TEKLİF İSTEME FORMU
Konu
ANESTEZİYOLOJİ VE REANİMASYON SERVİSİ İÇİN 17 KALEM MALZEME ALIMI
ANESTEZİYOLOJİ VE REANİMASYON SERVİSİ
İstem No
Talep Eden Birim

T.C.
SELÇUK ÜNİVERSİTESİ
 Tıp Fakültesi Hastanesi Başhekimliği
63765
: 20/1684
Alım No
:
:
:
:
09.11.2020
11.11.2020
Ek - 1 : Teknik Sartnameler
Son Teslim Tarih & Saat

:
İHTİYAÇ LİSTESİ
Açıklama
Toplam Tutarı
Birim Fiyatı
Birimi
Miktarı
Malzeme Cinsi
S. N
Resmi Kodu
USG DE GÖRÜLEBİLEN BLOK İĞNESİ
200,00
ADET
1
AN1380 -    30.00
MASKE LARİNGEAL CUFF'LU NO:1
25,00
ADET
2
OR2835 -    11.00
MASKE LARİNGEAL CUFF'LU NO:1.5
25,00
ADET
3
OR2835 -    11.00
MASKE LARİNGEAL CUFF'LU NO:2,5
30,00
ADET
4
OR2835 -    11.00
MASKE LARİNGEAL CUFF'LU NO:2
30,00
ADET
5
OR2835 -    11.00
MASKE LARİNGEAL CUFF'LU NO:3
30,00
ADET
6
OR2835 -    11.00
MASKE LARİNGEAL CUFF'LU NO:4
30,00
ADET
7
OR2835 -    11.00
MASKE LARİNGEAL CUFF'LU NO:5
30,00
ADET
8
OR2835 -    11.00
SET, POMPA, TEK YOLLU, STANDART
1.500,00
ADET
9
OR1770 -     8.82
ENTÜBASYON KATETERİ (PEDİATRİK)
10,00
ADET
10
ENTÜBASYON KATETERİ (ERİŞKİN)
10,00
ADET
11
CERRAHİ İPLİK, İPEK, NO: 2/0 60MM DÜZ Kİ 75CM
200,00
ADET
12
BİS ELEKTRODU (YETİŞKİN)
50,00
ADET
13
SEKALON İĞNESİ KİLİTLİ 16G
200,00
ADET
14
SEKALON İĞNESİ KİLİTLİ 18G
150,00
ADET
15
GR1275 -    37.50
KVC KATETER, İNFÜZYON, SANTRAL VENÖZ,  ÜÇ LÜMENLİ 8,5F 16CM
150,00
ADET
16
KV1231 -    51.00
KAUDAL İĞNE
75,00
ADET
17
AN1120 -    12.00

  İDARİ ŞARTLAR:

1) Teklifleri faks yoluyla veren firmalar Teklif asıllarını en kısa sürede Satın alma birimine ulaştırılacaktır.
2) Numune istenmişse yine son teklif teslim saatinden önce istemi yapan ilgili bölüme teslim edeceklerdir.
3) Firma teklif proformaları firma başlıklı kâğıdına istem no,alım no,tarih, birim fiyat, toplam fiyat, ürün  markası, KDV hariç fiyattan, imza ve kaşeler açık bir şekilde yazılmış olarak liste sırasına göre teslim  edilecektir.
4) Firmaların teklifleri kapalı zarf içinde, dosya numarası ve bölümü yazılmış şekilde vermeleri mecburidir.
5) Firmaların teslim sürelerini tekliflerinde yazmaları mecburidir.
6) Alıma ilişkin ilan ve listesini http://www.selcuk.edu.tr Adresinden Alabilirsiniz.
7) Tıbbi Malzeme alımlarında UBB Kodları olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.
8) UBB Kodlarından dolayı kurumumuz zarara uğraması durumunda ilgili firmaya ödeme yapılmayacaktır.
9) Teklif numaralarını ve istem numaralarını TEKLİFLERİNİZDE ve FATURANIZDA belirtiniz.
10) Eğer teknik şartname var ise ilgili malzemelerin özellikleri teknik şartnamelerinde belirtilmiştir.
11) İstekli ve tedarikçilerin fatura ve teklif mektuplarındaki ödeme ile ilgili matbu ibareler geçersizdir.
12) Teklif gönderen firmalar idari ve (Varsa) Teknik şartnameyi kabul etmiş sayılır.
13) Doğrudan Temin Alımlarında Teklif Veren Bütün Firmalar Yukarıdaki Hususları Kabul Etmiş Sayılacaktır.
14) Teklif veren bütün firmalar üzerinde kalan ve teslim edilen Mal ve Hizmetlerle ile ilgili ödemeden
1
Sayfa

