TEKLİF İSTEME FORMU
Konu
GENEL CERRAHİ POLİKLİNİĞİ İÇİN 4 KALEM MALZEME ALIMI
GENEL CERRAHİ POLİKLİNİĞİ
İstem No
Talep Eden Birim

T.C.
SELÇUK ÜNİVERSİTESİ
 Tıp Fakültesi Hastanesi Başhekimliği
44164
: 18/15457
Alım No
:
:
:
:
22.05.2018
25.05.2018

Son Teslim Tarih & Saat

:
İHTİYAÇ LİSTESİ
Açıklama
Toplam Tutarı
Birim Fiyatı
Birimi
Miktarı
Malzeme Cinsi
Sıra No
Resmi Kodu
DAİRESEL KAPATICI-KESİCİ STAPLER,  YÜKLEMESİZ, 28 MM
50,00
ADET
1
OR3070
LAPAROSKOPİK KÜNT BALON KANÜLLÜ
30,00
ADET
2
OR2870
SÜREKLİ VAGUS ELEKTRODU
5,00
ADET
3
ENDOSKOPİK/LAPAROSKOPİK CERRAHİ DAMAR KAPAMA VE KESME PROBU
25,00
ADET
4
OR3270

  İDARİ ŞARTLAR:

1) Teklifleri faks yoluyla veren firmalar Teklif asıllarını en kısa sürede Satın alma birimine ulaştırılacaktır.
2) Numune istenmişse yine son teklif teslim saatinden önce istemi yapan ilgili bölüme teslim edeceklerdir.
3) Firma teklif proformaları firma başlıklı kâğıdına istem no,alım no,tarih, birim fiyat, toplam fiyat, ürün  markası, KDV hariç fiyattan, imza ve kaşeler açık bir şekilde yazılmış olarak liste sırasına göre teslim  edilecektir.
4) Firmaların teklifleri kapalı zarf içinde, dosya numarası ve bölümü yazılmış şekilde vermeleri mecburidir.
5) Firmaların teslim sürelerini tekliflerinde yazmaları mecburidir.
6) Alıma ilişkin ilan ve listesini http://www.selcuk.edu.tr Adresinden Alabilirsiniz.
7) Tıbbi Malzeme alımlarında UBB Kodları olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.
8) UBB Kodlarından dolayı kurumumuz zarara uğraması durumunda ilgili firmaya ödeme yapılmayacaktır.
9) 245 ( Geçici UBB Kodları) ile başlayan kodlar değerlendirmeye alınmayacaktır.
10) Teklif numaralarını ve istem numaralarını TEKLİFLERİNİZDE ve FATURANIZDA belirtiniz.
11) Eğer teknik şartname var ise ilgili malzemelerin özellikleri teknik şartnamelerinde belirtilmiştir.
12) İstekli ve tedarikçilerin fatura ve teklif mektuplarındaki ödeme ile ilgili matbu ibareler geçersizdir.
13) Teklif gönderen firmalar idari ve (Varsa) Teknik şartnameyi kabul etmiş sayılır.
14) Doğrudan Temin Alımlarında Teklif Veren Bütün Firmalar Yukarıdaki Hususları Kabul Etmiş Sayılacaktır.
15) Teklif veren bütün firmalar üzerinde kalan ve teslim edilen Mal ve Hizmetlerle ile ilgili ödemeden  kaynaklanan gecikmelerle ilgili herhangi bir gecikme farkı talebinde bulunmayacaktır.
16) Teklif verilecek kalemin SUT KODU var ise teklifte belirtilmelidir.
17) Firmalar uhdesinde kalan ürünleri İdarenin göstermiş olduğu yere teslim etmek zorundadır. Nakliye ve  Montaj yükleniciye aittir. Bu hususda idareden hiç bir talep edilmeyecektir.
18) Doğrudan teminle yapılan alımlarda ödeme vadesi muayene kabül işlemleri tamamlandıktan sonra 90  gündür.

