TEKLİF İSTEME FORMU
Konu
KARDİYOLOJİ POLİKLİNİĞİ İÇİN 1 KALEM DEMİRBAŞ ALIMI
KARDİYOLOJİ POLİKLİNİĞİ
İstem No
Talep Eden Birim

T.C.
SELÇUK ÜNİVERSİTESİ
 Tıp Fakültesi Hastanesi Başhekimliği
71276
: 21/1939
Alım No
:
:
:
:
12.11.2021
16.11.2021 16:00

Son Teslim Tarih & Saat

:
İHTİYAÇ LİSTESİ
Açıklama
Toplam Tutarı
Birim Fiyatı
Birimi
Miktarı
Malzeme Cinsi
S. No
Resmi Kodu
HOLTER KAYDEDİCİ (RİTM KAYDEDİCİ) CİHAZ
8,00
ADET
1

 

 İDARİ ŞARTLAR:
1) Teklifler, doğrudan temin alımları için mail yoluyla verilecektir. (dogrudantemin@selcuk.edu.tr)
2) Numune istenmişse yine son teklif teslim saatinden önce istemi yapan ilgili bölüme teslim edeceklerdir.
3) Firma teklif proformaları firma başlıklı kâğıdına istem no,alım no,tarih, birim fiyat, toplam fiyat, ürün markası, KDV hariç  fiyattan, imza ve kaşeler açık bir şekilde yazılmış olarak liste sırasına göre teslim edilecektir.
4) Firmaların teklifleri ihaleler için  kapalı zarf içinde, dosya numarası ve bölümü yazılmış şekilde vermeleri mecburidir.
5) Firmaların teslim sürelerini tekliflerinde yazmaları mecburidir.
6) Alıma ilişkin ilan ve listesini http://www.hastane.selcuk.edu.tr/index.php/ihale-duyurulari/ Adresinden alabilirsiniz.
7) Tıbbi Malzeme alımlarında UTS Kodları olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.
8) UTS Kodlarından dolayı kurumumuz zarara uğraması durumunda ilgili firmaya ödeme yapılmayacaktır.
9) UTS de 2. ve 3. sınıf malzemeler için UTS BİLDİRİMİ yapılması zorunludur. Aksi halde faturadaki sorunlarda firma  sorumludur.
10) Firmaların teklif formlarında vergi kimlik numaralarını belirtmeleri zorunludur.
9) Teklif numaralarını ve istem numaralarını TEKLİFLERİNİZDE ve FATURANIZDA belirtiniz.
10) Eğer teknik şartname var ise ilgili malzemelerin özellikleri teknik şartnamelerinde belirtilmiştir.
11) İstekli ve tedarikçilerin fatura ve teklif mektuplarındaki ödeme ile ilgili matbu ibareler geçersizdir.
12) Teklif gönderen firmalar idari ve (Varsa) Teknik şartnameyi kabul etmiş sayılır.
13) Doğrudan Temin Alımlarında Teklif Veren Bütün Firmalar Yukarıdaki Hususları Kabul Etmiş Sayılacaktır.
14) Teklif veren bütün firmalar üzerinde kalan ve teslim edilen Mal ve Hizmetlerle ile ilgili ödemeden kaynaklanan  gecikmelerle ilgili herhangi bir gecikme farkı talebinde bulunmayacaktır.
15) Teklif verilecek kalemin SUT KODU var ise teklifte belirtilmelidir.
16) Firmalar uhdesinde kalan ürünleri İdarenin göstermiş olduğu yere teslim etmek zorundadır. Nakliye ve Montaj  yükleniciye aittir. Bu hususta idareden hiçbir talepte bulunmayacaktır.
17) Ödemeler Döner Sermayenin nakit akışına göre yapılacaktır.
18) E-arşiv faturalarınız için eposta adresi; sudogrudantemin@gmail.com (E-arşiv faturalar islak imzalı olarak tarafımıza  gönderilmelidir.)
19) Genel Bütçe alımlarında E-Fatura Mükellefleri için Kurumumuz Vergi Kimlik Numarası; 759 005 5910 şeklindedir.
BU ALIM ÜNİVERSİTENİN - HASTANENİN İNTERNET SİTESİ İHALE DUYRULARI KISMINDAN VE/VEYA HASTANEMİZ PANOSUNDA  İLAN EDİLMİŞTİR.
Üniversite İnternet Sitesi ; www.selcuk.edu.tr
Hastane İnternet Sitesi ; www.hastane.selcuk.edu.tr

