TEKLİF İSTEME FORMU
Konu
KARDİYOLOJİ POLİKLİNİĞİ İÇİN 2 KALEM MALZEME ALIMI (52483023502 KADİR BOYDAK)
KARDİYOLOJİ POLİKLİNİĞİ
İstem No
Talep Eden Birim

T.C.
SELÇUK ÜNİVERSİTESİ
 Tıp Fakültesi Hastanesi Başhekimliği
56728
: 19/1863
Alım No
:
:
:
:
09.10.2019
Talep Edilen Hasta
KADİR BOYDAK
:
11.10.2019 09:00

Son Teslim Tarih & Saat

:
İHTİYAÇ LİSTESİ
Açıklama
Toplam Tutarı
Birim Fiyatı
Birimi
Miktarı
Malzeme Cinsi
Sıra No
Resmi Kodu
ICD, VVIR,  SIVI YÜKÜ VEYA SOLUNUM  TAKİBİ YAPABİLEN
1,00
ADET
1
KR1002
ELEKTROD, ICD ŞOK ELEKTRODU
1,00
ADET
2
KR1022

  İDARİ ŞARTLAR:

1) Teklifleri faks yoluyla veren firmalar Teklif asıllarını en kısa sürede Satın alma birimine ulaştırılacaktır.
2) Numune istenmişse yine son teklif teslim saatinden önce istemi yapan ilgili bölüme teslim edeceklerdir.
3) Firma teklif proformaları firma başlıklı kâğıdına istem no,alım no,tarih, birim fiyat, toplam fiyat, ürün  markası, KDV hariç fiyattan, imza ve kaşeler açık bir şekilde yazılmış olarak liste sırasına göre teslim  edilecektir.
4) Firmaların teklifleri kapalı zarf içinde, dosya numarası ve bölümü yazılmış şekilde vermeleri mecburidir.
5) Firmaların teslim sürelerini tekliflerinde yazmaları mecburidir.
6) Alıma ilişkin ilan ve listesini http://www.selcuk.edu.tr Adresinden Alabilirsiniz.
7) Tıbbi Malzeme alımlarında UBB Kodları olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.
8) UBB Kodlarından dolayı kurumumuz zarara uğraması durumunda ilgili firmaya ödeme yapılmayacaktır.
9) Teklif numaralarını ve istem numaralarını TEKLİFLERİNİZDE ve FATURANIZDA belirtiniz.
10) Eğer teknik şartname var ise ilgili malzemelerin özellikleri teknik şartnamelerinde belirtilmiştir.
11) İstekli ve tedarikçilerin fatura ve teklif mektuplarındaki ödeme ile ilgili matbu ibareler geçersizdir.
12) Teklif gönderen firmalar idari ve (Varsa) Teknik şartnameyi kabul etmiş sayılır.
13) Doğrudan Temin Alımlarında Teklif Veren Bütün Firmalar Yukarıdaki Hususları Kabul Etmiş Sayılacaktır.
14) Teklif veren bütün firmalar üzerinde kalan ve teslim edilen Mal ve Hizmetlerle ile ilgili ödemeden  kaynaklanan gecikmelerle ilgili herhangi bir gecikme farkı talebinde bulunmayacaktır.
15) Teklif verilecek kalemin SUT KODU var ise teklifte belirtilmelidir.
16) Firmalar uhdesinde kalan ürünleri İdarenin göstermiş olduğu yere teslim etmek zorundadır. Nakliye ve  Montaj yükleniciye aittir. Bu hususda idareden hiç bir talep edilmeyecektir.
17) Ödemeler Döner Sermayenin nakit akışına göre yapılacaktır.

BU ALIM ÜNİVERSİTENİN - HASTANENİN İNTERNET SİTESİ İHALE DUYRULARI KISMINDAN VE/VEYA  HASTANEMİZ PANOSUNDA İLAN EDİLMİŞTİR.
FİYAT TEKLİFLERİNİZ İÇİN; FAKS: 0332 224 48 03   MAİL: sudogrudantemin@gmail.com
Üniversite İnternet Sitesi ; www.selcuk.edu.tr
Hastane İnternet Sitesi ; www.hastane.selcuk.edu.tr
Hastane Sitesi İhale Duyruları Linki ; www.hastane.selcuk.edu.tr/viewpage.php?page_id=27

