TEKLİF İSTEME FORMU
Konu
RADYOLOJİ POLİKLİNİĞİ İÇİN 23 KALEM MALZEME ALIMI (17144900578 HİCABİ TOK)
RADYOLOJİ POLİKLİNİĞİ
İstem No
Talep Eden Birim

T.C.
SELÇUK ÜNİVERSİTESİ
 Tıp Fakültesi Hastanesi Başhekimliği
56882
: 19/1873
Alım No
:
:
:
:
10.10.2019
Talep Edilen Hasta
HİCABİ TOK
:
11.10.2019 10:00

Son Teslim Tarih & Saat

:
İHTİYAÇ LİSTESİ
Açıklama
Toplam Tutarı
Birim Fiyatı
Birimi
Miktarı
Malzeme Cinsi
Sıra No
Resmi Kodu
KATETER, SHEATH,ABLASYON İÇİN  YÖNLENDİRİLEBİLEN
1,00
ADET
1
KR1050
RADYOLOJİ KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ,  014, OTW
1,00
ADET
2
GR1011
RADYOLOJİ KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ,  018, OTW
1,00
ADET
3
GR1014
RADYOLOJİ KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ,  018, OTW, UZUN BALONLU (EN AZ 10CM)
1,00
ADET
4
GR1015
KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ, 035" OTW
1,00
ADET
5
GR1006
RADYOLOJİ KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ,  035 OTW, YÜKSEK BASINÇLI (PATLAMA  BASINCI EN AZ 24 ATM)
1,00
ADET
6
GR1008
RADYOLOJİ KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ,  İLAÇ SALINIMLI,  014, OTW
1,00
ADET
7
GR2005
RADYOLOJİ KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ,  İLAÇ SALINIMLI,  018, OTW
1,00
ADET
8
GR2008
RADYOLOJİ KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ,  İLAÇ SALINIMLI,  018, OTW, UZUN BALONLU  (EN AZ 10CM)
1,00
ADET
9
GR2009
RADYOLOJİ KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ,  İLAÇ SALINIMLI, 035 OTW
1,00
ADET
10
GR2000
RADYOLOJİ STENT, VASKÜLER, GREFT KAPLI,  PTFE'Lİ, İLAÇ BAĞLI VEYA KAPLAMALI  KENDİLİĞİNDEN AÇILAN, NİTİNOL, KISA (5CM  VE ALTI)
1,00
ADET
11
GR2037
RADYOLOJİ STENT, VASKÜLER, GREFT KAPLI,  PTFE'Lİ, İLAÇ BAĞLI VEYA KAPLAMALI  KENDİLİĞİNDEN AÇILAN, NİTİNOL,  ORTA  (6-14CM)
1,00
ADET
12
GR2038
RADYOLOJİ STENT, VASKÜLER, GREFT KAPLI,  PTFE'Lİ, İLAÇ BAĞLI VEYA KAPLAMALI  KENDİLİĞİNDEN AÇILAN, NİTİNOL,   UZUN  (15CM VE ÜSTÜ)
1,00
ADET
13
GR2039
RADYOLOJİ STENT, VASKÜLER, PERİFERİK,  BALONLA AÇILAN, MONORAİL
1,00
ADET
14
GR1130
RADYOLOJİ STENT, VASKÜLER, PERİFERİK,  KENDİLİĞİNDEN AÇILAN, NİTİNOL, OTW
1,00
ADET
15
GR1132
RADYOLOJİ STENT, VASKÜLER, PERİFERİK,  BALONLA AÇILAN, OTW
1,00
ADET
16
GR1129
RADYOLOJİ KILAVUZ TEL, ANJİOPLASTİ,  REKANALİZASYON AMAÇLI 014" KISA
1,00
ADET
17
GR1094
RADYOLOJİ KILAVUZ TEL, ANJİOPLASTİ,  014-018, DİSTALİ HİDROFİLİK 014"
1,00
ADET
18
GR1091
RADYOLOJİ KATETER, OKLÜZYON, TEKRAR  LÜMENE GİRİM, GERÇEK LÜMENDEN GEÇİŞ .014"
1,00
ADET
19
GR1037
RADYOLOJİ KATETER, OKLÜZYON, TEKRAR  LÜMENE GİRİM, GERÇEK LÜMENDEN GEÇİŞ .018"
1,00
ADET
20
GR1037
RADYOLOJİ KATETER, OKLÜZYON, TEKRAR  LÜMENE GİRİM, GERÇEK LÜMENDEN GEÇİŞ .035"
1,00
ADET
21
GR1037
RADYOLOJİ KATETER, OKLÜZYON, TEKRAR  LÜMENE GİRİM, GERÇEK LÜMENDEN GEÇİŞ,  MİKRO KATETER
1,00
ADET
22
GR1038
1
Sayfa

RADYOLOJİ KATETER, YABANCI CİSİM  YAKALAMA, KEMENT, PERİFERİK
1,00
ADET
23
GR1290

 

 İDARİ ŞARTLAR:

1) Teklifleri faks yoluyla veren firmalar Teklif asıllarını en kısa sürede Satın alma birimine ulaştırılacaktır.
2) Numune istenmişse yine son teklif teslim saatinden önce istemi yapan ilgili bölüme teslim edeceklerdir.
3) Firma teklif proformaları firma başlıklı kâğıdına istem no,alım no,tarih, birim fiyat, toplam fiyat, ürün  markası, KDV hariç fiyattan, imza ve kaşeler açık bir şekilde yazılmış olarak liste sırasına göre teslim  edilecektir.
4) Firmaların teklifleri kapalı zarf içinde, dosya numarası ve bölümü yazılmış şekilde vermeleri mecburidir.
5) Firmaların teslim sürelerini tekliflerinde yazmaları mecburidir.
6) Alıma ilişkin ilan ve listesini http://www.selcuk.edu.tr Adresinden Alabilirsiniz.
7) Tıbbi Malzeme alımlarında UBB Kodları olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.
8) UBB Kodlarından dolayı kurumumuz zarara uğraması durumunda ilgili firmaya ödeme yapılmayacaktır.
9) Teklif numaralarını ve istem numaralarını TEKLİFLERİNİZDE ve FATURANIZDA belirtiniz.
10) Eğer teknik şartname var ise ilgili malzemelerin özellikleri teknik şartnamelerinde belirtilmiştir.
11) İstekli ve tedarikçilerin fatura ve teklif mektuplarındaki ödeme ile ilgili matbu ibareler geçersizdir.
12) Teklif gönderen firmalar idari ve (Varsa) Teknik şartnameyi kabul etmiş sayılır.
13) Doğrudan Temin Alımlarında Teklif Veren Bütün Firmalar Yukarıdaki Hususları Kabul Etmiş Sayılacaktır.
14) Teklif veren bütün firmalar üzerinde kalan ve teslim edilen Mal ve Hizmetlerle ile ilgili ödemeden  kaynaklanan gecikmelerle ilgili herhangi bir gecikme farkı talebinde bulunmayacaktır.
15) Teklif verilecek kalemin SUT KODU var ise teklifte belirtilmelidir.
16) Firmalar uhdesinde kalan ürünleri İdarenin göstermiş olduğu yere teslim etmek zorundadır. Nakliye ve  Montaj yükleniciye aittir. Bu hususda idareden hiç bir talep edilmeyecektir.
17) Ödemeler Döner Sermayenin nakit akışına göre yapılacaktır.