 kaynaklanan gecikmelerle ilgili herhangi bir gecikme farkı talebinde bulunmayacaktır.
15) Teklif verilecek kalemin SUT KODU var ise teklifte belirtilmelidir.
16) Firmalar uhdesinde kalan ürünleri İdarenin göstermiş olduğu yere teslim etmek zorundadır. Nakliye ve  Montaj yükleniciye aittir. Bu hususda idareden hiç bir talep edilmeyecektir.
17) Ödemeler Döner Sermayenin nakit akışına göre yapılacaktır.
18) E-arşiv faturalarınız için eposta adresi sudogrudantemin@gmail.com

1.KALEM :USG DE GÖRÜLEBİLEN BLOK İĞNESİ  100 MM TEKNİK ŞARTNAMESİ:

1. Emin sinir lokalizasyonu için ultra ince atravmatik uçlu olmalıdır ve emin sinir localizasyonu için iğnenin ucundan tek noktadan iletim sağlanmalıdır.

2. Ponksiyon kanülü, ponksiyon derinliğini gösteren uzunluk mesafe işaretlerine sahip açık olmalıdır. Ultrason altında iğnenin ucunun yeri net olarak tespit edilebilmelidir. Bu özellik numune denenerek  tespit edilecektir.

3. Ponksiyon kanülü, sinir stimulatör cihazına uygun elektrik kablolu ve enjeksiyon/aspirasyon için kullanıma uygun uzatma line’lı olmalıdır.

4. Ponksiyon kanülü, mükemmel bir şekilde kayma ve rahat giriş özelliklerine sahip olmalıdır.

5. Ultrasonda görünürlüğü çok iyi olmalı dik açılarda bile görüntü kalitesi kaybolmamalıdır. Ultrasonda bir çizgi doğrultusunda net bir görüntü vermeli ve yanıltıcı yansımalara izin vermemelidir. Bu özellik numune denenerek tespit edilecektir.

6. Değişik çap ve uzunluklarda olmalıdır:
Blok iğnesi 0.7-0.9 mm arasındaki çaplarda (20-22 G) ve 35, 50, 80, 100, 150 mm uzunluklarında olmalıdır .

8. Kullanım klavuzu ve/veya ambalaj üzerindeki bilgiler Türkçe, İngilizce veya Almanca dillerinden en az birinde yazılı olmalıdır.

9. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir.

10. Ambalaj geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir.

11. Uluslarası Kalite Belgeleri ISO ve CE Sertifikalarına sahip olmalıdır ve CE ambalaj üzerinde belirtilmelidir.

12. Setler ile birlikte, sinir stimulator cihazı bir yıl boyunca kullanıma sunulacaktır.

13.İğneleri verecek olan firma,150 adet karşılığında  iğne uyumlu 1 (bir) adet cihazı iğnelerle birlikte verecektir.

14. Malzeme TC Sosyal Güvenlik Kurumu kontrolünden geçmiş ve TC Bakanlığı tarafından onaylanmış Ulusal Bilgi Bankası kodu ve teknik özellikleri belirtilmelidir. Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2(iki) yıl olmalıdır.
15.Yüklenici firma bozuk çıkan ürünleri ücretsiz olarak yenisiyle değiştirmelidir.