1.ICD, VVIR, SIVI YÜKÜ VEYA SOLUNUM TAKİBİ YAPABİLEN- KR1002
2.ELEKTROD, ICD ŞOK ELEKTRODU- KR1022

1- ICD, VVIR, SIVI YÜKÜ VEYA SOLUNUM TAKİBİ YAPABİLEN- KR 1002
1. ICD VVI(R), AAI(R), Off; Temporary: VVI, VOO, AAI, AOO ve Off modlarına programlanabilmelidir.
2. Cihazın defibrilasyon konnektör girişi DF-1 standardında olmalıdır.
3. Lüzumu halinde cihazın DF-4 konektör girişine sahip modeli de temin edilebilecektir.
4. Alt Hızı 30 – 185ppm arasında programlanabilmelidir.
5. Maksimum sensör hızı 50 – 185ppm arasında programlanabilmelidir.
6. Ventriküler pulse amplitude 0,1 - 7,5 V, pulse genişliği 0,1 – 2 ms arasında programlanabilmelidir.
7. 150 – 500ms arasında programlanabilen ventriküler refrakter periyodu olmalıdır.
8. Cihaz değişik morfolojilerdeki intrinsic aktiviteleri algılayabilmek için otomatik kazanç kontrollü sense devresine sahip
olmalıdır.
9. Cihazın 50 – 185ppm arasında ayarlanabilen akselerometre sensörü bulunmalıdır.
10. Cihazın Atrial taşikardi kaynaklı unstabil ventriküler ritimleri düzenlemek için Ventriküler Rate Regulation algoritması olmalıdır.
11. Ani hız değişikliklerinden ventriküler aktivitenin etkilenmesini engellemek için Rate smoothing ve benzeri algoritması olmalıdır.
12. Cihaz günlük empedans ve intrinsic dalga ölçümlerini yapabilmeli ve bunları grafiksel olarak gösterebilmelidir.
13. Cihazın taşikardi modu tek bir tuş ile Off, Monitor Only, Monitor+Therapy olarak ayarlanabilmelidir.
14. Cihazda cerrahi girişimlerde kullanılmak üzere, elektrokoter kullanımından kaynaklanabilecek akut sensing hatalarına karşı
koruma sağlayan bir elektrokoter modu bulunmalıdır.
15. Cihazda isteğe bağlı iki adet taşikardi, bir adet fibrilasyon bölgesi ayarlanabilmeli yavaş VT bölgesi diagnostik amaçlı
kullanılabilmelidir.
16. Cihaz, ventriküler taşikardileri supraventriküler taşikardilerden ayırt edebilmek için ani taşikardi başlangıcını takip eden Onset
ve ventriküler aktivitenin hız stabilitesini takip eden bir Stability algoritmasına sahip olmalıdır.
17. Cihaz, isteğe bağlı olarak ventriküler taşikardileri tanımlayabilmek için Rhythm ID vektör analizi algoritmasını ve benzeri
algoritma kullanabilmelidir.
18. Cihaz VT tedavisi için Off, Burst, Ramp, Scan veya Ramp/Scan olarak programlanabilen antitaşikardik pacing özelliğine sahip
olmalıdır.
19. Cihazın maksimum şok enerjisi en az 41J olmalıdır.
20. Şok elektrod polaritesi Initial veya reversed olarak programlanabilmelidir.
21. Shock vektörü RV Coil to RA Coil and Can, RV Coil to Can, RV Coil to RA Coil olarak programlanabilmelidir.
22. Cihazın üstüne konacak bir mıknatıs ile taşikardi terapilerini susturma özelliği olmalıdır. Mıknatıs cevabı, gerektiğinde cihaz
üzerine mıknatıs koyulduğunda event kaydı alacak şekilde de programlanabilmelidir.
23. Cihaz kapasitör şarjı sırasında ve batarya ömrü bittiğinde sesli veya titreşimli uyarı verebilmelidir.
24. Günlük kalp hızı ve aktivite değerlerini grafik olarak gösterebilmelidir.
25. Programlayıcı üzerinden manuel olarak Ventriküler Commanded ATP, Ventriküler Commanded Shock, 50HZ Burst Pacing, VFib
Induction , Shock on T Induction, Programmed Electrical Stimulation yapılabilmelidir.
26. Cihaz uzun süre şok vermediği durumlarda kapasitörlerinin verimini korumak için otomatik reformasyon yapabilmelidir.
27. Cihaz oluşan artimileri EGM verisiyle birlikte hafızasında tutmalı, tanı ve tedavi bilgilerini kaydetmelidir.
28. Hasta bilgileri, takılan lead, endikasyon, implante edilen cihaz, doktor bilgileri ve notları cihaza kaydedilebilmelidir.
29. Cihazda, muhtemel olmayan bir sistem arızası ve cihazın tamamıyla bozulma riskine karşı devreye girebilecek bağımsız bir
yedek defibrilatör bulunmalıdır. Bu özellik sayesinde içerisinde barındırdığı pace ve şok uygulayabilecek bağımsız ikinci cihaz ile
otomatik olarak devreye girerek hastada oluşabilecek hayati bir tehlikeye engel olmalıdır.
30. Cihazın programlayıcı ile kablosuz bağlantı kurmasını sağlayan Wireless(kablosuz) telemetry özelliği olmalıdır.
31. Cihazın kalınlığı 1cm’den, hacmi 28,5 cm 3 ’den, ağırlığı ise 61.9gr’dan fazla olmamalıdır.
32. Replasmanları kolaylaştırması, daha küçük insizyona olanak vermesi, cep kaynaklı komplikasyonların azalmaasına yardımcı
olması, ciltte daha az baskı oluşturması ve hastaya konforu açısından fayda sağlamayabilmesi amacıyla cihaz kalınlığı
10mm’den az olmalıdır.
33. Cihazın batarya ömrü 3 yıl için üretici firma garantisi altında olmalıdır.
34. Cihazda VF zonuna giren hızlı monomorfik ventriküler taşikardilerin sonlandırılması için, cihaz şarj olmaya başlamadan önce
ATP verebilmesini sağlayan Quick Convert özelliği olmalıdır.
35. Cihazda, transthorasik empedans ölçümlerini alarak bu veriyi hastanın günlük solunum değerlerinin trendini grafiksel olarak
göstermeye yarayan solunum sensörü olmalıdır.
36. Cihaz son jenerasyon olmalıdır.
2.ELEKTROD, ICD ŞOK ELEKTRODU -KR1022
1. Elektrodun uzunluğu 64-75 cm olmalıdır.
2. Elektrod Çift Coil’li olmalıdır.
3. Elektrodun iki adet Unipolar DF-1 ve bir adet IS-1 konektörü olmalıdır.
4. Lüzumu halinde elektrodun DF-4 konektörlü modeli de temin edilebilecektir.
5. Elektrodun konnektör materyali MP35N coil olmalıdır.
6. Elektrodun insulator yüzeyi Silikon olmalıdır.
7. Elektrodun dış yüzeyi poliüretan kaplı olmalıdır.
8. Elektrodun elektrodlarının materyali Platinized platinium alloy olmalıdır.

