TEKLİF İSTEME FORMU
Konu
YENİDOĞAN YOĞUN BAKIM ÜNİTESİ İÇİN 11 KALEM MALZEME ALIMI
YENİDOĞAN YOĞUN BAKIM ÜNİTESİ
İstem No
Talep Eden Birim

T.C.
SELÇUK ÜNİVERSİTESİ
 Tıp Fakültesi Hastanesi Başhekimliği
57417
: 19/2025
Alım No
:
:
:
:
12.11.2019
14.11.2019
Ek - 1 : Teknik Sartnameler
Son Teslim Tarih & Saat

:
İHTİYAÇ LİSTESİ
Açıklama
Toplam Tutarı
Birim Fiyatı
Birimi
Miktarı
Malzeme Cinsi
Sıra No
Resmi Kodu
DİJİTAL TERMOMETRE COVER
2.000,00
ADET
1
KATETER, UMBLİKAL, ARTER 4FR
25,00
ADET
2
OR2450
KATETER, UMBLİKAL, ARTER 3,5FR
75,00
ADET
3
OR2450
KATETER, UMBLİKAL, ARTER 5FR
25,00
ADET
4
OR2450
CAM BİBERON
100,00
ADET
5
KAPALI ASPİRASYON SİSTEMİ 6FR
100,00
ADET
6
AN1320
KAPALI ASPİRASYON SİSTEMİ 8FR
100,00
ADET
7
AN1320
BAKIM VE TEMİZLEME LOSYONU
250,00
ADET
8
MASKE, NAZAL  BAĞLAMA SETLİ,    NONİNVAZİV VENTİLASYON İÇİN SİLİKON  ESASLI(YOĞUN BAKIM VE GÖĞÜS  HASTALIKLARINDA) NAZAL CPAP SETİ
25,00
ADET
9
OR4280
SİLİKON ATRAVMATİK YAPIŞKAN SÖKÜCÜ SPREY
100,00
ADET
10
ANTİSEPTİK DEZENFEKTAN
50,00
ADET
11

  İDARİ ŞARTLAR:

1) Teklifleri faks yoluyla veren firmalar Teklif asıllarını en kısa sürede Satın alma birimine ulaştırılacaktır.
2) Numune istenmişse yine son teklif teslim saatinden önce istemi yapan ilgili bölüme teslim edeceklerdir.
3) Firma teklif proformaları firma başlıklı kâğıdına istem no,alım no,tarih, birim fiyat, toplam fiyat, ürün  markası, KDV hariç fiyattan, imza ve kaşeler açık bir şekilde yazılmış olarak liste sırasına göre teslim  edilecektir.
4) Firmaların teklifleri kapalı zarf içinde, dosya numarası ve bölümü yazılmış şekilde vermeleri mecburidir.
5) Firmaların teslim sürelerini tekliflerinde yazmaları mecburidir.
6) Alıma ilişkin ilan ve listesini http://www.selcuk.edu.tr Adresinden Alabilirsiniz.
7) Tıbbi Malzeme alımlarında UBB Kodları olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.
8) UBB Kodlarından dolayı kurumumuz zarara uğraması durumunda ilgili firmaya ödeme yapılmayacaktır.
9) Teklif numaralarını ve istem numaralarını TEKLİFLERİNİZDE ve FATURANIZDA belirtiniz.
10) Eğer teknik şartname var ise ilgili malzemelerin özellikleri teknik şartnamelerinde belirtilmiştir.
11) İstekli ve tedarikçilerin fatura ve teklif mektuplarındaki ödeme ile ilgili matbu ibareler geçersizdir.
12) Teklif gönderen firmalar idari ve (Varsa) Teknik şartnameyi kabul etmiş sayılır.
13) Doğrudan Temin Alımlarında Teklif Veren Bütün Firmalar Yukarıdaki Hususları Kabul Etmiş Sayılacaktır.
14) Teklif veren bütün firmalar üzerinde kalan ve teslim edilen Mal ve Hizmetlerle ile ilgili ödemeden  kaynaklanan gecikmelerle ilgili herhangi bir gecikme farkı talebinde bulunmayacaktır.
15) Teklif verilecek kalemin SUT KODU var ise teklifte belirtilmelidir.
16) Firmalar uhdesinde kalan ürünleri İdarenin göstermiş olduğu yere teslim etmek zorundadır. Nakliye ve  Montaj yükleniciye aittir. Bu hususda idareden hiç bir talep edilmeyecektir.
17) Ödemeler Döner Sermayenin nakit akışına göre yapılacaktır.