2.3.4.5.6.7.8. KALEM: ÇOK KULLANIMLI REUSABLE ( L ) ŞEKİLLİ EĞRİ TİP LARENGEAL MASKE TEKNİK ŞARTNAMESİ (1-1,5-2-2,5-3-4-5)

1.	Larengeal maske birden fazla kullanımlı silikon yapıda  olmalı ve latex içermemelidir.
2.	Anatomik olarak kolay girişi sağlamak amacıya tam “ L “ şeklinde uygun eğri yapıya sahip olmalıdır ve üst hava yoluna zarar vermeden kolayca yerleştirilebilmelidir.
3.	Doğru prosedür uygulandığında laringoskop kullanılmadan takılabilmelidir.
4.	Pilot balonda maske boyuna göre renklendirilmiş Manuel Ventilasyonu sağlayan ekstra yapı ihtiva etmelidir. 
5.	Larenks bölgesinde perforasyonu engelleyici Extra-soft tek kaflı olmalı, kaf kısmında larinkse kink yapmadan oturmasını sağlayıcı özel güçlendirilmiş bölüm bulunmalı ve tüm kaf şeffaf yapıda olmalı, işlem sırasında uygulama alanına mükemmel yerleşim sağlamalıdır.
6.	Maske Ucunda anestezi devresine bağlanabilecek şekilde dizayn edilmiş 15mm lik konnektör bulunmalıdır.
7.	Kaliteli silikondan yapılmış olmalı ve lateks içermemelidir.
8.	Buhar otoklavında 134 santigrad derecede steril edilerek, 40 kez kullanıma uygun olmalıdır.
9.	Tüp kısmı kullanım kolaylığı sağlaması açısından esnek olmalıdır ve giriş derinliğini gösteren işaretler bulundurmalıdır.
10.	Ürünün üzerinde numarası olmalıdır.
11.	Ürün kiloya göre değişik ebatlarda olmalı ve 1-6 arasında numaralandırılmış olmalıdır
12.	Ürün orijinal ambalajında steril olmalıdır ve tek adetli özel kutu içerisinde kullanıma sunulmalıdır.
13.	Ürünün bir bütün olarak üretilmiş olmalı, parçaları yapışkan olmamalıdır.

9. KALEM :( SET POMPA ) ENJEKTÖRLÜ VOLUMETRİK İNFÜZYON CİHAZLARINA UYGUN ENJEKTÖR LİNE SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ:
1.	Enjektör, polipropilen silindirli olmalıdır.
2.	Enjektör, latekssiz olmalıdır.
3.	Enjektörde, çift emniyet halkalı piston olmalıdır.
4.	Enjektörde, minimal kalan volüm olmalıdır.
5.	Enjektör, rahat okunabilir ve silinmeye dayanıklı işaretli olmalıdır.
6.	Enjektör, çevirmeli kilit bağlantılı olmalıdır.
7.	Enjektör, 20 ml ve 50 ml olmalıdır.
8.	Enjektör, şeffaf olmalıdır.
9.	Kullanım kılavuzu ve/veya ambalaj üzerindeki bilgiler Türkçe,İngilizce, Almanca veya 
Fransızca dillerinden en az birinde yazılı olmalıdır.
10.	Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi,barkot, lot no ve  ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir.
11.	Ambalaj geri dönüşüm özelliğine sahip olmalı ve üzerinde belirtilmelidir.
12.	Line, 1.5 x 2.7 mm çapında ve 150 cm uzunluğunda olmalıdır.
13.	Line, PVC olmalıdır.
14.	Line, transparan olmalıdır.
15.	Line, tüm enjektörlü volumetrik infüzyon cihazlarına uyacak şekilde uluslararası standartlara uymalıdır. 
16.	Line, enjektörlü volumetrik infüzyon cihazları ile kullanım sırasında sızdırmaya yol açmayacak ve en güvenli uygulamaya uygun şekilde imal edilmiş olmalıdır.
17.	Setler ile birlikte, her 100 sete aşağıda özellikleri belirtilen 1 adet cihaz bir yıl boyunca kullanıma sunulacaktır. 
18.	Teklif edilen enjektör ve line ile kullanılacak cihaz aynı marka olmalıdır.
19.	Cihazlar gerektiğinde her türlü setle çalışabilmelidir.
20.	Cihazlarda Türkçe menü olmalıdır.
21.	Cihazlarda doz hesaplama özelliği olmalıdır.
22.	Cihazlar, intra-venöz, intra-arteriyel veya  ilaç uygulamalarına uygun olmalıdır.
23.	Cihaz, 0.1 - 999.9 ml/saat hızına kadar infüzyon yapabilmelidir; 
0.1- 99.99 ml/saat arasında 0.01 ml/saat artışlarla, 
100.0- 999.9 ml/saat arasında 0.1 ml/saat artışlarla ayarlanabilmelidir.
24.	Ürünün, TC. Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankası’nda kaydı olması ve onaylı bir numarasının bulunması gerekmektedir.
25.	İhaleye giren firmalar en az 5 adet numune getirmelidir.
26.	Satın alınan malzemeler teslim edildikten sonra en az 2 (iki) yıl miadlı olmalıdır.
27.	Son kullanma tarihinin bitmesine 4 ay kala firma kalan ürünleri değiştirmedir.
28.	Satın alınan ürün kontrol  ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde kabul edilecektir.