BU ALIM ÜNİVERSİTENİN - HASTANENİN İNTERNET SİTESİ İHALE DUYRULARI KISMINDAN VE/VEYA  HASTANEMİZ PANOSUNDA İLAN EDİLMİŞTİR.
Üniversite İnternet Sitesi ; www.selcuk.edu.tr
Hastane İnternet Sitesi ; www.hastane.selcuk.edu.tr
Hastane Sitesi İhale Duyruları Linki ; www.hastane.selcuk.edu.tr/viewpage.php?page_id=27

1
Sayfa

2.KALEM DISPOSABLE DAİRESEL ANASTAMOZ STAPLERİ 28 MM ( KALIN DOKU )
1.	1. Disposable olmalıdır.
2.	2. Açık ve Endoskopik cerrahide kullanım için uygun olmalıdır
3.	3. Dairesel iki sıralı titanyum zımba yerleştirerek bıçağı ile aradaki dokuyu kesip uç - uca veya uç -yana anastamoz yapabilme özelliğine sahip olmalıdır.
4.	4. Stapler;tutaç,çevirme kanadı,emniyet mandalı,eğri şaft ve ayrılabilir anvilden oluşmalıdır.
5.	5. Stapler ateşlendikten sonra anvil kısmının anastomoz hattından güvenli biçimde zımba hattına zarar vermeden rahatlıkla geçebilmesi için anvil başının düşmesini sağlayan mekanizmaya sahip olmalıdır.
6.	6. Tutacın uç kısmında staplerın ölçüleri yazmalıdır.
7.	7. Tutaçtaki trokar üzerinde anvilin trokara yerleştirilebileceğini gösteren turuncu bir bant olmalıdır.Bu bant anvil tutaca doğru olarak sabitlendiğinde görülmemelidir.
8.	8. Ayrılabilir anvilin şaftının üzerinde bulunan delikler ve renkli bant sayesinde cerrahi aletler ile kolaylıkla tutulabilme özelliğine sahip olmalıdır.
9.	9. Dokunun kaymasını engellemek için anvil kısmında purse-string çentiği bulunmalıdır.
10.	10. Anvil üzerinde, laparoskopik el aletleri ile tutuşu kolaylaştırmak için kaymayı engelleyen renkli plastik bir tutma çentiği bulunmalıdır.
11.	11. Tutacın ön kısmında bulunan penceresinde , staplerin doku üzerinde tam olarak kapatıldığını gösteren ve her yonden gorulebilen bir indikatörü olmalıdır.
12.	12. Anaztomozun güvenliği açısından indikatör pencerede görülmediği taktirde stapler ateşleme yapmamalıdır.
13.	13. Staplerın bıçağı 440 paslanmaz çelikten yapılmış olmalıdır.
14.	14. Anvilin staplerdaki bıçakla karşılaşan alt yüzeyi sert bir materyalden yapılmış olmalıdır ve bu bıçağın daha güçlü kesmesini sağlamalıdır.
15.	15. Staplerın ateşlendiğini ve ateşleme sonrası anvilin başının düştüğünü belirten sesli bir geribildirim mekanizması olmalıdır.
16.	16. İki dokunun yaklaştırma anında oluşan basıncı elimine ederek anastomoz güvenliğinin sağlanması için, anvil ve kartuş kısmında delikler bulunmalıdır.
17.	17. Staplerin tutacında istenmeyen ateşlemeyi engelleyecek emniyet mandalı bulunmalıdır.
18.	18. Staplerın tutacı açık ve endoskopik ameliyatlarda parlama yapmayacak mat paslanmaz çelikten yapılmış olmalıdır.
19.	19. Kartuş dış çapı 28.6 ( ± 0,5 ) mm , dairesel bıçak çapı 19.5 ( ± 0,5 )mm olmalıdır.
20.	20. Zımba bacak uzunlukları ateşlemeden önce 4.8 mm, ateşlemeden sonra 2.0 mm olmalıdır.
21.	21. Kartuş içerisinde 26 ( ± 1 ) adet titanyum zımba olmalıdır.
22.	22. Staplerın şaftının uzunluğu 22 ( ± 2) cm olmalıdır.
23.	23. Ateşleme sonrasında oluşan anastomuzun dudakları 1.9 ( ± 0,5 ) mm olmalıdır.
