TEKLİF İSTEME FORMU
Konu
KARDİYOLOJİ YOĞUN BAKIM İÇİN 6 KALEM MALZEME ALIMI
KARDİYOLOJİ YOĞUN BAKIM
İstem No
Talep Eden Birim

T.C.
SELÇUK ÜNİVERSİTESİ
 Tıp Fakültesi Hastanesi Başhekimliği
59813
: 20/483
Alım No
:
:
:
:
25.03.2020
30.03.2020 10:00

Son Teslim Tarih & Saat

:
İHTİYAÇ LİSTESİ
Açıklama
Toplam Tutarı
Birim Fiyatı
Birimi
Miktarı
Malzeme Cinsi
S. N
Resmi Kodu
KARDİYOLOJİ KILAVUZ TEL, ANJİOPLASTİ,  0,014, REKANALİZASYON AMAÇLI (UÇ ŞEKLİNİ MUHAFAZA EDEN) 0,5G
15,00
ADET
1
KR1083 -   300.00
KARDİYOLOJİ KILAVUZ TEL, ANJİOPLASTİ,  0,014, REKANALİZASYON AMAÇLI  YÖNLENDİRİLEBİLEN 1,7G
12,00
ADET
2
KR1083 -   300.00
KARDİYOLOJİ KILAVUZ TEL, ANJİOPLASTİ,  0,014, REKANALİZASYON AMAÇLI  YÖNLENDİRİLEBİLEN 3,5G
12,00
ADET
3
KR1083 -   300.00
KARDİYOLOJİ KILAVUZ TEL, ANJİOPLASTİ,  0,014, REKANALİZASYON AMAÇLI  YÖNLENDİRİLEBİLEN 4,5G
12,00
ADET
4
KR1083 -   300.00
KARDİYOLOJİ GUİDE-WİRE
120,00
ADET
5
KR1196 -   172.50
KARDİYOLOJİ BASINÇ SETİ, TRANSDUCERLİ,  TEKLİ
120,00
ADET
6
OR2460 -    14.16

  İDARİ ŞARTLAR:

1) Teklifleri faks yoluyla veren firmalar Teklif asıllarını en kısa sürede Satın alma birimine ulaştırılacaktır.
2) Numune istenmişse yine son teklif teslim saatinden önce istemi yapan ilgili bölüme teslim edeceklerdir.
3) Firma teklif proformaları firma başlıklı kâğıdına istem no,alım no,tarih, birim fiyat, toplam fiyat, ürün  markası, KDV hariç fiyattan, imza ve kaşeler açık bir şekilde yazılmış olarak liste sırasına göre teslim  edilecektir.
4) Firmaların teklifleri kapalı zarf içinde, dosya numarası ve bölümü yazılmış şekilde vermeleri mecburidir.
5) Firmaların teslim sürelerini tekliflerinde yazmaları mecburidir.
6) Alıma ilişkin ilan ve listesini http://www.selcuk.edu.tr Adresinden Alabilirsiniz.
7) Tıbbi Malzeme alımlarında UBB Kodları olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.
8) UBB Kodlarından dolayı kurumumuz zarara uğraması durumunda ilgili firmaya ödeme yapılmayacaktır.
9) Teklif numaralarını ve istem numaralarını TEKLİFLERİNİZDE ve FATURANIZDA belirtiniz.
10) Eğer teknik şartname var ise ilgili malzemelerin özellikleri teknik şartnamelerinde belirtilmiştir.
11) İstekli ve tedarikçilerin fatura ve teklif mektuplarındaki ödeme ile ilgili matbu ibareler geçersizdir.
12) Teklif gönderen firmalar idari ve (Varsa) Teknik şartnameyi kabul etmiş sayılır.
13) Doğrudan Temin Alımlarında Teklif Veren Bütün Firmalar Yukarıdaki Hususları Kabul Etmiş Sayılacaktır.
14) Teklif veren bütün firmalar üzerinde kalan ve teslim edilen Mal ve Hizmetlerle ile ilgili ödemeden  kaynaklanan gecikmelerle ilgili herhangi bir gecikme farkı talebinde bulunmayacaktır.