10.KALEM: FROVA PEDİATRİK, STİLELİ-ADAPTÖRLÜ ZOR ENTÜBASYON KATETER SETİ
1. Ürün endotrakeal entübasyona yardımcı olacak şekilde tasarlanmış olmalıdır.
2. Hastanın ağız mukozasını zedelememek için, rapi-fit adaptörlere uyumlu kateterin uçları yuvarlatılmış olmalıdır.
3. X-ray altında radyoopak görünüme sahip olmalıdır ve ölçü derecelendirmesi kateter üzerinde yapılmış olmalıdır.
4. Çıkarılabilir 2 adet rapi-fit adaptörü olmalıdır ve bu adaptörler gerektiğinde ventilatöre, gerektiğinde ise ambuya bağlanabilecek şekilde kilitlenebilir sisteme sahip olmalıdır.
5. 8 FR /35 cm olan pediatrik kateter üzerinde rapi-fit adaptörlerle havalandırmaya yardımcı olan delikler olmalıdır.
6. Katater iç lümeni minimum  1.6mm olmalıdır.
7. Pediatrik size larda 3mm veya daha büyük endotakeal tüp ile kullanılabilmelidir.
8. Setin içinde; 1 adet Pediatrik 8F ve 35cm uzunluğunda zor entübasyon kateteri, maksimum 30cm uzunluğunda Stile ve 2 adet Rapi-fit adaptör olmalıdır.
9. Numune uygunluğu denenerek karar verilecektir.

11. KALEM: FROVA YETİŞKİN, STİLELİ-ADAPTÖRLÜ ZOR ENTÜBASYON KATETER SETİ
1. Ürün endotrakeal entübasyona yardımcı olacak şekilde tasarlanmış olmalıdır.
2. Hastanın ağız mukozasını zedelememek için, rapi-fit adaptörlere uyumlu kateterin uçları yuvarlatılmış olmalıdır.
3. X-ray altında radyoopak görünüme sahip olmalıdır ve ölçü derecelendirmesi kateter üzerinde yapılmış olmalıdır.
4. Çıkarılabilir 2 adet rapi-fit adaptörü olmalıdır ve bu adaptörler gerektiğinde ventilatöre, gerektiğinde ise
ambuya bağlanabilecek şekilde kilitlenebilir sisteme sahip olmalıdır.
5. 14FR ve 70cm olan yetişkin kateter üzerinde rapi-fit adaptörlerle havalandırmaya yardımcı olan delikler olmalıdır.
6. Katater iç lümeni minimum 3 mm olmalıdır.
7. 6 mm veya daha büyük endotakeal tüp ile kullanılabilmelidir.
8. Setin içinde; 1 adet 14F ve 70 cm uzunluğunda zor entübasyon kateteri, maksimum 60 cm uzunluğunda Stile ve 2 adet Rapi-fit adaptör olmalıdır.
9. Numune uygunluğu denenerek karar verilecektir.