BU ALIM ÜNİVERSİTENİN - HASTANENİN İNTERNET SİTESİ İHALE DUYRULARI KISMINDAN VE/VEYA  HASTANEMİZ PANOSUNDA İLAN EDİLMİŞTİR.
FİYAT TEKLİFLERİNİZ İÇİN; FAKS: 0332 224 48 03   MAİL: sudogrudantemin@gmail.com
Üniversite İnternet Sitesi ; www.selcuk.edu.tr
Hastane İnternet Sitesi ; www.hastane.selcuk.edu.tr
Hastane Sitesi İhale Duyruları Linki ; www.hastane.selcuk.edu.tr/viewpage.php?page_id=27

1. KATETER, SHEATH, ABLASYON İÇİN YÖNLENDİRİLEBİLEN (KR1050)
teknik şartnamesi

1- Sistem 0.035’’-0.038’’ guide wire ile kullanıma uygun olmalıdır.
2- Sistem 5-6-7-8-9 ve 10 french boyutlarında olmalıdır.
3- Sistemin 55-70 ve 90 cm olmak üzere farklı uzunluk seçenekleri olmalıdır.
4- Sistem radyoopak olmalı,ayrıca proksimalinde radyoopak marker bulunmalıdır.
1. 5- Sisteme entegre edilmiş hemostatik walve ve buna bağlı 3 yollu stopcocklu
olmalıdır.
5- Sisteme entegre edilmiş mekanizma ile sheath damar içerisinde iken proksimali
yönlendirilebilmeli , 0-160 derece arası açı verilebilmelidir .
6- Uluslar arası kabul görmüş kalite standartlarının en az birine sahip olmalıdır.(İSO,
FDA,CE)
7- Tekli ,steril orjinal ambalajında teslim edilmelidir.

2. KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ, 014&quot;, OTW (GR1011) teknik
şartnamesi

1. Dizaltı dahil olmak üzere periferik arterlerin perkütan transluminal anjiyoplasti (PTA)
lezyonları için tasarlanan iliak, böbrek, popliteal, infrapopliteal, sentetik arteriovenöz diyaliz
fistüllerinde, femoral ve iliofemoral obstrüktif lezyonlarda kullanılabilmelidir.
2. Balonun şaftı 80-135 cm uzunluğunda olmalıdır.
3. Alt bacak ve dolambaçlı damar lezyonlarında ilerlemesinin daha kolay olması için esnek
olmalı, kink ve dirençlere karşı dayanıklı olmalıdır.
4. Balon ve distal şafta hidrofilik kaplama ile birlikte sorunsuz bir geçiş uç yapısında olmalı,
yeteneği ile sıkı lezyonlarda geçebilmeli ve direnci azaltabilmelidir.
5. Süper düşük profilli yapısı ile geri çekilebilmeli ve yeniden kılıfı ile geçiş için hazırlanabilmelidir.
6. Pliaform yüzey dokusu ve Starcast omuz verme desteği ile üstün balon söndürmesine sahip
olmalıdır.
7. Çift lümenli D-şekilli tasarım sayesinde kan akışını yüksek seviyede sağlamalı ve hızla balonu
şişirerek ve söndürerek kan restorasyon hızında değişime sebep olmamalıdır.
8. Tüm boyutları için 4 Fr sheat uyumluluğu olmalıdır..
9. Farklı çap seçenekleri sunmalıdır.
10. Tüm çaplarda 2,4,6,8,10 cm uzunluk seçenekleri bulunmalıdır.
11. 0.014 inch guide wire ile uyumlu ve overthe wire kullanıma müsait olmalıdır.
12. Balon düşük profile sahip olmalı geçiş kolaylığı sağlamalıdır.
13. İki gold markır ile tam lezyona ayarlanabilmelidir.
14. Patlama basıncı 15 atm. Üzerinde olmalıdır.
15. Balon kateter proksimalinde balonun ölçüleri yazılı olmalıdır.

3. KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ, 018&quot;, OTW (GR1014) teknik
şartnamesi

1. Dizaltı dahil olmak üzere periferik arterlerin perkütan transluminal anjiyoplasti (PTA)
lezyonları için tasarlanan iliak, böbrek, popliteal, infrapopliteal, sentetik arteriovenöz diyaliz
fistüllerinde, femoral ve iliofemoral obstrüktif lezyonlarda kullanılabilmelidir.
2. Balonun şaftı 80-135 cm uzunluğunda olmalıdır.
3. Alt bacak ve dolambaçlı damar lezyonlarında ilerlemesinin daha kolay olması için esnek
olmalı, kink ve dirençlere karşı dayanıklı olmalıdır.
4. Balon ve distal şafta hidrofilik kaplama ile birlikte sorunsuz bir geçiş uç yapısında olmalı,
yeteneği ile sıkı lezyonlarda geçebilmeli ve direnci azaltabilmelidir.
5. Süper düşük profilli yapısı ile geri çekilebilmeli ve yeniden kılıfı ile geçiş için
hazırlanabilmelidir.
6. Pliaform yüzey dokusu ve Starcast omuz verme desteği ile üstün balon söndürmesine sahip
olmalıdır.
7. Çift lümenli D-şekilli tasarım sayesinde kan akışını yüksek seviyede sağlamalı ve hızla balonu
şişirerek ve söndürerek kan restorasyon hızında değişime sebep olmamalıdır.
8. Tüm boyutları için 4 Fr sheat uyumluluğu olmalıdır..
9. 3, 4, 5, 6, 7, 8,10 mm çap seçenekleri sunmalıdır.
10. Tüm çaplarda 2,4,6,8,10 cm uzunluk seçenekleri bulunmalıdır.
11. 0.018 inch guide wire ile uyumlu ve overthe wire kullanıma müsait olmalıdır.
12. Balon düşük profile sahip olmalı geçiş kolaylığı sağlamalıdır.
13. İki gold markır ile tam lezyona ayarlanabilmelidir.
14. Patlama basıncı 15 atm. Üzerinde olmalıdır.
15. Balon kateter proksimalinde balonun ölçüleri yazılı olmalıdır
4. KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ, 018&quot;, OTW , UZUN BALONLU (EN AZ
10 CM ) (GR1015) teknik şartnamesi

