TEKLİF İSTEME FORMU
Konu
AMBAR BİRİMİ İÇİN 19 KALEM MALZEME ALIMI
AMBAR BİRİMİ
İstem No
Talep Eden Birim

T.C.
SELÇUK ÜNİVERSİTESİ
 Tıp Fakültesi Hastanesi Başhekimliği
52719
: 19/1328
Alım No
:
:
:
:
28.05.2019
31.05.2019

Son Teslim Tarih & Saat

:
İHTİYAÇ LİSTESİ
Açıklama
Toplam Tutarı
Birim Fiyatı
Birimi
Miktarı
Malzeme Cinsi
Sıra No
Resmi Kodu
"AMBU RESUSABLE (ERİŞKİN)
100,00
ADET
1
"AMBU RESUSABLE (PEDİATRİK)
50,00
ADET
2
"ARTER KANÜLÜ, KİLİTLENEBİLİR 20G
2.000,00
ADET
3
OR4530
BAĞLANTI HORTUMU, OPAK MADDE İÇİN,  STANDART 145CM (İŞIĞA DİRENÇLİ)
2.500,00
ADET
4
GR1250
GEÇİCİ PERİTON DİYALİZ KATETERİ 12F  30CM
25,00
ADET
5
NF1024
"GÖĞÜS ELEKTRODU (PEDİATRİK).
25.000,00
ADET
6
GÖĞÜS TÜPLERİ PVC NO:14FR
25,00
ADET
7
KV1088
GÖĞÜS TÜPLERİ PVC NO:8FR
25,00
ADET
8
KV1088
"İDRAR TORBASI, STERİL, KIZ, 100 ML
5.000,00
ADET
9
OR1350
"PUDRALI MUAYENE ELDİVENİ (KÜÇÜK BOY  100'LÜK PAKET)
5.000,00
ADET
10
"RULO EKG KAĞIDI.
250,00
ADET
11
"SET, POMPA, TEK YOLLU, IŞIĞA DİRENÇLİ (SET BAĞIMSIZ)
500,00
ADET
12
OR1780
"SOLUNUM MASKESİ (N-95).
2.000,00
ADET
13
"GALOŞ.
200.000,00
ÇİFT
14
"KLORHEKSİDİN/GÜMÜŞ SÜLFADİAZİN  İÇERİKLİ YARA ÖRTÜSÜ, BÜYÜK.
1.000,00
ADET
15
OR4680
NİTRİK OKSİT SETİ (PEDİATRİK )
65,00
ADET
16
OR4320
"MASKE, HAZNELİ -PEDİATRİK
10.000,00
ADET
17
OR4250
"FLASTER 10X10 CM
6.000,00
ADET
18
KOLOSTOMİ/İLEOSTOMİ TORBASI, ADAPTÖR  İÇİN (FİLTRE DAHİL) 40MM
50,00
ADET
19
OR2030

  İDARİ ŞARTLAR:

1) Teklifleri faks yoluyla veren firmalar Teklif asıllarını en kısa sürede Satın alma birimine ulaştırılacaktır.
2) Numune istenmişse yine son teklif teslim saatinden önce istemi yapan ilgili bölüme teslim edeceklerdir.
3) Firma teklif proformaları firma başlıklı kâğıdına istem no,alım no,tarih, birim fiyat, toplam fiyat, ürün  markası, KDV hariç fiyattan, imza ve kaşeler açık bir şekilde yazılmış olarak liste sırasına göre teslim  edilecektir.
4) Firmaların teklifleri kapalı zarf içinde, dosya numarası ve bölümü yazılmış şekilde vermeleri mecburidir.
5) Firmaların teslim sürelerini tekliflerinde yazmaları mecburidir.
6) Alıma ilişkin ilan ve listesini http://www.selcuk.edu.tr Adresinden Alabilirsiniz.
7) Tıbbi Malzeme alımlarında UBB Kodları olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.
8) UBB Kodlarından dolayı kurumumuz zarara uğraması durumunda ilgili firmaya ödeme yapılmayacaktır.
9) Teklif numaralarını ve istem numaralarını TEKLİFLERİNİZDE ve FATURANIZDA belirtiniz.
10) Eğer teknik şartname var ise ilgili malzemelerin özellikleri teknik şartnamelerinde belirtilmiştir.
11) İstekli ve tedarikçilerin fatura ve teklif mektuplarındaki ödeme ile ilgili matbu ibareler geçersizdir.
1
Sayfa

12) Teklif gönderen firmalar idari ve (Varsa) Teknik şartnameyi kabul etmiş sayılır.
13) Doğrudan Temin Alımlarında Teklif Veren Bütün Firmalar Yukarıdaki Hususları Kabul Etmiş Sayılacaktır.
14) Teklif veren bütün firmalar üzerinde kalan ve teslim edilen Mal ve Hizmetlerle ile ilgili ödemeden  kaynaklanan gecikmelerle ilgili herhangi bir gecikme farkı talebinde bulunmayacaktır.
15) Teklif verilecek kalemin SUT KODU var ise teklifte belirtilmelidir.
16) Firmalar uhdesinde kalan ürünleri İdarenin göstermiş olduğu yere teslim etmek zorundadır. Nakliye ve  Montaj yükleniciye aittir. Bu hususda idareden hiç bir talep edilmeyecektir.
17) Ödemeler Döner Sermayenin nakit akışına göre yapılacaktır.

BU ALIM ÜNİVERSİTENİN - HASTANENİN İNTERNET SİTESİ İHALE DUYRULARI KISMINDAN VE/VEYA  HASTANEMİZ PANOSUNDA İLAN EDİLMİŞTİR.
FİYAT TEKLİFLERİNİZ İÇİN; FAKS: 0332 224 48 03   MAİL: sudogrudantemin@gmail.com
Üniversite İnternet Sitesi ; www.selcuk.edu.tr
Hastane İnternet Sitesi ; www.hastane.selcuk.edu.tr
Hastane Sitesi İhale Duyruları Linki ; www.hastane.selcuk.edu.tr/viewpage.php?page_id=27

Adres: S.Ü. Tıp Fakültesi Hastanesi Alaaddin Keykubad Kampüsü 42250-Selçuklu / KONYA
Tel: (0332) 241 50 00, Faks:0(332) 224 48 03
Elektronik Posta : selcuklutipsatinalma@gmail.com - sudogrudantemin@gmail.com
Web Adresi : www.selcuk.edu.tr Bilgi için Satınalma Bölümü - 0(332) 224 42 38

1.KALEM:ÇOK KULLANIMLIK  ÇİFT TORBALI (YETİŞKİN) AMBU CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ 

1.	Cihaz çok  kullanılabilir olmalıdır.
2.	Cihaz balonu gel-git hacmi yetişkin tip için ortalama 1300 ml, O2 Rezervuar hacmi ortalama 1500 ml olmalıdır. 
3.	Hasta sekresyonlarının cihaz ana torbası içine kaçmasının engelleyen torba girişinde  (Splash-guard) sekresyon koruyucu sisteme sahip olmalıdır.
4.	Tek yönlü güvenlik valfi ( Single-hutter valve system ) sahip olmalıdır.
5.	Kapalı tip oksijen rezervuar balonu cihazın arkasına yerlestirilmiş ve istenildiğinde sökülüp temizlenebilecek yapıda olmalıdır.
6.	Ana torba double-bag (çift ince torba) silicone yapıda olmalı, elle hakimiyet sağlayacak derecede hassas, hissedilebilir ayrıca basıncı limitleyici yapıda olup uygulamadan sonra eski haline en kısa sürede dönebilmelidir.
7.	Maske bağlantı konektörü mekanizmayı her yöne rahatlıkla döndürebilmesi için 360 derece dönen bir yapıda olmalıdır.
8.	Maske için kullanma kılavuzu,üretici adı,ithal ürün ise ithalatçı adı olmalıdır.
9.	Cihazın maskesi sekresyonların görülebilmesi için şaffaf ve yumuşak yapıda olmalıdır.
10.	Cihazın parçaları 134 C’ de otoklav ile sterile edilebilmeli, tüm parçalarının temizlenme şekli kullanma klavuzunda açıklanmış olmalıdır.
11.	Tüm ekipmanın kolayca taşınabilmesi için dizayn edilmiş bir el çantası bulunmalıdır.
12.	Ambalaj üzerinde üretici firma bilgi barkodu bulunmalıdır.
13.	Set içeriği şu şekilde olmalıdır : 
a) 1 Adet çift katlı mekanizma torbası, 
b) 1 Adet kapalı tip oksijen rezervuar balonu,
c) 1 Adet oksijen rezervuar valf,
d) 2 Adet kancalı silikon, cuff lı transparan resusciratorlerde kullanımı uygun yetişkin         maske (1 adet no:5 ve 1 adet no:4/3),
e) 1 Adet tüm ekipmanları taşıma çantası.
14.	TC Sosyal Güvenlik Kurumu kontrolünden geçmiş ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış orijinal Ulusal Bilgi Bankası kodu ve teknik özellikleri belirtilmeli, saklama koşulları olmalıdır.
15.	Malzemelerin orijinal ambalajındaki bilgiler yürürlükteki Tıbbi Cihaz Yönetmeliği ve SUT (Sağlık Uygulama Tebliği) koşullarına uymalı ve Türkçe kullanım kitapçığı  olmalıdır.
16.	İhaleyi alan firma ürün tesliminden sonra hatalı,arızalı ve son kullanma tarihine 4 ay kalmış ürünleri değiştirme taaahütünde bulunmalıdır.
17.	Firmalar, ihale komisyonunca değerlendirilmek üzere en az 1(bir) adet numune getirmelidir.