12.KALEM: İPEK 2/0 60 MM DÜZ KESKİN İĞNELİ 75 CM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.	İpekten üretilmiş olmalıdır.
2.	Multiflamen nonabsorbable özellikte olmalıdır.
3.	Süturün kaplaması her bir flamen ve süturun tamamı silikon ile kaplanmış  olmalıdır.
4.	Ethilen oksit ile sterilize edilmiş olmalıdır.
5.	Malzeme teslim tarihinden itibaren 4(dört)yıl miadı olmalıdır. 
6.	Kutu ve/veya  poşetlerin üzerinde son kullanım tarihi,  lot no, ürün barkodu ve ürün kodu orijinal olarak yazılı olmalıdır. Üzerinde etiketle yapıştırma olan ürünler kabul edilmeyecektir.
7.	İğnesiz süturler 13*60 , 17*45 olmalıdır.
8.	İğneli istenen ipliklerde cerrahi iğneler paslanmaz çelikten üretilmiş olup, kırılma ve bükülmelere karşı dirençli olmalıdır. Kullanılacak cerrahi prosedürlere göre iğnelerin penetrasyon özellikleri daha iyi olan tercih nedeni olacaktır.( iğne çoklu geçiş özelliğine sahip olmalı, 20 geçişten sonra bile iğne özelliğini kaybetmemelidir.)
9.	İğneli istenen ipliklerde cerrahi iğneler doku geçişleri sırasında travma oluşturmayacak şekilde dizayn edilmiş uç geometrilerine sahip olmalıdır. İğne ve ip kalınlığı 1/1 oranında olmalıdır. Kullanım esnasında iğne iplik bağlantı yerinden ayrılmamalıdır.
10.	İğne boyu 20mm.’nin üzerindekiler için +/- 2mm, İğne boyu 10mm.’ nin üzerindekiler için +/- 1mm. Tolerans tanınmalıdır. Ayrıca iğne ile sütür birleştirilmesinde lazer & drilling sistemi kullanılmış olmalı.
11.	Kopmalara karşı maksimum direnç göstermeli ve düğüm güvenliği yüksek olmalıdır. İğne dokudan geçtikten sonra sütur kısmı sürtünmeye bağlı geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenmemelidir.
12.	Siyah renkli olmalı ve hiçbir şekilde renk vermemelidir
13.	Kutu içerisinde yer alan ürün prospektüsünde en az iki dilde olmalıdır. Bunlardan biri türkçe diğeri de avrupa birliği ülkelerinden birinin dilinde olmalıdır. (Tıbbi cihaz yönetmeliği 5. madde)
14.	Değerlendirilmek üzere  orijinal 1 kutu numune getirilmelidir ve içinde en az 12 adet sütür bulunmalıdır.                                                           
15.	Komisyon gerekli gördüğü takdirde teklif edilen sutur materyallerinin içeriği ve                                                                                                                                          özellikleri Türkiyede var olan kamu kurumlarına bağlı bir laboratuarlarda incelemeleri yaptırılacaktır. Bu doğrulama Testleri ile ilgili her tür masraf teklif veren firmalarca karşılanacaktır.
16.	Sutur numuneleri cerrahi bağlama esnasında kopmalara karşı dirençli olmalıdır. Firmalarca verilen numuneler luzumu halinde gerilim testine tabi tutulacaktır. Bununla ilgili tüm masrafları teklif veren firmalar karşılayacaktır.
17.	Yüklenici firma teklif ettiği malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankasından alınmış firma tanımlayıcı koda sahip olmalıdır.
18.	2008 Sağlık Uygulama Tebliğ gereği; ürünlere ait bayi kodu ve ürünlere ait UBB kodu olmayan firmalar değerlendirme dışı bırakılacaktır.
19.	29.09.2008 tarihinde yayınlanan SUT hükümleri gereğince malzemelerin (var ise) iptal edilen Emekli Sandığı protokol kodlarının, faturada ihale numarasının, ihale tarihinin, ihale kalem sıra numarasının, UBB Kodunun, UBB isimlerinin ve fiyatlarının (İmzalı/Kaşeli) yer alması gerekmektedir.
20.	Yanlış beyanda bulunan firmalar ihaleyi alsalar bile iptal edilecektir.
21.	Yüklenici firma bozuk çıkan ürünleri ücretsiz olarak yenisiyle değiştirmelidir.
22.	Firma miadının dolmasına 4(dört) ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmelidir.
23.	Satın alınan ürünler kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde ya da tamamen kabul edilecektir.( Periyot tarihleri ihale sonrası belirlenir, belirlenen tarihten beş gün önce veya sonra teslimat gerçekleştirilir).
Uygunluk raporu verilen numunelerin alımı yapıldıktan sonra alınan

