TEKLİF İSTEME FORMU
Konu
Ambar Birimi İçin 7 Kalem Malzeme Alımı 56508
AMBAR BİRİMİ
İstem No
Talep Eden Birim

T.C.
SELÇUK ÜNİVERSİTESİ
 Tıp Fakültesi Hastanesi Başhekimliği
56508
: 19/2049
Alım No
:
:
:
:
14.11.2019
20.11.2019

Son Teslim Tarih & Saat

:
İHTİYAÇ LİSTESİ
Açıklama
Toplam Tutarı
Birim Fiyatı
Birimi
Miktarı
Malzeme Cinsi
Sıra No
Resmi Kodu
"FLASTER 5X10 CM (BEZ)
500,00
ADET
1
"GAZLI BEZ 10X10 CM (OPAK ÇİZGİSİZ)
50.000,00
ADET
2
"GAZLI BEZ 10X10 CM (XR)
50.000,00
ADET
3
"GÖĞÜS ELEKTRODU (PEDİATRİK).
25.000,00
ADET
4
"SET, POMPA, TEK YOLLU, IŞIĞA DİRENÇLİ (SET BAĞIMSIZ)
250,00
ADET
5
OR1780
"PAMUK (PAKET=1 KG)
500,00
ADET
6
"OKSİJEN MASKESİ (ERİŞKİN)
5.000,00
ADET
7

 

 İDARİ ŞARTLAR:

1) Teklifleri faks yoluyla veren firmalar Teklif asıllarını en kısa sürede Satın alma birimine ulaştırılacaktır.
2) Numune istenmişse yine son teklif teslim saatinden önce istemi yapan ilgili bölüme teslim edeceklerdir.
3) Firma teklif proformaları firma başlıklı kâğıdına istem no,alım no,tarih, birim fiyat, toplam fiyat, ürün  markası, KDV hariç fiyattan, imza ve kaşeler açık bir şekilde yazılmış olarak liste sırasına göre teslim  edilecektir.
4) Firmaların teklifleri kapalı zarf içinde, dosya numarası ve bölümü yazılmış şekilde vermeleri mecburidir.
5) Firmaların teslim sürelerini tekliflerinde yazmaları mecburidir.
6) Alıma ilişkin ilan ve listesini http://www.selcuk.edu.tr Adresinden Alabilirsiniz.
7) Tıbbi Malzeme alımlarında UBB Kodları olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.
8) UBB Kodlarından dolayı kurumumuz zarara uğraması durumunda ilgili firmaya ödeme yapılmayacaktır.
9) Teklif numaralarını ve istem numaralarını TEKLİFLERİNİZDE ve FATURANIZDA belirtiniz.
10) Eğer teknik şartname var ise ilgili malzemelerin özellikleri teknik şartnamelerinde belirtilmiştir.
11) İstekli ve tedarikçilerin fatura ve teklif mektuplarındaki ödeme ile ilgili matbu ibareler geçersizdir.
12) Teklif gönderen firmalar idari ve (Varsa) Teknik şartnameyi kabul etmiş sayılır.
13) Doğrudan Temin Alımlarında Teklif Veren Bütün Firmalar Yukarıdaki Hususları Kabul Etmiş Sayılacaktır.
14) Teklif veren bütün firmalar üzerinde kalan ve teslim edilen Mal ve Hizmetlerle ile ilgili ödemeden  kaynaklanan gecikmelerle ilgili herhangi bir gecikme farkı talebinde bulunmayacaktır.
15) Teklif verilecek kalemin SUT KODU var ise teklifte belirtilmelidir.
16) Firmalar uhdesinde kalan ürünleri İdarenin göstermiş olduğu yere teslim etmek zorundadır. Nakliye ve  Montaj yükleniciye aittir. Bu hususda idareden hiç bir talep edilmeyecektir.
17) Ödemeler Döner Sermayenin nakit akışına göre yapılacaktır.