1
Sayfa
1-	
Digital Termometre Cover (Kılıf) Teknik Şartnamesi
	
1- Coverler rectal, oral ve aksilller ölçüm yapabilmelidir.
2- Coverler hem yetişkin hem de pediatrik ölçüm yapabilir nitelikte olmalıdır.
3- Isı probunun kontaminasyonu önlemek için tek kullanımlık  olmalıdır. Bu cover probun arkasında bulunan buton vasıtasıyla el değmeden çıkartılabilmelidir.
4- Isı probunun cover ları 25’lik paketlerde olmalıdır.
5- Cover Kliniğimizde kullanılan Welch Allyn Suretemp Plus 692 cihazda kullanıma uygun olmalıdır.
6- Malzemelerin, son kullanma tarihine 4(dört) ay kala, firma tarafından yenisi ile değiştirilmesi gerekmektedir.

2-	ÇİFT LÜMENLİ UMBİLİCAL (GÖBEK) KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.	Kateter DEHP kimayasalı içermeyen özel üretim kan uyumluluğu yüksek Poliürethane malzemeden üretilmiş olmalıdır. 
2.	Kateter x-ray altında görüntülenebilmesi için radyopak olmalıdır.
3.	Çift lümenli kateterin vasküler travma oluşturmamalı ve termo-sensitive olmalıdır.
4.	Kateter venöz uygulamara uygun olmalıdır.
5.	Kateter çapı kullanıcının isteğine göre; 3,5 Fr ve 5.0 Fr olarak seçilebilmelidir.
6.	Kateter uzunluğu kullanıcının isteğine göre; 3,5 Fr için 20 veya 40cm, 5.0Fr için 40cm olarak seçilebilmelidir.
7.	Katater üzerinde derinlik markerları bulunmalıdır.
8.	Kateter, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.
9.	Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.  
10.	Malzemelerin, son kullanma tarihine 4(dört) ay kala, firma tarafından yenisi ile değiştirilmesi gerekmektedir.

3-	4- TEK LÜMENLİ UMBİLİCAL (GÖBEK) KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.	Kateter DEHP kimayasalı içermeyen özel üretim kan uyumluluğu yüksek Poliürethane malzemeden üretilmiş olmalıdır. 
2.	Kateter x-ray altında görüntülenebilmesi için radyopak olmalıdır.
3.	Çift lümenli kateterin vasküler travma oluşturmamalı ve termo-sensitive olmalıdır.
4.	Kateter venöz uygulamara uygun olmalıdır.
5.	Kateter çapı kullanıcının isteğine göre; 3,5 Fr ve 5.0 Fr olarak seçilebilmelidir.
6.	Kateter uzunluğu kullanıcının isteğine göre; 3,5 Fr için 20 veya 40cm, 5.0Fr için 40cm olarak seçilebilmelidir.
7.	Katater üzerinde derinlik markerları bulunmalıdır.
8.	Kateter, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.
9.	Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.  
10.	Malzemelerin, son kullanma tarihine 4(dört) ay kala, firma tarafından yenisi ile değiştirilmesi gerekmektedir.

5-	CAM BİBERON ŞARTNAMESİ

1-) Cam şişelerin yapısı bozulmamış, doğal cam, şeffaf, lekesiz ,hava kabarcıksız ve camın dışı boyasız olmalıdır
2-) Biberonlar kendi ambalajında olmalı ve ambalajında üretim tarihi ve seri no yazılı olmalıdır.
3-) Cam biberonlar 120 °C’ de 5 dakika kaynatmaya ve steril etmeye dayanıklı olmalıdır.
4-) Silikon emzikli, biberon kapağı, (biberon kapağı koruyucu bardaklı olacak) ve yüksek ısıda (100 °C  ve üzeri) yıkama ve sterilizasyona uygun olmalıdır.
5-) Biberon alt kalınlıkları standart olmali, taban çapları 5cm yi geçmemeli, 10 cc’ den başlangıçlı, 10 cc’lik aralıklı, 50,100,150 cc’lik belirli çizgileri gösterir olmalıdır.
6-) Biberonlar 150 cc’lik olmalıdır.