15) Teklif verilecek kalemin SUT KODU var ise teklifte belirtilmelidir.
16) Firmalar uhdesinde kalan ürünleri İdarenin göstermiş olduğu yere teslim etmek zorundadır. Nakliye ve  Montaj yükleniciye aittir. Bu hususda idareden hiç bir talep edilmeyecektir.
17) Ödemeler Döner Sermayenin nakit akışına göre yapılacaktır.
18) E-arşiv faturalarınız için eposta adresi sudogrudantemin@gmail.com

BU ALIM ÜNİVERSİTENİN - HASTANENİN İNTERNET SİTESİ İHALE DUYRULARI KISMINDAN VE/VEYA
1
Sayfa

1.KALEM; UÇ ŞEKLİNİ MUHAFAZA EDEN REKANALİZASYON KILAVUZ TELLERİ 0,5G TEKNİK ŞARTNAMESİ –KR1083
1. 0.014&#39;&#39; (İNÇ) KALINLIĞINDA; 180 CM UZUNLUĞUNDA OLMALI; 300 CM UZUNLUĞUNDA DEĞİŞTİRME TİPİ KILAVUZ TEL SEÇENEĞİ DE
SUNULABİLMELİDİR.
2. REKANALİZASYON TELİ YEKPARE VE KOMPOZİT GÖVDELİ OLMALI; EKLEME GÖVDE YAPISINDA OLMAMALIDIR.
3. 3 (ÜÇ) BOYUTLU TORK ALMA ÖZELLİĞİNE HAİZ OLMALIDIR.
4. REKANALİZASYON TELİ UCUNA VERİLEN ŞEKLİ KATLANMA SONRASINDA DAHİ MUHAFAZA ETMELİDİR.
5. REKANALİZASYON KILAVUZ TELİ KİNK OLMAMALIDIR.
6. REKANALİZASYON KILAVUZ TELİ UCU; KIRILMALARA KARŞI DİRENÇLİ OLMALI VE &QUOT;U&QUOT; ŞEKLİNDE DAHİ FORMUNU MUHAFAZA ETMELİDİR.
7. REKANALİZASYON KILAVUZ TELİ UÇ DİRENCİ 0.5GF VE 0.7GF OLAN İKİ AYRI SEÇENEKTE OLMALI, MÜKEMMEL UÇ ESNEKLİĞİ İLE BİRLİKTE DESTEK
VERİCİ GÖVDEYE SAHİP OLMALIDIR.
8. 0.5GF UÇ YÜKÜ OLAN KILAVUZ TEL İÇİN UZAK UÇ (DİSTAL) GÜVENLİ VE KONTROLLÜ UYGULAMALAR İÇİN HİDROFİLİK YAPIDA VE SİLİKON KAPLI
OLMALIDIR.
9. REKANALİZASYON KILAVUZU RETROGRAT UYGULAMALARA UYGUN VE UZATILABİLİR UÇ YAPISINA SAHİP OLMALIDIR.
10. REKANALİZASYON KILAVUZ TELİ GÖRÜNEBİLEN DİSTAL (UZAK) UÇ UZUNLUĞU EN FAZLA 3 (ÜÇ) CM OLMALI; 0.5GF UÇ YÜKÜ OLAN KILAVUZ TEL
GÖVDE RENGİ ÖZELLİKLE BİFURKASYON LEZYONLARINDA AYIRT EDİCİ OLMASI BAKIMINDAN LACİVERT RENKTE; 0.7GF UÇ YÜKÜ OLAN KILAVUZ TELİN
İSE YEŞİL RENKTE OLMALIDIR.
11. 0.5GF UÇ YÜKÜ OLAN KILAVUZ TEL HİDROFİLİK SEGMENT UZUNLUĞU 1.5CM&#39;LİK UZAK UCU TAKİBEN 18.5CM, 0.7GF UÇ YÜKÜ İÇİN İSE 28 CM
OLMALIDIR. HİDROFİLİK SAGMENT POLİMER İÇERMEMELİDİR.