1.KALEM: BEZ FLASTER (10CMX5M) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.	Her türlü cerrahi uygulamada tespit amacıyla kullanılabilmelidir.
2.	Hipoalerjenik olmalıdır.
3.	10cm eninde 5 m boyunda olmalıdır.
4.	Cilt yüzeyine tatbik edildiğinde iyi yapışmalı, suya, terlemeye dirençli olmalı ve yapışkanlığını uzun süre muhafaza etmelidir.
5.	Enine, boyuna düzgün şekilde kopmalı, elle kopartılabilir olmalıdır (makas kullanmayı gerektirmemelidir)
6.	X-Ray geçirgen olmalıdır.
7.	Bezin tek yüzü basınca hassas (tazyikle yapışan) pürtüksüz, muntazam dağıtılmış, boşluksuz yapışkan bir karışım ihtiva edecektir. Yapışkan madde bezin diğer yüzüne geçmemiş olacak ve temiz yüzü rulo halinde iken üzerine gelen yapışkan yüzden kolayca ayrılacaktır.
8.	 Kutu içinde ve rulo şeklinde plastik makaraya sarılı olmalıdır.
9.	Boyu istenilen uzunluğun %98'inden az olmamalıdır.
10.	Kalem ile üzerine yazı yazılabilmelidir.
11.	Vücut hareketini engellememeli, cildi germemelidir.
12.	Bez, ten renginde mütecanis boyanmış olacaktır. Karışık renkli ve bezin kendi elyafında başka kirlilik gösteren yabancı maddeler ihtiva etmeyecektir. 
13.	Boyu istenilen uzunluğun %98'inden az olmamalıdır.
14.	Flaster bir ucundan küçük bir ende yırtıldığında en az bir metresitakriben aynı ende düz olarak yırtılabilecektir.
15.	 Bezin özelliği pamuk veya pamuk viskon karışımı bez flasterlerin 1cm”deki atkı sayısı 28”den, çözgü sayısı 27l den az olmamalıdır.
16.	Yapıştırıcının ağırlığı pamuk veya viskon karışımı bez flasterlerde 115glm2'den, geçirgen ve yarı geçirgen flasterlerde 25 glm2'den, sugeçirmez flasterlerde 30 glm2'den az olmamalıdır.
17.	Gözenekli yapıda olacak, cilt nemini kolayca geçirecek ve cildin nefesalmasına imkan verecektir.
18.	 Yapışkanlık derecesi ve bezin kopmaya karşı mukavemeti muayenekomisyonunca denetlenecektir.
19.	 Kutu içinde ve rulo şeklinde plastik makaraya sarılı olmalıdır.
20.	Çıkarıldığında ciltte atık bırakmamalıdır.
21.	Teklif veren firma en az 3(üç) adet numune getirmelidir. Verilen numuneler değerlendirilip değerlendirme sonucuna göre uygunluk verilecektir.
22.	İstenildiğinde EO ile Sterilize edilebilmelidir.
23.	Serin ve kuru yerde muhafaza edilmelidir.
24.	Malzeme üzerinde Türkçe kullanım kitapçığı bulunmalıdır.
25.	Malzemelerin orijinal ambalajındaki bilgiler yürürlükteki TIBBİ CİHAZ YÖNETMELİĞİ ve SUT (sağlık uygulama tebliği)koşullarına uymalı ve Türkçe olmalıdır.
26.	Teklif edilen malzeme T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış, Ulusal Bilgi Bankası koduna ait Ulusal Bilgi Bankasından alınmış koda sahip olmalıdır.
27.	Yüklenici firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, hatalı, bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.
28.	Firma miadının dolmasına 4(dört)ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmeyi kabul etmelidir.
29.	Uygunluk verilen numuneler ile alınan ürünler aynı özelliği taşımalıdır.
30.	Satın alınan malzemeler kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde ya da tamamen kabul edilecektir.(Periyot tarihleri ihale sonrası belirlenir, belirlenen tarihten yedi gün önce veya sonra teslimat gerçekleştirilir).
31.	Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde, lot numarası, referans numarası, üretici firma, ithalatçı firma veya bayisinin adresi, malzemelerin özellikleri, seri numarası, imal tarihi ve son kullanma tarihini gösteren etiketi bulunmalıdır.
32.	Firmalar, muayene komisyonunda değerlendirilmek üzere en az 6 (altı) adet numuneyi 3 (üç)gün içinde ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere, üzerine etiket yapıştırılarak, dizi pusulasına bağlanarak ambar birimine teslim edilecektir

