TEKLİF İSTEME FORMU
Konu
KARDİYOLOJİ YOĞUN BAKIM İÇİN 6 KALEM MALZEME ALIMI (37697227182 HİKMET YILMA
KARDİYOLOJİ YOĞUN BAKIM
İstem No
Talep Eden Birim

T.C.
SELÇUK ÜNİVERSİTESİ
 Tıp Fakültesi Hastanesi Başhekimliği
64647
: 20/1619
Alım No
:
:
:
:
23.10.2020
Talep Edilen Hasta
HİKMET YILMAZ
:
23.10.2020 17:00

Son Teslim Tarih & Saat

:
İHTİYAÇ LİSTESİ
Açıklama
Toplam Tutarı
Birim Fiyatı
Birimi
Miktarı
Malzeme Cinsi
S. N
Resmi Kodu
ICD, Bİ-VENTRİKÜL ,UYGUNSUZ ŞOK AZALTICI  ÖZELLİKLİ/ERKEN TANI YAPABİLEN
1,00
ADET
1
KR1012 - 15000.00
ELEKTROD, ATRİAL (AKTİF-PASİF FİXASYON)
1,00
ADET
2
KR1024 -   450.00
ELEKTROD, ICD ŞOK ELEKTRODU.
1,00
ADET
3
KR1022 -  1950.00
KORONER SİNÜS ELEKTRODU PASİF
2,00
ADET
4
KR1031 -   770.00
ELEKTROD,AKTİF, LÜMENSİZ, ÖZGÜR  YERLEŞİM İÇİN KATETER
3,00
ADET
5
KR4002 -   440.00
KARDİYOLOJİ AYRILABİLEN İNTRODUSER
4,00
ADET
6
KR2066 -    10.00

  İDARİ ŞARTLAR:

1) Teklifleri faks yoluyla veren firmalar Teklif asıllarını en kısa sürede Satın alma birimine ulaştırılacaktır.
2) Numune istenmişse yine son teklif teslim saatinden önce istemi yapan ilgili bölüme teslim edeceklerdir.
3) Firma teklif proformaları firma başlıklı kâğıdına istem no,alım no,tarih, birim fiyat, toplam fiyat, ürün  markası, KDV hariç fiyattan, imza ve kaşeler açık bir şekilde yazılmış olarak liste sırasına göre teslim  edilecektir.
4) Firmaların teklifleri kapalı zarf içinde, dosya numarası ve bölümü yazılmış şekilde vermeleri mecburidir.
5) Firmaların teslim sürelerini tekliflerinde yazmaları mecburidir.
6) Alıma ilişkin ilan ve listesini http://www.selcuk.edu.tr Adresinden Alabilirsiniz.
7) Tıbbi Malzeme alımlarında UBB Kodları olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.
8) UBB Kodlarından dolayı kurumumuz zarara uğraması durumunda ilgili firmaya ödeme yapılmayacaktır.
9) Teklif numaralarını ve istem numaralarını TEKLİFLERİNİZDE ve FATURANIZDA belirtiniz.
10) Eğer teknik şartname var ise ilgili malzemelerin özellikleri teknik şartnamelerinde belirtilmiştir.
11) İstekli ve tedarikçilerin fatura ve teklif mektuplarındaki ödeme ile ilgili matbu ibareler geçersizdir.
12) Teklif gönderen firmalar idari ve (Varsa) Teknik şartnameyi kabul etmiş sayılır.
13) Doğrudan Temin Alımlarında Teklif Veren Bütün Firmalar Yukarıdaki Hususları Kabul Etmiş Sayılacaktır.
14) Teklif veren bütün firmalar üzerinde kalan ve teslim edilen Mal ve Hizmetlerle ile ilgili ödemeden  kaynaklanan gecikmelerle ilgili herhangi bir gecikme farkı talebinde bulunmayacaktır.
15) Teklif verilecek kalemin SUT KODU var ise teklifte belirtilmelidir.
16) Firmalar uhdesinde kalan ürünleri İdarenin göstermiş olduğu yere teslim etmek zorundadır. Nakliye ve  Montaj yükleniciye aittir. Bu hususda idareden hiç bir talep edilmeyecektir.
17) Ödemeler Döner Sermayenin nakit akışına göre yapılacaktır.
18) E-arşiv faturalarınız için eposta adresi sudogrudantemin@gmail.com

