TEKLİF İSTEME FORMU
Konu
KARDİYOLOJİ POLİKLİNİĞİ İÇİN 2 KALEM DEMİRBAŞ ALIMI
KARDİYOLOJİ POLİKLİNİĞİ
İstem No
Talep Eden Birim

T.C.
SELÇUK ÜNİVERSİTESİ
 Tıp Fakültesi Hastanesi Başhekimliği
73174
: 22/605
Alım No
:
:
:
:
10.03.2022
14.03.2022
Ek - 1 : Teknik Sartnameler
Son Teslim Tarih & Saat

:
İHTİYAÇ LİSTESİ
Açıklama
Toplam Tutarı
Birim Fiyatı
Birimi
Miktarı
Malzeme Cinsi
S. No
Resmi Kodu
EKG CİHAZI
3,00
ADET
1
DEFİBRİLATÖR CİHAZI
3,00
ADET
2

 

 İDARİ ŞARTLAR:
1) Teklifler, doğrudan temin alımları için mail yoluyla verilecektir. (dogrudantemin@selcuk.edu.tr)
2) Numune istenmişse yine son teklif teslim saatinden önce istemi yapan ilgili bölüme teslim edeceklerdir.
3) Firma teklif proformaları firma başlıklı kâğıdına istem no,alım no,tarih, birim fiyat, toplam fiyat, ürün markası, KDV hariç  fiyattan, imza ve kaşeler açık bir şekilde yazılmış olarak liste sırasına göre teslim edilecektir.
4) Firmaların teklifleri ihaleler için  kapalı zarf içinde, dosya numarası ve bölümü yazılmış şekilde vermeleri mecburidir.
5) Firmaların teslim sürelerini tekliflerinde yazmaları mecburidir.
6) Alıma ilişkin ilan ve listesini http://www.hastane.selcuk.edu.tr/index.php/ihale-duyurulari/ Adresinden alabilirsiniz.
7) Tıbbi Malzeme alımlarında UTS Kodları olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.
8) UTS Kodlarından dolayı kurumumuz zarara uğraması durumunda ilgili firmaya ödeme yapılmayacaktır.
9) UTS de 2. ve 3. sınıf malzemeler için UTS BİLDİRİMİ yapılması zorunludur. Aksi halde faturadaki sorunlarda firma  sorumludur.
10) Firmaların teklif formlarında vergi kimlik numaralarını belirtmeleri zorunludur.
9) Teklif numaralarını ve istem numaralarını TEKLİFLERİNİZDE ve FATURANIZDA belirtiniz.
10) Eğer teknik şartname var ise ilgili malzemelerin özellikleri teknik şartnamelerinde belirtilmiştir.
11) İstekli ve tedarikçilerin fatura ve teklif mektuplarındaki ödeme ile ilgili matbu ibareler geçersizdir.
12) Teklif gönderen firmalar idari ve (Varsa) Teknik şartnameyi kabul etmiş sayılır.
13) Doğrudan Temin Alımlarında Teklif Veren Bütün Firmalar Yukarıdaki Hususları Kabul Etmiş Sayılacaktır.
14) Teklif veren bütün firmalar üzerinde kalan ve teslim edilen Mal ve Hizmetlerle ile ilgili ödemeden kaynaklanan  gecikmelerle ilgili herhangi bir gecikme farkı talebinde bulunmayacaktır.
15) Teklif verilecek kalemin SUT KODU var ise teklifte belirtilmelidir.
16) Firmalar uhdesinde kalan ürünleri İdarenin göstermiş olduğu yere teslim etmek zorundadır. Nakliye ve Montaj  yükleniciye aittir. Bu hususta idareden hiçbir talepte bulunmayacaktır.
17) Ödemeler Döner Sermayenin nakit akışına göre yapılacaktır.
18) E-arşiv faturalarınız için eposta adresi; sudogrudantemin@gmail.com (E-arşiv faturalar islak imzalı olarak tarafımıza  gönderilmelidir.)
19) Genel Bütçe alımlarında E-Fatura Mükellefleri için Kurumumuz Vergi Kimlik Numarası; 759 005 5910 şeklindedir.
BU ALIM ÜNİVERSİTENİN - HASTANENİN İNTERNET SİTESİ İHALE DUYRULARI KISMINDAN VE/VEYA HASTANEMİZ PANOSUNDA  İLAN EDİLMİŞTİR.
Üniversite İnternet Sitesi ; www.selcuk.edu.tr
Hastane İnternet Sitesi ; www.hastane.selcuk.edu.tr