2.KALEM:ÇOK KULLANIMLIK  ÇİFT TORBALI  PEDİYATRİK AMBU CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ 

1.	 Cihaz çok  kullanılabilir olmalıdır.
2.	Cihaz balonu gel-git hacmi bebek/çocuk tip için ortalama 300 ml, O2 Rezervuar hacmi ortalama 100 ml olmalıdır. 
3.	Kapalı tip oksijen rezervuar balonu cihazın arkasına yerleştirilmiş ve istenildiğinde sökülüp temizlenebilecek yapıda olmalıdır.
4.	Cihaza yerleştirilmeye uygun biçimde tasarlanmış küçük ve gözlenmesi kolay basınç manometre aygıtı bulunmalıdır.
5.	Cihazın yapısında bebek-çocuk hasta güvenlik valfi ve basınç limitleyici (pressure-limiting) valfi ayrı ayrı bulunmalıdır.
6.	Ana torba double-bag (çift ince torba) silicone yapıda olmalı, elle hakimiyet sağlayacak derecede hassas, hissedilebilir ayrıca basıncı limitleyici yapıda olup uygulamadan sonra eski haline en kısa sürede dönebilmelidir.
7.	Maske bağlantı konektörü mekanizmayı her yöne rahatlıkla döndürebilmesi için 360 derece dönen bir yapıda olmalıdır.
8.	Maske için CE standartlarına göre kullanma kılavuzu, üretici adı,ithal ürün ise ithalatçı adı olmalıdır.
9.	Cihazın maskesi sekresyonların görülebilmesi için şaffaf ve yumuşak yapıda olmalıdır.
10.	Cihazın parçaları 134 C’ de otoklav ile sterilize edilebilmeli, tüm parçalarının temizlenme ve dezenfeksiyon şekli kullanma klavuzunda açıklanmış olmalıdır.
11.	Tüm ekipmanın kolayca taşınabilmesi için dizayn edilmiş bir el çantası bulunmalıdır.
12.	Ambalaj üzerinde üretici firma bilgi barkodu bulunmalıdır.
13.	Set içeriği şu şekilde olmalıdır : 
a)	1 Adet Ambu cihazı, 
b)	1 Adet kapalı tip oksijen rezervuar balonu, 
c)	1 Adet oksijen rezervuar tübü, 
d)	1 Adet cihaza kolay monte edilebilecek tek kullanımlık basınç manometresi,
e)	 2 Adet kancalı silikon, cuff lı transparan resusciratorlerde kullanımı uygun bebek-çocuk maskesi (1 adet no:0 ve 1 adet no: ),
f)	1 Adet tüm ekipman için taşıma çantası.
14.	TC Sosyal Güvenlik Kurumu kontrolünden geçmiş ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış orijinal Ulusal Bilgi Bankası kodu ve teknik özellikleri belirtilmeli, saklama koşulları olmalıdır.
        15.	Malzemelerin orijinal ambalajındaki bilgiler yürürlükteki Tıbbi Cihaz Yönetmeliği ve SUT (Sağlık Uygulama Tebliği) koşullarına uymalı ve Türkçe kullanım kitapçığı  olmalıdır.
       16.İhaleyi alan firma ürün tesliminden sonra hatalı,arızalı ve son kullanma tarihine 4 ay    kalmış ürünleri değiştirme taaahütünde bulunmalıdır.
       17.Firmalar, ihale komisyonunca değerlendirilmek üzere en az 1(bir) adet numune getirmelidir

3.KALEM: ARTER KANÜLÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ:
1.	Kanül PTFE den (virgin Teflon) imal edilmiş olmalıdır.
2.	İğne ucu hastaya acı yaratmayacak şekilde üç aşamada şekillendirilmiş sivri olmalıdır.
3.	Kanül 20 G kalınlığında, dış çapı 1.07 mm  ve uzunluğu 45 mm olmalıdır
4.	FloSwitch ( akım kesme ) özelliğine sahip olmalı mekanizma tek elle kullanılabilmelidir, 
kırmızı renk kodlu olmalıdır.
5.	Açma kapama düğmesi sayesinde hava embolisi , kanın geri dönüşümü ve kanla bulaşma 
kolayca önlenmelidir.
6.	Kan gazı örneklemesinde ve kan basınç monitörizasyonunda periferal arterde kullanılmak  için özel dizayn edilmiş olmalıdır.
7.	Sabitlemenin çok rahat yapılabilmesi için kanatların yumuşak , rahat açılabilir ve iz  bırakmayacak şekilde olması gerekir.
8.	Ambalaj açıldığında iğne ile kanül bağlantısı gevşek olmamalıdır.
9.	Tekli steril ambalajda olmalıdır ve ambalaj herhangi bir dış etkiden etkilenip açılmaması için çok iyi yapıştırılmış olmalıdır.
10.	IV kataterler benzeri kullanılabilmelidir.
11.	Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, barkot, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir.
12.	Ürünün, TC. Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankası/ÜTS’nda veya ÜTS kaydı olması ve onaylı bir numarasının bulunması gerekmektedir.
13.	İhaleye giren firmalar en az 5 adet numune getirmelidir.
14.	Satın alınan malzemeler teslim edildikten sonra en az 2 (iki) yıl miadlı olmalıdır.
15.	Son kullanma tarihinin bitmesine 4 ay kala firma kalan ürünleri değiştirmelidir.
16.	Satın alınan ürün kontrol  ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde kabul edilecektir.

4.KALEM:ENJEKTÖRLÜ VOLUMETRİK İNFÜZYON CİHAZLARINA UYGUN ENJEKTÖR LİNE TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.	Enjektör, polipropilen silindirli olmalıdır.
2.	Enjektör, latekssiz olmalıdır.
3.	Enjektörde, çift emniyet halkalı piston olmalıdır.
4.	Enjektörde, minimal kalan volüm olmalıdır.
5.	Enjektör, rahat okunabilir ve silinmeye dayanıklı işaretli olmalıdır.
6.	Enjektör, çevirmeli kilit bağlantılı olmalıdır.
7.	Enjektör, 20 ml ve 50 ml olmalıdır.
8.	Enjektör, renkli  olmalıdır.
9. Kullanım klavuzu ve/veya ambalaj üzerindeki bilgiler İngilizce, Almanca, Türkçe  veya Fransızca dillerinden en az birinde yazılı olmalıdır.
10.Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir.
     