BU ALIM ÜNİVERSİTENİN - HASTANENİN İNTERNET SİTESİ İHALE DUYRULARI KISMINDAN VE/VEYA  HASTANEMİZ PANOSUNDA İLAN EDİLMİŞTİR.
FİYAT TEKLİFLERİNİZ İÇİN; FAKS: 0332 224 48 03   MAİL: sudogrudantemin@gmail.com
Üniversite İnternet Sitesi ; www.selcuk.edu.tr
1
Sayfa

1.UYGUNSUZ ŞOK AZALTICI ÖZELLİKLİ Bİ-VENTRİKÜLLER  ICD TEKNİK ŞARTNAMESİ-KR1012
1.	Delivered enerjisi en az 35 joule, Stored enerjisi 39 Joule olmalıdır.
2.	Cihazın şarj olma süresi BOL (ömür başlangıcı)’ da en çok 7,7 sn ve ERI (Elektif replasman indikatörü)’ de en çok 9,2 sn olmalıdır.
3.	Cihazın boyutu 38 cc., ağırlığı 68 gr.’ı aşmamalıdır.
4.	Cihazın atrial ve sol ventriküler pace / sense elektrod girişleri IS-1 tipinde, defibrilasyon coil girişleri DF-1 tipinde olmalıdır.
5.	Cihazın ömrü %100 DDD pace, pacing voltajı 2,5V, 600 ohm empedans ve yılda 4 şok altında 5,2 yıldan az olmamalıdır.
6.	Cihazın takılması ve hastanın kontrolleri sırasında cihaz üzerinden şoksuz olarak Yüksek Voltaj Elektrod empedansı (HVB-HVX) ölçülebilmelidir.
7.	Yüksek Voltaj Elektrod empedansı (HVB) ölçüldüğü esnada cihaz atrial elektrod, ventriküler elektrod ve HVX coil empedanslarını da otomatik olarak ölçebilmelidir.
8.	Cihaz Marker Channel, EGM ve elektrodsuz ECG kaydı alabilmelidir ve bu kayıtlar sürekli olarak izlenebilmelidir.
9.	Cihaz Ventriküler Fibrilasyonu (VF), Hızlı Ventriküler Taşikardiyi (FVT) ve Ventriküler Taşikardiyi (VT) tanımalı ve her birini sonlandırmak için ayrı ayrı terapi fonksiyonları bulunmalıdır.
10.	Cihaz, T-Wave’ lerin,  lead’de oluşabilecek gürültülerin algılanmasından kaynaklanan yanlış şokların verilmesini azaltacak ve önleyecek 8 ayrı özel algoritmaya sahip Smart Shock teknolojisine sahip olmalıdır. 
11.	Cihazda VT, FVT ve VF diskiriminasyonun ayrıntılı yapabilmesi için Wavelet kriteri bulunmalıdır.
12.	Hastaya verilen şokların azaltılması için VF tedavi bölgesinde algılama sonrası şarj olurken  hızlı VT leri sonlandırmak için cihaz ATP yapabilmeli, şarj sonrası ritimi kontrol ederek aritmi devam ediyorsa defibrilasyon yapabilmelidir. Bu özellik şarjdan önce ve şarj sırasında ATP verecek şekilde programlanabilmelidir. 
13.	Cihaz ChargeSaver özelliği ile şarjdan önce ve şarj sırasında ATP özelliklerini kendisi ayarlayabilmelidir.
14.	ATP’lerin verimliliğini kontrol ederek SMART modu sayesinde verimli olmayan ATP’leri sonraki tedavilerde otomatik olarak kapatabilmelidir.
15.	Programlayıcı üzerinden elektrofizyolojik çalışma yapılabilmeli ve bu sayede T-shock, 50 Hz Burst Pacing, Fixed Burst Pacing ve PES ( erken vuru) özellikleriyle aritmi oluşturup sonlandırabilmelidir.
16.	Cihaz RV ve SVC empedansları programlanabilir belli sınırların dışına çıktığında, atrial ve sağ ventriküler pacing empedansları programlanabilir belli sınırların dışına çıktığında, Batarya Voltajı belli bir sınırın altına düştüğünde, Şarj zamanı belli bir sürenin üstüne çıktığında, bir episode için verilen terapiler programlanabilir belli bir sayının üstüne çıktığında, VF algılama Off programlandığında sesli Alarm verebilmelidir.
17.	Cihaz RV elektrodunu sürekli kontrol etmeli ve elektrodda kırık veya konneksiyon problemleri şüphesi oluştuğunda hastanın gereksiz şok almasını önlemek için VF detection’ ını otomatik olarak uzatabilmeildir. Aynı zamanda her 4 saatte bir alarm vererek hastayı kontrole gitmesi için uyarabilmelidir.
18.	Cihaz T-Wave oversensing’i ortadan kaldırabilmeye yaracak şekilde RV sensing polaritesi True bipolar ve Integrated Bipolar olarak programlanabilmelidir.