2.KALEM:GAZLI BEZ SPANÇ (10x10) TEKNİK ŞARTNAMESİ (RADYO OPAKSIZ)
 
1.	Tıbbi Gaz kompres hidrofil gaz bezinden 10x10cm. ebatlarında ve 16 kat olarak kenarlarından serbest lifler vermeyecek şekilde (cerrahi tip) katlanması ile oluşturulmuş olmalıdır.
2.	10 cm*10 cm 16 Kat Gaz Kompres açılımı en az 40 cm* 40cm.(+-2 cm) olmalıdır.
3.	Gaz kompres yapımında kullanılan gazlı bez ipliği beyaz, temiz, kokusuz ve tam hidrofil olmalıdır.
4.	Kompresin imal edildiği hidrofil gaz bezi tek kat üzerinden sayıldığında her bir santimetre karesinde atkı ipliği sayısı 10, çözgü ipliği sayısı10 ve toplam atkı çözgü sayısı 18(+ -2)olmalıdır.
5.	 % 100 pamuk ipliğinden dokunmuş olmalıdır.
6.	Asidik veya alkalen olmamalı, PH nötr olmalıdır.
7.	Malzeme teslim esnasında hasar görmeyecek şekilde paketlenmiş olmalıdır.
8.	İsteklilerin teklif etmiş olduğu, hidrofil pamuklu gazlı bezin, fiziksel ve tekstil özellikleri TS EN 14079 standardına göre üretilmiş olmalı ve belgelendirilmelidir.
9.	İhaleye orjinal  paketinde1(bir)paket numune getirilmelidir. Numuneler değerlendirildikten sonra uygunluk kararı verilecektir.
10.	Uygunluk raporu verilen numunelerin alımı yapıldıktan sonra alınan ürünlerle muayeneden geçen ürünler aynı özelliği taşımalıdır.
11.	Malzemelerin orijinal ambalajındaki bilgiler yürürlükteki TIBBİ CİHAZ YÖNETMELİĞİ ve SUT (sağlık uygulama tebliği) koşullarına uymalı ve Türkçe olmalıdır.
12.	Firmalar, ihale komisyonunca değerlendirilmek üzere en az 1(bir) paket numuneyi3 (üç)gün önce yada ihale esnasında komisyona teslim edecektir. Numuneler, ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere, üzerine etiket yapıştırılarak dizi pusulasına bağlanarak ihale esnasında sunulacaktır.
13.	Yüklenici firma ambalajı açıldığında kullanıma uygun olmayan hatalı bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirilecektir.
14.	Satın alınan ürünler kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde ya da tamamen kabul edilecektir.( Periyot tarihleri ihale sonrası belirlenir, belirlenen tarihten yedi gün önce veya sonra teslimat gerçekleştirilir).
15.	2008 Sağlık Uygulama Tebliğ gereği; ürünlere ait bayi kodu ve ürünlere ait UBB kodu olmayan firmalar değerlendirme dışı bırakılacaktır.
16.	29.09.2008 tarihinde yayınlanan SUT hükümleri gereğince malzemelerin (var ise) iptal edilen Emekli Sandığı protokol kodlarının, faturada ihale numarasının, ihale tarihinin, ihale kalem sıra numarasının, UBB Kodunun, UBB isimlerinin ve fiyatlarının (İmzalı/Kaşeli) yer alması gerekmektedir.
17.	Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde, lot numarası, referans numarası, üretici firma, ithalatçı firma veya bayisinin adresi, malzemelerin özellikleri, seri numarası ve imal tarihi gösteren etiketi bulunmalıdır.
18.	Firmalar, muayene komisyonunda değerlendirilmek üzere en az1 (bir) paket numuneyi 3 (üç)gün içinde ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere, üzerine etiket yapıştırılarak, dizi pusulasına bağlanarak ambar birimine teslim edilecektir.
19.	Firma miadının dolmasına 4 (dört) ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmelidir.