1. Dizaltı dahil olmak üzere periferik arterlerin perkütan transluminal anjiyoplasti (PTA)
lezyonları için tasarlanan iliak, böbrek, popliteal, infrapopliteal, sentetik arteriovenöz diyaliz
fistüllerinde, femoral ve ilio femoral obstrüktif lezyonlarda kullanılabilmelidir.
2. Balonun şaftı 80-135 cm uzunluğunda olmalıdır.
3. Alt bacak ve dolambaçlı damar lezyonlarında ilerlemesinin daha kolay olması için esnek
olmalı, kink ve dirençlere karşı dayanıklı olmalıdır.
4. Balon ve distal şafta hidrofilik kaplama ile birlikte sorunsuz bir geçiş uç yapısında olmalı,
yeteneği ile sıkı lezyonlarda geçebilmeli ve direnci azaltabilmelidir.

5. Süper düşük profilli yapısı ile geri çekilebilmeli ve yeniden kılıfı ile geçiş için
hazırlanabilmelidir.
6. Pliaform yüzey dokusu ve Starcast omuz verme desteği ile üstün balon söndürmesine sahip
olmalıdır.
7. Çift lümenli D-şekilli tasarım sayesinde kan akışını yüksek seviyede sağlamalı ve hızla balonu
şişirerek ve söndürerek kan restorasyon hızında değişime sebep olmamalıdır.
8. Tüm boyutları için 4 Fr sheat uyumluluğu olmalıdır..
9. 3, 4, 5, 6, 7, 8,10 mm çap seçenekleri sunmalıdır.
10. Tüm çaplarda 10 cm ve üzeri uzunluk seçenekleri bulunmalıdır.
11. 0.018 inch guide wire ile uyumlu ve over the wire kullanıma müsait olmalıdır.
12. Balon düşük profile sahip olmalı geçiş kolaylığı sağlamalıdır.
13. İki gold markır ile tam lezyona ayarlanabilmelidir.
14. Patlama basıncı 15 atm. Üzerinde olmalıdır.
15. Balon kateter proksimalinde balonun ölçüleri yazılı olmalıdır

5. KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ, 035&quot; OTW (GR1006) Periferik
vasküler standart balon dilatasyon kateteri teknik şartnamesi

1. Balon kateterler vasküler girişimsel radyolojik işlemler için uygun olmalıdır.
2. Balon kateterler dayanıklı bir materyalden yapılmış olmalıdır.
3. Kateterlerin iç ve dış yüzeyleri, kılavuz tel kontrolü ve lezyondan geçiş kolaylığı için
hareketi arttırıcı kaygan özel madde ile kaplanmış olmalıdır.
4. Balon kateter çift lümenli yapıda koaksiyel olmalı, böylelikle balon kateterin sürekli olarak
merkezcil hareketi, optimal kılavuz tel kontrolü, iyi bir trackabilite elde edilmiş olmalıdır.
5. Gövdesi, iyi bir pushabilite, steerabilite ve cross-over prosedürü sırasında kink rezistansı
için desteklenmiş olmalı, radioopak özelliği sayesinde kullanıcıya kullanım kolaylığı
sağlamalıdır.
6. Hareket ve geçiş kolaylığı için balon kateter çok düşük profilli olmalıdır. Bu amaçla çapı 8
mm’e kadar olan balonlar maksimum 6F, 9mm üzeri balonlar maksimum 7F introduser ile
kullanılabilir olmalıdır.
7. Kateterin uç kısmı, lezyondan geçiş kolaylığı ve rahat pozisyonlandırma için, kısa,
inceltilmiş (tapered) ve damara zarar vermemesi için yumuşatılmış olmalıdır.
8. Kullanıcıya daha rahat ve güvenli bir çalışma imkanı, hastanın rahatlığı ve emniyeti için
balonun şişme/inme süresi hızlı olmalıdır.
9. Kateter şaftı 0.035inç kılavuz tel ile kullanılabilmelidir.
10. Kullanılan balon materyali, sağlam ve non-kompliant yapıda olmalıdır. Balonun hangi
basınçta maksimum çapa ulaşacağı bilinmelidir. Uygulanan basınç arttırıldıkça balon çap
değeri artmamalıdır. Balon şişirme basıncı, çapa göre değişmekle birlikte küçük çaplarda
14-15 atmosfere kadar çıkabilmelidir.
11. Balon ve gövde uyumlu olup, şişirme esnasında damar yapısına uyum sağlamalıdır.
12. Pozisyonlandırma için balon üzerinde proximal ve distalinde radyoopak işaretleyiciler
(marker) olmalıdır. İşaretleyiciler profile etki etmemelidir.
13. Balon kataterin şaft uzunluğu için 80-120+/-10cm seçenekleri olmalıdır.

14. Balon kataterin 6-10mm çaplarda seçenekleri olmalıdır.
15. Balon kataterin 40-100mm uzunluklarda seçenekleri olmalıdır.

6. KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ, 035&quot; OTW, YÜKSEK BASINÇLI (EN AZ
24 ATM) (GR1008) Periferik vasküler yüksek basınçlı balon dilatasyon
kateteri teknik şartnamesi