11.Ambalaj geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir.
12.Line, 1.5 x 2.7 mm çapında ve 150 cm uzunluğunda olmalıdır.
13.Line, hacmi 3cc olmalıdır.
14.Line, PVC olmalıdır.
15.Line, ışıktan korumalı ve renkli  olmalıdır.
16.Line, tüm  enjektörlü  volumetrik infüzyon cihazlarına uyacak şekilde uluslararası standartlara uymalıdır. 
17..Line, enjektörlü volumetrik infüzyon cihazları ile kullanım sırasında sızdırmaya yol açmayacak ve en güvenli uygulamaya uygun şekilde imal edilmiş olmalıdır
18. Teklif edilen enjektör ve line BRAUN marka enjektomat ile uyumlu olmalıdır.
19. Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 3(üç) yıl olmalıdır.
20. Paketin üzerinde üretim tarihi son kullanma tarihi markası ve firma bilgileri bulunmalıdır. 
21. Teklif veren firma en az 3(üç) adet numune getirmelidir. Verilen numuneler değerlendirilip değerlendirme sonucuna göre uygunluk verilecektir.
22. Uygunluk verilen numuneler ile alınan ürünler aynı özelliği taşımalıdır.
23.Satın alınan malzemeler kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde ya da tamamen kabul edilecektir.(Periyot tarihleri ihale sonrası belirlenir, belirlenen tarihten beş gün önce veya sonra teslimat gerçekleştirilir).
24.Firma kullanım süresince imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olmalı ve bu tür ürünleri değiştirmeyi kabul etmelidir.
25.13.Yüklenici firma teklif etiği malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankasından alınmış firma tanımlayıcı koda sahip olmalıdır.
26.2010 Sağlık Uygulama Tebliği gereği; ürünlere ait bayi kodu ve ürünlere ait UBB Kodu olmayan firmalar değerlendirme dışı bırakılacaktır.
15.01.04.2010 tarihinde yayınlanan SUT hükümleri gereğince malzemelerin (var ise) iptal edilen Emekli Sandığı protokol kodlarının, faturada ihale numarasının, İhale tarihinin, ihale kalem sıra numarasının, UBB Kodunun, UBB isimlerinin ve fiyatlarının (İmzalı/Kaşeli) yer alması gerekmektedir.
27.Yanlış beyanda bulunan firmalar ihaleyi alsalar bile iptal edilecektir.
28.Yüklenici firma miadının dolmasına 4 ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmelidir.
29.Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde, lot numarası, referans numarası, üretici firma, ithalatçı firma veya bayisinin adresi, malzemelerin özellikleri, seri numarası, imal tarihi ve son kullanma tarihini gösteren etiketi bulunmalıdır.
30.TC Sosyal Güvenlik Kurumu kontrolünden geçmiş ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış orijinal Ulusal Bilgi Bankası kodu ve teknik özellikleri belirtilmeli, saklama koşulları olmalıdır.
31.Malzemelerin orijinal ambalajındaki bilgiler yürürlükteki Tıbbi Cihaz Yönetmeliği ve SUT (Sağlık Uygulama Tebliği) koşullarına uymalı ve Türkçe olmalıdır
32.Malzemeye ait Türkçe kullanım kitapçığı bulunmalıdır.
33.Firmalar, ihale komisyonunca değerlendirilmek üzere en az 1(bir) adet numuneyi ihale esnasında ya da 3 (üç) gün önce komisyona teslim edecektir. Numuneler, ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere, üzerine etiket yapıştırılarak dizi pusulasına bağlanarak ihale esnasında sunulacaktır.

5.KALEM:GEÇİCİ NEONATAL PERİTON DİYALİZ SETİ
TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.	Kateter periton diyaliz amaçlı dizayn edilmiş olmalıdır.
2.	Kateter pediatrik hastalarda kullanıma uygun olmalıdır.
3.	Kateter 12 Fr. 20 cm. ölçülerinde olmalıdır.
4.	Kateter ucunun 4 cm.’lik kısmında 32 adet yan deliği bulunmalıdır.
5.	Kateter PP( Polypropylene) materyalinden yapılmış olmalıdır.
6.	Kateter seti içinde:
a.	1 adet çok delikli PP Geçici Periton diyaliz kateteri
b.	1 adet paslanmaz çelik stylet
c.	1 adet klempli ve ek bir medikasyon için enjeksiyon portlu connecting tube bulunmalıdır.
7.	Malzeme orijinal steril ambalajında yer almalıdır.
8- Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 3(üç) yıl olmalıdır.
9 -Paketin üzerinde üretim tarihi son kullanma tarihi markası ve firma bilgileri bulunmalıdır. 
10- Teklif veren firma en az 3(üç) adet numune getirmelidir. Verilen numuneler değerlendirilip değerlendirme sonucuna göre uygunluk verilecektir.
11- Uygunluk verilen numuneler ile alınan ürünler aynı özelliği taşımalıdır.
12- Satın alınan malzemeler kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde ya da tamamen kabul edilecektir.(Periyot tarihleri ihale sonrası belirlenir, belirlenen tarihten beş gün önce veya sonra teslimat gerçekleştirilir).
13- Firma kullanım süresince imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olmalı ve bu tür ürünleri değiştirmeyi kabul etmelidir.
14- Yüklenici firma teklif etiği malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankasından alınmış firma tanımlayıcı koda sahip olmalıdır.
15- 20.2010 Sağlık Uygulama Tebliği gereği; ürünlere ait bayi kodu ve ürünlere ait UBB Kodu olmayan firmalar değerlendirme dışı bırakılacaktır.
16-15.01.04.2010 tarihinde yayınlanan SUT hükümleri gereğince malzemelerin (var ise) iptal edilen Emekli Sandığı protokol kodlarının, faturada ihale numarasının, İhale tarihinin, ihale kalem sıra numarasının, UBB Kodunun, UBB isimlerinin ve fiyatlarının (İmzalı/Kaşeli) yer alması gerekmektedir.
17-Yanlış beyanda bulunan firmalar ihaleyi alsalar bile iptal edilecektir.
18-Yüklenici firma miadının dolmasına 4 ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmelidir.
19-Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde, lot numarası, referans numarası, üretici firma, ithalatçı firma veya bayisinin adresi, malzemelerin özellikleri, seri numarası, imal tarihi ve son kullanma tarihini gösteren etiketi bulunmalıdır.
20-TC Sosyal Güvenlik Kurumu kontrolünden geçmiş ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış orijinal Ulusal Bilgi Bankası kodu ve teknik özellikleri belirtilmeli, saklama koşulları olmalıdır.
21-Malzemelerin orijinal ambalajındaki bilgiler yürürlükteki Tıbbi Cihaz Yönetmeliği ve SUT (Sağlık Uygulama Tebliği) koşullarına uymalı ve Türkçe olmalıdır
22-Malzemeye ait Türkçe kullanım kitapçığı bulunmalıdır.
23-Firmalar, ihale komisyonunca değerlendirilmek üzere en az 1(bir) adet numuneyi ihale esnasında ya da 3 (üç) gün önce komisyona teslim edecektir. Numuneler, ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere, üzerine etiket yapıştırılarak dizi pusulasına bağlanarak ihale esnasında sunulacaktır.