3.KALEM:GAZLI BEZ (SPANÇ)  RADYO OPAK ÇİZGİLİ (10CM X 10CM)	
1.	Tıbbi Gaz kompres hidrofil gaz bezinden 10 x 10 cm. ebatlarında ve 16 kat olarak kenarlarından serbest lifler vermeyecek şekilde (cerrahi tip) katlanması ile oluşturulmuş olmalıdır.
2.	Gaz bezinin katlanmamış açık hali 40cm*40 cm. olmalıdır.
3.	Gazlı Bez XR çizgisi belirgin olmalıdır.
4.	Gaz kompres yapımında kullanılan gazlı bez ipliği ince olmayıp beyaz, temiz, kokusuz ve tam hidrofil olmalıdır.
5.	Kompresin imal edildiği hidrofil gaz bezi tek kat üzerinden sayıldığında 1 cm 2’de 22 (+-1)  tel olup % 100 pamuk ipliğinden dokunmuş olmalıdır.
6.	Teklif veren firma paketli orijinal numunelerini teslim edecek, teslim edilen numunelere göre uygunluk verilecektir.
7.	İhaleye yeterli miktarda ve adette numune getirilmelidir.
8.	Satın alınan gazlı bez kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde kabul edilecektir.
9.	 Malzeme teslim esnasında hasar görmeyecek şekilde paketlenmiş olmalıdır.
10.	İsteklilerin teklif etmiş olduğu, hidrofil pamuklu gazlı bezin, fiziksel ve tekstil özellikleri TS EN 14079 standardına göre üretilmiş olmalı ve belgelendirilmelidir.
11.	Uygunluk raporu verilen numunelerin alımı yapıldıktan sonra alınan ürünlerle muayeneden geçen ürünler aynı özelliği taşımalıdır.
12.	Malzemelerin orijinal ambalajındaki bilgiler yürürlükteki TIBBİ CİHAZ YÖNETMELİĞİ ve SUT (sağlık uygulama tebliği) koşullarına uymalı ve Türkçe olmalıdır.
13.	Yüklenici firma ambalajı açıldığında kullanıma uygun olmayan hatalı bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirilecektir.
14.	Firma miadının dolmasına 4 (dört) ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmelidir.
15.	Satın alınan ürünler kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde ya da tamamen kabul edilecektir.( Periyot tarihleri ihale sonrası belirlenir, belirlenen tarihten yedi gün önce veya sonra teslimat gerçekleştirilir).
16.	2008 Sağlık Uygulama Tebliğ gereği; ürünlere ait bayi kodu ve ürünlere ait UBB kodu olmayan firmalar değerlendirme dışı bırakılacaktır.
17.	29.09.2008 tarihinde yayınlanan SUT hükümleri gereğince malzemelerin (var ise) iptal edilen Emekli Sandığı protokol kodlarının, faturada ihale numarasının, ihale tarihinin, ihale kalem sıra numarasının, UBB Kodunun, UBB isimlerinin ve fiyatlarının (İmzalı/Kaşeli) yer alması gerekmektedir.
18.	Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde, lot numarası, referans numarası, üretici firma, ithalatçı firma veya bayisinin adresi, malzemelerin özellikleri, seri numarası, imal tarihi ve son kullanma tarihini gösteren etiketi bulunmalıdır.
19.	Firmalar, muayene komisyonunda değerlendirilmek üzere en az 20 (yirmi) adet numuneyi 3 (üç)gün içinde ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere, üzerine etiket yapıştırılarak, dizi pusulasına bağlanarak ambar birimine teslim edilecektir.
20.Buhar ile 134 derecede sterlizasyona uygun olmalıdır. Sararma, yıpranma, tülerme olmamalıdır.