71276 HOLTER KAYDEDİCİ (RİTM KAYDEDİCİ) CİHAZI ALIMI
TEKNİK ŞARTNAMESİ

•	Cihaz ve Analiz Sistemine Ait Tıbbi / Teknik Özellikler
	Bu teknik şartname hastanemiz Kardiyoloji Polikliniği için satın alınacak olan 8 (adet) adet ritim holter kaydedici cihazı ile cihazlara ait iş istasyonu ve yazılımın özelliklerini tanımlamaktadır. 

1)	Ritim holter sistemi; Ritim Holter kaydedicileri ile hastadan 24/72 saat süreyle alınan EKG kayıtlarının sistem bilgisayarına (holter yazılımın kurulu olduğu PC’ ye) aktarılarak holter analiz programı sayesinde incelenip, sınıflandırılma ve raporlama işlemlerini gerçekleştirmelidir.
2)	Sistem; Ritim Holter programı, 3 kanallı Ritim Holter Kaydedicileri ve cihazı kullanırken gerekli aksesuarlardan (kılıf, kemer, askı, yükleme kablosu vb.) oluşmalıdır. 
3)	Sistemle birlikte aşağıda belirtilen özelliklerde 8 adet Dijital Ritim Holter Kaydedicisi verilecektir.
a.	Dijital ritim holter kaydedicileri 5 lead kablo ile 3 kanal kayıt alabilmelidir. Hasta kablosu cihaza takıldıktan sonra yeni kablo ile değişimi yapılana dek çıkarılıp takılmaya gerek duyulmamalıdır. Kablo her hangi bir nedenle yerinden çıkmaya karşı kilitlenebilir olmalıdır.
b.	Kullanımı kolay ve rahat taşınabilir olmalıdır.
c.	Kayıtlar bilgisayar ortamına kısa sürede kolayca yüklenebilmelidir.
d.	Dijital ritim holter kaydedicileri sabit veya çıkarılabilir hafıza tipine sahip olmalıdır.
e.	Ritim Holter kaydı kaydedici üzerinden elle ve PC üzerinden USB kablo vasıtası ile başlatılabilmelidir. İstenirse kayıt iptal edilebilmelidir.
f.	Cihaz üzerinde en az 120x60 dots çözünürlüklü LCD ekranı olmalıdır. Bu ekran sayesinde hasta gönderilmeden 3 (üç) kanal için kayıt kalitesinin kontrolü yapılabilmelidir. 
g.	Kaydedicilerden en fazla 6 tanesi standart olarak 24 saat, 2 tanesi ise 72 saat boyunca 3 kanal ritim kaydı yapabilmelidir.
h.	Kaydedici üzerinde elektrot temas kontrol uyarı sistemi olmalı ve kullanıcıyı sesle ve ekran üzerinde yazılı olarak uyarmalıdır.
i.	Kaydedici üzerinde hastaların hissettikleri semptomları işaretleyebilecekleri bir tuş olmalıdır. Hastanın bu tuşa bastığı anlar ritim holter programında görüp, incelenebilmelidir.
j.	Kaydediciler en fazla 2 adet AA boyutta alkaline ve şarj edilebilir pil ile çalışabilmelidir.
k.	Kaydedicilerin ağırlığı kullanım rahatlığı açısından boyutları en fazla 102 x 62 x 24 mm, piller dâhil 155 gramı geçmemelidir.
l.	 Holter kaydı sırasında pillerin bitmesi veya çıkarılması durumunda kayıt silinmemelidir.  Kaydediciye yeni piller takıldığında kayıt devam edebilmelidir.
m.	Kaydedicini giriş empadansı en az 10 MΩ dan büyük olmalı ayrıca CMR değeri filtre kapalıyken 100dB den büyük, filtre açıkken 115dB den büyük olmalıdır.
n.	Kaydedicilerin frekans aralığı 0.5-220 Hz olmalıdır. Analog/Dijital çevrim çözünürlüğü en az 12 bit olmalıdır.
4)	Hasta bilgileri, bilgisayara yazılım programı üzerinden girilebilmelidir.
5)	Sistem ekranındaki bir zaman sütunu ile herhangi bir andaki EKG izlerine (Trase) ulaşabilecektir.