6-	7- Pediatrik Kapalı Sistem Aspirasyon Kateteri Teknik Şartnamesi

1- Kateter yoğun bakım ünitelerinde ventilasyon cihazına bağlı trakeal entübasyon kanülü takılı hastalarda aspirasyon ve/veya irrigasyon uygulamaları için kullanılacaktır.
2- Kateter seti ile yapılacak aspirasyon / irrigasyon esnasında hastayı ventilatörden ayırmak gerekmemelidir.
3- İçinde bulunduğu kapalı sistem özelliğine bağlı olarak aynı kateter 24 saat kontaminasyonu engelleyerek kullanılabilecek özellikte olmalıdır.
4- Kateter seti kullanılarak yapılacak aspirasyon / irrigasyon uygulamaları esnasında eldiven kullanılması gerekmemelidir.
5- Firma, neonatallerde ve pediatride kullanılmak üzere en az 2.5 numaradan 5.5 numaraya kadar her boydaki entübasyon kanülüne uygun5,6,7,8,9,10 french (Fr) çaplarında kateter seti sağlamalıdır ve kateterin her boyunun ambalajı ayrı renk ile kodlanmış olmalıdır.
6- Kapalı sistem kateter setinin şeffaf olan uç bölümünde aşağıdaki girişler bulunmalıdır.
a) 2.5 numaradan 5.5 numaraya kadar olan entübasyon kanüllerine uygun giriş sağlayan adaptör girişi
b) Aspirasyon / irrigasyon kanülünün girişi
c) irrigasyon solüsyonunun girişi için kullanılacak kapalı port.
7- Kateter seti çalışmakta olan aspiratöre bağlı dahi olsa yanlızca kullanıcının kontrolünde aspirasyon sağlayan kontrol valfiemniyet kilit veya kapak mekanizmasına sahip olmalıdır.
8- Aspirasyon ve irrigasyon kanülü şeffaf, esnek ve kullanım süresi boyunca nemlenmeyen bir gömlek içinde hareket edebilir nitelikte olmalıdır.
9- Kateter setinde dış yüzeyinin distal bitimine kadar kesin temizliğini sağlayan bir sıyırma mekanizması ve en az 90 cm H20 basınca dayanıklı düzenek bulunmalıdır.
10- Kateter seti kullanılarak yapılacak aspirasyon uygulamaları sonrasında kateterin irrigasyon solüsyonu ile tamamen sekresyondan temizlenebilir özellikte olması gerekir.
11- Aspirasyon kateterinin ucunda bir geniş delik ve yan tarafında da küçük delikler bulunmalıdır. Böylece uniform bir akış sağlanarak direnç azaltılmalıdır. Yanal delikler aynı zamanda trekeal mukozanın zarar görmesini engellemelidir. Kateterin yıkanabilmesi için distal yıkama portu bulunmalıdır. 
12- Aspirasyon kateterinin üzerinde derinlik seviyesini belirleyen skala olmalıdır. Kapalı aspirasyon sisteminin tüm parçaları tek pakette kapalı steril ambalajında olmalıdır.
13- Kateter üzerinde kateterin ne kadar ilerletileceğini önceden hesaplamaya yarayan rakamlar ve renkler olmalıdır.
14- Kateterin setinin ambalajı içinde aşağıdaki aksesuarlar bulunmalıdır.
a) Kateterin her numaradaki entübasyon kanülüne uygun giriş sağlayan adaptörler.
b) Kateter setinin değiştirileceği günü gösteren renk kodu ve yazı ile belirtilen etiket.
c) Kateterin çap, boy, katalog no ve kullanım talimatlarının bulunduğu doküman.
15- Kapalı sistem trakeal aspirasyon / irrigasyon kateter seti, kullanıcı tarafından açılana kadar içindeki malzemelerin sterilitesini kesin koruyan, dışarıdan görsel kontrole olanak sağlayacak şeffaf ambalaj içinde bulunmalıdır.
16- Yüklenici firma ürünler ile birlikte, yenidoğan bebeklerde kullanılnak üzere kapalı aspirasyon sisteminin %10 kadar aynı sisteme uyumlu teslim edilen ürünler ile aynı marka, ayrı steril poşetlerde sürfaktan uygulama kateteri ve orjinal perküsör de teslim edecektir.
17- Ürünler uygunluk açısından ilgili ünitede denenerek performansları incelenecek ve uygunluk alamayan ürünlerin teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır. 
18- Firma talep edildiğinde hastane kadrosundaki kullanıcıların eğitimi için "hizmet içi eğitim programı" uygulamakla yükümlüdür.
19- Teslim edilen her bir malzeme teslim tarihi itibari ile en az 4 yıl miadlı olmalıdır ve ürünler toksik risk taşımaması açısından GAMA ile steril olmuş olmalıdır.
20- Her pakette ürüne ait LOT ve CE bilgileri mutlaka bulunmalı ve ürün bilgileri paket üzerinde orijinal olmalı sonradan etiketlenmiş olmamalıdır.
21- Ürün UBB ve SUT koduna sahip olmalı ve bu kodlar teklifte belirtilmelidir.
22- Malzemelerin, son kullanma tarihine 4(dört) ay kala, firma tarafından yenisi ile değiştirilmesi gerekmektedir.