4.KALEM:EKG ELEKTRODU (PEDİATRİK)    TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Sırt yapısı örgüsüz polyester ve gözenekli olmalı, cilt nefes almalıdır.
2. EKG Ameliyathane, Acil servis ve hareketsiz hastaların EKG çekimlerinde ve monitör
izlemlerinde kullanılmaya uygun olmalıdır.
3. Yapışkanı hipoallerjenikakrilat olmalı, cildi tahriş etmemelidir.
4. Dış çıtçıtı paslanmaz çelik, iç çıtçıtı gümüşle kaplanmış sert plastik olmalıdır.
5.  Gümüş/gümüş klorür içermeli, yüksek voltajlı defibrilasyondan 1-2 saniye sonra net
trase verebilmelidir.
6. Jel süngeri polyester, jeli 53 oranında gümüş klorür içermeli, jeli katı (solid) olmalı,
sızıntı yapmamalı, jeli non-iritan olmalı, jelin kurumasını önleyen özel haznesi bulunmalıdır.
7. Elektrodölçüleri,boyu 2.5 cm ± 0,5 cm olmalı, bir pakette 25±50 adet bulunmalıdır.
8. Paketin dışında cilt impedansı önlemede kullanılan zımpara olmalıdır.
9. Paket hava temasını önleyecek özel dizaynda olmalıdır.
10. Raf ömrü üretimden itibaren açılmamış paketlerde 2 yıl olmalıdır.
11. Elektrod kuvvetli yapıştırma özelliğine sahip katı jelli,karbon filmli ve bu karbon filmi
klips uyumlu olmalıdır.
12. Cilde yapışan kısmı 1-2 kez ciltten ayrıldıktan sonra tekrar yapışma özelliğinde
olmalıdır.
13. Elektrot kullanılacak alanda tüm yüzeyi ile birlikte yapışmalıdır.
14. Elektrotun jeli saydam renkte olmalı, katı veya az miktarda olmamalı, çıkartıldığında
jel hasta üzerinde kalmamalıdır.
15. Elektrotun süngeri polyester olmalı, lateks içermemelidir.
16. Elektrod yuvarlak formda,tek kullanımlık olmalıdır.
17. İletken jeli ile parazit problemini ortadan kaldırmalıdır.
18. Hipoallejik, tahriş yaratmaz,kolay uygulanabilir olmalıdır.
19. Elektrotun üzerinde bulunan çıt-çıt kopmaya ve ayrılmaya karşı dayanıklı olmalıdır.
20. Yumuşak ve esnek olmalı, vücut kıvrımlarına uyum sağlamalıdır.
21. Elektrodları kullanımı sağlamak için en az 4(dört) takım elektrod tutucu(klips)
verilmelidir. 
22. Ambalaj geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir.
23. Uygunluk verilen numuneler ile alınan ürünler aynı özelliği taşımalıdır.
24. Satın alınan malzemeler kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına
göre peryotlar halinde ya da tamamen kabul edilecektir.(Periyot tarihleri ihale sonrası belirlenir,
belirlenen tarihten yedi gün önce veya sonra teslimat gerçekleştirilir).
25. Firma kullanım süresince imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olmalı ve bu tür
ürünleri değiştirmeyi kabul etmelidir.
26. Yüklenici firma teklif ettiği malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankası/ÜTSndan alınmış firma
tanımlayıcı koda sahip olmalıdır.
27. 2010 Sağlık Uygulama Tebliği gereği; ürünlere ait bayi kodu ve ürünlere ait UBB/ÜTS
Kodu olmayan firmalar değerlendirme dışı bırakılacaktır.
28. 01.04.2010 tarihinde yayınlanan SUT hükümleri gereğince malzemelerin (var ise) iptal
edilen Emekli Sandığı protokol kodlarının, faturada ihale numarasının, İhale tarihinin, ihale kalem sıra
numarasının, UBB/ÜTS Kodunun, UBB/ÜTS isimlerinin ve fiyatlarının (İmzalı/Kaşeli) yer alması
gerekmektedir.
29. Yanlış beyanda bulunan firmalar ihaleyi alsalar bile iptal edilecektir.
30. Yüklenici firma miadının dolmasına 4 ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmelidir.