6)	Hastanın kayıt edilmiş EKG’si kullanıcı tarafından klavye veya mouse ile ileri hareket ettirerek kısa sürede izlenebilecektir. 
7)	Sistemde aynı anda ST trendleri ile beraber çökmelerin olduğu andaki EKG sinyalleri de gözlenebilecektir.
8)	Sistemde ST trendleri izlenebilecektir.
9)	Sistemin Software’inde aşağıdaki özellikler olmalıdır.
a.	Template Matching
b.	HRV Analiz
c.	ST Analiz
d.	Multiple analiz
e.	PDF Format
10)	Cihaz isteğe bağlı olarak kayıt yapılan bilgileri PDF formatına dönüştürülebilmelidir. Çoklu EKG veya QRS dalgalarını büyütebilmelidir.
11)	1 adet dosya dâhilinde verilecek iş istasyonu (madde: 20) ile birlikte harici en az 1 bilgisayarda da çalışabilecek özellikli cihaz analiz yazılımı sayesinde aşağıdaki parametrelerin analizini yapabilmelidir:
12)	Marker, leadoff, PM - puls, Artefact, Pause, Bracardya, Tachycardıa, SVES, Sves Couplet, Sves Triplet, Bigem / Trigem, VES Ves Couplet Ves triplet, V tach, Bigemy, Trigemy vb. durumları güvenli bir şekilde analizi yapılabilmeli ve tanıyabilmelidir. 
13)	Cihazda tespit edilen atımların morfolojisi ve ritmine göre otomatik sınıflandırması ve dağıtılması (Normal, İntraventriküler iletim defekti ile normal, Supraventriküler, Ventriküler prematüre, Ventriküler İnterpolasyonu, Ventriküler kaçış, Füzyon) şeklinde ayarlanmalıdır.
14)	Tüm algılanan olaylar ve bunlara karşılık gelen değerler veya sayılar (örneğin, en uzun RR aralığı veya toplam ventriküler atım sayısı), kolay bir gözden geçirme için bir tabloda özetlenmiş “Akıllı özet raporu” olmalıdır. Bu tablonun içeriği hekimin ihtiyacına göre optimize edilebilmelidir.
15)	Tek bir tıklama veya klavye kısa yolu ile herhangi bir EKG penceresini tam ekran çıkarma imkanı olmalıdır.
16)	Yanlış yapılan işlem için geri alma fonksiyonu bulunmalıdır.
17)	Yazılım kendi içerisinde etkileşime sahip olmalıdır. Böylelikle bir bileşende değişiklik yapıldığında, diğer bileşenler ve rapor otomatik olarak güncellenebilmelidir.
18)	Cihaz yazıcıdan çıktı almadan önce ön izleme yapabilir özellikte olmalıdır.
19)	Her kaydedici ile birlikte 4 adet şarj edilebilir pil, 1 adet şarj ünitesi, çıkarılabilir hafızalı cihazlar için 1 adet kart, 2 adet taşıma kılıfı, 2 adet taşıma askısı, 2 adet taşıma kemeri ve cihaz üzerindeki kablo haricinde 1’er adet yedek ekg kablosu verilecektir. 
20)	Sistem iş istasyonu teknik özellikleri aşağıdaki tabloda verilmiştir.
Donanım Adı	Özellikleri	
İşlemci Tipi	Intel Core İ7 11. Nesil	
İşlemci Cache	16 MB Cache	
İşlemci Hızı	2,50 GHz	
HDD Kapasitesi	En Az 1 TB	
HDD Hızı	7200 RPM	
HDD Önbellek	64 MB	
Ethernet Kartı	Var	
USB	Var (En Az 4 Adet)	
Power Supply	600 W	
Yazıcı	107W Mono Laser Wifi	
Klavye ve Mause	Var (Q Klavye)	
Donanım Adı	Özellikleri	
Ram Kapasitesi	16 GB	
Ram Hızı	3000 MHz	
Ram Yuvası	2 Adet	
Ram Tipi	DDR4	
Kasa	Rainbow Fanlı Gaming	
SD Kart Reader	Var	
Ekran Tipi	Gaming Monitör	
Ekran Çözünürlüğü	1920 x 1080	
Ekran Boyutu	23.8”	
Ekran Veri Girişi	HDMI+VGA	
CD/DVD Writer	var	