13.	KALEM : ANESTEZİ DERİNLİK VE SEDASYON ÖLÇÜM SENSORU 
TEKNİK ŞARTNAMESI

1.	Teklif edilen sensorler hastanemiz demirbasinda kullanilmakta olan ROOT model monitorlere uyumlu olmalidir.

2.	Sensorler hem sağ hem de sol hemisferden ayni anda bilgi alabilir özellikte olmalıdır.

3.	Sensorler özel tekli paketlerde en az 4 adet elektrot içerecek şekilde üretilmiş olmalıdır.

4.	Sensorler dış ortamdan etkilenmeyecek şekilde özel paketlemeye sahip olmalıdır.

5.	Sensorler veri iletiminin doğru ve kesintisiz sağlanabilmesi için özel jelli yapıda olmalıdır.

6.	Sensorler lateks içermemelidir.

7.	Sensor üzerindeki elektrodlarin hasta üzerinde doğru takılması için harf veya rakam ile kodlandırması olmalıdır.

8.	Sensor sayesinde mevcut monitor uzerinde en az 4 kanalli EEG dalga formu goruntulenebilmelidir.

9.	Sensor sayesinde alin, sag, sol sakaklarin hepsinden ayni anda olcum yapilabilmeli bilateral yapida olmalidir.

10.	Sensorler asagida ozellikleri belirtilen monitor cihazı ile uyumlu olmalidir ve beliritlen tum fonksiyonlari saglamalidir.

11.	Sensor sayesinde monitor ekraninda elektrotlarin yerlesiminin dogru yapilip yapilamadigina dair indikator bulunmalidir.

12.	Sensor sayesinde monitör ile hastanın yoğun bakımda sedasyon ve ameliyathanede anestezi derinliği hakkında ölçüm yapabilmeli ve hastanın hiptonik durumu hakkında bilgi verebilmelidir.

13.	Sensor sayesinde monıtor ekraninda hastanin 4 kanal EEG dalga formu, anestezi/sedasyon seviyesini gosteren PSI (Patient State Index) parametresi, kas aktivitesini gosteren EMG, baskilandirilmis anestezi derinligini gosteren SR (Supration Ratio) parametresi, ARTF artifact parametreleri ayni anda izlenebilmelidir.

14.	Cihazın sensörlerle bağlantısını sağlayan kablo ve aparatlar (monitör interface kablosu, hasta interface kablosu, DSC ve DSC Pigtaili) verilmelidir.

14.KALEM: SEKALON İĞNESİ KİLİTLİ 16 G TEKNİK ŞARTNAMESİ 
2.	Kanül PTFE den (virgin Teflon) imal edilmiş, radyoopak olmalıdır.
3.	16G*130mm boyutunda olmalıdır.
4.	Uluslararası renk kodlu olmalıdır.
5.	Setin içerisinde bir adet keskin giriş iğnesi (kesici buton) olmalıdır.
6.	Kataterin kullanım esnasında işlemin rahat yapılabilmesi için özel tutturucu (sabitleyici kanatçık) olmalıdır.
7.	Katater üzeride dahili FloSwitch (akım kesme) kilit sistemi olmalıdır..
8.	Açma kapama (ON/OFF) düğmesi sayesinde hava embolisi ve kanın geri dönüşümü , kanla bulaşma kolayca önlenmelidir.
9.	Katater arkası luerlocka uygun olmalıdır.
10.	Kataterin paketleme sistemi katateri koruyucu şekilde olmalıdır.
11.	Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, barkot, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm  bilgiler belirtilmelidir.
12.	Tekli steril ambalajda olmalıdır.
13.	Yüklenici firma teklif ettiği malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankasından alınmış firma tanımlayıcı koda sahip olmalıdır.
14.	Satın alınan ürün kontrol  ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde kabul edilecektir.
15.	Ürünün, TC. Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankası’nda kaydı olması ve onaylı bir numarasının bulunması gerekmektedir.
16.	İhaleye giren firmalar en az 3 adet numune getirmelidir.
17.	Satın alınan malzemeler teslim edildikten sonra en az 2 (iki) yıl miadlı olmalıdır.
18.	Son kullanma tarihinin bitmesine 4 ay kala firma kalan ürünleri değiştirmeyi taahhüt etmelidir.