5.KALEM:İNFÜZYON CİHAZLARINA UYGUN SET IŞIĞA DİRENÇLİ (SET
BAĞIMSIZ) ŞARTNAMESİ
1.Satın alınacak olan ürün hastanemiz bünyesinde bulunan SET BAĞIMSIZ cihazlara
uyumlu olmalıve set sorunsuz,doğruluğundan sapmadan 72 saat kullanıma uygun olmalıdır.
2.İnfüzyon kaplarına rahat girecek şekilde dizayn edilmiş keskin, sivri, delici uç olmalıdır.
3.Setin ucu, çevirmeli kilit bağlantılı olmalıdır.
4.Pompa hız ayar bölümü, silicon ve yumuşak olmalıdır.
5.Line üzerinde, kontrolsüz akışı (serbest akış) engelleyen klemp olmalı ve set cihazdan
çıkarılır çıkarılmaz, klemp otomatik olarak kapanmalıdır.
6.Kapaklı, bakteri girişini önleyen hava girişi olmalıdır.
7.Set enteral beslenmeye uygun olmalıdır.
8.Işığa dirençli olmalıdır.
9.Set 220-250 cm uzunluğunda ve Y enjeksiyon port girişli olmalıdır.
10.Set kullanım esnasında bükülme,kırılma,ezilme yapmamalı ve büküldüğünde tekrar eski
halini almalıdır.
11.Set haznesi yumuşak ve kolay dolabilir olmalı ve en az 10 ml hacmi olmalıdır.
12.Kullanım kılavuzu ve/veya ambalaj üzerindeki bilgiler Türkçe ve İngilizce, Almanca
veya Fransızca dillerinden en az birinde yazılı olmalıdır.
13.Ambalaj geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve son kullanma tarihi, lot no, ürünün
içeriği hakkındaki tüm bilgiler ambalaj üzerinde belirtilmelidir.
14.Ürünün , T.C. Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankası/ÜTS’nda kaydı olması ve
onaylı bir numarasının bulunması gerekmektedir.
15.Firmalar en az 15 adet numune getirmelidir.
16.Satın alınan malzemeler teslim edildikten sonra en az 3 (üç) yıl miadlı olmalıdır.
17.Son kullanma tarihinin bitmesine 4 ay kala firma kalan ürünleri değiştirmeyi taahhüt
etmelidir.
18. Yüklenici firma bozuk çıkan ürünleri ücretsiz olarak yenisiyle değiştirmelidir