•	Teknik Şartname Genel Hükümleri
1.	Teklif veren firma, teklif vermiş olduğu ve şartname maddelerini karşılayan cihazlarına ait marka, model ve teknik bilgilerinin bulunduğu kataloğu teklif dosyası ile birlikte tarafımıza sunmalıdır.
2.	Yüklenici, cihazların kullanımı, bakımı ve olası arızaların giderilmesi ile kalibrasyonuna ilişkin kendi eğitilmiş personeli tarafından İdarenin belirleyeceği sayıda elemana en az 2 (iki) gün ücretsiz eğitim verecektir.
3.	Cihazlar ve sisteme ait her türlü donanım/yedek parça hiç kullanılmamış ambalajında teslim edilecektir. Daha önce demo amaçlı olarak kesinlikle kullanılmamış olacaktır.
4.	İstekli firmalar teklif vermeden önce hastane idaresi bilgisinde sistemin kurulacağı yeri görebilirler.
5.	Kabul ve muayene sırasında firmalardan cihazın teknik Özellikleri ve performansına ilişkin testlerin yapılması istenildiğinde gerekli personel ve düzeneği yüklenici ücretsiz olarak sağlayacaktır. Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan yüklenici sorumludur.
6.	İstekliler, teklifleri ile birlikte cihazın tıbbi ve teknik özelliklerinin görülebileceği katalog, broşür vb. diğer belgeleri teklifleri ile birlikte vereceklerdir. İstekliler ayrıca Teknik Şartnameye cevap hazırlayarak teklifleri ile birlikte vereceklerdir. İstekliler Teknik Şartnamenin tüm maddelerine açık, anlaşılır, sistemin her ünitesinin özelliklerini gösterecek şekilde cevap vereceklerdir. Teknik Şartnameye cevapta İstekliler, Teknik Şartnamede istenen kriterleri nasıl sağlayacaklarını açıklayacaklardır. Teknik Şartnameye cevapta "Okunmuş, Anlaşılmış, Kabul Edilmiştir” gibi yazılı cevaplar kabul edilmeyecektir. Boş bırakılan maddeler cevapsız sayılacak ve değerlendirmede "Karşılanamıyor” olarak değerlendirilip İsteklinin teklifi değerlendirme dışı bırakılacaktır.
7.	Teklif edilen cihazın veya sistemin ulusal (ülkemiz) veya uluslararası geçerli olan (TSE, TSEK, ISO, VDE, FDA, IEC, TÜV, UL, DIN, vb) standartlarına ve/veya normlarına uygun olmalıdır. Teklif edilen cihaz veya sistem CE işaretli olmalıdır.
8.	Teklif edilecek sisteme ait ÜTS belgeleri ihale dosyasında mevcut olmalıdır. ÜTS belgesi olmayan teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.
9.	İhaleyi alan firma cihazın teslimi sırasında cihaz için Türkçe veya İngilizce kullanım kılavuzu ve servis manueli vermelidir.

•	Teknik Servis ve Garanti
1.	Cihaz ve cihazın aktif çalışmasında kullanılan donanımlar en az 2 yıl garantili olacaktır. Garanti süresince bakım onarım ve yedek parçadan hiç bir ücret talep edilmeyecektir. Arıza bildiriminden sonra 8 saat içinde arızaya müdahale edilecek ve en çok 5 gün içinde bütün fonksiyonlarıyla çalıştırılacaktır. Yurtdışı stoklarından yedek parça temini gerekmesi halinde bu süre 10 işgünü olacaktır.
2.	Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacaktır.
3.	Satıcı firma teknik servis imkânlarını ve alt yapısını sağlamalıdır. (Teknik personel sayısı, bakım onarım imkânları vb.). 
4.	İthalatçı firma ve/veya ihaleye giren firma teklif edilen cihazlar için en az 10 (on) yıl süre ile ücret mukabili destek ve yedek parça garantisi verilmelidir. 
5.	Teklif veren firma cihazda garanti sonunda değişmesi muhtemel yedek parçaları sağlamalıdır.
6.	Cihazda herhangi bir arıza olması durumunda Biyomedikal Birimi durumu mesai saatleri içerisinde (Pazartesi-Cuma 08:30 – 17:00 arası, resmi tatiller ve Bayramlar hariç) Yükleniciye telefon, cep telefonu, faks veya e-mail ile bildirilecek, yüklenici sözleşme şartlarına uygun olarak 8 (sekiz) saat içerisinde arızaya yerinde veya uzak bağlantı yöntemiyle müdahale edecektir.