19.	Cihaz 14 aylık günlük VT/VF episod sayısı, günlük HV terapileri, VT/VF sırasında kalp hızı, günlük NSVT sayısı, gün içindeki toplam  AF veya AT’de geçirilen süre, AF veya AT sırasındaki Ventriküller hız histogramı, Gün içindeki pacing yüzdesi,  trendlerini verebilmelidir.
20.	Cihaz kalp yetmezliği takibinde kullanılabilecek 14 aylık Gece Kalp Hızı, Kalp Hızı Değişkenliği ve Günlük Hasta Aktivitesi trendlerini verebilmelidir.
21.	Cihaz VF, FVT, VT, VT Monitor, NSVT, VT Stability ve Onset, single PVC, run PVC, single VRS pace, run VRS pace sayılarını verebilmelidir.
22.	T-wave şokun dalga şekli bifazik ve monofazik olarak programlanabilmelidir. 
23.	Cihaz Hızlı Ventriküler Taşikardiyi (FVT) ve Ventriküler Taşikardiyi (VT) önlemek üzere BURST, Ramp, Ramp+ ve CV tedavilerine altı ayrı terapide bağımsız olarak programlanabilmelidir.
24.	Cihazda Ventriküler Fibrilasyonu (VF) önlemek üzere altı adet defibrillasyon programlanabilmelidir.
25.	Hastaya uygulanan şok sonrası pacing hızı¸ pace voltajı, pulse width’ i ve süresi ayrı ayrı atrium ve ventrikül için programlanabilen post shock pacing özelliği olmalıdır.
26.	Cihaz Atrial taşikardi (AT) ve Atrial fibrilasyonu tanıyabilmelidir.
27.	Cihaz ayarlanan zamandan daha uzun süren Atrial Taşikardileri (AT) önlemek üzere Burst+, Ramp ve 50 Hz Burst tedavilerine üç ayrı terapide bağımsız olarak programlanabilmelidir.
28.	Cihaz ayarlanan zamandan daha uzun süren Atrial Fibrilasyonu (AF) önlemek üzere CV tedavisine programlanabilmelidir.
29.	Cihaz Reactive ATP özelliği ile uzun süren AT/AF episodlarında atrial taşikardi değiştiği zaman tekrar ATP yapabilmelidir.
30.	Atrial episodlara uygulanan terapilerde ventriküler hızı artırması ve atrial elektrdoun pozisyonu ile ilgili bir şüphe olması durumunda atrial terapileri iptal edebilecek programlanabilir güvenlik özellikleri olmalıdır.
31.	Atrial fibrilasyon ve atrial taşikardi için monitoring, prevention ve termination özelliklerinin her üçünede aynı anda sahip olmalı ve her üçüde aynı anda programlanabilmeli ve çalışmalıdırlar.
32.	Düzensiz Atrial Atımlar sonrasında  Atrial Taşikardi yada Atrial Fibrilasyonun başlamaması için prevention algoritması olarak Atrial Rate Stabilization, Atrial Preference Pacing ve Post Mode Overdrive Pacing parametreleri bulunmalıdır.  
33.	Cihaz Atrial Fibrilasyon/Atrial Flutter’ı, Sinüs Taşikardisini ve diğer 1:1 Supra Ventriküler Taşikardileri tanıyıp, bu tür taşikardilere ventriküler tedavi uygulamasını önleyen bir sisteme sahip olmalıdır.
34.	Cihaz kısa aralıklı ventriküler vurular sonrasında ventriküler erken vuruların oluşabileceği pauseleri önlemek için ventrikülü pace ederek hız stabilizasyonu yapabilmelidir.
35.	Cihaz AT/AF yi Ventriküler Taşikardilerden (VT)  ayırd edebilmek için VT stabilizasyonu dikkate alan bir kritere sahip olmalıdır.
36.	Cihaz VF tanıma bölgesinde ayarlanabilen SVT limitine kadar oluşacak SVT leri SVT diskriminasyon algoritmaları ile tanımalı ve bu SVT lere terapi uygulamaması veya ayarlanabilen belli bir zaman sonrasında tedavi uygulaması programlanabilmelidir.
37.	T-Wave oversensingi cihazın taşikardi tanıma sensitivitesini azaltmadan önlemek için özel bir algoritmaya sahip programlanabilir bir özelliği olmalıdır.