6.KALEM:PAMUK TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Hidrofil pamuk %100 pamuk liflerinden yapılmış olmalıdır.
2. Hidrofil pamuk 10 mm ve daha uzun liflerin miktarı ağırlıkça en az %70,6 mm’ den daha kısa liflerin
miktarı ağırlıkça en çok %10 olmalıdır.
3. Gözle muayene edildiğinde koza veya çiğit parçacıkları vb. gibi yabancı maddele görülmemelidir.
4. Hidrofil pamuk koparıldığında veya kesildiğinde etrafta toz bulutu oluşturmamalıdır.
5. Hidrofil pamuk 6’dan fazla topak içermemelidir.
6. Hidrofil pamuğun yapısında optik beyazlatıcılar kullanılmalıdır.
7. Hidrofil pamuğun hidrofilliği 10 sn’ den fazla olmamalıdır.
8. Hidrofil pamuk her bir gram kütlesi başına en az 23 gr su tutabilmelidir.
9. Hidrofil pamuk %0,3 ’den çok eterde çözünen madde ihtiva etmemelidir.
10. Hidrofil pamuk %0,3 ’den çok kül içermemelidir.
11. Hidrofil pamukta klorür, sülfat ve kalsiyum iyonları olmamalıdır.
12. Hidrofil pamukta nem miktarı %7’den fazla olmamalıdır.
13. Hidrofil pamuğun net ağırlığı ambalajından arındırılmış hidrofil pamuğun kuru ağırlığına göre %7
nem içeren ağıtlığı olmalıdır.
14. Hidrofil pamuk ondüle vatka veya rulo halinde şeffaf plastik film ya da lamine kağıt paketler içersinde
ambalajlanmalıdır. Paketler hidrofil pamuğun tozlanmasını, kirlenmesini ve nemlenmesini önleyecek şekilde
olmalı ve delik, yırtık, patlak bulunmamalıdır.
15. Yüklenici firma; ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, hatalı, bozuk olduğu tespit edilen
ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.
16. Firma ihaleye en az 500 gram numune getirmelidir.
17. Satın alınacak ürün servislerimizde denendikten sonra alınmasına karar verilecektir.
18. Satın alınan ürünler kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde
ya da tamamen kabul edilecektir.( Periyot tarihleri ihale sonrası belirlenir, belirlenen tarihten beş gün önce veya
sonra teslimat gerçekleştirilir).
19. Firma miadının dolmasına 4(dört) ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmeyi taahhüt etmelidir.
20. Yüklenici firma teklif ettiği malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankasından alınmış firma tanımlayıcı koda
sahip olmalıdır.
21. 2008 Sağlık Uygulama Tebliğ gereği; ürünlere ait bayi kodu ve ürünlere ait UBB kodu olmayan
firmalar değerlendirme dışı bırakılacaktır.
22. 29.09.2008 tarihinde yayınlanan SUT hükümleri gereğince malzemelerin (var ise) iptal edilen Emekli
Sandığı protokol kodlarının, faturada ihale numarasının, ihale tarihinin, ihale kalem sıra numarasının, UBB
Kodunun, UBB isimlerinin ve fiyatlarının (İmzalı/Kaşeli) yer alması gerekmektedir.
23. Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl olmalıdır.
24. Firma miadının dolmasına 4(dört) ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmeyi taahhüt etmelidir.
25. Muayene ve kabul komisyonu tarafından laboratuar incelenmesi istenmesi halinde tüm masraflar
yüklenici firmaya aittir. Analiz nedeni ile eksilen stok firma tarafından karşılanacaktır.
Uygunluk raporu verilen numunelerin alımı yapıldıktan sonra alınan ürünlerle muayeneden geçen
ürünler aynı özelliği taşımalıdır
     7.KALEM: OKSİJEN MASKESİ  ERİŞKİN TEKNİK ŞARTNAMESİ 