15.KALEM : SEKALON İĞNESİ KİLİTLİ 18 G TEKNİK ŞARTNAMESİ
1.	Kanül PTFE den (virgin Teflon) imal edilmiş, radyoopak olmalıdır.
2.	18G*130mm boyutunda olmalıdır.
3.	Uluslararası renk kodlu olmalıdır.
4.	Setin içerisinde bir adet keskin giriş iğnesi (kesici buton) olmalıdır.
5.	Kataterin kullanım esnasında işlemin rahat yapılabilmesi için özel tutturucu (sabitleyici kanatçık) olmalıdır.
6.	Katater üzeride dahili FloSwitch (akım kesme) kilit sistemi olmalıdır..
7.	Açma kapama (ON/OFF) düğmesi sayesinde hava embolisi ve kanın geri dönüşümü , kanla bulaşma kolayca önlenmelidir.
8.	Katater arkası luerlocka uygun olmalıdır.
9.	Kataterin paketleme sistemi katateri koruyucu şekilde olmalıdır.
10.	Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, barkot, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm  bilgiler belirtilmelidir.
11.	Tekli steril ambalajda olmalıdır.
12.	Yüklenici firma teklif ettiği malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankasından alınmış firma tanımlayıcı koda sahip olmalıdır.
13.	Satın alınan ürün kontrol  ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde kabul edilecektir.
14.	Ürünün, TC. Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankası’nda kaydı olması ve onaylı bir numarasının bulunması gerekmektedir.
15.	İhaleye giren firmalar en az 3 adet numune getirmelidir.
16.	Satın alınan malzemeler teslim edildikten sonra en az 2 (iki) yıl miadlı olmalıdır.
17.	Son kullanma tarihinin bitmesine 4 ay kala firma kalan ürünleri değiştirmeyi taahhüt etmelidir.

16.	KALEM ÜÇ LÜMENLİ 8,5 F 16 CM SANTRAL VENÖZ KATETER (C.V.P) TEKNİK ŞARTNAMESİ
1-Ponksiyon kanülü, hava embolisi ve kan kontaminasyon riskini önlemek için enjektör çıkarılmadan kılavuz telin ilerletilmesine imkan tanıyan sistem bulunmalidir.
2-Distal lümen 16ga, proksimal lümen 16ga   medial  lümen 14ga olmalıdır.
3- Katater soft tip olmalıdır
4- Kateter 8,5 Fr çapında olmalıdır
5- Kataterde, hareketli fiksasyon kanatları ve bunu sabitleyen ikinci bir fiksasyon klibi olmalıdır.
6- Kateter boyu 16 cm olmalıdır.
7-Kataterde, farklı renkler ile kodlanmış uzantı tüpleri olmalıdır
8-Kateter üzerinde uzunluk gösteren cm markerları olmalıdır
9- Klavuz tel, fleksibl J uçlu, tek el ile kullanılabilen ergonomik özel kılıfta 0,35 ” çapında, en az 60 cm olmalı ve uzunluk gosteren isaretleri olmalidir.
10-Kateter lümenlerinin akış hız oranları orijinal ambalaj üzerinde yazılı olacaktır
11- Kateter seti aşağıdaki parçalardan oluşmalıdır:
a- Bir adet radiopak ve poliüretan kateter
b- Bir adet 9 fr 10 cm uzunluğunda vessel dilatatör
d- Bir adet 18 Ga x 7 cm intraducer iğne
e- 5cc’lik içinden guide wire geçebilen  tip enjektör 

f- 5cc’lik Set içerisinde ucu luer- lock balantılı enjektör olmalıdır
g- Bir adet no 11  bistüri 
h- Ürün tekli,steril ve seffaf orjinal ambalajında bulunmalı,ambalajın üzerinde üretim ve son kullanma tarihleri bulunmalıdır.