8-	BAKIM VE TEMİZLEME LOSYONU TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.	Bakım ve temizleme losyonu cildin hassas temizliği başta olmak üzere; klinikte, medikal alanda, geriatrik ve halk sağlığı hizmetlerinde, tıp mensupları, hemşireler ve hastalar tarafından kullanılmalı ve tüm cilt tipleri için ve özellikle hassas ciltli kişilerin kullanımı için de uygun olmalıdır.  
2.	Bakım ve temizleme losyonu sık kullanıma uygun olmalı  ve sabun içermemelidir. 
3.	Nötr pH da olmalı, pH yaklaşık  5.0 olmalıdır
4.	Bakım ve temizleme losyonu cerrahi el dezenfeksiyonundan önce, hijyenik el yıkamada veya hijyenik el dezenfeksiyonundan sonra ellerin yıkanmasında; cildin yıkanmasında duş jeli olarak ve köpük banyosu olarak kullanılabilmelidir. 
5.	Bakım ve temizleme losyonu ciltteki merhem bakiyelerini de giderebilmelidir. 
6.	Ürün kullanıma hazır olmalı, seyreltilmeden kullanılmalı, 500 mL ihtiva eden HDPE ambalajlarda sunulmalıdır. Mevcut duvar dispenserleri ile uyumlu olmalıdır.
7.	Ürünün Sağlık Bakanlığı Kozmetik Yönetmeliğine göre bildirimi yapılmış olmalıdır.
8.	10 Adet nemlendirici bakım solüsyonu bedelsiz verilecektir.
9.	Ürünlerin her biri 1 lt lik olmalıdır.
10.	10 adet duvar dispenseri verilecek. 

9-	Yenidoğan Nazal CPAP Seti Teknik Şartnamesi

1- Teklif edilen parçalar hastanemizde mevcut ventilatör cihazları ile uyumlu olmalıdır.
2- Ncpap seti, ekspirasyon ve inspirasyon hattı tüpleri (decoupling tube sets) , bunların uygun 10 mm. lik konnektörleri, mıknatıslı aplikatörü, nasal prong ve 1 adet istenilen boyda boneden oluşmalıdır.
3- Tüplerin, prongların, maskelerin ve aplikatörün her biri ayrı ayrı steril paketlerde teslim edilmelidir. Teslim edilen ürünlerin steril edildiği bilgisi poşetlerin üzerinde belirtilmelidir.
4- Her bir ncpap setinde, decoupling tüpler, uygun ölçüde bone, nasal prong ve bunların sabitleneceği aplikatör yer almalıdır.
5- Aplikatörün üzerine gerektiğinde kullanım için basınç ölçüm konektörü yer almalıdır.
6- Sistemde kullanılacak prongların bebeğin burnuna giren kısmı kanca şeklinde olmalı, ventilatörden gelen akışla uç silikon kısımlar şişkinleşerek buruna kolay oturması sağlanmalı ve basınç kaçakları engellenmelidir.
7- Setler kaçakları minimuma indirgemek için tasarlanmış olmalı, mıknatıslı aplikatör ile tüplere farklı pozisyonlar verilebilmelidir.
8- İstenildiğinde kullanılmak için tasarlanmış en az üç farklı boyda, setlerle uyumlu nasal maskeler ücreti karşılığı temin edilebilmelidir.
9- Teklif ile birlikte üretici ve temsilci firmanın ayrı ayrı yetki belgesi verilmelidir.
10- Setler istenildiğinde farklı model ventilatör cihazları ile de kullanılabilmelidir.
11- Setlerin tamamı tek kullanımlık olmalıdır. İstenildiğinde temin edilmek üzere ücreti karşılığında en az dokuz farklı boy bone ile dört farklı boy prong seçilebilmelidir.
12- Üretici firmanın ISO belgesi olmalıdır.
13- Malzemelerin, son kullanma tarihine 4(dört) ay kala, firma tarafından yenisi ile değiştirilmesi gerekmektedir.
14- Kullanıcının talebine göre; istenilen boyda 
10 Adet XS Bone, 
10 Adet S Bone, 
20 Adet M Bone, 
20 Adet L Bone,  
20 Adet XL Bone, 
15 Adet XXL Bone, ve 
10 Adet 3XL Bone, 