1.	Burun ve yüz yapısına anatomik olarak uygun olmalı 
2.	Yumuşak, tahriş etmeyen non-toksik medikal sınıf PVC’den yapılmış olmalı 
3.	Kolayca temizlenebilmeli 
4.	Maskenin O2 giriş yeri ile fluometre arasında ara konnektörü olmalı ve hortum  uzunluğu 165 cm ±2  olmalı 
5.	Başı çevreleyen lastiği esnek fakat kolay deforme olmayacak nitelikte olmalı 
6.	Maskenin her iki yanında fazla O2 ve CO2’i çıkaracak delikler olmalı 
7.	Hortumu kaza ile kırılsa bile O2’yi iletebilme özelliğine sahip olmalı 
8.	Yüzde rahat durmayı sağlayacak tahriş yapmayan burun üzerine yerleştirilen ince metal mandalı olmalı 
9.	Maskenin hortum kısmı hastanemizin merkezi oksijen sistemine bağlı olan sisteme uyumlu olmalı 
10.	Maskenin hortum kısmı ambuya da takılabilir nitelikte olmalı 
11.	Arkadan başa geçirilmesi için boyu ayarlanabilir lastiği bulunmalı 
12.	Ambalajı tekli temiz poşet içinde olmalı 
13.	Ambalaj üzerinde imal, son kullanma tarihi yazılı olmalı, teslim edilen malın son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.
14.	Malzemenin UBB/ÜTS’ de kayıtlı olması, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.
15.	Firmalar, muayene komisyonunda değerlendirilmek üzere en az 2 (iki) adet numuneyi istenilen tarih itibariyle 3 (üç) gün içinde  ambar mal kabul birimine teslim edecektir.
16.	Satın alınacak ürün servislerimizde denendikten sonra alınmasına karar verilecektir.
17.	Satın alınan ürünler kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde ya da tamamen kabul edilecektir.( Periyot tarihleri ihale sonrası belirlenir, belirlenen tarihten beş gün önce veya sonra teslimat gerçekleştirilir).
18.	Firma miadının dolmasına 4(dört) ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmeyi taahhüt etmelidir.
19.	Yüklenici firma teklif ettiği malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankası/ÜTSndan alınmış firma tanımlayıcı koda sahip olmalıdır.
20.	2008 Sağlık Uygulama Tebliğ gereği; ürünlere ait bayi kodu ve ürünlere ait UBB/ÜTS kodu olmayan firmalar değerlendirme dışı bırakılacaktır.
21.	29.09.2008 tarihinde yayınlanan SUT hükümleri gereğince malzemelerin (var ise) iptal edilen Emekli Sandığı protokol kodlarının, faturada ihale numarasının, ihale tarihinin, ihale kalem sıra numarasının, UBB/ÜTS Kodunun, UBB/ÜTS isimlerinin ve fiyatlarının (İmzalı/Kaşeli) yer alması gerekmektedir.
22.	Muayene ve kabul komisyonu tarafından laboratuar incelenmesi istenmesi halinde tüm masraflar yüklenici firmaya aittir. Analiz nedeni ile eksilen stok firma tarafından karşılanacaktır.
23.	Uygunluk raporu verilen numunelerin alımı yapıldıktan sonra alınan ürünlerle muayeneden geçen ürünler aynı özelliği taşımalıdır

BU ALIM ÜNİVERSİTENİN - HASTANENİN İNTERNET SİTESİ İHALE DUYRULARI KISMINDAN VE/VEYA  HASTANEMİZ PANOSUNDA İLAN EDİLMİŞTİR.
FİYAT TEKLİFLERİNİZ İÇİN; FAKS: 0332 224 48 03   MAİL: sudogrudantemin@gmail.com
Üniversite İnternet Sitesi ; www.selcuk.edu.tr
Hastane İnternet Sitesi ; www.hastane.selcuk.edu.tr
Hastane Sitesi İhale Duyruları Linki ; www.hastane.selcuk.edu.tr/viewpage.php?page_id=27

1
Sayfa

Adres: S.Ü. Tıp Fakültesi Hastanesi Alaaddin Keykubad Kampüsü 42250-Selçuklu / KONYA
Tel: (0332) 241 50 00, Faks:0(332) 224 48 03
Elektronik Posta : selcuklutipsatinalma@gmail.com - sudogrudantemin@gmail.com
Web Adresi : www.selcuk.edu.tr Bilgi için Satınalma Bölümü - 0(332) 224 42 38
2
Sayfa