TEKLİF İSTEME FORMU
Konu
GENEL CERRAHİ POLİKLİNİĞİ İÇİN 2 KALEM MALZEME ALIMI
GENEL CERRAHİ POLİKLİNİĞİ
İstem No
Talep Eden Birim

T.C.
SELÇUK ÜNİVERSİTESİ
 Tıp Fakültesi Hastanesi Başhekimliği
44228
: 18/15455
Alım No
:
:
:
:
22.05.2018
24.05.2018

Son Teslim Tarih & Saat

:
İHTİYAÇ LİSTESİ
Açıklama
Toplam Tutarı
Birim Fiyatı
Birimi
Miktarı
Malzeme Cinsi
Sıra No
Resmi Kodu
ENDOTRAKEAL TÜP (BAŞ BOYUN  CERRAHİSİNDE NÖROMÜSKÜLER  MONİTORİZASYON İÇİN) NO:8
50,00
ADET
1
AN1020
ENDOTRAKEAL TÜP (BAŞ BOYUN  CERRAHİSİNDE NÖROMÜSKÜLER  MONİTORİZASYON İÇİN) NO:7
10,00
ADET
2
AN1020

  İDARİ ŞARTLAR:

1) Teklifleri faks yoluyla veren firmalar Teklif asıllarını en kısa sürede Satın alma birimine ulaştırılacaktır.
2) Numune istenmişse yine son teklif teslim saatinden önce istemi yapan ilgili bölüme teslim edeceklerdir.
3) Firma teklif proformaları firma başlıklı kâğıdına istem no,alım no,tarih, birim fiyat, toplam fiyat, ürün  markası, KDV hariç fiyattan, imza ve kaşeler açık bir şekilde yazılmış olarak liste sırasına göre teslim  edilecektir.
4) Firmaların teklifleri kapalı zarf içinde, dosya numarası ve bölümü yazılmış şekilde vermeleri mecburidir.
5) Firmaların teslim sürelerini tekliflerinde yazmaları mecburidir.
6) Alıma ilişkin ilan ve listesini http://www.selcuk.edu.tr Adresinden Alabilirsiniz.
7) Tıbbi Malzeme alımlarında UBB Kodları olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.
8) UBB Kodlarından dolayı kurumumuz zarara uğraması durumunda ilgili firmaya ödeme yapılmayacaktır.
9) 245 ( Geçici UBB Kodları) ile başlayan kodlar değerlendirmeye alınmayacaktır.
10) Teklif numaralarını ve istem numaralarını TEKLİFLERİNİZDE ve FATURANIZDA belirtiniz.
11) Eğer teknik şartname var ise ilgili malzemelerin özellikleri teknik şartnamelerinde belirtilmiştir.
12) İstekli ve tedarikçilerin fatura ve teklif mektuplarındaki ödeme ile ilgili matbu ibareler geçersizdir.
13) Teklif gönderen firmalar idari ve (Varsa) Teknik şartnameyi kabul etmiş sayılır.
14) Doğrudan Temin Alımlarında Teklif Veren Bütün Firmalar Yukarıdaki Hususları Kabul Etmiş Sayılacaktır.
15) Teklif veren bütün firmalar üzerinde kalan ve teslim edilen Mal ve Hizmetlerle ile ilgili ödemeden  kaynaklanan gecikmelerle ilgili herhangi bir gecikme farkı talebinde bulunmayacaktır.
16) Teklif verilecek kalemin SUT KODU var ise teklifte belirtilmelidir.
17) Firmalar uhdesinde kalan ürünleri İdarenin göstermiş olduğu yere teslim etmek zorundadır. Nakliye ve  Montaj yükleniciye aittir. Bu hususda idareden hiç bir talep edilmeyecektir.
18) Doğrudan teminle yapılan alımlarda ödeme vadesi muayene kabül işlemleri tamamlandıktan sonra 90  gündür.

BU ALIM ÜNİVERSİTENİN - HASTANENİN İNTERNET SİTESİ İHALE DUYRULARI KISMINDAN VE/VEYA  HASTANEMİZ PANOSUNDA İLAN EDİLMİŞTİR.
Üniversite İnternet Sitesi ; www.selcuk.edu.tr
Hastane İnternet Sitesi ; www.hastane.selcuk.edu.tr
Hastane Sitesi İhale Duyruları Linki ; www.hastane.selcuk.edu.tr/viewpage.php?page_id=27

Adres: S.Ü. Tıp Fakültesi Hastanesi Alaaddin Keykubad Kampüsü 42250-Selçuklu / KONYA
Tel: (0332) 241 50 00, Faks:0(332) 224 48 03
Elektronik Posta : selcuklutipsatinalma@gmail.com - sudogrudantemin@gmail.com
1
Sayfa