6. KALEM:EKG ELEKTRODU (PEDİATRİK)    TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.	Sırt yapısı örgüsüz polyester ve gözenekli olmalı, cilt nefes almalıdır.
2.	EKG Ameliyathane, Acil servis ve hareketsiz hastaların EKG çekimlerinde ve monitör izlemlerinde kullanılmaya uygun olmalıdır.
3.	Yapışkanı hipoallerjenikakrilat olmalı, cildi tahriş etmemelidir.
4.	Dış çıtçıtı paslanmaz çelik, iç çıtçıtı gümüşle kaplanmış sert plastik olmalıdır.
5.	 Gümüş/gümüş klorür içermeli, yüksek voltajlı defibrilasyondan 1-2 saniye sonra net trase verebilmelidir.
6.	Jel süngeri polyester, jeli 53 oranında gümüş klorür içermeli, jeli katı (solid) olmalı, sızıntı yapmamalı, jeli non-iritan olmalı, jelin kurumasını önleyen özel haznesi bulunmalıdır.
7.	Elektrodölçüleri,boyu 2.5 cm ± 0,5 cm olmalı, bir pakette 25±50 adet bulunmalıdır.
8.	Paketin dışında cilt impedansı önlemede kullanılan zımpara olmalıdır.
9.	Paket hava temasını önleyecek özel dizaynda olmalıdır.
10.	Raf ömrü üretimden itibaren açılmamış paketlerde 2 yıl olmalıdır.
11.	Elektrod kuvvetli yapıştırma özelliğine sahip katı jelli,karbon filmli ve bu karbon filmi klips uyumlu olmalıdır.
12.	Cilde yapışan kısmı 1-2 kez ciltten ayrıldıktan sonra tekrar yapışma özelliğinde olmalıdır.
13.	Elektrot kullanılacak alanda tüm yüzeyi ile birlikte yapışmalıdır.
14.	Elektrotun jeli saydam renkte olmalı, katı veya az miktarda olmamalı, çıkartıldığında jel hasta üzerinde kalmamalıdır.
15.	Elektrotun süngeri polyester olmalı, lateks içermemelidir.
16.	Elektrod yuvarlak formda,tek kullanımlık olmalıdır.
17.	İletken jeli ile parazit problemini ortadan kaldırmalıdır.
18.	Hipoallejik, tahriş yaratmaz,kolay uygulanabilir olmalıdır.
19.	Elektrotun üzerinde bulunan çıt-çıt kopmaya ve ayrılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.
20.	Yumuşak ve esnek olmalı, vücut kıvrımlarına uyum sağlamalıdır.
21.	Elektrodları kullanımı sağlamak için en az 4(dört) takım elektrod tutucu(klips) verilmelidir. 
22.	Ambalaj geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir.
23.	Uygunluk verilen numuneler ile alınan ürünler aynı özelliği taşımalıdır.
24.	Satın alınan malzemeler kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre peryotlar halinde ya da tamamen kabul edilecektir.(Periyot tarihleri ihale sonrası belirlenir, belirlenen tarihten yedi gün önce veya sonra teslimat gerçekleştirilir).
25.	Firma kullanım süresince imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olmalı ve bu tür ürünleri değiştirmeyi kabul etmelidir.
26.	Yüklenici firma teklif ettiği malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankası/ÜTSndan alınmış firma tanımlayıcı koda sahip olmalıdır.
27.	2010 Sağlık Uygulama Tebliği gereği; ürünlere ait bayi kodu ve ürünlere ait UBB/ÜTS Kodu olmayan firmalar değerlendirme dışı bırakılacaktır.
28.	01.04.2010 tarihinde yayınlanan SUT hükümleri gereğince malzemelerin (var ise) iptal edilen Emekli Sandığı protokol kodlarının, faturada ihale numarasının, İhale tarihinin, ihale kalem sıra numarasının, UBB/ÜTS Kodunun, UBB/ÜTS isimlerinin ve fiyatlarının (İmzalı/Kaşeli) yer alması gerekmektedir.
29.	Yanlış beyanda bulunan firmalar ihaleyi alsalar bile iptal edilecektir.
30.	Yüklenici firma miadının dolmasına 4 ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmelidir.

7-8.KALEMLER:TORAKS KATETERİ Göğüs Tüpü Teknik Şartnamesi 
1-Toraks katater pvc mamülden imal edilmiş olmalıdır.
2-Toraks katater içerisinde paslanmaz çelikten uç kısmı sivri ve delici trokar katater olmalıdır.
3-Trokar kataterin tutma yeri top şeklinde ve FR boyları uluslararası standart renk kodlu olmalıdır.
4-Toraks katater uç kısımdan yukarıya doğru genişleyen huni şeklini andıran yapıya sahip olmalıdır.
5-Toraks katater boydan boya beyaz radyopak çizgi ile belirlenmiş olmalıdır.
6-Toraks kateterin uç kısmında her iki tarafta sekresyonların daha rahat çekilmesi için açıklık bulunmalıdır.
7-Toraks kataterin 3 adet siyah pozisyon çizgisi bulunmalıdır.
8- Toraks kataterin 8Fr 23 cm,  14 Fr 23-25 cm boyları bulunmalıdır.
9- Ürün steril olmalıdır.
10- Ürünün dış ambalajı sert plastikten ve renk kodlu kapaklı olmalıdır.
11- Ürün onluk paketler halinde olmalıdır.
12- Ürünler kullanıcı tarafından denenerek alınacaktır.
13. Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 3(üç) yıl olmalıdır.
14. Paketin üzerinde üretim tarihi son kullanma tarihi markası ve firma bilgileri bulunmalıdır. 
15. Teklif veren firma en az 3(üç) adet numune getirmelidir. Verilen numuneler değerlendirilip değerlendirme sonucuna göre uygunluk verilecektir.
16. Uygunluk verilen numuneler ile alınan ürünler aynı özelliği taşımalıdır.
17.Satın alınan malzemeler kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde ya da tamamen kabul edilecektir.(Periyot tarihleri ihale sonrası belirlenir, belirlenen tarihten beş gün önce veya sonra teslimat gerçekleştirilir).
18.Firma kullanım süresince imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olmalı ve bu tür ürünleri değiştirmeyi kabul etmelidir.
19.Yüklenici firma teklif etiği malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankasından alınmış firma tanımlayıcı koda sahip olmalıdır.
20.2010 Sağlık Uygulama Tebliği gereği; ürünlere ait bayi kodu ve ürünlere ait UBB Kodu olmayan firmalar değerlendirme dışı bırakılacaktır.
15.01.04.2010 tarihinde yayınlanan SUT hükümleri gereğince malzemelerin (var ise) iptal edilen Emekli Sandığı protokol kodlarının, faturada ihale numarasının, İhale tarihinin, ihale kalem sıra numarasının, UBB Kodunun, UBB isimlerinin ve fiyatlarının (İmzalı/Kaşeli) yer alması gerekmektedir.
21.Yanlış beyanda bulunan firmalar ihaleyi alsalar bile iptal edilecektir.
22.Yüklenici firma miadının dolmasına 4 ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmelidir.
23.Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde, lot numarası, referans numarası, üretici firma, ithalatçı firma veya bayisinin adresi, malzemelerin özellikleri, seri numarası, imal tarihi ve son kullanma tarihini gösteren etiketi bulunmalıdır.
24.TC Sosyal Güvenlik Kurumu kontrolünden geçmiş ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış orijinal Ulusal Bilgi Bankası kodu ve teknik özellikleri belirtilmeli, saklama koşulları olmalıdır.
25.Malzemelerin orijinal ambalajındaki bilgiler yürürlükteki Tıbbi Cihaz Yönetmeliği ve SUT (Sağlık Uygulama Tebliği) koşullarına uymalı ve Türkçe olmalıdır
26.Malzemeye ait Türkçe kullanım kitapçığı bulunmalıdır.
27.Firmalar, ihale komisyonunca değerlendirilmek üzere en az 1(bir) adet numuneyi ihale esnasında ya da 3 (üç) gün önce komisyona teslim edecektir. Numuneler, ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere, üzerine etiket yapıştırılarak dizi pusulasına bağlanarak ihale esnasında sunulacaktır.