38.	RV elektrodunda oluşacak gürültüyü tanıması için programlanabilir özel bir algoritması olmalıdır. Herhangi bir sebepten kaynaklanabilecek RV elektrodunda oluşacak gürültüyü tanıyıp hastaya gereksiz uygulanacak VT/VF tedavilerini durdurabilmelidir veya güvenlik amacıyla programlanabilen bir zaman sonra tedavilere başlaması sağlanabilmelidir. Hastayı kontrole gitmesi için her 4 saatte bir uyaracak sesli alarm vermelidir. 
39.	Cihaz Otomatik olarak R-Wave ve P-Wave ölçebilmelidir.
40.	Cihaz şarj sonrasında Confirmation ve Synchronization yapabilmelidir.
41.	Cihaz DDDR, DDIR, DDD, DDI, DOO, AAIR, AAI, VVIR, VVI, AOO, VOO ve ODO pacing modlarına programlanabilmelidir.
42.	Cihazın Mode Switch özelliği olmalıdır.
43.	Mode Switch sonrası atrial aritmi oluşmasını engellemek için programlanabilen hızda ve programlanabilen süre boyunca overdrive pacing yapabilmelidir.
44.	Cihazın atrial ve ventriküler pace voltajları 0,5 V ile 8 V arasında, pulse width değerleri 0,03 ms ile 1,5 ms arasında ayrı ayrı ayarlanabilmelidir.
45.	Cihazın atrial sensitivitesi 0.15 mV ile 4,0 mv arasında, ventriküler sensitivitesi    0,15 mV ile 1,2 mV arasında ayrı ayrı ayarlanabilmelidir.
46.	Sağ ventrikül sense polaritesi bipolar ve tip/coil olarak ayarlanabilmelidir.
47.	Pil, carotid sinüs sendromu (CSS) ve vasovagal senkoplara (VVS) karşı Rate Drop Respose özelliğini kullanarak  hastanın bayılmasını engellemelidir.
48.	Rate Drop Response özelliğinde Detection Window, Detection Beats, Drop Rate, Drop Size, Intervention Rate, Intervention  Duration parametreleri ayarlanabilmeldir.
49.	Cihazın  programlanabilen Aktive Can ve SVC coil özelliği olmalıdır. Herbiri ayrı ayrı kapatılabilmelidir.
50.	Cihazın Non-competative Atrial Pacing özelliği olmalıdır.
51.	Cihazda Atriyal Fibrilasyon sırasında Ventriküller hız kontrolünü sağlayan Conducted AF Response özelliği olmalıdır.
52.	Cihaz AutoCapFormation özelliği sayesinde kapasitör formasyon aralıklarını kendisi ayarlayabilmelidir.
53.	Cihazda 2000 adet olayı hafızaya alan Flashback Hafıza özelliği bulunmalıdır.
54.	Cihazın AV aralığı hastanın hızına bağlı olarak otomatik ayarlanabilmelidir. 
55.	Cihazın üzerine; hastanın kişisel bilgileri, hikâyesi, implantasyon bilgileri, hastane ve doktor bilgileri, cihaz ve elektrodların bilgileri kayıt edilebilmelidir.
56.	Cihaz VF, FVT, VT, Afib/Aflutter, Sinus Tachycardia, Other 1:1 SVTs, NST, Mode Switch Episodlarının sayılarını hafızasında tutmalıdır.
57.	Cihaz AS-VS, AS-VP, AP-VS, AP-VP olaylarının yüzdelerini hafızasında tutabilmelidir.
58.	Cihaz uyguladığı terapileri, başarılı ve başarısız olanları hafızasında tutabilmelidir.
59.	Cihaz episodları zaman, tarih , tipi, son başarılı terapiyi, V cycle length, episode uzunluğunu  ve EGM kayıdının olup olup olmadığını göstermeli ve son 100 episodu hafızasında tutmalıdır.
60.	Cihaz Atrial Rate, Ventricular Rate, Ventricular Rate Histogram During AT/AF histogramlarını hafızasında tutabilmelidir. 
61.	Cihaz Treated VT/VF episode EGM, markers, and intervals 10 dak., Monitored VT episode EGM, markers, and intervals 2,5 dak., Non-sustained VT episode EGM, markers, and intervals 2 dak., Treated AT/AF episode EGM, markers, and intervals 8,25 dak., Monitored AT/AF episode EGM, markers, and intervals 3 dak., SVT episode EGM, markers, and intervals 2,5 dak., Rate Drop Response episode 10 kayıt, hasta aktivasyonlu 50 kayıt hafızasında tutabilmelidir. 
62.	Cihaz medikal bantta wireless telemetriye sahip olmalı ve bu sayede cihazın parametrelerine ulaşılarak program yapılabilmelidir.
63.	Hastanın kontrolleri sırasında cihazda toplanan tüm bilgiler A4 kağıda print edilebilmelidir.