1.KALEM EMG ENDOTRAKEAL TÜP  AN1020
1.	Ürün, tiroit cerrahisinde kullanılmak üzere tasarlanmış tek kullanımlık ve steril bir endotrakeal tüp olmalıdır.
2.	Ürün, Cerrahi sırasında Rekürrent laringeal, süperior laringeal ve vagus sinirlerinin EMG aktivasyonunun monitörlemesinde kullanılmalıdır.
3.	Endotrakeal tüp üzerinde tüpün hangi ölçüde olduğunu gösteren bilgi yer almalıdır.
4.	Ürün entübasyon tüpü ve tüp üzerinde sağ ve sol vokal kortlara denk gelecek şekilde yerleştirilmiş iki parça alıcı kısımdan oluşmalıdır.
5.	Sinyallerin kaliteli işlenebilmesi amacı ile elektrotların her birinin genişliği en fazla 4mm ve uzunluğu en az 72mm olmalıdır.
6.	Ürünün iki kablo uzunluğu 200cm boyunda ve karışıklığı önlemek amacıyla farklı renklerde olmalıdır.
7.	Ürünün  8mm çaplarında seçenekleri olmalıdır. Bipolar prob ya da monopolar problar ile kullanıma uyumlu olmalıdır.
8.	Endotrakeal tüp üzerinde bulunan alıcı kısım, entübasyon sırasında hastaya zarar vermemesi için tüpün üzerine print edilmiş şekilde olmalıdır.
9.	Endotrakeal tüpler hastaneye kullanıma bırakılacak cihaz ile aynı marka için üretilmiş olmalı ve bu tüp üzerinde belirtilmelidir.
10.	Tüp, entübasyonu kolaylaştırmak için referans olabilmesi amacı ile, 14.cm’den başlamak üzere 2 cm ara ile işaretlenmiş olmalıdır.
11.	Endotrakeal tüp tek kanallı, spiralli ya da spiralsiz olmalıdır.
12.	Her 75 adet Endotrakeal tüp için, 1 adet tüp ile uyumlu bipolar sürekli vagus elektrotu hastaneye bedelsiz verilecektir.
13.	Her 75 adet Endotrakeal tüp için, 1 adet tüp ile uyumlu sinir monitorizasyonu cihazı, hastaneye ürünler tükeninceye kadar kullanıma bırakılacaktır.
14.	Ürünün raf ömrü en az 3 yıl olmalıdır.
15.	Ürünün  orijinal barkod numarası olup, UBB’de kayıtlı ve sağlık bakanlığı onaylı olmalıdır.
16.	Ürün ameliyathanede kullanılırken Klinik Destek Elemanı Belgesine sahip bir çalışan ürünün ameliyata hazırlanması ve cihazın kurulumu  için her ameliyata eşlik edecektir.
17.	Ürünler ile birlikte kullandırılacak olan cihazın özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır.
a.	Cihaz, geçirilmiş̧ boyun cerrahisi veya radyoterapisi sonrası girişimler, nüks tümör nedeniyle operasyon, büyük guatr, malignite, anatomik varyasyonlar nedeniyle sinirin tanınmasının zor olduğu vakalarda kullanılmak için tasarlanmış olmalıdır. 
b.	Cihaz tiroid ve boyun cerrahisinde Rekurrens ve süperior laringeal ve vagus sinirlerin tespitinde kullanılmalıdır. Cihazın üzerinde tiroid ve boyun cerrahisine endike yazılım ücretsiz olarak yüklü gelmelidir.
c.	Cihaz, ameliyattaki tüm ölçümleri kaydetmesinin yanında, sağ ve sol olmak üzere (rekürren larengeal sinir, vagus siniri ve süperrior larengeal sinir) toplam 12 adet farklı kayıt olanağı sunmalıdır ve bu kayıtların tümünü A4 çıktısı olarak verebilmelidir. 
d.	Ameliyat esnasında gerçekleştirilen ölçümler PDF şeklinde USB hafıza kartı ile alına bilinmelidir. Bu özellik sayesinde verilerin saklanması ve transferi kolayca yapıla bilinmelidir.
e.	Cihaz kolay kullanım amacı ve ameliyathanede operasyon esnasında cerrahın uzak mesafelerden de ekranın görebilmesi için en az 15’’lik dokunmatik bir ekrana sahip olmalıdır. Bu ekranda yer alan sanal klavye sayesinde veri girişleri yapıla bilinmelidir. 
f.	Cihaz kolay kullanıla bilinmesi ve hata yapma riskini minimize etmek amacı ile cihazın tüm menüleri Türkçe olmalıdır ve sesli uyarıları Türkçe dilinde yapabilmelidir. 
g.	Cihaz sürekli vagus ölçümü yapabilecek özellikte olmalıdır. Sürekli vagus ölçümü esnasında prob kullanılarak ölçüm yapılması gerektiği durumlarda, geçişler otomatik olarak cihaz tarafından ya da manuel gerçekleştirebilmelidir.
h.	Cihaz ile kullanılacak endotrakeal tüp, oluşabilecek hata ve yanlış negatif sinyali engelleyebilmek amacı ile cihaz ile aynı markada ya da çalışmaya uyumlu olmalıdır.
i.	Cihaz ayak pedalı ile kullanılabilir yapıda olmalıdır.
j.	Cihaz hastane ağına bağlandığı taktirde kaydettiği ameliyat raporlarını, (hasta bilgileri, doktor bilgileri, operasyon sırasında alınan sinyaller) hastane ağına iletebilmelidir. Bu sayede hekim dilediği yerden rapora hastane bilgi sistemi sayesinde ulaşabilmelidir.
k.	Tiroid cerrahisinde sinir stimulasyonu esnasında sinirin hasar görmesini ve sinir yorgunluğu riskini önlemek amacı ile maksimum akım en fazla 5 mA ile sınırlandırılmış olmalıdır.
l.	Cihaz daha efektif analizler ve daha ekonomik kullanım için tek bir sayfada çoklu sinyalleri ve ameliyat bilgilerini ek bir ücrete tabii olmaksızın raporlayabilmelidir.
m.	Cihaz gerektiğinde Ethernet kablosu yardımı ile üretici firmaya bağlanabilir yapıda olmalı ve olası yazılımsal güncellemeler bu sayede hızla yapılabilir olmalıdır. 
n.	Cihaz ameliyat esnasında daha fazla kontrol sağlamak amacı ile, Stimulasyon probu doku ile temas ettiğinde ses ile uyarı veren özellikte olmalıdır.
o.	Cihaz ilgili ameliyat datalarına ulaşabilmek  ve karşılaştırmalı analizler yapılabilmek amacı ile en az 10.000 adet ameliyat verisini hafızasına kaydetmeli ve ameliyatın ne zaman nerede ve hangi hekim  tarafından yapıldığını belgelemek adına bu çıktı üzerinde hasta ile ilgili tüm bilgiler yer almalıdır.