1. Balon kateterler girişimsel radyolojik işlemler için uygun olmalıdır.
2. Vasküler ve nonvasküler girişimlerde fibrotik darlıklarda dilatasyon amacıyla kullanılır.
3. Balon kateterler dayanıklı bir materyalden yapılmış olmalıdır.
4. Kateterlerin iç ve dış yüzeyleri, kılavuz tel kontrolü ve lezyondan geçiş kolaylığı için
hareketi arttırıcı kaygan özel madde ile kaplanmış olmalıdır.
5. Balon kateter çift lümenli yapıda koaksiyel olmalı, böylelikle balon kateterin sürekli olarak
merkezcil hareketi, optimal kılavuz tel kontrolü, iyi bir trackabilite elde edilmiş olmalıdır.
6. Gövdesi, iyi bir pushabilite, steerabilite ve cross-over prosedürü sırasında kink rezistansı
için desteklenmiş olmalı, radioopak özelliği sayesinde kullanıcıya kullanım kolaylığı
sağlamalıdır.
7. Hareket ve geçiş kolaylığı için balon kateter düşük profilli olmalıdır. Bu amaçla balon
çaplarına göre maksimum 6-8F introduser ile kullanılabilir olmalıdır.
8. Kateterin uç kısmı, lezyondan geçiş kolaylığı ve rahat pozisyonlandırma için kısa,
inceltilmiş (tapered) ve damara zarar vermemesi için yumuşatılmış olmalıdır.
9. Kullanıcıya daha rahat ve güvenli bir çalışma imkanı, hastanın rahatlığı ve emniyeti için
balonun şişme/inme süresi hızlı olmalıdır.
10. Kateter şaftı 0.035inç kılavuz tel ile kullanılabilmelidir.
11. Kullanılan balon materyali, sağlam ve non-kompliant yapıda olmalıdır. Balonun hangi
basınçta maksimum çapa ulaşacağı bilinmelidir. Uygulanan basınç arttırıldıkça balon çap
değeri artmamalıdır. Balon şişirme basıncı, çapa göre değişmekle büyük çaplarda da 17-
20 atmosfere kadar çıkabilmelidir. Stent uygulamalarında, yüksek basınç uygulamaya izin
verecek şekilde dayanıklı yapıda olmalıdır.
12. Balon ve gövde uyumlu olup, şişirme esnasında damar yapısına uyum sağlamalıdır.
13. Pozisyonlandırma için balon üzerinde proximal ve distalinde radyoopak işaretleyiciler
(marker) olmalıdır. İşaretleyiciler profile etki etmemelidir.
14. Balon kataterin şaft uzunluğu için 80-120+/-10cm seçenekleri olmalıdır.
15. Balon kataterin 5-12mm çaplarda seçenekleri olmalıdır.
16. Balon kataterin 40-100mm uzunluklarda seçenekleri olmalıdır.

7. KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ,İLAÇ SALINIMLI .014’’ OTW (GR2005)
teknik şartnamesi

1. Balon üzerinde paklitaksel molekülü emdirilmiş olmalı, ilaç dozajı 3 mikrogram/mm 3 den
fazla olmamalıdır.

2. Balon üzerindeki ilaç tek balon şişirilmesi ile 30-60 saniye arasında salınmalı ve ilacın
damar duvarında 28 güne kadar kalması ile devam eden antistenotik koruma
sağlamalıdır.
3. Ürünün etkinlik ve güvenilirliği randomize kontrollü çalışmalarla kanıtlanmış olmalıdır.
4. Balon kateter Over The Wire (OTW) sistem, semi-compliant olmalı. Her iki ucunda
radyoopak işareti bulunmalı ve balon içe doğru kanatlar şeklinde katlanmış olmalı.
5. Sürtünmenin azalması için balonun üzeri kaygan materyalle kaplanmalıdır.
6. Balonun uç kısmı, geçiş ve tekrar geçiş sırasında akordeon efekti oluşumunu engelleyecek
yapıda olmalıdır.
7. Teklif edilen balonlar; dizaltı ve popliteal arter lezyonlarına müdahale imkanı için 0.014’’
kılavuz teller ile çalışmalıdır.
8. 0.014’’ kılavuz tel ile uyumlu ilaç salınımlı balonların ; 2-7 mm arası çap seçenekleri ile 40,
80 ve 120 mm uzunluk seçenekleri ve 120 ile 150 cm şaft uzunluğu alternatifleri
olmalıdır. Bu grup 4F Introducer ile uyumlu olmalıdır.
9. Kateter proksimali destek verici olmalı, ancak kırılma özelliği bulunmamalıdır.
10. Balon kateterler steril paketler halinde ambalajlanmış olmalıdır.Üretimden itibaren
sterilizasyon bitim süresi en az 3 yıl olmalıdır.
11. teslimat esnasında, teslim edilecek ürünün miadı en az 1 yıl olmalıdır.

8. KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ,İLAÇ SALINIMLI .018’’ OTW (GR2008)
teknik şartnamesi

1. Balon üzerinde paklitaksel molekülü emdirilmiş olmalı, ilaç dozajı 3 mikrogram/mm 3
den fazla olmamalıdır.
2. Balon üzerindeki ilaç tek balon şişirilmesi ile 30-60 saniye arasında salınmalı ve ilacın
damar duvarında 28 güne kadar kalması ile devam eden antistenotik koruma
sağlamalıdır.
3. Ürünün etkinlik ve güvenilirliği randomize kontrollü çalışmalarla kanıtlanmış
olmalıdır.
4. Balon kateter Over The Wire (OTW) sistem, semi-compliant olmalı. Her iki ucunda
radyoopak işareti bulunmalı ve balon içe doğru kanatlar şeklinde katlanmış olmalı.
5. Sürtünmenin azalması için balonun üzeri hidrofilik kaygan materyalle kaplanmalıdır.
6. Balonun uç kısmı, geçiş ve tekrar geçiş sırasında akordeon efekti oluşumunu
engelleyecek yapıda olmalıdır.
7. Teklif edilen balonlar; dizaltı, SFA ve Popliteal arter lezyonlarına müdahale imkanı
veren 0.018’’ kılavuz tel ile çalışmalıdır.

8. 0.018’’ kılavuz tel ile uyumlu ilaç salınımlı balonlar için; 2-7 mm arası çap seçenekleri
ile 40, 60, 80 ve 120 mm uzunluk seçenekleri ve 90+-10 ile 130-10 cm şaft uzunluğu
alternatifleri olmalıdır.
9. Bu grup maksimum 6F Introducer ile uyumlu olmalıdır.

9. RADYOLOJİ KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ, İLAÇ SALINIMLI, 018,
OTW, UZUN BALONLU (EN AZ 10 CM) (GR2009) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Balon üzerinde paklitaksel molekülü emdirilmiş olmalı, ilaç dozajı 3 mikrogram/mm 3
den fazla olmamalıdır.
2. Balon üzerindeki ilaç tek balon şişirilmesi ile 30-60 saniye arasında salınmalı ve ilacın
damar duvarında 28 güne kadar kalması ile devam eden antistenotik koruma
sağlamalıdır.
3. Ürünün etkinlik ve güvenilirliği randomize kontrollü çalışmalarla kanıtlanmış
olmalıdır.
4. Balon kateter Over The Wire (OTW) sistem, semi-compliant olmalı. Her iki ucunda
radyoopak işareti bulunmalı ve balon içe doğru kanatlar şeklinde katlanmış olmalı.
5. Sürtünmenin azalması için balonun üzeri hidrofilik kaygan materyalle kaplanmalıdır.
6. Balonun uç kısmı, geçiş ve tekrar geçiş sırasında akordeon efekti oluşumunu
engelleyecek yapıda olmalıdır.
7. Teklif edilen balonlar; dizaltı, SFA ve Popliteal arter lezyonlarına müdahale imkanı
veren 0.018’’ kılavuz tel ile çalışmalıdır.
8. 0.018’’ kılavuz tel ile uyumlu ilaç salınımlı balonlar için; 2-7 mm arası çap seçenekleri
ile 100 mm ve üzeri uzunluk seçenekleri ve 90+-10 ile 130-10 cm şaft uzunluğu
alternatifleri olmalıdır.
9. Bu grup maksimum 6F Introducer ile uyumlu olmalıdır.