2.ATRİYAL  AKTİF FİKSASYON LEAD TEKNİK ÖZELLİKLERİ (KR1024)
1.	Lead gövdesinin maksimum kalınlığı 6 Fr olmalıdır.
2.	Lead helixi extendable, retractable ve steroidli olmalıdır. 
3.	Lead dış izolasyonu poliüretan iç izolasyonu silikon olmalıdır.
4.	Lead uzunlukları 45, 52, 58, 65 cm. olmalıdır.
5.	Kendiliğinden J ve düz stylet çeşitleri bulunmalıdır.
6.	İç iletkeni MP35N nikel alaşımı olmalıdır.

3.DF-4  KONNEKTÖRLÜ AKTİF  FİKSASYON ENDOKARDİAL DEFİBRİLASYON ELEKTRODU TEKNİK ÖZELLİKLERİ ( KR1022 )
1.	Elektrod Quadripolar , Aktif Fixasyon (helix) olmalıdır.
2.	Elektrodun uzunluğu 55,62 cm arasında olmalıdır.
3.	Elektrod Çift Coil’li ve quadripolar olmalıdır.
4.	Elektrod, pace sense elektrodu ve şok sarmallarını tek portta birleştiren DF-4 konnektör tipinde olmalıdır.
5.	Elektrodun konnektör materyali MP35N coil olmalıdır.
6.	Elektrodun insulator yüzeyi Silikon olmalıdır.
7.	Elektrodun dış yüzeyi Polyurethane kaplı olmalıdır.
8.	Leadin  elektrodlarının materyali Platinized platinium alloy olmalıdır.
9.	Elektrodun RV/SVC coillerinin materyali Platinum kaplı tantalum olmalıdır.
10.	Elektrodun sensing configurasyonu True-Bipolar olmalıdır.
11.	Elektrodun bipolar pacing ucu streoid salgılamalıdır.
12.	Steriod’in tipi Deksametazon asetat ve Deksametazon sodyum fosfat birlikte olmalıdır.
13.	Heliks elektrod yüzey alanı 5,7 mm2 olmalıdır.
14.	Halka elektrod yüzey  alanı 25,2 mm2 olmalıdır.
15.	RV coil alanı 614 mm2 ve RV coil uzunluğu 5.7 cm olmalıdır.
16.	SVC coil alanı 860 mm2 ve SVC coil uzunluğu 8.0 cm olmalıdır.
17.	Tip to ring aralığı 8 mm olmalıdır.
18.	Elektrodun gövde ve tip çapı 8.6 Fr  (2.8 mm) olmalıdır.
19.	Elektrod setinin içerisinde diğer kutuplara teması önleyerek izolasyon sağlayan ve kusursuz ölçüm yapmayı kolaylaştıran özel tasarlanmış bir ayraç bulunmalıdır.
20.	Elektrod guidewire’sız 9.0 Fr , guidewire ile 11 Fr introducer’dan geçebilmelidir.