2.KALEM EMG ENDOTRAKEAL TÜP  AN1020
18.	Ürün, tiroit cerrahisinde kullanılmak üzere tasarlanmış tek kullanımlık ve steril bir endotrakeal tüp olmalıdır.
19.	Ürün, Cerrahi sırasında Rekürrent laringeal, süperior laringeal ve vagus sinirlerinin EMG aktivasyonunun monitörlemesinde kullanılmalıdır.
20.	Endotrakeal tüp üzerinde tüpün hangi ölçüde olduğunu gösteren bilgi yer almalıdır.
21.	Ürün entübasyon tüpü ve tüp üzerinde sağ ve sol vokal kortlara denk gelecek şekilde yerleştirilmiş iki parça alıcı kısımdan oluşmalıdır.
22.	Sinyallerin kaliteli işlenebilmesi amacı ile elektrotların her birinin genişliği en fazla 4mm ve uzunluğu en az 72mm olmalıdır.
23.	Ürünün iki kablo uzunluğu 200cm boyunda ve karışıklığı önlemek amacıyla farklı renklerde olmalıdır.
24.	Ürünün  7mm çaplarında seçenekleri olmalıdır. Bipolar prob ya da monopolar problar ile kullanıma uyumlu olmalıdır.
25.	Endotrakeal tüp üzerinde bulunan alıcı kısım, entübasyon sırasında hastaya zarar vermemesi için tüpün üzerine print edilmiş şekilde olmalıdır.
26.	Endotrakeal tüpler hastaneye kullanıma bırakılacak cihaz ile aynı marka için üretilmiş olmalı ve bu tüp üzerinde belirtilmelidir.
27.	Tüp, entübasyonu kolaylaştırmak için referans olabilmesi amacı ile, 14.cm’den başlamak üzere 2 cm ara ile işaretlenmiş olmalıdır.
28.	Endotrakeal tüp tek kanallı, spiralli ya da spiralsiz olmalıdır.
29.	Her 75 adet Endotrakeal tüp için, 1 adet tüp ile uyumlu bipolar sürekli vagus elektrotu hastaneye bedelsiz verilecektir.
30.	Her 75 adet Endotrakeal tüp için, 1 adet tüp ile uyumlu sinir monitorizasyonu cihazı, hastaneye ürünler tükeninceye kadar kullanıma bırakılacaktır.
31.	Ürünün raf ömrü en az 3 yıl olmalıdır.
32.	Ürünün  orijinal barkod numarası olup, UBB’de kayıtlı ve sağlık bakanlığı onaylı olmalıdır.
33.	Ürün ameliyathanede kullanılırken Klinik Destek Elemanı Belgesine sahip bir çalışan ürünün ameliyata hazırlanması ve cihazın kurulumu  için her ameliyata eşlik edecektir.
34.	Ürünler ile birlikte kullandırılacak olan cihazın özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır.
a.	Cihaz, geçirilmiş̧ boyun cerrahisi veya radyoterapisi sonrası girişimler, nüks tümör nedeniyle operasyon, büyük guatr, malignite, anatomik varyasyonlar nedeniyle sinirin tanınmasının zor olduğu vakalarda kullanılmak için tasarlanmış olmalıdır. 
b.	Cihaz tiroid ve boyun cerrahisinde Rekurrens ve süperior laringeal ve vagus sinirlerin tespitinde kullanılmalıdır. Cihazın üzerinde tiroid ve boyun cerrahisine endike yazılım ücretsiz olarak yüklü gelmelidir.