10. KATETER, BALON, ANJİYOPLASTİ,İLAÇ SALINIMLI .035’’ OTW (GR2000)
teknik şartnamesi

1. Balon kateter iliac, femoral, iliofemoral, popliteal, infrapopliteal ve renal işlemler için
uygun olmalıdır.
2. OTW sistem üzerinde 0.035 kılavuz tel ile kullanıma uygun olmalıdır.
3. 5mm - 7.0mm arası çap seçeneklerine, 20mm-150mm arası uzunluk seçeneklerine
ve 80cm-140cm shaft seçeneklerine sahip olmalıdır.
4. Paclitaxel konsantrasyonu 3 μg/mm2 olmalı ve homojen olarak yüklenmiş olmalıdır.
İlaç, daha iyi partikül salınımı sağlayan, damara daha iyi ilaç aktarımı ve ilaç tutunumu
sağlayan kristal morfolojiye sahip olmalıdır. Pacliataxel’in yanı sıra liphophilic özellikte
non-ionic esther içermelidir.
5. İlaç balona daha iyi yapışma ve tutunum sağlayan çok katmanlı ultra ince transfertech
kaplama teknolojisi ile yüklenmiş olmalıdır.
6. Kateterlerin iç ve dış yüzeyleri, kılavuz tel kontrolü ve lezyondan geçiş kolaylığı için
hareketi arttırıcı kaygan madde ile kaplanmış olmalıdır.
7. Balon materyali nylon/pebax olmalıdır.
8. Kullanılan balon materyali, sağlam ve semi-kompliant yapıda olmalı. Kompliyans
tablosu kutu içinde olmalıdır.
9. Balonunun uç profili tortuous damar ve dar lezyonlardan geçiş rahatlığı için tapered
ve atravmatik tipte dizayn edilmiş olmalıdır.
10. Kullanıcıya daha rahat ve güvenli bir çalışma imkanı sağlamak ve hastanın rahatlığı ve
emniyeti için balonun şişme/inme süresi hızlı olmalıdır. Balonun sönme süresi
maksimum 25 saniye olmalıdır.
11. Nominal basıncı 7 atm olmalı, rated burst baıncı 16atm ve ortalama patlama basıncı
en az 23atm olmalıdır.
12. Pozisyonlandırma için balon üzerinde proximal ve distalinde tungsten/polimer
alaşımlı 2 adet marker bulunmalıdır.
13. Giriş profili maksimum 0.037” olmalıdır.
14. Geçiş profili 5mm çap için 4,9F, 6mm çap için 5,4F, 7mm çap için ise 5,9F’den yüksek
olmamalıdır.
15. 5mm çap kateterler 5F, 6mm ve 7mm çap kataterler ise 6F sheath ile kullanıma
uyumlu olmalıdır

11. STENT, VASKÜLER, GREFT KAPLI, PTFE&#39;Lİ, İLAÇ BAĞLI VEYA
KAPLAMALI KENDİLİĞİNDEN AÇILAN, NİTİNOL, KISA (5CM VE ALTI)
(GR2037) teknik şartnamesi

1. Stent Greft iç yapısı Nitinolden mamul olmalı, içi ve dışı ePTFE ile kaplı olmalıdır.
2. Stent Greft’in iç yüzeyine Karbon emdirilmiş olmalıdır.
3. Stent Greft’in yerleştirildikten sonra yer değiştirmesini engellemek üzere proksimal
ve distalinde 2mm’lik kapsız kısım bulunmalıdır.
4. 5 mm Ve altı çaplarda 20,30,40,60,80,100,120 mm uzunluklarda, değişik boyları
olmalıdır.
5. 80 cm ve 110 cm den uzun olacak şekilde iki farklı kateter uzunluğu olmalıdır.

6. Stent- Graft in Proksimalinde ve distalinde x-ışını altında görünümü kolaylaştıracak
markerları olmalıdır.
7. Kateter kalınlığı 12 mm ye kadar 9 F i geçmemelidir.
8. Taşıyıcı kateter bükülme kırılmalara karşı güçlendirilmiş, braided yapıda olmalı ve
ucunda marker bulunmalıdır.
9. Stent – Greft i serbestleştirmek için kılıf çekildiğinde taşıyıcı iç kateter üzerinde,
herhangi bir çıkıntı kalmamalıdır.

12. STENT, VASKÜLER, GREFT KAPLI, PTFE&#39;Lİ, İLAÇ BAĞLI VEYA KAPLAMALI
KENDİLİĞİNDEN AÇILAN, NİTİNOL, ORTA (6-14CM ) (GR2038) teknik şartnamesi

1. Stent Greft iç yapısı Nitinolden mamul olmalı, içi ve dışı ePTFE ile kaplı olmalıdır.
2. Stent Greft’in iç yüzeyine Karbon emdirilmiş olmalıdır.
3. Stent Greft’in yerleştirildikten sonra yer değiştirmesini engellemek üzere proksimal
ve distalinde 2mm’lik kapsız kısım bulunmalıdır.
4. 6,7,8, mm çaplarda 20,30,40,60,80,100,120 mm uzunluklarda, 9,10,12,13.5 mm
çaplarda 30,40,60,80,100,120 mm uzunluklarda, değişik boyları olmalıdır.
5. 80 cm ve 110 cm den uzun olacak şekilde iki farklı kateter uzunluğu olmalıdır.
6. Stent- Graft in Proksimalinde ve distalinde x-ışını altında görünümü kolaylaştıracak
markerları olmalıdır.
7. Kateter kalınlığı 12 mm ye kadar 9 F i geçmemelidir.
8. Taşıyıcı kateter bükülme kırılmalara karşı güçlendirilmiş, braided yapıda olmalı ve
ucunda marker bulunmalıdır.
9. Stent – Greft i serbestleştirmek için kılıf çekildiğinde taşıyıcı iç kateter üzerinde,
herhangi bir çıkıntı kalmamalıdır.