20 Adet S Prong, 
35 Adet M Prong, 
35 Adet L Prong, ve 
15 Adet XL Prong,  
15 Adet XS Maske,
20 Adet S Maske, 
35 Adet M Maske, 
35 Adet L Maske, ve 
15 Adet XL Maske,  

50 Adet mıknatıslı aplikatör, ve 

70 Adet decoupling tüp ile teslim edilmelidir.

10-	Silikon Atravmatik Yapışkan Artık Sökücü Sprey Teknik Şartnamesi
1- Ürün, yapışkan sökücü özellik için Hexamethyldisiloxane, Oktametiltrisiloksan ve Siklopentasiloksan etken maddeleri içermelidir.
2- Uygulama sırasında hastanın cildinde yanma hissini önlemek için alkol, aseton ve cilde zarar verebilecek herhangi bir madde içermemelidir. Biyouyumlu olup bu özelliği üretici firma tarafından belgelenmelidir.
3- Uygulandıktan sonra 30sn içinde hemen kurumalıdır ve cilt üzerinde kalıntı bırakmamalıdır.
4- Ciltten yapışkanların, ostomi adaptör ve pastasının, flasterlerin, penil kılıfın, yapışkanlı yara örtülerinin, elektrotların ve benzeri medikal uygulamaların ciltten kolayca travma yaratmadan çıkarılmasını sağlamalıdır.
5- Kullanımı cilde nazik ve yumuşak olmalıdır. Bu durum üretici tarafından belgelenmelidir.
6- Kullandıktan sonra cilt üzerine uygulanacak olan ostomi adaptörü, flaster ve yara bakım ürünlerinin yapışmasını engellememelidir.
7- . Ürün 50 ± 2 ml’lik sprey ambalajda olmalıdır. 
8- Sprey formu her açıdan baş aşağı tutulduğunda bile püskürtülebilmeli, tıkanma ve damlatma yapmamalı, tüp içindeki ürünün tamamı kullanılabilmelidir.
9- Hipoallerjik olmalıdır.
10- Biyouyumlu olmalı, canlı dokulara zarar vermemeli ve toksik etkisi bulunmamalıdır.
11- Raf ömrü 2 yıl olmalıdır.
12- Ürünün UBB kaydı bulunmalıdır.
13- Malzemelerin, son kullanma tarihine 4(dört) ay kala, firma tarafından yenisi ile değiştirilmesi gerekmektedir.