9.KALEM:STERİL BEBEK İDRAR POŞETİ (KIZ) TEKNİK ARTNAMESİ

1.	Bebek idrar torbasının yapışma özelliği iyi olmalıdır.
2.	Yapışması yeterli olmayan veya hiç yapışmayan torbalar değerlendirmeye alınmayacaktır.
3.	Cinsiyete göre bebeklerden idrar toplanması amacıyla tasarlanmış olmalıdır.
4.	Dış koruma poşeti rahat açılmalıdır.
5.	Kullanım sırasında yapışkan bölge kağıdı kolay kaldırılabilmeli ve ek yapıştırıcılara gerek kalmamalıdır.
6.	Yapıştırıcı ciltte alerji vb. durumlara sebep olmamalıdır.
7.	Kullanım klavuzu ve/veya ambalaj üzerindeki bilgiler Türkçe olmalıdır.
8.	Torbalar 100 ml hacminde olmalıdır ve üzerinde hacim ölçülerini belirtecek ölçüleri olmalıdır.
9.	Teklif veren firma her iki malzemeden en az 5’er adet numune getirmelidir. Verilen numuneler değerlendirilip değerlendirme sonucuna göre uygunluk kararı verilecektir.
10.	Ambalaj geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir.
11.	Steril edilmiş tekli paketlerde olmalıdır.
12.	 Steril paketli malzeme en az 3 yıl miyatlı olmalıdır.
13.	TC. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış orijinal Ulusal Bilgi Bankası/ÜTS Kodu ve teknik özellikleri belirtilmeli, saklama koşulları olmalıdır.	
14.	Yüklenici firma ambalajı açıldığında kullanıma uygun olmayan hatalı ya da  bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirilecektir.
15.	Firma miadının dolmasına 4 (dört) ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmeyi kabul etmelidir.
16.	Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde, lot numarası, referans numarası, üretici firma, ithalatçı firma veya bayisinin adresi, malzemelerin özellikleri, seri numarası, imal tarihi, sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihini gösteren etiketi bulunmalıdır.
17.	Uygunluk raporu verilen numunelerin alımı yapıldıktan sonra alınan ürünlerle muayeneden geçen ürünler aynı özelliği taşımalıdır.
18.	Satın alınan ürünler kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde ya da tamamen kabul edilecektir.( Periyot tarihleri ihale sonrası belirlenir, belirlenen tarihten yedi gün önce veya sonra teslimat gerçekleştirilir).
19.	2008 Sağlık Uygulama Tebliğ gereği; ürünlere ait bayi kodu ve ürünlere ait UBB/ÜTS kodu olmayan firmalar değerlendirme dışı bırakılacaktır.
20.	29.09.2008 tarihinde yayınlanan SUT hükümleri gereğince malzemelerin (var ise) iptal edilen Emekli Sandığı protokol kodlarının, faturada ihale numarasının, ihale tarihinin, ihale kalem sıra numarasının, UBB/ÜTS Kodunun, UBB/ÜTS isimlerinin ve fiyatlarının (İmzalı/Kaşeli) yer alması gerekmektedir.
21.	Firmalar, ihale komisyonunca değerlendirilmek üzere orijinal paketindeki en az 5 (Beş) adet numuneyi ihale esnasında ya da 3 (üç) gün içinde Ambar Mal Kabul Birimine veya İhale Komisyonuna teslim edecektir. Numuneler, ihaledeki kalem sırası ve üzerine etiket yapıştırılarak dizi pusulasına bağlanıp teslim edilecektir.

10-KALEM- MUAYENE ELDİVENİ PUDRALI NON STERİL(100 ‘lük) TEKNİK ŞARTNAMESİ (KÜÇÜK)
1. Muayene eldivenleri sağ ve sol elde kullanma farkı olmadan her iki el için giyilebilir nitelikte olmalıdır.
2. Eldivenin bilek kısmı çok bol olmamalı, bileği saracak özellikte olmalıdır.
3. Delik yırtık gibi kullanımı engelleyici kusurları olmamalı, eldivenler lekesiz, hijyenik olmalı, yüzeyi pürüzsüz olmalı, hiçbir sıvıyı geçirmemelidir.
4. Doğal kauçuktan imal edilmiş olmalı, boya içermemeli ve yumuşak olmalıdır.
5. Raf ömrü teslim tarihinden itibaren 3 yıl olmalı ve bu tarih kutuların üzerinde basılı olmalıdır.
6. Yüklenici tarafından son kullanım tarihine 4 ay kala kullanılmayan ürünler yeni tarihli malzemeler ile değiştirmelidir. 
7. Eldivenler tek tek çıkartılıp kullanılabilecek 100 adetlik ambalajlar halinde paketlenmiş olarak teslim edilmelidir.
8. Teklif edilen malzeme, TC. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası/ÜTS koduna, istekli firma teklif ettiği malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankası/ÜTSndan alınmış firma tanımlayıcı koda sahip olmalıdır.
9.2008 Sağlık Uygulama Tebliği gereği; ürünlere ait bayi kodu ve ürünlere ait UBB/ÜTS kodu olmayan firmalar değerlendirme dışı bırakılacaktır.
10.Ürünler Sağlık Uygulama Tebliğinde yer alan barkod (UBB/ÜTS kodu) ve etiket hükümlerine uygun olmalıdır. Uygun olmayan ürünler ihale üzerinde kalsa bile teslim alınmayacak ve gerekli işlemler yapılacaktır.
11.Ambalajların üzerinde:
a- Üretim tarihi,                b- Son kullanma tarihi,                c- Ebadı,             d- Lot numarası,
e- Sahip olduğu kalite veya güvenlik işareti	f- Markası, 	g- Türkçe etiket, 
h- T.C. Sosyal Güvenlik Kurumu kontrollerinden geçmiş ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası/ÜTS kodu belirtilmelidir.
12.Teklifi oluşturan bütün belgeler ve ekleri diğer dokümanlar (katalog dahil) Türkçe olmalıdır. 
13.Yüklenici firma bozuk ve hatalı ürünleri yenisi ile değiştirmeyi kabul etmelidir. 
14.İstekliler teklif ettikleri üründen en az 3 (üç) paket (100 adet eldiven içeren) numune getirmelidir. Numuneler değerlendirildikten sonra karar verilecektir. 
15.Muayene ve Kabul Komisyonu tarafından laboratuvar incelemesi istenmesi halinde tüm masraflar yükleniciye aittir. 
16.Satın alınan ürünler kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde ya da tamamen kabul edilecektir.( Periyot tarihleri ihale sonrası belirlenir, belirlenen tarihten yedi gün önce veya sonra teslimat gerçekleştirilir).
17.Uygunluk raporu verilen numunelerin alımı yapıldıktan sonra alınan ürünlerle muayeneden geçen ürünler aynı özelliği taşımalıdır.
18. Firmalar, muayene komisyonunda değerlendirilmek üzere en az 2 (iki) adet numuneyi 3 (üç) gün içinde ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere, üzerine etiket yapıştırılarak, dizi pusulasına bağlanarak ambar mal kabul birimine teslim edecektir.

   11-KALEM:RULO EKG KAĞIDI
1.	Malzeme Hastanemiz Ekg Cihazlarına Uyumlu Olmalıdır.
2.	Malzeme Z Katlı Değil Rulo Sarmal Şekilde Olmalı ve uzunluğu en az 30 m olmalıdır.
3.	Teklif Edilen Malzeme Numunesi İlgili Bölümlere Denetildikten Sonra Karar Verilecektir.
4.	Kağıt EKG cihazına yerleştirmeye uygun olmalıdır.
5.	Ekg Kağıdı ambalajlı olmalıdır.
6.	Ekg kağıdı çizgileri belirgin ve okunaklı olmalıdır.
7.	Malzeme İçin en az 3 Adet numune verilmelidir.
8.	Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde son kullanma tarihi, lot numarası, TC Sosyal Güvenlik Kurumu kontrolünden geçmiş ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış orijinal Ulusal Bilgi Bankası kodu ve teknik özellikleri belirtilmeli, Türkçe etiketleri, saklama koşulları yazılı olmalıdır.
9.	Yüklenici firma teklif ettiği malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankasından alınmış firma tanımlayıcı koda sahip olmalıdır.
10.	Ambalajı tekli temiz poşet içinde olmalı.                                                                                               
11.	29.09.2008 tarihinde yayınlanan SUT hükümleri gereğince malzemelerin (var ise) iptal edilen Emekli Sandığı protokol kodlarının, faturada ihale numarasının, ihale tarihinin, ihale kalem sıra numarasının, UBB Kodunun, UBB isimlerinin ve fiyatlarının (İmzalı/Kaşeli) yer alması gerekmektedir.
12.	Yanlış beyanda bulunan firmalar ihaleyi alsalar bile iptal edilecektir.
13.	Yüklenici firma bozuk çıkan ürünleri ücretsiz olarak yenisiyle değiştirmelidir.
14.	Satın alınan ürünler kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde ya da tamamen kabul edilecektir.( Periyot tarihleri ihale sonrası belirlenir, belirlenen tarihten beş gün önce veya sonra teslimat gerçekleştirilir).
15.	Uygunluk raporu verilen numunelerin alımı yapıldıktan sonra alınan ürünlerle muayeneden geçen ürünler aynı özelliği taşımalıdır.
16.	Firmalar, muayene komisyonunda  değerlendirilmek üzere en az 6 (altı) adet numuneyi 3 (üç)gün içinde ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere, üzerine etiket yapıştırılarak, dizi pusulasına bağlanarak ambar birimine teslim edilecektir.
17.	Kağıt sebebi ile printer bölümünde meydana gelebilecek hasarlardan yüklenici firma sorumlu olacaktır.
18.	Yüklenici firma miadının dolmasına 4 ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmelidir.