13. STENT, VASKÜLER, GREFT KAPLI, PTFE&#39;Lİ, İLAÇ BAĞLI VEYA
KAPLAMALI KENDİLİĞİNDEN AÇILAN, NİTİNOL, UZUN (15CM VE ÜSTÜ)
(GR2039) teknik şartnamesi

1. Stent Greft iç yapısı Nitinolden mamul olmalı, içi ve dışı ePTFE ile kaplı olmalıdır.
2. Stent Greft’in iç yüzeyine Karbon emdirilmiş olmalıdır.
3. Stent Greft’in yerleştirildikten sonra yer değiştirmesini engellemek üzere proksimal
ve distalinde 2mm’lik kapsız kısım bulunmalıdır.
4. 15 mm ve üstü çaplarda 20,30,40,60,80,100,120 mm uzunluklarda, değişik boyları
olmalıdır.
5. 80 cm ve 110 cm den uzun olacak şekilde iki farklı kateter uzunluğu olmalıdır.
6. Stent- Graft in Proksimalinde ve distalinde x-ışını altında görünümü kolaylaştıracak
markerları olmalıdır.
7. Kateter kalınlığı 12 mm ye kadar 9 F i geçmemelidir.
8. Taşıyıcı kateter bükülme kırılmalara karşı güçlendirilmiş, braided yapıda olmalı ve
ucunda marker bulunmalıdır.
9. Stent – Greft i serbestleştirmek için kılıf çekildiğinde taşıyıcı iç kateter üzerinde,
herhangi bir çıkıntı kalmamalıdır.
14. STENT, VASKÜLER, PERİFERİK, BALONLA AÇILAN, MONORAİL
(GR1130)-Balon Expandable Vasküler Stent teknik şartnamesi

1. Stent vasküler girişimsel radyolojik işlemler için uygun olmalıdır.
2. Stent paslanmaz çelikten lazer kesim ile elde edilmiş olmalıdır.
3. Stent segmental yapıda ve esnek (flexible) olmalı; herbir segment biribirinden bağımsız
hareket ederek kılavuz teli çok iyi takip etmeli ve tortüyöz damarlardan rahatlıkla
geçmelidir. Böylelikle “direk stent” uygulamalarında kolaylıkla kullanılabilmelidir.
4. Stentin açık alan oranı (open area), bütün boyutlarda %78-91 civarında olmalı, birbirine
yakın stent hücreleri sayesinde stent içine strut aralıklarından doku sarkması
engellenmelidir.
5. Stent işlem sonrası eğer gerekirse daha büyük çaplı bir balon ile genişletmeye olanak
vermelidir.
6. Stent tortüyöz damarlardan geçerken deforme olmamalı, uç kısımları balon yüzeyinden
ayrılmamalıdır ve gerekirse kılavuz (guiding) kateter içine geri alınabilmelidir.
7. Stentin balon taşıma sistemi monorail olmalı, 0.018 inç kılavuz tel ile çalışmalıdır. Distal
şaft koaksial ve 20-30cm uzunluğunda olmalıdır.
8. Stentin balon üzerine yüklenmiş profili düşük olmalı ve çapa göre değişmekle birlikte
maksimum 6F introduser ile kullanılabilmelidir.

9. Stentin balon taşıma sisteminde kateterlerin uç kısmı, lezyondan geçiş kolaylığı için
inceltilmiş (tapered) olmalıdır. Damara zarar vermemesi için uç kısmı yumuşatılmış ve
esnek (flexible) olmalıdır.
10. Stentin balon taşıma sisteminde kateterlerin iç ve dış yüzeyleri, kılavuz tel kontrolü ve
lezyondan geçiş kolaylığı için hareketi arttırıcı kaygan özel madde ile kaplanmış olmalıdır.
11. Stent balonun üzerine güvenli şekilde yerleştirilmiş olmalı, lokalizasyon sırasında ve
guiding kateter içerisine geri çekme durumunda balon üzerinden ayrılmamalıdır.
12. Stentin üzerine yerleştirildiği balon dayanıklı ve sağlam bir materyalden mamül olmalıdır.
Bu nedenle basınç arttırıldıkça balonun çapı da kontrollü olarak artmalıdır.
Derecelendirilmiş patlama basıncı minimum10 atm olmalı; direk stentleme
uygulamalarına olanak sağlamalıdır.
13. Stentin balon taşıma sisteminde balonun distal ve proksimalinde toplam iki adet,
radiopak işaretleyiciler (marker) olmalı; stent bu iki işaretleyiciler arasında bulunmalıdır.
İşaretleyiciler profile etki etmemelidir.
14. Stent yerleştirme sırasında, balonun distal ve proksimal uçları balonun diğer kısımları ile
aynı çapa ulaşmalı, fazla şişerek uç kısımlarda diseksiyona sebebiyet vermemelidir.
15. Kullanıcıya daha rahat ve güvenli bir çalışma imkanı, hastanın rahatlığı ve emniyeti için
stentin taşıma sisteminde balonun şişme/inme süresi hızlı olmalıdır.
16. Stentin taşıma sisteminin şaft uzunluğu minimum 70cm olmalıdır.
17. Stentin değişik çaplarda ve uzunluklarda seçenekleri olmalıdır.

15. STENT, VASKÜLER, PERİFERİK, KENDİLİĞİNDEN AÇILAN, NİTİNOL ,
OTW (GR1132)-Balon Expandable Vasküler Stent teknik şartnamesi
1. Stent tek tüp Nitinol malzemeden lazer kesim olmalı ve çift etkili özel açılım
mekanizmasına sahip olmalıdır.
2. Stentin iki yanında floskopi altında görünürlüğü saglaması açısından en az 6 adet
mikromarker bulunmalıdır. Ayrıca gönderim sistemi üzerinde de üç adet marker
bulunmalıdır.
3. Stent en çok 6F Introducer , 8F guidingkateter uyumlu olmalıdır.
4. Stent , 0035” Kılavuz tel uyumlu olmalıdır.
5. Stentin , kullanılacak bölgeye göre 80 cm ve 120 cm kateter uzunluğu olmalıdır.
6. Stentin , uç kısımlarında damarda kayma riskini ortadan kaldıracak 1mm lik fazla açılım
özelliği bulunmalıdır.
7. Stent gönderim sistemi stentin açılım sırasında doğabilecek kuvvetlerden dolayı ileri
kaçmasını engellemek amacıyla özel sarmal tel sistemine sahip olmalıdır.
8. Stentin tek el ile açılabilmesi ve kolay manipule edilebilmesi için özel tasarlanmış kontollü
açılımı sağlayan el mekanizması mevcut olmalıdır.
9. Stentler çap ve uzunluk seçenekleri olmalıdır.
10. Stentler , steril tekli ambalajda olmalı ve üzerinde steril indikatörü olmalıdır.
11. Stentler Uluslar arası kabul görmüş kalite standartlarına sahip olmalıdır.(FDA,CE)