17 .KALEM 25 QUİNCKE (KESKİN UÇLU) SPİNAL İĞNE TEKNİK ŞARTNAMESİ 

1.	İğne ucu Quincke tip bileme olmalıdır.
2.	Ponksiyon kontrolu için şeffaf hup bağlantısı olmalıdır.
3.	Şeffaf hup, luer lock ve slip lock enjektöre uyumlu olmalıdır.
4.	Renk kodlu mandrenli olmaldır.
5.	İğne ile şeffaf hup bağlantısı renkli olmalı, bu sayede gauge ölçüsü stiletsiz de fark edilebilmelidir.
6.	İğne 25 gauge (turuncu) ölçülerinde olmalıdır.
7.	Kılavuz iğne intruducer 20g-34 mm olmalıdır.
8.	İğne uzunluğu 88 ( ±2 ) mm olmalıdır.
9.	Steril tekli paketlerde olmalı, ambalaj tipi blister veya kulaklı poşet olmalıdır.
10.	Ambalaj üzerinde imal, sterilizasyon, son kullanma tarihleri, seri numarası, CE işaretlemesi, firma ismi kolay okunabilecek şekilde BASKILI olmalıdır.
11.	Ürün T.C.Sağlık Bakanlığı İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı ve üründe “Sağlık Bakanlığı Onaylıdır”ibaresi olmalıdır.
12.	Ürün Kullanma talimatı ve zorunlu uyarılar Türkçe olmalıdır.
13.	Bu teknik şartname muhteviyatında bahsi geçen (G) gaugelar ISO 9626 standardına uygun üretilmiş olmalıdır
14.	Ürün steril olup, son kullanma tarihi itibari ile en az 4 yıl olmalıdır.

18.KALEM: KAUDAL İĞNE TEKNİK ŞARTNAMESİ  (22G-35mm)

1.	İğne ucu 32o Crawford kesim olmalıdır.
2.	Ponksiyon kontrolü için şeffaf lock bağlantısı olmalıdır.
3.	Renk kodlu mandrenli olmalıdır.
4.	İğne ölçüleri 22G-35mm, 20G-50mm, 25G-30 mm ölçüsünde olmalıdır.
5.	Steril tekli paketlerde olmalıdır.
6.	Ambalaj üzerinde imal, son kullanma tarihleri, seri numarası, CE işaretlemesi, firma ismi kolay okunabilecek şekilde BASKILI olmalıdır.
7.	Ürün T.C.Sağlık Bakanlığı İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (UBB) kayıtlı ve üründe “Sağlık Bakanlığı Onaylıdır” ibaresi olmalıdır.
8.	Ürün steril olup, son kullanma tarihi itibari ile 4 yıl olmalıdır.
9.	Ambalaj geri dönüşüm özelliğine sahip olmalıdır.

BU ALIM ÜNİVERSİTENİN - HASTANENİN İNTERNET SİTESİ İHALE DUYRULARI KISMINDAN VE/VEYA  HASTANEMİZ PANOSUNDA İLAN EDİLMİŞTİR.
FİYAT TEKLİFLERİNİZ İÇİN; FAKS: 0332 224 48 03   MAİL: sudogrudantemin@gmail.com
Üniversite İnternet Sitesi ; www.selcuk.edu.tr
Hastane İnternet Sitesi ; www.hastane.selcuk.edu.tr
Hastane Sitesi İhale Duyruları Linki ; www.hastane.selcuk.edu.tr/viewpage.php?page_id=27

Adres: S.Ü. Tıp Fakültesi Hastanesi Alaaddin Keykubad Kampüsü 42250-Selçuklu / KONYA
Tel: (0332) 241 50 00, Faks:0(332) 224 48 03
Elektronik Posta : selcuklutipsatinalma@gmail.com - sudogrudantemin@gmail.com
Web Adresi : www.selcuk.edu.tr Bilgi için Satınalma Bölümü - 0(332) 224 42 38
2
Sayfa