12.KALEM: İNFÜZYON CİHAZLARINA UYGUN SET IŞIĞA DİRENÇLİ (SET BAĞIMSIZ) ŞARTNAMESİ
 1.Satın alınacak olan ürün hastanemiz bünyesinde bulunan SET BAĞIMSIZ cihazlara  uyumlu olmalıve set sorunsuz,doğruluğundan sapmadan 72 saat kullanıma uygun olmalıdır.
2.İnfüzyon kaplarına rahat girecek şekilde dizayn edilmiş keskin, sivri, delici uç olmalıdır.
3.Setin ucu, çevirmeli kilit bağlantılı olmalıdır.
4.Pompa hız ayar bölümü, silicon ve yumuşak olmalıdır.
5.Line üzerinde, kontrolsüz akışı (serbest akış) engelleyen klemp olmalı ve set cihazdan çıkarılır çıkarılmaz, klemp otomatik olarak kapanmalıdır.
6.Kapaklı, bakteri girişini önleyen hava girişi olmalıdır.
7.Set enteral beslenmeye uygun olmalıdır.
8.Işığa dirençli olmalıdır.
9.Set  220-250 cm  uzunluğunda ve Y enjeksiyon port  girişli olmalıdır.
10.Set kullanım esnasında bükülme,kırılma,ezilme yapmamalı ve büküldüğünde tekrar eski halini almalıdır.
11.Set haznesi yumuşak ve kolay dolabilir olmalı ve en az 10 ml hacmi olmalıdır.
12.Kullanım kılavuzu ve/veya ambalaj üzerindeki bilgiler Türkçe ve İngilizce, Almanca veya Fransızca dillerinden en az birinde yazılı olmalıdır.
13.Ambalaj geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler ambalaj üzerinde  belirtilmelidir.
14.Ürünün , T.C. Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankası/ÜTS’nda kaydı olması ve onaylı bir numarasının bulunması gerekmektedir.
15.Firmalar en az 15 adet numune getirmelidir.
16.Satın alınan malzemeler teslim edildikten sonra en az 3 (üç) yıl miadlı olmalıdır.
17.Son kullanma tarihinin bitmesine 4 ay kala firma kalan ürünleri değiştirmeyi taahhüt etmelidir.
18. Yüklenici firma bozuk çıkan ürünleri ücretsiz olarak yenisiyle değiştirmelidir

      13.KALEM: SOLUNUM MASKESİ N 95
1.	Maskeler EH 149 standardına uygun ve FFP2S sınıfında olmalıdır.
2.	Maskeler üzerine nefes verme sübabı bulunmamalıdır.
3.	Maskelerin kafa bantları poliizopren, burun mandalı aliminyum , filtresi polipropilen ve burun yastığı poliüretan olmalıdır.
4.	Her bölümde aynı gerginliğe sahip kafa bantları sayesinde, maskeler her türlü kafa yapısına uyumlu olmalıdır.
5.	Maskeler nefes almayı kolaylaştırıcı ve çökmeden kaynaklanan form bozukluklarının önüne geçici 3 panelli tasarıma sahip olmalıdır.
6.	Maskeler kafa ergonomisine uyumlu, ağız ve burnu içine alacak şekilde  dizayn  edilmiş olmalıdır.
7.	Maskeler depolama sırasında, kirlenmeyi önlemek için tek tek   paketlenmiş olmalı ve paketlerin üzerinde maskenin resimli takma talimatları, maskenin standardı ve kategorisi okunabilir olmalıdır.
8.	Üretici firma tarafında maskelerle beraber maskelerin takılmasını gösteren ''Maske takma talimatları posteri'' de beraberinde verilmelidir.
9.	Maskeler Avrupa topluluğu Direktifi 89/686?nın 10 ve 11A maddelerinde belirtilen temel Güvenlik gereklerine uygun olmalıdır.
10.	Maskeler çapı 0.02 mikrona kadar olan tüm ince toz ve su bazlı aerosollere karşı koruma sağlamalıdır.
11.	Maskeler katı zerrecik ya da su bazlı aerosollere karşı ''Avrupa Güvenlik ve Sağlık İdaresi''nin EH40 başlıklı rehberinde tanımlanmış olan Eşik sınır değerin 12 katına kadar olan konsantrasyonlarda kullanılabilmelidir.
12.	 Maskeler Latex   içermemelidir, Tbc da kullanıldığına dair belgesi bulunmalıdır.
13.	Yüklenici firma teklif ettiği malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankasından alınmış firma tanımlayıcı koda sahip olmalıdır.
14.	2008 Sağlık Uygulama Tebliğ gereği; ürünlere ait bayi kodu ve ürünlere ait UBB kodu olmayan firmalar değerlendirme dışı bırakılacaktır.
15.	29.09.2008 tarihinde yayınlanan SUT hükümleri gereğince malzemelerin (var ise) iptal edilen Emekli Sandığı protokol kodlarının, faturada ihale numarasının, ihale tarihinin, ihale kalem sıra numarasının, UBB Kodunun, UBB isimlerinin ve fiyatlarının (İmzalı/Kaşeli) yer alması gerekmektedir.
16.	Yanlış beyanda bulunan firmalar ihaleyi alsalar bile iptal edilecektir.
17.	Yüklenici firma bozuk çıkan ürünleri ücretsiz olarak yenisiyle değiştirmelidir.
18.	Firma miadının dolmasına 4(dört) ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmelidir.
19.	Satın alınan ürünler kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde ya da tamamen kabul edilecektir.( Periyot tarihleri ihale sonrası belirlenir, belirlenen tarihten yedi gün önce veya sonra teslimat gerçekleştirilir).
20.	Uygunluk raporu verilen numunelerin alımı yapıldıktan sonra alınan ürünlerle muayeneden geçen ürünler aynı özelliği taşımalıdır.
21.	Firmalar, ihale komisyonunca değerlendirilmek üzere orijinal paketindeki en az 6 (Altı) adet numuneyi ihale esnasında ya da 3 (üç) gün içinde Ambar Mal Kabul Birimine teslim edilecektir.

14.KALEM:GALOŞ
1.	Galoş birinci sınıf CPE naylondan üretilmiş olmalıdır.
2.	Kalınlığı tek kat 25 mikron olmalıdır.
3.	Galoşlar tek kauçuk lastikli olmalıdır.
4.	Galoşlar ayağa giyilirken yırtılmamalı,44–46 numara ayakkabıya olabilecek ebatta olmalıdır.
5.	Galoşlar hijyenik ortamda üretilmiş olmalıdır.
6.	Satın alınan malzeme şartnameye göre muayene edilip kullanılabilirlik açısından değerlendirildikten sonra uygunluk kararı verilecektir. 
7.	Satın alınan ürünler kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde ya da tamamen kabul edilecektir.( Periyot tarihleri ihale sonrası belirlenir, belirlenen tarihten yedi gün önce veya sonra teslimat gerçekleştirilir).
8.	29.2008 Sağlık Uygulama Tebliğ gereği; ürünlere ait bayi kodu ve ürünlere ait UBB kodu olmayan firmalar değerlendirme dışı bırakılacaktır.
9.	Yüklenici firma ambalajı açıldığında kullanıma uygun olmayan hatalı bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirilecektir.
10.	Uygunluk raporu verilen numunelerin alımı yapıldıktan sonra alınan ürünlerle muayeneden geçen ürünler aynı özelliği taşımalıdır.
11.	Firmalar, muayene komisyonunda değerlendirilmek üzere en az 50 (elli) adet numuneyi 3 (üç) gün içinde ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere, üzerine etiket yapıştırılarak, dizi pusulasına bağlanarak ambar birimine teslim edilecektir.
12.	Yüklenici firma miadının dolmasına 4 ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmelidir

15.KALEM:KOLOSTOMİ ADAPTÖRÜ
1-Yapıştırma yüzeyi Hidrocoloid içeren bariyerden oluşmalıdır. 
2-Adaptör çapı hazır kesilmiş olarak 30 ± 5 mm olmalıdır. 
3-Stoma ve çevresine baskı yapılmadan torba takılabilmelidir. 
4-Non-Alerjik malzemeden yapılmış olmalıdır. 
5-5'lik orjinal kutulannda teslim edilmelidir.
6- Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 3(üç) yıl olmalıdır.
7- Paketin üzerinde üretim tarihi son kullanma tarihi markası ve firma bilgileri bulunmalıdır. 
8- Teklif veren firma en az 3(üç) adet numune getirmelidir. Verilen numuneler değerlendirilip değerlendirme sonucuna göre uygunluk verilecektir.
9-  Uygunluk verilen numuneler ile alınan ürünler aynı özelliği taşımalıdır.
10- Satın alınan malzemeler kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde ya da tamamen kabul edilecektir.(Periyot tarihleri ihale sonrası belirlenir, belirlenen tarihten beş gün önce veya sonra teslimat gerçekleştirilir).
11- Firma kullanım süresince imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olmalı ve bu tür ürünleri değiştirmeyi kabul etmelidir.
12-Yüklenici firma teklif etiği malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankasından alınmış firma tanımlayıcı koda sahip olmalıdır.
13-20.2010 Sağlık Uygulama Tebliği gereği; ürünlere ait bayi kodu ve ürünlere ait UBB Kodu olmayan firmalar değerlendirme dışı bırakılacaktır.
14-15.01.04.2010 tarihinde yayınlanan SUT hükümleri gereğince malzemelerin (var ise) iptal edilen Emekli Sandığı protokol kodlarının, faturada ihale numarasının, İhale tarihinin, ihale kalem sıra numarasının, UBB Kodunun, UBB isimlerinin ve fiyatlarının (İmzalı/Kaşeli) yer alması gerekmektedir.
15- Yanlış beyanda bulunan firmalar ihaleyi alsalar bile iptal edilecektir.
16- Yüklenici firma miadının dolmasına 4 ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmelidir.
17- Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde, lot numarası, referans numarası, üretici firma, ithalatçı firma veya bayisinin adresi, malzemelerin özellikleri, seri numarası, imal tarihi ve son kullanma tarihini gösteren etiketi bulunmalıdır.
18- TC Sosyal Güvenlik Kurumu kontrolünden geçmiş ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış orijinal Ulusal Bilgi Bankası kodu ve teknik özellikleri belirtilmeli, saklama koşulları olmalıdır.
19- Malzemelerin orijinal ambalajındaki bilgiler yürürlükteki Tıbbi Cihaz Yönetmeliği ve SUT (Sağlık Uygulama Tebliği) koşullarına uymalı ve Türkçe olmalıdır
20- Malzemeye ait Türkçe kullanım kitapçığı bulunmalıdır.
21- Firmalar, ihale komisyonunca değerlendirilmek üzere en az 1(bir) adet numuneyi ihale esnasında ya da 3 (üç) gün önce komisyona teslim edecektir. Numuneler, ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere, üzerine etiket yapıştırılarak dizi pusulasına bağlanarak ihale esnasında sunulacaktır.

16.KALEM:NİTRİK OKSİT SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.	Set nitrik oksit cihazı ile kullanıma uygun olmalıdır.
2.	Set üzerinde cihazdan hasta devresini bağlayan 1 adet konektör, 1 adet bakteri filtresi ve 1 adet nem tutucusu olmalıdır.
3.	Set içerisinde iki kademeli karbon filtre hava temizleyicisi bulunmalıdır.
4.	Firmalar teknik şartnameye uygunluk belgesi vereceklerdir.
5.	Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 3(üç) yıl olmalıdır.
6.	Paketin üzerinde üretim tarihi son kullanma tarihi markası ve firma bilgileri bulunmalıdır. 
7.	Teklif veren firma en az 3(üç) adet numune getirmelidir. Verilen numuneler değerlendirilip değerlendirme sonucuna göre uygunluk verilecektir.
8.	Uygunluk verilen numuneler ile alınan ürünler aynı özelliği taşımalıdır.
9.	 Satın alınan malzemeler kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde ya da tamamen kabul edilecektir.(Periyot tarihleri ihale sonrası belirlenir, belirlenen tarihten beş gün önce veya sonra teslimat gerçekleştirilir).
10.	 Firma kullanım süresince imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olmalı ve bu tür ürünleri değiştirmeyi kabul etmelidir.
11.	Yüklenici firma teklif etiği malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankasından alınmış firma tanımlayıcı koda sahip olmalıdır.
12.	20.2010 Sağlık Uygulama Tebliği gereği; ürünlere ait bayi kodu ve ürünlere ait UBB Kodu olmayan firmalar değerlendirme dışı bırakılacaktır.
13.	15.01.04.2010 tarihinde yayınlanan SUT hükümleri gereğince malzemelerin (var ise) iptal edilen Emekli Sandığı protokol kodlarının, faturada ihale numarasının, İhale tarihinin, ihale kalem sıra numarasının, UBB Kodunun, UBB isimlerinin ve fiyatlarının (İmzalı/Kaşeli) yer alması gerekmektedir.
14.	Yanlış beyanda bulunan firmalar ihaleyi alsalar bile iptal edilecektir.
15.	Yüklenici firma miadının dolmasına 4 ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmelidir.
16.	Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde, lot numarası, referans numarası, üretici firma, ithalatçı firma veya bayisinin adresi, malzemelerin özellikleri, seri numarası, imal tarihi ve son kullanma tarihini gösteren etiketi bulunmalıdır.
17.	TC Sosyal Güvenlik Kurumu kontrolünden geçmiş ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış orijinal Ulusal Bilgi Bankası kodu ve teknik özellikleri belirtilmeli, saklama koşulları olmalıdır.
18.	Malzemelerin orijinal ambalajındaki bilgiler yürürlükteki Tıbbi Cihaz Yönetmeliği ve SUT (Sağlık Uygulama Tebliği) koşullarına uymalı ve Türkçe olmalıdır
19.	Malzemeye ait Türkçe kullanım kitapçığı bulunmalıdır.
20.	Firmalar, ihale komisyonunca değerlendirilmek üzere en az 1(bir) adet numuneyi ihale esnasında ya da 3 (üç) gün önce komisyona teslim edecektir. Numuneler, ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere, üzerine etiket yapıştırılarak dizi pusulasına bağlanarak ihale esnasında sunulacaktır.