16. STENT, VASKÜLER, PERİFERİK, BALONLA AÇILAN, OTW (GR1129)-
Balon Expandable Vasküler Stent teknik şartnamesi
1. Periferal vasküler uygulamalarda kullanılmak üzere balon-expandable (balonla açılan)
özellikte olmalıdır.
2. Kateteri, nominal basınçta 8-37mm stent çapı dahil olmak üzere 6F introducer ile;
8-57, 9mm ve 10mm çap için ise için 7F introducer ile çalışmalıdır.
3. Mikro ve makro elementlerden oluşan benzersiz Tandem yapisi sayesinde sürekli
radyal güç sağlarken, stent şaftı esneklik olmalı ve rahatlıkla istenen yere
taşınabilmelidir.
4. Kullanılabilr şaft uzunluğu 75 cm ve 135cm alternatiflerinde olmalıdır.
5. 0.035 inç kılavuz tel üzerinden taşınabilmelidir.
6. Stent materyali paslanmaz çelik olmalıdır.
7. Stentin çap ve uzunluğu hastaya göre ve bölümün ihtiyacına göre belirlenmelidir.
8. Maksimum stent çapı 6, 7 ve 8mm için 9mm; 9 ve 10mm için ise 11mm’ye kadar
çıkabilmelidir.
9. Balonunun rated burst basıncı 12 ATM’ye kadar çıkabilmelidir.
10. Dispoable ve kullanıma hazır steril ambalajında sunulmalıdır.

17. KILAVUZ TEL, ANJİOPLASTİ, 014-018&quot;, REKANALİZASYON AMAÇLI
(GR1094)-Rekanalizasyon Amaçlı Kılavuz Tel
1. Vasküler girişimsel işlemlerde, kullanılan malzemeye gereken ekstra desteği verecek
şekilde özel olarak dizayn edilmiş olmalıdır.
2. Yüksek steerabilitesi (yönlendirilebilirlik) ve trakabilitesi (izleyebilirlik) olmalı, gövdesi
kullanılacak malzemeyi taşıyacak derecede sert (stiff) olmalıdır.
3. Kılavuz tel çekirdeği, süper esnek özel metal alaşımdan (Scitanium) yapılmış
radioopak materyal içermelidir. Dış yüzeyi ICE veya benzeri materyalle kaplı olmalıdır.
4. Dokuya zarar vermemesi için ucu yumuşak (fleksibl) olmalı, bunun uzunluğu 3 cm’den
kısa 5 cm’den uzun olmamalıdır. Bu ucun radyoopasitesi artırılmış olmalıdır.
5. Malzeme 0.014 ve 0.018 inç kalınlığında olmalıdır.
6. 110-300 cm arası uzunlukta olmalıdır. Hangisinden ne kadar sipariş edileceği
bölümümüz tarafından ihale sonrası belirlenecektir.
7. Uç kısım düz konfigürasyonda olmalıdır. Bu kısım sonradan şekillendirilebilir
olmalıdır.
8. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır.
9. Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanım tarihi yazılı olmalıdır.
10. İhaleyi kazanan firma, sonradan kullanım durumuna göre kullanıcılarda kalan değişik
uç konfigürasyonundaki guide’ları istenilen uç konfigürasyonundaki guide’larla değiştirmeyi
ve miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul etmiş sayılır.

11.İstekliler teklif verildikten sonraki en az üç(3) gün içinde numune ve şartname
şartlarının hepsine uyduğunu gösterir belge getirmelidir.

18. KILAVUZ TEL, ANJİOPLASTİ, 014-018&quot;, DİSTALİ HİDROFİLİK, (GR1091)
TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Vasküler girişimsel işlemlerde, kullanılan malzemeye gereken ilave (ekstra)desteği verecek
şekilde özel olarak dizayn edilmiş olmalıdır.
2. Yüksek yönlendirilebilirliği (steerable) olmalı ve birlikte kullanıldığı kateterin üzerinden
ilerletilebilirliği kolay olmalıdır.
3. Gövdesi kullanılacak malzemeyi taşıyacak derecede sert (stiff) olmalıdır.
4. Kılavuz tel çekirdeği süper esnek özel metal alaşımlı paslanmaz çelikten, distali ise platinden
yapılmış olmalıdır.
5. Kılavuz telin distal segmentleri bir hidrofilik polimer ile, geriye kalan proksimal şaft ise PTFE veya
benzeri materyalle kaplı olmalıdır.
6. Dokuya zarar vermemesi için ucu yumuşak ve esnek (flexible) olmalı, bunun uzunluğu 3-5cm
olmalıdır. Bu ucun radyoopasitesi artırılmış olmalıdır.
7. Malzeme 0,014inç ve 0,018 kalınlığında olmalıdır.
8. Malzemenin uzunluk seçenekleri olmalıdır olmalıdır.
9. Uç kısım düz ve/veya J konfigürasyonda olmalıdır. Bu kısım sonradan şekillendirilebilir olmalıdır.
10. J uçlar 3 mm ölçülerinde olmalıdır.
11. Teslim edilen her bir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az iki yıl miadlı olmalıdır. Firma miadı
dolan ürünü yeni ürünle değiştirmelidir.
12. Firma, miadı dolmuş ürünü yeni ürünle değiştirmeyi kabul eder.
13. İstekliler teklif verildikten sonraki en geç üç(3) gün içinde numune getirmelidir

19. KATETER, OKLÜZYON, TEKRAR LÜMENE GİRİM, GERÇEK LÜMENDEN
GEÇİŞ .014 (GR1037) teknik şartnamesi

1. Çekirdek tüp kılavuz tel ile sürtünmeyi azaltmak ve aksiyel yüklere dayanıklılık için PTFE
kompozitten imal edilmiş olmalıdır,
2. Kateterin ana yapısı Paslanmaz çelik hipotüp’ten imal edilmiştir, böylece düşük profil ile
yüksek itilebilirlik ve geçiş özelliklerine sahip olmalıdır,
3. Distal 35cm geçiş kolaylığı sağlamak için hidrofilik kaplamaya sahip olmalıdır,
4. Kateterin tamamı skopi altında yüksek görünürlüğe sahip olmalıdır,
5. Crossing kateter 4F ve 5F guıdıng kateter ile uyumlu olmalıdır
6. 100cm ve 150cm uzunluklara sahip olmalıdır,
7. 0,014” kılavuz tel ile çalışabilmelidir,
8. İç lümenin çapı kateterin tamamı boyunca sabittir, böylece kateterin içerisinde kılavuz tel
asgari düzeyde eğilmektedir ve telin itilebilirliği yükselmektedir.
9. Kateter distalinde 10mm ara ile 2 adet platinium iridyum dan yapılmış radyoopak marker
bulunmalıdır,