4.KORONER SİNÜS ELEKTRODU TEKNİK ŞARTNAMESİ (KR1031)
1.	IS-1 Konnektör uyumlu olmalıdır.
2.	Dual katot özelliği olmalıdır.
3.	78-88  cm arasında değişen uzunluklarda temini mümkün olmalıdır.
4.	Lead iletkeni MP35N olmalı, izolasyon materyali poliüretan olmalıdır. Konnektör tip ve ringi titanyum nitrid kaplı platinyum olmalıdır.
5.	Leadin ucunda guide wire geri çekildikten sonra kanın leadin içine dolmasını engelleyen silikon bir seal olmalıdır ve materyali silicone rubber olmalıdır.
6.	Lead gövdesi 1,3 mm.den fazla olmamalı, elektrot 1,8 mm.den az olmalıdır.
7.	7 Fr introducerden geçebilmelidir.
8.	0,014 in-0,018 in  giude wire üzerinden geçebilmelidir.
9.	Guide wire dışında stylet ile beraberde kullanılabilmelidir.
10.	Elektrot yüzey alanı 5,8 mm2 den az olmamalıdır.
11.	Steroid salgılı olmalıdır ve salgı miktarı 1,0 mg daha fazla olmamalıdır.
12.	Gerektiğinde Quadripolar IS4 konnektör tipinde ve farklı curve tipinde leadler temin edilebilir olmalıdır.

  5.KORONER SİNÜS YERLEŞİM SİSTEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ (KR4002)
1.	Koroner sinüse yerleşim için kullanılacak en az iki farklı eğime sahip kateter olmalıdır.
2.	Yerleşim Kateterinin dış çapı 9F olmalıdır.
3.	Kateterin yerleştirilebilmesi için gerekli olan guidewire sistemin içinde bulunmalıdır.
4.	Guidewire’ ın uzunluğu en az120 cm olmalıdır.
5.	Kateterin iç lümeni 7F kalınlığında elektrod geçebilecek şekilde olmalıdır..
6.	Koroner sinüse elektrod yerleştirildikten sonra kateterler yırtılarak çıkartılabilmelidir.
7.	Yırtma işlemi için gerekli bıçak sistem ile birlikte verilmelidir.
8.	Sistemde kateterler ile uyumlu hemostatik valf bulunmalıdır.

6.AYRILABİLEN INTRODUCER TEKNİK ÖZELLİKLERİ ( KR2066)
1. İntroducer yırtılabilir özellikte olmalıdır
2. Ponksiyon için ven iğnesi içerisinde bulunmalıdır.
3. İntroducer set içerisinde uygun çapta ve uzunlukta guidewire bulunmalıdır.
4. Verilecek olan introducer kullanılacak leadler ile uygun çapta olmalıdır.

Hastane İnternet Sitesi ; www.hastane.selcuk.edu.tr
Hastane Sitesi İhale Duyruları Linki ; www.hastane.selcuk.edu.tr/viewpage.php?page_id=27

Adres: S.Ü. Tıp Fakültesi Hastanesi Alaaddin Keykubad Kampüsü 42250-Selçuklu / KONYA
Tel: (0332) 241 50 00, Faks:0(332) 224 48 03
Elektronik Posta : selcuklutipsatinalma@gmail.com - sudogrudantemin@gmail.com
Web Adresi : www.selcuk.edu.tr Bilgi için Satınalma Bölümü - 0(332) 224 42 38
2
Sayfa