9. Elektrodun RV/SVC coillerinin materyali Platinum-clad tantalum olmalıdır.
10. Elektrodun pace/sense konfigürasyonu entegre bipolar olmalıdır.
11. Elektrodun pacing ucu steroid salgılamalıdır.
12. Steriod’in tipi Dexamethasone acetate olmalıdır.
13. Tip elektrod alanı 1.6mm 2 olmalıdır.
14. RV coil alanı 585 mm 2 ve RV coil uzunluğu 5.7 cm olmalıdır.
15. SVC coil alanı 819 mm 2 ve SVC coil uzunluğu 8.0 cm olmalıdır.
16. Tip to RV coil aralığı 12 mm olmalıdır.
17. Tip to SVC coil aralığı 180 mm olmalıdır.
18. Elektrodun gövde ve tip çapı 8.2F (2.7 mm) olmalıdır.
19. Elektrod guidewire’sız 9F, guidewire ile 10.5F introducer’dan geçebilmelidir.
20. Elektrod üzerinden çekilen akımı azaltıp cihazın ömrünü uzatması için elektrod yüksek empedanslı olamalıdır.
21. Elektrodun tubing dizaynı lümen compressionlı multilumen olmalıdır.
22. Aktif-Pasif seçenekleri olmalıdır.
23. Vakaya gelecek teknik personel Elektrodun yerleştirilebiliceği kılıfta bulundurmalıdır.

Adres: S.Ü. Tıp Fakültesi Hastanesi Alaaddin Keykubad Kampüsü 42250-Selçuklu / KONYA
Tel: (0332) 241 50 00, Faks:0(332) 224 48 03
Elektronik Posta : selcuklutipsatinalma@gmail.com - sudogrudantemin@gmail.com
Web Adresi : www.selcuk.edu.tr Bilgi için Satınalma Bölümü - 0(332) 224 42 38
1
Sayfa