20. KATETER, OKLÜZYON, TEKRAR LÜMENE GİRİM, GERÇEK LÜMENDEN
GEÇİŞ .018 (GR1037) teknik şartnamesi

1. Çekirdek tüp kılavuz tel ile sürtünmeyi azaltmak ve aksiyel yüklere dayanıklılık için PTFE
kompozitten imal edilmiş olmalıdır,
2. Kateterin ana yapısı Paslanmaz çelik hipotüp’ten imal edilmiştir, böylece düşük profil ile
yüksek itilebilirlik ve geçiş özelliklerine sahip olmalıdır,
3. Distal 35cm geçiş kolaylığı sağlamak için hidrofilik kaplamaya sahip olmalıdır,
4. Kateterin tamamı skopi altında yüksek görünürlüğe sahip olmalıdır,
5. Crossing kateter 4F ve 5F guıdıng kateter ile uyumlu olmalıdır
6. 100cm ve 150cm uzunluklara sahip olmalıdır,
7. 0,018” kılavuz tel ile çalışabilmelidir,
8. İç lümenin çapı kateterin tamamı boyunca sabittir, böylece kateterin içerisinde kılavuz tel
asgari düzeyde eğilmektedir ve telin itilebilirliği yükselmektedir.
9. Kateter distalinde 10mm ara ile 2 adet platinium iridyum dan yapılmış radyoopak marker
bulunmalıdır,
21. KATETER, OKLÜZYON, TEKRAR LÜMENE GİRİM, GERÇEK LÜMENDEN
GEÇİŞ .035 (GR1037) teknik şartnamesi

1. Çekirdek tüp kılavuz tel ile sürtünmeyi azaltmak ve aksiyel yüklere dayanıklılık için PTFE
kompozitten imal edilmiş olmalıdır,
2. Kateterin ana yapısı Paslanmaz çelik hipotüp’ten imal edilmiştir, böylece düşük profil ile
yüksek itilebilirlik ve geçiş özelliklerine sahip olmalıdır,
3. Distal 35cm geçiş kolaylığı sağlamak için hidrofilik kaplamaya sahip olmalıdır,
4. Kateterin tamamı skopi altında yüksek görünürlüğe sahip olmalıdır,
5. Crossing kateter 4F ve 5F guıdıng kateter ile uyumlu olmalıdır
6. 100cm ve 150cm uzunluklara sahip olmalıdır,
7. 0,035” kılavuz tel ile çalışabilmelidir,
8. İç lümenin çapı kateterin tamamı boyunca sabittir, böylece kateterin içerisinde kılavuz tel
asgari düzeyde eğilmektedir ve telin itilebilirliği yükselmektedir.
9. Kateter distalinde 10mm ara ile 2 adet platinium iridyum dan yapılmış radyoopak marker
bulunmalıdır

22. KATETER, OKLÜZYON, TEKRAR LÜMENE GİRİM, GERÇEK LÜMENDEN
GEÇİŞ , MİKRO KATETER (GR1038) teknik şartnamesi

1. Kateter, periferik kronik total okluzyonlarda kilavuz tel gecisini saglamak amaciyla
ozel olarak tasarlanmiş olmalidir.

2. Kateter, distale dogru incelen atravmatik yapida tasarima sahip olmalidir.
3. Kateter, otw(over the wire) sistemine uygun olmalidir.
4. Kateterin, 0.014” , 0.018”, 0.035” kilavuz tel uyumlu secenekleri mevcut olmalidir.
5. Kateterin, 50CM - 160cm arasI uzunluk secenkleri mevcut olmalidir.
6. Kateter 5F introducer ve 6F kilavuz kateter uyumlu olmalidir.
7. Kateterin distalden en az 30 cm lik kismi hidrofilik kaplamaya sahip olmalidir.
8. Kateterin distal safti, uyumlu mikrokateterlere uygun çapta olmalidir.
9. Kateter uzerinde, anjiografik gorunulurlugu arttirmak amaciyla iki adet radyopak
beelirteç bulunmalidir.
10. Kateter, ce onayli olmalidir.
11. Kateterler, tekli steril ambalajlarinda ve uzerinde son kullanma tarihi, sterilizasyon
sekli, saklama kosullari belirtilmis olmalidir.

23. RADYOLOJİ KATETER, YABANCI CİSİM YAKALAMA, KEMENT ,
PERİFERİK, (GR1290) teknik şartnamesi

1) Snare kit damar icinde diger malzemelerin yerlestirilmesine veya cikartilmasina yardimci
olmak veya yabanci maddeleri yakalamak icin kullanılması uygun olmalıdır.
2) Snare kit snare ve mikrokateterden olusmalıdır.
3) Daha kucuk parcaciklari yakalayabilmesi icin mikro snare olarak adlandirilan kucuk size lari da
bulunmalıdır.
4) Snare ve mikrosnare i tasiyan tel, nitinol malzemeden uretilmis olmaldır.
5) Snare in malzemeleri yakalamak icin halka seklinde bir yapisi olup tele sabitlenmis
olamalıdır.
6) Snare in floroskopi altinda daha iyi gorulebilmesini sağlayacak malzemeden imal edilmis
olmalıdır.
7) Snare in halka caplari 5, 10, 15, 20, 25, 30 ve 35mm, tel uzunlugu ise 65 ve 120cm boylarinda
olup, mikrokateterler de bunlarla uyumlu olacak sekilde olmalıdır.
8) Mikrosnare, 2.3-3f mikrokateterler ile çalişabilmelidir.
9) Snare ve mikrosnare, steril tekli, orjinal ambaljinda olmalıdır.
10) Snare ve mikrosnare, ambalaji uzerinde son kullanma tarihi ve sterilizasyon sekli belirtilmis
olmalıdır.

Adres: S.Ü. Tıp Fakültesi Hastanesi Alaaddin Keykubad Kampüsü 42250-Selçuklu / KONYA
Tel: (0332) 241 50 00, Faks:0(332) 224 48 03
Elektronik Posta : selcuklutipsatinalma@gmail.com - sudogrudantemin@gmail.com
Web Adresi : www.selcuk.edu.tr Bilgi için Satınalma Bölümü - 0(332) 224 42 38
2
Sayfa