11- YARA VE CİLT ANTİSEPTİĞİ  TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Ürün içeriğinde benzalkonyumklorid, oktenidindihidroklorür, klorheksidindiglukonat, Povidone İodine, fenol ve alkol türevi etken maddeler bulunmamalıdır ve ürün renksiz olmalıdır.
2. Ürün,bakterisid-,fungusitve antiviral etkiliolmalıdır. Etki süresi 12 saniyede başlamalıdır.
3.Ürün biyofilmi ortadan kaldırıp, altındaki biyofilm üreten   Candida albicans, Pseudomonas  aeruginosa, Staphylococcusaureus gibi mikroorganizmalarına karşı  da etkili olduğu literatürler ile kanıtlanmış olmalıdır. İlgili literatür talep edildiğinde teslim edilebilmelidir.
4.Ürün keratinosit ve fibroblast hücrelere zarar vermemelidir.
5. Ürün tekli kutuda olup, 400 ml’lik orijinal ambalajlarda veya 500 ml'lik serum formunda sunulmalıdır.  Her bir ürün için kullanım kolaylığını sağlamak amacıyla sprey başlık verilmeli, etiketi Türkçe olmalıdır. Kutu üzerinde lotno, üretim ve son kullanma tarihi belirtilmiş olmalı, miadının dolmasına 1 Ay kalmışsa Stoktaki ürünler yeni miatlı ürünler ile değiştirilebilmeli, ürün kapağı üzerinde daha önce açılmadığını gösteren koruma bandı olmalıdır.
6. Ürün formülasyonu; Elektroliz Yöntemiyle Sodyum Klorürden elde edilen %0,020 oranında aktifklor içermelidir.   Ürünün PH ‘ı   7 ± 0,5 olmalı, Ürünün ORP si 900 mV ± 50 mV ve saf halinin mineralizasyonu < 0,35 gr / ltolmalıdır.
7 .Dermatolojik olarak test edilmiş olmalı, irritasyon yapmamalı, hassas ciltlerde kullanıma uygun olmalı ürün uygulandığı yüzeyde artık bırakmamalıdır.  
8. Ürün geniş bir kullanım alanına sahip olup;  Diyabetik Ayak Ülselerinde, Yatak bağımlı hastaların basınç ülserlerinin tedavisinde, Yoğunbakım gerektiren hastaların ( solunum makinasına bağlı olsalar dahi ) burun ve ağız içi temizliği, gargarası ve dekontaminasyonunda, Yeni doğan bebeklerin göbek bakımında, yoğun bakım katater uygulamalarında ve bakımında, periton ve renal diyaliz uygulamlarında, kolostomi ve üretereskopi uygulamaları dahil tüm açık yaralarda, kronik yaralarda, 1. ve 2. Derece yanıklarda, venöz ülserlerde, sinüs enfeksiyonlarında sinüs ve nazalirrigasyonda, ağız içi aft, ülser ve ağız cerrahisi sonrası oluşan yaralarda, gözkapağı temizliğinde(Blefarit), vajinal akıntılarda, ayrıca tüm cerrahi pansuman uygulamalarında kullanılabilmelidir. Kullanım alanları ile ilgili yapılmış klinik çalışmaları ve literatürler olmalı, bu çalışmalar istendiğinde teklif ekinde komisyona sunulmalıdır.
9.Ürün doğal içeriği ve formülasyonu sayesinde doku bütünlüğünün bozulduğu enfektif veya non enfektif tüm doku hasarlarında kullanılabilmelidir
10.Ürünü teklif eden firma, ürünle ilgili teslimat aşamasından sonra eğitim çalışması vermeli ve belirli periyotlarda eğitim çalışmasını sürdürmeli, kullanım alanları ile ilgili tüm branşlara ve ilgili bölümlere eğitim ve teknik desteği sağlamalı ve eğitim ve teknik desteği vereceğine dair teklif aşamasında komisyona taahhütname vermelidir.
11 .T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye Halk Sağlığı Kurumu’nca verilmiş Biyosidal Ürün Ruhsatı’na sahip olmalıdır. 
12.Alım aşamasında klinik uygunluk için, talep edilmesi halinde yukarıda belirtilen tüm klinik çalışmalar, literatürler ile beraber daha önce 1 adet piyasaya arz edilmiş orijinal ürün numune olarak verilmelidir.
13. Malzemelerin, son kullanma tarihine 4(dört) ay kala, firma tarafından yenisi ile değiştirilmesi gerekmektedir.

BU ALIM ÜNİVERSİTENİN - HASTANENİN İNTERNET SİTESİ İHALE DUYRULARI KISMINDAN VE/VEYA
HASTANEMİZ PANOSUNDA İLAN EDİLMİŞTİR.FİYAT TEKLİFLERİNİZ İÇİN; FAKS: 0332 224 48 03   MAİL:  sudogrudantemin@gmail.com
Üniversite İnternet Sitesi ; www.selcuk.edu.tr
Hastane İnternet Sitesi ; www.hastane.selcuk.edu.tr
Hastane Sitesi İhale Duyruları Linki ; www.hastane.selcuk.edu.tr/viewpage.php?page_id=27

Adres: S.Ü. Tıp Fakültesi Hastanesi Alaaddin Keykubad Kampüsü 42250-Selçuklu / KONYA
Tel: (0332) 241 50 00, Faks:0(332) 224 48 03
Elektronik Posta : selcuklutipsatinalma@gmail.com - sudogrudantemin@gmail.com
Web Adresi : www.selcuk.edu.tr Bilgi için Satınalma Bölümü - 0(332) 224 42 38
2
Sayfa