24.	24. Kartuş rengi staplerin zımba bacak boyu özelliğini belirten renkte olmalıdır
25.	25. Steril pakette bir adet stapler ve üzerinde sabit kartuş bulunmalıdır.
26.	26. Steril paketin içerisinde,gerekli vakalarda düşük profilli anvile takılarak kullanılabilecek künt uçlu ve sivri uçlu olmak üzere 2 ayrı çeşit plastik delici trokar bulunmalıdır.
27.	27. Steril paketli malzeme en az 1 yıl miyadlı olmalı ve ürün bilgileri streil paket üzerinde orijinal baskı ile belirtilmelidir.
28.	28. Ürün UBB’na kayıtlı olmalıdır.
29.	29. Üretici firma teklif edilen malzemeye yazılı olarak garanti vermelidir.
30.	30. Malzemeyi teklif eden firma distribütörlük veya yetkili satıcı belgesini ibraz etmelidir.
31.	31. Ürün seçimine numuneler değerlendirilerek karar verilecektir.
3.KALEM LAPAROSKOPİK KÜNT BALON KANÜLLÜ OVAL DİSTANSİYON KİTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.	Disposable olmalıdır.
2.	Endoskopik uygulamalara uygun olmalıdır
3.	Balon distansiyon kiti ; balonlu  obtüratör ,balon fiksasyonlu  şeffaf  kanül ,bir adet şırınga, bir adet  çift yönlü pompadan  oluşmalı ve aynı steril paket içinde bulunmalıdır. 
4.	Disektör kanülünün uzunluğu en az 250 mm olmalıdır.
5.	Uygun  çalışma  alanı  yaratmak için , balon   30  kez  pompalanarak  750 cc  hacme ulaşabilmelidir.
6.	Balon  lateks içermemeli ve  elastik silikon malzemeden imal edilmiş olmalıdır. 
7.	Rahat doku diseksiyonu sağlamak için  balon oval şekilli açılmalıdır.
8.	Pompanın şişirme yapan ucu saydam,indirme yapan ucu koyu renkle işaretli olmalıdır.
9.	10 mm çapındaki teleskop kanüle yerleştirilip balonun şişirilmesine olanak tanımalıdır.
10.Kanülün karın duvarına fiksasyonu (+/-3cc) 23cc hava kapasiteli simit şekilli balonun şırıngasıyla şişirilerek yapılmalıdır. 
11.Kanüle CO2 insüflasyon hortumu takılabilmesi tercih nedenidir.
12.Kit içerisinde yerleşimi kolaylaştıran kaydırıcı sıvı olmalıdır.
13.Ürün en az 3 yıl miyadı olmalı.
14.CE ibraz edilmelidir.
15.Üretici firma teklif edilen malzemeye yazılı olarak garanti vermelidir.
16.Malzemeyi teklif eden firma distribütörlük veya  yetkili satıcı belgesini ibraz etmelidir.
5.KALEM TEK KULLANIMLIK SAXOPHONE ELEKTROD
1. Ürün Recurren Larengeal sinirin, Vagus siniri stimülasyonu ile
sürekli izlenmesinde kullanılacaktır.
2. Troid ameliyatları sırasında konvansiyonel sinir monitörizasyonun
yeterli olmadığı durumlarda, Cerrahı yakın sinir hasarı tehlikesine
karşı uyarmaldır
3. Sürekli vagus stimülasyonu tekniği ile Traksiyon, Basınç, veya ısı ile
sinire hasar potansiyeline cerrahı uyaran ve telafi edilemez hasar
tehlikesine zamanında dikkat çekip erken uyarı vermelidir.
4. Vagus elektrodu ile sürekli olarak Recurren Larengeal sinirin,
sinirsel iletimini izlemelidri.
5. Elektrod, hızlı ve doğru bir şekilde carotid kılıfı içinde vagus siniri
içine yerleştirilmelidir. Bu sayede ameliyat sırasında cerrahı
uyarmak üzere latens ve amplitude oynamaları gibi sinyal
değişiklikleri derhal alınmalıdır.
6. Kompleks müdahalelerde önemli olan sinyal değişikliklerini alarak