2-3-4.KALEM; ÖNCEDEN ŞEKİLLENDİRİLMİŞ, YÖNLENDİRİLEBİLİR REKANALİZASYON KILAVUZ TELİ TEKNİK
ŞARTNAMESİ –KR1083
1. GÖVDE TOPLAM UZUNLUĞU 190 CM OLMALI; 300 CM UZUNLUĞUNDA DEĞİŞTİRME TİPİ KILAVUZ TEL OLARAK SUNULABİLMELİDİR.
2. GÖVDE KALINLIĞI 0.014&#39;&#39; (İNÇ) OLMALI; BUNUNLA BİRLİKTE UÇ İNCELTMESİ 0.010&#39;&#39; , 0.011&#39;&#39; VE 0.012&#39;&#39; (İNÇ) OLAN 3 (ÜÇ) AYRI FORMDA
KILAVUZ TEL KULLANIMA SUNABİLMELİDİR.
3. YÖNLENDİRİLEBİLİR REKANALİZASYON KILAVUZ TELİ; UÇ DİRENCİ 1.7 GF, 3.5 GF VE 4.5 GF OLAN 3 (ÜÇ) AYRI FORMDA OLMALIDIR.
4. KILAVUZ TEL UCU; KRONİKLEŞMİŞ TIKANIKLIKLARA PENETRASYON İÇİN MİKROKONİK YAPIDA OLMALIDIR.
5. KILAVUZ TEL GÖVDESİ RAHAT YÖNLENEBİLME ÖZELLİĞİNDE OLMALI; BU NEDENLE ÇEKİRDEĞİ KOMPOZİT OLMALIDIR.
6. OKLÜZYON İÇERİSİNDE HAREKET EDERKEN BOZULMAYAN UÇ YAPISINDA OLMALI; ÖNCEDEN ŞEKİLLENDİRİLMİŞ UÇ AÇISI 45 DERECE VE ŞEKİL
BÜYÜKLÜĞÜ 1MM OLMALIDIR.
7. KILAVUZ TEL DİSTAL (UZAK) SEGMENTİ KAYGANLAŞTIRICI İLE KAPLANMIŞ OLMALIDIR. KAPLANMIŞ SEGMENT UZUNLUĞU 400 MM OLMALIDIR.
8. SARMAL İLE ESNEKLİK KAZANDIRILMIŞ UÇ SEGMENT UZUNLUĞU 150 CM OLMALIDIR.
9. ANA GÖVDE PTFE İLE KAPLANMIŞ OLMALIDIR.
10. KILAVUZ TEL KİNK OLMAMALIDIR.
11. KILAVUZ TEL ARKASI UZATILABİLİR OLMALIDIR.
5.S.STİFF EXCHANGE GUİDWE WİRE 0,035” 260CM TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.TRANSKATETER YAKLAŞIM YÖNTEMİ İLE KAPATILACAK KARDİOVASKÜLER DEFEKTLERDE KULLANILAN OKLÜDER ALETLERİNİN TAŞIMA SİSTEMİNİ
TAŞIMAK VE DESTEK VERMEK İÇİN KULLANILACAK KILAVUZ TEL, EXTRA SÜPER-STİFF VE FİXED CORE ÖZELLİKTE,TEFLON KAPLI VE ÖZEL MUHAFAZASI
İÇİNDE OLMALIDIR.
2.DIŞ YÜZEYİ KAYGANLAŞTIRICI (HİDROFİLİK) MADDE İLE KAPLANMIŞ OLMALIDIR.
3.UCU MODİFİYE-J OLMALI, J ÇAPI 1.5 MM OLMALIDIR.
4.DİSTAL UCUNUN 5 CM’LİK KISIMI FLOPPY UÇLU OLMALIDIR.
5.ÇAPI 0.035” VE UZUNLUĞU 260 CM. OLMALIDIR.
6.MALZEMELER STERİL VE ORİJİNAL AMBALAJINDA TESLİM EDİLMELİDİR.
