin, proteinaz K veya Enzim 1 solution, enzim 2 solution, enzim 3 solution vb) olmalıdır.
1.8 Bölümün isteğine göre kromojenler, DAB, AEC veya AP-Red olmalıdır.
1.9 İHK ve İSH teknikleri için gerekli kapalı reaksiyon ortamı sağlayan, yüksek ısıya dayanıklı, kitlerin kontaminasyonunu engelleyen solüsyon veya plastik aparat verilmelidir.
1.10 Testlerde kullanılacak kit barkotlu olarak teslim edilmelidir. Bu barkod aracılığı ile kitin cinsi, seri numarası, lot numarası, son kullanım tarihi, kaç test olduğu vb. kalite kontrol bilgileri bir barkod okuyucu vasıtası ile sisteme otomatik olarak tanıtılabilmelidir.  
1.11 Sistemde kullanılacak solüsyonlar, orijinal ambalajında olmalı ve ambalajlar üzerinde herhangi bir silinti, kazıntı veya sonradan yazılmış bir şey olmamalıdır. 
1.12 Lam barkot etiketi ve barkot yazıcı için gerekli bütün sarf malzemeler ücretsiz olarak  verilmelidir.
1.13 Tüm detection kitler ve onun için gerekli solüsyonlar (örn: ER1, ER2) en az bir yıl miadlı olmalıdır. 
1.14 Miadı kısa olan solüsyonlar üretim tarihinden kısa süre sonra laboratuvarımıza teslim edilmelidir.
VIII- Fiyat Dışı Unsurlar
Firmanın teklif dosyasına eklemiş olduğu katalog veya kullanım kılavuzu ile Türkçe evraklardaki bilgilerin ışığında fiyat dışı unsurlar değerlendirilerek puanlama yapılacaktır. En yüksek puanı alan firmanın teklifi, en avantajlı teklif olarak kabul edilecektir. 
Firma, fiyat dışı unsura konu olan özellikleri; katalog, kullanım kılavuzu ve Türkçe evraklardaki bilgilerle gösteremediği takdirde, söz konusu özelliğin, firmaya ait cihazda bulunmadığı kabul edilecektir.

a-Teklif edilen cihazda, atıkların zararlı ve zararsız olmak üzere, ayrı kaplara pompalanması ve bu sayede hastanenin atık maliyetinin azaltılması (% 2)
b-Teklif edilen cihazda, reaktif ünitesinin (detection kit ve antikorlar) cihaz tarafından kontrol edilen soğutma sistemine sahip olması. Bu sayede, cihazda reaktiflerin ortam sıcaklığında uzun süre kalması durumunda bozulmasının önlenmesi ve her seferinde güvenilir sonuçların alınması (%10)
c-Teklif edilen cihazda, Reaktif seviye sensörünün bulunması ve bu sayede, kit veya antikorların miktarının belirlenebilmesi, kit ve antikor kaybının önlenmesi, kullanıcı hatasından kaynaklanabilecek yalancı negatif boyamaların önüne geçilmesiyle laboratuvar iş yükünün azalması (% 3)

Hesaplama: çalışma süresince
Teklif edilen birim fiyat: 85 puan
En düşük fiyat: A
Teklif edilen fiyat: B
Hesaplama: (A / B * 85) + a + b + c 
IX- LABORATUVARDA KULLANILACAK ANTİKOR LİSTESi
a-İhale miktarının (3000 test) %20’si kadarı, listede olmayan antikor/antikorlar 1 yıl içinde istenebilecektir.
b-Antikorlar kullanıma hazır formda olmalıdır.
c-Firma, Detection kit bitene kadar istenen antikorları temin etmekle yükümlüdür. 
d-Gönderilen antikor miktarları hesaplanırken, istenen test sayısı esas alınacak, kullanıma hazır formda gelmiş olması istenen test sayısını değiştirmeyecektir. 
e-Kullanım ihtiyacına göre daha çok tüketilen antikorlar ile daha az tüketilen antikorlar yer değiştirilebilmelidir.
f-3 yıllık süre bitiminde kit ve antikorların tükenmemesi durumunda, her ikisi de tükeninceye kadar cihazlar bölümde kalacaktır.  

g-Antikor listesi aşağıdadır:
ACTH	CK7	MUC-6	
AFP	CK17	MUM1	
PHH-3	CK19	MYOGENİN	
ALK 	CK20	NAPSİN-A	
Amacr	CK5,6	NEUN	
Androjen Reseptör	CK-LMW (Klon No: 8/18)	NFP	
ATRX(Klon no:D-5)	COLLAGEN IV	NSE 	
bcl-2	D2-40 	Olig-2	
bcl-6	Desmin	P16	
Beta Katenin	Düz Kas Myozin Ağır Zincir	P40	
CA125	E-Kadherin	p53	
KALDESMON	EBV	P57	
CD2	EMA	p63	
CD3	ER-alfa (Östrojen)	Pansitokeratin	
CD4	ESA 7 (Moc 31)	PAX-5	
CD5	ESA 9 (BerEP-4)	PAX-8	
CD7	FLI-1	Perforin	
CD8	Galectin -3	PLAP 	
CD10	GCDFP-15	Progesteron	
CD13	GFAP	Prolaktin	
CD15	GH	PSA	
CD19	GLİKOFORİN-A	PTH (PARATROİD HORMON)	
CD1a	Granzyme B	RCC	
CD20	H.PLORİ	S-100	
CD21	HBME-1(Mesothelima)	BETA HCG	
CD23	HCG	Siklin D1	
CD30	Hepatit B 	Sinaptofizin	
CD31	Hep-Par1	SMA 	
CD33	HHV-8	TdT	
CD34	HMB45	Thyroglobulin	
CD38	HPV	Ki-67	
CD43 	HMWCK	TRAP	
CD44	IDH1(Klon no:H09)	TTF-1	
CD45 (LCA)	İnhibin alfa	VillinAb1	
CD56	Kalretinin 	Vimentin	
CD57	Kalsitonin	WT-1	
CD61	Kappa	CK-LMW(Cam 5.2)	
CD68	Ki-67	PIT-1	
CD68 (Klon No: KP1)	Amiloid A	TSH-beta	
CD99 	Kromogranin	FSH-beta	
CD117 	Lambda	LH-beta	
CD138	Mamoglobin	Alfa subunit	
CD79A 	Surfakton apoprotein	SMAR CB1(Klon no:INI1 )	
CDX2	Melan-A 		
CEA monoklonal	MPO		
CEA poliklonal	MUC-2		
C-erb-B2	MUC5-AC		

Adres: S.Ü. Tıp Fakültesi Hastanesi Alaaddin Keykubad Kampüsü 42250-Selçuklu / KONYA
Tel: (0332) 241 50 00, Faks:0(332) 224 48 03
Elektronik Posta : selcuklutipsatinalma@gmail.com - sudogrudantemin@gmail.com
Web Adresi : www.selcuk.edu.tr Bilgi için Satınalma Bölümü - 0(332) 224 42 38
1
Sayfa