nöral fonksiyon bozukluklarını hızla belirlemelidir.
7. Ürün esnek olamalıdır, Bu sayede hızlı ve kolay yerleştirilmelidir.
8. Stimülasyon probu ve Sürekli vagus stimülasyonu aynı anda
kullanılabilinmelidir.
LAPAROSKOPİK MONOPOLAR HOOKLU BAĞIMSIZ DAMAR MÜHÜRLEME VE KESME PROBU TEKNİK ÖZELLİKLERİ
1.	Prob steril pakette disposable olmalı ve cihaz bağlantısı için gereken kablo  ve iki adet konnektör  probun üzerinde bulunmalıdır. Ekstra herhangi bir kablo ve konnektöre ihtiyaç duymamalıdır. Prob cihaza bağlandığında cihaz tarafından direk tanınmalı ve tekrar test veya ön aktivasyon işlemine gerek duyulmamalıdır.
2.	Prob, çenelerinin ucu atravmatik olmalı dokuların kör diseksiyonunu, yakalanmasını, vasküler yapıların (arterler, venler, pulmonary arter, pulmoner ven vb.) doku demetlerinin ve lenfatiklerin mühürlenmesini ve bağımsız kesme işlemlerini yapabilmelidir. İstendiğinde mühürleme, mühürleme ve kesme, sadece kesme işlemini birbirinden bağımsız yapabilmeli ek olarak istenildiğinde cerrah monopolar enerjiyi aktive ederek çenedeki entegre hook yardımıyla kesme, koagülasyon ve hemostatik divizyon modlarını da kullanabilmelidir.
3.	Damar Mühürleme işlemi başlamadan önce probun çenesindeki basıncın yeterli ve uygun olduğunu belirtmesi ve işlemi başlatması için probun tutacında iki kademeli düğme olmalıdır. Birinci kademede grasping yaparak dokuyu sağlam bir şekilde kavramalı, ikinci kademede ise mühürleme işlemini başlatmalı ve mühürleme işlemi sırasında basıncın tutarlı ölçüde devam ettiğini kontrol etmelidir. Takiben tutaçtaki kesme düğmesi ile probtaki bıçak aktive edilerek kesme işlemi isteğe bağlı yapılabilmelidir. Her bir işlem birbirinden bağımsız olarak gerçekleştirilebilmelidir.
4.	Prob, damar mühürleme prensibi ile çalışan cihazın dokudan aldığı geri bildirim sayesinde, doku direncinin saniyede en az 3000 kez ölçümlemesi ve ne kadar enerji vereceğini ne kadar sürede vereceğini otomatik olarak hesaplanmasıyla birlikte elastin ve kolejen yapısını denatüre ederek kalıcı olarak mühürleyebilmeli ve enerjiyi mühürleme işlemi bittikten sonra otomatik olarak kesmelidir.
5.	Prob, bağımsız mühürleme işlemini 7 mm dahil vasküler dokular, lenfatikler ve doku demetleri üzerinde FDA onaylı yapabilmelidir.
6.	Prob Hook konumunda kullanılırken farklı bir cihaz sistemine ihtiyaç duymadan ileri bipolar ve monopolar modların kullanımını sağlayabilmelidir. Hook ile, kesme,koagülasyon ve hemostatik divizyon modları kullanıcı tercihine göre ayarlanabilmedir. 
7.	Probun monopolar hook ile çalışabileceği maksimum güç değerleri aşağıdaki gibi olmalıdır;
-Kesme : 300 W
-Koagülasyon : 120 W
-Hemostatik Divizyon Modu : 200 W
8.	Problar ameliyathanede kullanıldıktan sonra karar verilecektir.
9.	Şaft tamamen izolasyon maddesiyle kaplanmış olmalıdır.