17.KALEM-DİSPOSABLE NEBÜLİZATÖR SETİ (PEDİATRİK) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.	Disposable (Tek kullanımlık) özelliğinde olmalıdır.Pediatrik boyda olmalıdır.
2.	Kompresörlü nebulizör cihazlarına ve standart nebülizör kullanımına uygun çıkışlara sahip olmalıdır.
3.	Setin içerisinde; ağızlık, bağlantı hortumu(en az iki metre) ve ilaç haznesi bulunmalıdır.
4.	İlaç haznesinin hacmi maksimum 10ml olmalıdır.
5.	 Yatay ve dikey nebülüze edebilme özelliğine sahip olmalıdır.
6.	Maskenin yüze oturabilmesini sağlamak için maskenin burun kısmında şekil verilebilen metal şerit bulunmalıdır.
7.	Nebülizatör haznesi derecelendirilmiş olmalıdır.
8.	Hazne içerisinde yer alan honik yüksek basınca dayanabilmelidir.
9.	Sistem sıcak ve soğuk nebulizasyon için uygun olmalıdır.
10.Alınacak ürün miktarı kadar hastanemizde kullanılmakta olan  solunum cihazına uyumlu T konektör vermelidir. 
11.İlaç haznesinin bağlantı yerleri birbirine sıkıca sabitlenecek şekilde olmalı, gevşek olmamalıdır.
12.Uygunluk raporu verilen numunelerin alımı yapıldıktan sonra alınan ürünlerle muayeneden geçen ürünler aynı özelliği taşımalıdır.
13.Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde, lot numarası, referans numarası, üretici firma, ithalatçı firma veya bayisinin adresi, malzemelerin özellikleri, seri numarası, imal tarihi, sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihini gösteren etiketi bulunmalıdır.
14. Malzeme üzerinde Türkçe kullanım kitapçığı bulunmalıdır.
15.Firmalar, muayene komisyonunda değerlendirilmek üzere en az 2 (iki) adet numuneyi 3 (üç) gün içinde ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere, üzerine etiket yapıştırılarak, dizi pusulasına bağlanarak ambar mal kabul birimine teslim edecektir.
16.Yüklenici firma ambalajı açıldığında kullanıma uygun olmayan hatalı bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirilecektir.
17.Firma miadının dolmasına 4 (dört) ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmeye taahhüt etmelidir.
18.Satın alınan ürünler kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde ya da tamamen kabul edilecektir.( Periyot tarihleri ihale sonrası belirlenir, belirlenen tarihten yedi gün önce veya sonra teslimat gerçekleştirilir).
19.2008 Sağlık Uygulama Tebliğ gereği; ürünlere ait bayi kodu ve ürünlere ait UBB/ÜTS kodu olmayan firmalar değerlendirme dışı bırakılacaktır.
20.29.09.2008 tarihinde yayınlanan SUT hükümleri gereğince malzemelerin (var ise) iptal edilen Emekli Sandığı protokol kodlarının, faturada ihale numarasının, ihale tarihinin, ihale kalem sıra numarasının, UBB/ÜTS Kodunun, UBB/ÜTS isimlerinin ve fiyatlarının (İmzalı/Kaşeli) yer alması gerekmektedir.

      18.KALEM-FLASTER HİPOALLERJENİK (10CMX10M )

1.	Enine esnek olmalı, vücut kıvrımlarına uyum sağlamalı, şişliklerde ve eklem
yerlerinde kullanımı rahat olmalıdır.
2.	Cildin nefes almasına imkân verecek şekilde gözenekli yapıda olmalıdır.
3.	Mikro gözenekleri sayesinde havayı ve teri geçirmeli ve Suyla temasında sıvıyı alta geçirmemelidir.
4.	Yapışkanı cilde iyice yapışmalı, terlemeyle kolayca çıkmamalı, ciltten istemsiz ayrılmamalıdır.
5.	Çıkarıldığında ciltte artık bırakmamalı, cildi tahriş etmemelidir.
6.	Vücut kıvrımlarına uyum sağlamalı, ﬂasterin enine esnekliği 1-2 mm'yi geçmemelidir.
7.	Flaster arkasındaki koruyucu kağıt ortadan kesilmiş olmalıdır.
8.	Ürünün ebatları lOcmxlOm  olmalıdır.
9.	Yapışkanı hipo alerjenik akrilat yapısında olmalıdır.
10.	Teklif veren firma en az 3 (üç) adet numune getirmelidir. Verilen numuneler değerlendirilip değerlendirme sonucuna göre uygunluk verilecektir.
11.	İstenildiğinde EO ile Sterilize edilebilmelidir.
12.	Serin ve kuru yerde muhafaza edilmelidir.
13.	Malzeme üzerinde Türkçe kullanım kitapçığı bulunmalıdır.
14.	Malzemelerin orijinal ambalajındaki bilgiler yürürlükteki TIBBİ CİHAZ YÖNETMELİĞİ ve SUT (sağlık uygulama tebliği)koşullarına uymalı ve Türkçe olmalıdır.
15.	Teklif edilen malzeme T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış, Ulusal Bilgi Bankası koduna ait Ulusal Bilgi Bankasından alınmış koda sahip olmalıdır.
16.	Yüklenici firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, hatalı, bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.
17.	Firma miadının dolmasına 4(dört)ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmelidir.
18.	Uygunluk verilen numuneler ile alınan ürünler aynı özelliği taşımalıdır.
19.	Satın alınan malzemeler kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde ya da tamamen kabul edilecektir.(Periyot tarihleri ihale sonrası belirlenir, belirlenen tarihten beş gün önce veya sonra teslimat gerçekleştirilir).
20.	Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde, lot numarası, referans numarası, üretici firma, ithalatçı firma veya bayisinin adresi, malzemelerin özellikleri, seri numarası, imal tarihi ve son kullanma tarihini gösteren etiketi bulunmalıdır.
21.	Firmalar, muayene komisyonunda değerlendirilmek üzere en az 6 (altı) adet numuneyi 3 (üç)gün içinde ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere, üzerine etiket yapıştırılarak, dizi pusulasına bağlanarak ambar birimine teslim edilecektir.
22.	Firmalar sipariş çekildikten sonra 10 (on) gün içinde malzemeleri teslim etmek zorundadır.

19.KALEM:KOLOSTOMİ ADAPTÖRÜ
1-Yapıştırma yüzeyi Hidrocoloid içeren bariyerden oluşmalıdır. 
2-Adaptör çapı hazır kesilmiş olarak 30 ± 5 mm olmalıdır. 
3-Stoma ve çevresine baskı yapılmadan torba takılabilmelidir. 
4-Non-Alerjik malzemeden yapılmış olmalıdır. 
5-5'lik orjinal kutulannda teslim edilmelidir.
6- Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 3(üç) yıl olmalıdır.
7- Paketin üzerinde üretim tarihi son kullanma tarihi markası ve firma bilgileri bulunmalıdır. 
8- Teklif veren firma en az 3(üç) adet numune getirmelidir. Verilen numuneler değerlendirilip değerlendirme sonucuna göre uygunluk verilecektir.
9-  Uygunluk verilen numuneler ile alınan ürünler aynı özelliği taşımalıdır.
10- Satın alınan malzemeler kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde ya da tamamen kabul edilecektir.(Periyot tarihleri ihale sonrası belirlenir, belirlenen tarihten beş gün önce veya sonra teslimat gerçekleştirilir).
11- Firma kullanım süresince imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olmalı ve bu tür ürünleri değiştirmeyi kabul etmelidir.
12-Yüklenici firma teklif etiği malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankasından alınmış firma tanımlayıcı koda sahip olmalıdır.
13-20.2010 Sağlık Uygulama Tebliği gereği; ürünlere ait bayi kodu ve ürünlere ait UBB Kodu olmayan firmalar değerlendirme dışı bırakılacaktır.
14-15.01.04.2010 tarihinde yayınlanan SUT hükümleri gereğince malzemelerin (var ise) iptal edilen Emekli Sandığı protokol kodlarının, faturada ihale numarasının, İhale tarihinin, ihale kalem sıra numarasının, UBB Kodunun, UBB isimlerinin ve fiyatlarının (İmzalı/Kaşeli) yer alması gerekmektedir.
15- Yanlış beyanda bulunan firmalar ihaleyi alsalar bile iptal edilecektir.
16- Yüklenici firma miadının dolmasına 4 ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmelidir.
17- Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde, lot numarası, referans numarası, üretici firma, ithalatçı firma veya bayisinin adresi, malzemelerin özellikleri, seri numarası, imal tarihi ve son kullanma tarihini gösteren etiketi bulunmalıdır.
18- TC Sosyal Güvenlik Kurumu kontrolünden geçmiş ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış orijinal Ulusal Bilgi Bankası kodu ve teknik özellikleri belirtilmeli, saklama koşulları olmalıdır.
19- Malzemelerin orijinal ambalajındaki bilgiler yürürlükteki Tıbbi Cihaz Yönetmeliği ve SUT (Sağlık Uygulama Tebliği) koşullarına uymalı ve Türkçe olmalıdır
20- Malzemeye ait Türkçe kullanım kitapçığı bulunmalıdır.
21- Firmalar, ihale komisyonunca değerlendirilmek üzere en az 1(bir) adet numuneyi ihale esnasında ya da 3 (üç) gün önce komisyona teslim edecektir. Numuneler, ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere, üzerine etiket yapıştırılarak dizi pusulasına bağlanarak ihale esnasında sunulacaktır.

2
Sayfa