c.	Cihaz, ameliyattaki tüm ölçümleri kaydetmesinin yanında, sağ ve sol olmak üzere (rekürren larengeal sinir, vagus siniri ve süperrior larengeal sinir) toplam 12 adet farklı kayıt olanağı sunmalıdır ve bu kayıtların tümünü A4 çıktısı olarak verebilmelidir. 
d.	Ameliyat esnasında gerçekleştirilen ölçümler PDF şeklinde USB hafıza kartı ile alına bilinmelidir. Bu özellik sayesinde verilerin saklanması ve transferi kolayca yapıla bilinmelidir.
e.	Cihaz kolay kullanım amacı ve ameliyathanede operasyon esnasında cerrahın uzak mesafelerden de ekranın görebilmesi için en az 15’’lik dokunmatik bir ekrana sahip olmalıdır. Bu ekranda yer alan sanal klavye sayesinde veri girişleri yapıla bilinmelidir. 
f.	Cihaz kolay kullanıla bilinmesi ve hata yapma riskini minimize etmek amacı ile cihazın tüm menüleri Türkçe olmalıdır ve sesli uyarıları Türkçe dilinde yapabilmelidir. 
g.	Cihaz sürekli vagus ölçümü yapabilecek özellikte olmalıdır. Sürekli vagus ölçümü esnasında prob kullanılarak ölçüm yapılması gerektiği durumlarda, geçişler otomatik olarak cihaz tarafından ya da manuel gerçekleştirebilmelidir.
h.	Cihaz ile kullanılacak endotrakeal tüp, oluşabilecek hata ve yanlış negatif sinyali engelleyebilmek amacı ile cihaz ile aynı markada ya da çalışmaya uyumlu olmalıdır.
i.	Cihaz ayak pedalı ile kullanılabilir yapıda olmalıdır.
j.	Cihaz hastane ağına bağlandığı taktirde kaydettiği ameliyat raporlarını, (hasta bilgileri, doktor bilgileri, operasyon sırasında alınan sinyaller) hastane ağına iletebilmelidir. Bu sayede hekim dilediği yerden rapora hastane bilgi sistemi sayesinde ulaşabilmelidir.
k.	Tiroid cerrahisinde sinir stimulasyonu esnasında sinirin hasar görmesini ve sinir yorgunluğu riskini önlemek amacı ile maksimum akım en fazla 5 mA ile sınırlandırılmış olmalıdır.
l.	Cihaz daha efektif analizler ve daha ekonomik kullanım için tek bir sayfada çoklu sinyalleri ve ameliyat bilgilerini ek bir ücrete tabii olmaksızın raporlayabilmelidir.
m.	Cihaz gerektiğinde Ethernet kablosu yardımı ile üretici firmaya bağlanabilir yapıda olmalı ve olası yazılımsal güncellemeler bu sayede hızla yapılabilir olmalıdır. 
n.	Cihaz ameliyat esnasında daha fazla kontrol sağlamak amacı ile, Stimulasyon probu doku ile temas ettiğinde ses ile uyarı veren özellikte olmalıdır.
o.	Cihaz ilgili ameliyat datalarına ulaşabilmek  ve karşılaştırmalı analizler yapılabilmek amacı ile en az 10.000 adet ameliyat verisini hafızasına kaydetmeli ve ameliyatın ne zaman nerede ve hangi hekim  tarafından yapıldığını belgelemek adına bu çıktı üzerinde hasta ile ilgili tüm bilgiler yer almalıdır.

Web Adresi : www.selcuk.edu.tr Bilgi için Satınalma Bölümü - 0(332) 224 42 38
2
Sayfa