10.	Problar, monopolar ve bipolar koter özelliği ihtiva eden, en az 1 adet damar mühürleme ve kesme probunun kullanılabileceği girişi bulunan doku empedansı ölçümü yaparak geribildirim verme özelliğine sahip bir cihaz ile beraber kullanıma uygun olmalıdır. Cihazın versiyon yükseltilmesi ve güncellenmesi işlemlerinde her zaman güncel veriye ulaşılabilmesi için sadece ilgili firmanın teknik servis mühendisine ihtiyaç duymadan ve ameliyathane hizmetlerini aksatmadan internet üzerinden de yapılabilmelidir.
11.	Mühürleme probu, güvenli bir şekilde jeneratör kontrolü ile sistolik basıncın 3 katına kadar dayanıklı ve kalıcı damar mühürleme işlemini yapabilmelidir. İşlem sırasında prob kullanıldığı anatomik bölge ve çevresindeki dokuların termal ısı yayılımından minimal etkilenmesi için dokunun tipine göre uygun akım değerinde ve uygun sürede enerji aktarmalıdır. Doku direncinin akımı iletmediği aşamaya ulaşıldığında hasta ve cerrah kullanıcı güvenliği için otomatik olarak akımı kendisi kesmeli, sesli ve görsel uyarı vermelidir.
12.	Prob damar mühürleme prensibi ile çalışan cihazın dokudan aldığı geri bildirim sayesinde mühürleme işleminin gerçekleşmediği durumlarda da kullanıcıya sesli ve görsel uyarı vermelidir.
13.	Mühürleme hattının distalinden sistolik basınç sebebiyle mühürün açılmaması ve bıçağın son noktaya erişip çevre dokuya hasar vermemesi için en fazla 2 mm emniyet payı muhakkak olmalıdır.
14.	Probun elcik kısmı arkaya çekilerek veya kilitlenerek doku kavraması tam olarak sağlandığında probun istemsiz hareketi ile rotasyon oluşması durumunda, damarlarda kopma yaralanma oluşmaması ve    hasta güvenliğinin sağlanması için rotasyon mekanizması da sabitlenmelidir.
15.	Probun çeneleri açık durumdayken cihaz enerji geçişine izin vermemelidir. Cihaz bu durumu sesli ve görsel bir uyarı ile bildirmelidir. 
16.	Monopolar enerji için probun tutacında ayrıca kol bulunmalı kol ileri itildiğinde probun ucu monopolar Hook’a dönmeli veya aynı işlem tekrarlandığında probun ucu damar mühürleme sistemine dönmelidir.
17.	Probun çeneleri açık durumda ve dokuya temas etmemişken cihaz enerji geçişine izin vermemelidir. Cihaz bu durumu sesli ve görsel bir uyarı ile bildirmelidir.
18.	Prob 5 mm.lik trokarla minimal invazif ameliyatlarda kullanılabilmelidir.
19.	Laparoskopik ameliyatlarda kullanılanacak olan probun güvenli kullanımı ve cerrahi alana  erişebilirliği için probun şaftı en az 35 cm uzunluğunda olmalıdır.
20.	Mühürleme aletinin güvenli miktarda doku kavrayabilmesi için mühürleme hattı en az 20 mm, kesme uzunluğu ile de güvenli mobilizasyon yapmak üzere bıçağın kesi uzunluğu en az 18 mm olmalıdır.
21.	Probun ucu şaftı ile birlikte en fazla 350 derece rotasyon yapabilmelidir.
22.	Laparoskopik ameliyatlarda kullanılanacak olan probun çenesi, ameliyatın türü, anatomik yapısı ve yapılacak olan cerrahi işlemler göz önüne alınarak, görüş sağlayabilmesi için en az 22 derece açılı olmalıdır.

Adres: S.Ü. Tıp Fakültesi Hastanesi Alaaddin Keykubad Kampüsü 42250-Selçuklu / KONYA
Tel: (0332) 241 50 00, Faks:0(332) 224 48 03
Elektronik Posta : selcuklutipsatinalma@gmail.com - sudogrudantemin@gmail.com
Web Adresi : www.selcuk.edu.tr Bilgi için Satınalma Bölümü - 0(332) 224 42 38
2
Sayfa