•	Kabul ve Muayene
1.	Cihazın kabul ve muayeneleri idarece belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır.  Kontrol ve muayenede şartnamede istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin uygunluğu araştırılacaktır. Ayrıca yedek parça, aksesuar ve sarf malzemelerinin kontrol ve sayımı yapılacaktır. 
2.	Kabul ve muayene sırasında firmalardan cihazın testlerin yapılması istenebilir, bu durumda gerekli personel ve düzeneği firmalar sağlayacaktır. 
3.	Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan satıcı firma sorumludur.

•	Montaj
1.	Firma cihazları ücretsiz olarak monte edecek ve tüm malzeme ve aksesuarları ile çalışır durumda teslim edecektir. Montaj için gerekli tüm malzeme ve masraflar firma tarafından karşılanacaktır.

•	Eğitim
1.	İstekliler, teklif ettiği cihazın teknik özelliklerini, çalışma ortam koşullarını, standart ve isteğe bağlı (opsiyonel) aksesuar listelerini ve tüm dış görünümünü açık ve net olarak gösteren tam boy resimleri de içeren tanıtım broşür veya kitap/kitapçığını teklif dosyasında vermelidir.  
2.	Yüklenici, kurumun belirleyeceği elemanları, cihazın tüm fonksiyonlarını kusursuz bir şekilde kullanabilir birer kullanıcı olarak ücretsiz eğitmekle yükümlüdür. Söz konusu bu eğitimler cihazın satın alma işlemleri başladıktan sonra başlar ve kullanıcılar cihazı hatasız bir şekilde kullanır hale gelip, cihaz teslim alındıktan sonra sona erer. 
3.	Yüklenici, cihazın periyodik bakım ve kalibrasyon işlemlerinin hangi koşullarda, hangi sıklıkla tekrarlanması gerektiğini, bu işlemler için ne gibi teçhizata (cihaz, alet, kalibrasyon kiti, vb) gerek olduğunu liste halinde, cihazların teslimatı sırasında Biyomedikal Birimine teslim edecektir. Cihaz periyodik bakım ve kalibrasyon gerektirmiyorsa bunu yazılı olarak sunmalıdır. 
4.	Yüklenici Biyomedikal Birimi tarafından belirlenen personellere cihazın her türlü periyodik bakım, onarım ve kalibrasyonunu yapabilecek nitelikte, başlangıç seviyede teknik eğitim vermekle yükümlüdür. Bu eğitimle ilgili tüm giderler yüklenici tarafından karşılanacak ve eğitim sonunda Biyomedikal Birimi personelleri adlarına düzenlenmiş “Teknik Servis Eğitim Sertifikası veya Katılım Belgesi” verilecektir. Söz konusu bu teknik eğitimi cihazın kesin kabulünden önce tamamlamış olacaktır. 
5.	Yüklenici satacağı cihaza dair içeriğinde cihazın blok devre şemalarını, bileşen parça listelerini, bakım onarım ve kalibrasyonunda kullanılacak belgeleri, arıza tespit ve takip dokümanları ile bu dokümanların dijital kopyalarını (kullanıcı kılavuzları ve servis el kitapları) her cihaz için Türkçe ve İngilizce 2 (iki) nüshasını ve mevcut durumlarda ise cihazlara ait her türlü yazılım ile sistem recover işlemlerinde kullanılmak üzere CD/DVD orijinal kopyalarını Biyomedikal Birimine ücretsiz olarak verecektir.

Adres: S.Ü. Tıp Fakültesi Hastanesi Alaaddin Keykubad Kampüsü 42250-Selçuklu / KONYA
Tel: (0332) 241 50 00, Faks:0(332) 224 48 03
Elektronik Posta : selcuklutipsatinalma@gmail.com - sudogrudantemin@gmail.com
Web Adresi : www.selcuk.edu.tr Bilgi için Satınalma Bölümü - 0(332) 224 42 38
1
Sayfa