7.AMBALAJLAR ÜZERİNDE STERİLİZASYON TARİHİ VE YÖNTEMİ İLE SON KULLANMA TARİHİ BELİRTİLMİŞ OLMALIDIR.
6.KALEM;İNVAZİV KAN BASINCI MONİTÖRİZASYON SETİ-OR2460
1. İNVAZİV BASINÇ KANALI OLAN HASTA İZLEME MONİTÖRLERİNDE KULLANILMAK ÜZERE BASINÇ MONİTÖRİZASYONU (IBP) İÇİN TASARLANMIŞ OLMALIDIR. TRANSDUCER
SETİ İLE CVP, ARTER VE PA BASINCI ÖLÇÜLEBİLMELİDİR.
2. SET, EZİLME VE KIVRILMALARI ENGELLEMEK İÇİN ŞEFFAF TERMOFORM AMBALAJ İÇERİSİNDE YER ALMALIDIR.
3. SET İÇİNDE BİR ADET, TEK KULLANIMLIK TRANSDUCER, BİR ADET YIKAMA ÜNİTESİ ,BİR ADET BASINÇ HATTI BİR ADET ÜÇ YOLLU MUSLUK , SET İÇERİSİNDE KENDİ
STERİL AMBALAJINDA AYRI AYRI PAKETLENMİŞ 3 ADET RENKLİ YEDEK KAPAK BULUNMALI, ÜZERİNDE CVP,PA,LAP VE ARTERIAL YAZAN RENK KODLU YAPIŞKANLI
ETİKETLER YER ALMALIDIR.
4. SET İÇERİSİNDEKİ TÜM ÜÇ YOLLU MUSLUKLAR ÜZERİNDE SIVI AKIŞ YÖNLERİNİ GÖSTEREN İŞARETLER BULUNMALIDIR.
5. SET İÇERİSİNDE MİKRO FİLTRELİ BİR MİKRODRİP DAMLATMA HAZNESİ BULUNMALI, DEVAMINDA AKIŞI KONTROL ETMEYE VEYA KAPAMAYA YARAYAN BİR ROLLER
KLEMP YER ALMALIDIR. FİLTRESİZ SETLER KESİNLİKLE KABUL EDİLMEYECEKTİR.
6. TRANSDUCER ÜZERİNDEKİ FLUSH SİSTEMİ, YAN PORT VE ÜÇ YOLLU MUSLUK; SIZINTI VE BAĞLANTI GEVŞEMELERİNİ ÖNLEMEK AMACI İLE TEK PARÇA VE ŞEFFAF
OLMALIDIR. FLUSH SİSTEMİ HEM ÇEKMELİ HEM SIKMALI OLMALIDIR.
7. TRANSDUCERLARIN BASINÇ KABLOSUNA BAĞLANAN KONEKTÖRLERİ ÜZERİNDE OLASI ISLANMALARI ENGELLEYECEK SIVI GEÇİRMEZ ÖZELLİKTE KORUMA MUHAFAZASI
OLMALI , İÇ KISMINDA CONTASI BULUNMALIDIR. CONTA KISMI SIVI SIZINTILARINI ENGELLEMEK İÇİN İKİNCİ BİR KORUYUCU ÖZELLİK SAĞLAMALIDIR. TRANSDUCER İN BU
ÖZELLİĞİ NUMUNE ÜZERİNDEN GÖRÜLECEKTİR. UYGUN OLMAYAN ÜRÜNLER KABUL EDİLMEYECEKTİR.
8. SET HASTAYA BAĞLANDIĞINDA DEVAMLI OLARAK EZ AZ 1 ML/SAAT HIZDA VE İSTENDİĞİNDE SÜREKLİ OLARAK BOLUS YIKAMA YAPABİLMEDİR.
9. SETLERİN ÜZERİNDEKİ BASINCI MONİTÖRİZE EDECEK OLAN TRANSDUCER&#39;İN KULLANIM ARALIĞI (- 300) MM HG İLE(+ 300) MM HG BASINÇ ARASINDA OLMALIDIR.
BU HUSUS ORİJİNAL KATALOĞUNDAN GÖSTERİLMELİDİR.
10. SİSTEMİN AŞIRI BASINÇ KORUMASI -400 ±5000 MMHG OLMALIDIR.
11. SİSTEMİN ÇALIŞMA ÖMRÜ ˃500 SAAT OLMALIDIR.
12. ÜRÜNÜN DEPOLAMA SICAKLIĞI -25 + 70 °C OLMALIDIR.
13. SİSTEMİN HASSASİYETLİ TERMAL ETKİSİ ±1% DERECE OLMALIDIR.
14. BASINÇ HATLARI ÜZERİNDE, UZATMA HATLARI DA DAHİL KIRMIZI ÇİZGİ RENK KODLU OLMALI
15. SERUM HATTININ UZUNLUĞU 150 CM OLMALI TRANSDUCERE BAĞLANTI KISMI LUER-LOCK UYGULAMALI OLMALIDIR. BASINÇ HATTI 120 CM, UZATMA HATTI
UZUNLUĞU 30 CM VE DATA KABLOSU UZUNLUĞU 30 CM OLMALIDIR. SERUM HATTI TRANSDUCERE BAĞLANTI KISMI PRES TİPİ OLANLAR KABUL EDİLMEYECEKTİR.
16. TEKLİF EDİLECEK OLAN TRANSDUCER KONEKTÖR GİRİŞLERİ HASTANEMİZDE KULLANILAN IBP ARA KABLOLARINA UYUMLU GİRİŞ İÇERMELİDİR, VEYA IBP ÖLÇÜMÜ
YAPILACAK MONİTÖRLER İÇİN BİRER ADET ARA KABLO TRANSDUCERLER TÜKENENE KADAR KULLANIM AMAÇLI KONSİNYE OLARAK VERİLMELİDİR. ARIZALANAN KABLOLAR
YENİLERİ İLE DEĞİŞTİRİLMELİDİR.
17. BASINÇ HATLARI KİNG OLMAYACAK YAPIDA, LUER-LOCK UYGULAMALI ÇOK İYİ FREKANS CEVABI VEREN PVC MALZEMEDEN ÜRETİLMİŞ OLMALIDIR. BU HUSUS ORİJİNAL
KATALOĞUNDAN DA GÖSTERİLMELİDİR.
18. ARTER BASINÇ HATTI VE UZATMA HATTI ÜZERİNDE ARTER OLDUĞUNU BELİRTİR KIRMIZI ÇİZGİ BULUNMALI, UZATMA HATTI MUSLUĞU KIRMIZI RENK KODLU OLMALIDIR.
BU HUSUS NUMUNESİ ÜZERİNDEN GÖRÜLECEK UYGUN OLMAYAN ÜRÜNLER KABUL EDİLMEYECEKTİR.
19. SETLER TEKLİ, STERİL, SEFFAF TERMOFORM AMBALAJINDA OLACAKTIR. LATEX VE DEHP İÇERMEYECEKTİR. BU HUSUS ÜRÜN NUMUNESİ ÜZERİNDEKİ FABRİKASYON
ETİKETLE BELİRTİLMİŞ OLACAKTIR. UYGUNSUZ ÜRÜNLER HASTA GÜVENLİĞİ İÇİN KABUL EDİLMEYECEKTİR.
20. TERMOFORM AMBALAJ ŞEFFAF OLMALI, DIŞARIDAN BAKILDIĞINDA TRANSDUCER SETİ RAHATLIKLA GÖRÜLEBİLMELİDİR. İÇİ GÖRÜNMEYEN PAKETLEMELİ ÜRÜNLER
KABUL EDİLMEYECEKTİR.
21. ORİJİNAL KUTU ÜZERİNDE STERİLİZASYON ŞEKLİ, LOT NUMARASI ÜRETİM VE SON KULLANMA TARİHLERİ İLE İMALATÇI VEYA İTHALATÇI FİRMA BİLGİLERİ YAZILI OLMALI,
HERHANGİ BİR ŞEKİLDE SONRADAN MÜDAHALE EDİLEREK MİAD BİLGİSİ DEĞİŞİKLİĞİ YAPILAMAMASI İÇİN YAPIŞTIRMA HİÇBİR ETİKET BULUNMAMALIDIR. BU TİP
ETİKETLİ ÜRÜNLER, HASTA SAĞLIĞINI DOĞRUDAN İLGİLENDİRDİĞİ İÇİN KESİNLİKLE KABUL EDİLMEYECEKTİR. FABRİKASYON OLMALIDIR.
22. ÜRÜN PAKETİ ÜZERİNDE, TRANSDUCER SET İÇERİĞİ; HORTUM UZUNLUKLARI, ÜRETİCİ VE İTHALATÇI BİLGİLERİ TÜRKÇE OLARAK YER ALMALIDIR. MUAYENE ESNASINDA
BU HUSUS DİKKATE ALINACAKTIR.
23. KUTU ÜZERİNDE TEK KULLANIMLIK OLDUĞUNU BELİRTİR İBARE TÜRKÇE OLARAK YER ALMALIDIR.
24. TEKLİF EDİLEN ÜRÜNDEN BİR ADET NUMUNE VE ORİJİNAL KATALOG İHALE ESNASINDA TEKNİK ŞARTNAMEYE CEVAPLARI İLE SUNULMALIDIR. TEKNİK ŞARTNAME
MADDELERİNE UYMAYAN ÜRÜNLER KABUL EDİLMEYECEKTİR.
25. ÜRÜNE AİT ÜTS KAYDI OLMALI, SUT KODU BULUNMALIDIR.
26. FİRMA 1 ADET NUMUNESİYLE UYGUNLUĞU KONTROL EDİLDİKTEN SONRA ALIMI KABUL EDİLECEKTİR.
7-8.KATETER, KORONERSİNÜS STEERABLE DİAGNOSTİK 10 POL-KR1055
1. KATETER 10 ELEKTRODLUDUR.
2. KATETER ELEKTROD DİZİLİMİ 2-8-2 ŞEKLİNDEDİR.
3. KATETER UZUNLUĞU 115CM’DİR.
4. KATETER UCUNDA BULUNAN KOİLLER (MANYETİK SENSÖR) SAYESİNDE ELEKTROANATOMİK MAPPİNG CİHAZI İLE HABERLEŞİP ANATOMİK
MAPPİNG YAPMAYA OLANAK SAĞLAR.
5. KATETER ÜZERİNDE BULUNAN ELEKTRODLAR İNTRAKARDİYAK ELEKTRİKSEL BİLGİ TOPLAMAYA OLANAK SAĞLAR.
6. KATETER UÇ ELEKTRODU 2MM’DİR.
7. KATETER KALINLIĞI 7F’TİR.
8. D VE F OLMAK ÜZERE UNİ-DİRECTİONAL CURVE SEÇENEKLERİNE SAHİPTİR.

HASTANEMİZ PANOSUNDA İLAN EDİLMİŞTİR.
FİYAT TEKLİFLERİNİZ İÇİN; FAKS: 0332 224 48 03   MAİL: sudogrudantemin@gmail.com
Üniversite İnternet Sitesi ; www.selcuk.edu.tr
Hastane İnternet Sitesi ; www.hastane.selcuk.edu.tr
Hastane Sitesi İhale Duyruları Linki ; www.hastane.selcuk.edu.tr/viewpage.php?page_id=27

Adres: S.Ü. Tıp Fakültesi Hastanesi Alaaddin Keykubad Kampüsü 42250-Selçuklu / KONYA
Tel: (0332) 241 50 00, Faks:0(332) 224 48 03
Elektronik Posta : selcuklutipsatinalma@gmail.com - sudogrudantemin@gmail.com
Web Adresi : www.selcuk.edu.tr Bilgi için Satınalma Bölümü - 0(332) 224 42 38
2
Sayfa