PACE ÖZELLİKLİ DEFİBRİLATÖR CİHAZI (BİFAZİK) ALIMI
TEKNİK ŞARTNAMESİ

•	Tıbbi ve Teknik Özellikler
1.	Teklif edilen Defibrilatör/Monitör mikrokomputerli olup elde kolaylıkla taşınabilmeli, hafif, kullanışlı ve sağlam bir yapıya sahip olmalı, şehir şebeke gerilimi ile şarj edilebilir dâhili batarya ile çalışmalıdır.
2.	Cihaz ağırlığı batarya hariç en fazla 7 kg. olmalıdır.
3.	Defibrilatörün en az 6.5 inç büyüklüğünde 640x480 piksel çözünürlükte renkli TFT LCD monitörü olmalıdır. Cihaz hastane dışı ve ambulans kullanımında şiddetli güneş ışığına maruz kalsa bile en az 1000 cd/m² parlaklığa sahipgüçlü LCD aydınlatması ile görüş netliği sağlamalıdır. Cihazda ölçülen parametreler farklı renklerde ve en az dört dalga formu izlenebilmelidir.
4.	Cihazda geçici pace maker özelliği olmalıdır. Talep ve sabit modlarında TCP (Transkutanöz Kardiyak Pacing) yapabilmeli, pace süresi en az 30-180 ppm arasında 10 ppm kademede pace akımı en az 0 ile 200 mA aralığında 1 mA aralıklarla ayarlanabilmelidir.
5.	Cihazda üç farklı çalışma modu (AED, Manual ve Senkroniza) bulunmalıdır. Hem manuel defibrilasyon, hem de opsiyonel pad elektrodlar ve adaptör kablosu takıldığında AED (Automated External Defibrilasyon) modlarında çalışmalıdır. AED modunda “çocuk” seçeneği bulunmalıdır.
6.	CPR esnasında etkin ve hızlı defibrilasyon gerçekleştirebilmek için AED modunda, sürekli VF/VT analizi yapılabilmelidir veya CPR göstergesi (kompresyon derinliği) bulunmalıdır.
7.	Cihaza istenildiğinde internal defibrilayon için opsiyonel olarak, hızlı kullanım açısından deşarj düğmeli en az 5 değişik ebatta (35 mm, 45 mm, 55 mm, 65 mm, 75 mm) internal kaşıklar takılabilmelidir. Her bir internal kaşık ayrı ayrı UBB kodlarına sahip olmalı ve ihale dosyasında sunulmalıdır.
8.	Cihazda senkronize defibrilasyon modu bulunmalıdır. Cihaz EKG elektrodlarından ve defibrilatör kaşıklarından senkronize yapabilmelidir.
9.	Cihaz smartbifazik veya rectilinear veya actibifazik teknolojilerinden biri ile defibrilasyon yapmalıdır ve firmalar teklif dosyaları ile birlikte teklifi verilen cihazın sahip olduğu teknolojiyi kurumumuza ibraz edeceklerdir. Defibrilasyon enerjisi cihaz üzerinden kullanım kolaylığı sağlaması açısından döner düğme ile en az 2 joule ile 200 joule arasında en az 12 kademede ayarlanmalıdır.  Seçilen enerji cihaz ekranından görüntülenebilmelidir.
10.	Şarj edilen enerji, deşarj edilmeden önce gerek görüldüğünde kullanıcı tarafından artırılıp azaltılabilmeli, olası zaman kayıplarını önlemek amacı ile döner düğme ile seçilen en son enerji seviyesine cihaz otomatik olarak gelmelidir.
11.	Cihaz bifazik dalga formu ile defibrilasyon yapmalı,  hastanın göğüs empedansını ölçmeli, empedansa bağlı olarak ilk fazın süresi uzasa dahi ikinci fazın süresini sabit tutarak kısa sürede etkin bir defibrilasyon gerçekleştirebilmelidir.
12.	Cihazın bataryaları bakım istemeyen kapalı, tipte olmalı ve tam dolu iken oda sıcaklığında maksimum enerjisi ile enerji ile en az 100 defa defibrilasyon yapabilmelidir. Boşalan batarya en fazla 3 saat içinde %100 tam şarj olacaktır.
13.	Cihaz, şarj edilen enerji 30, 40, 50, 60 (kullanıcı tarafından seçilebilir) saniye içinde kullanılmadığında, güç kapatıldığında, kaşık konnektörü ana üniteden çıkarıldığında, tek kullanımlık pedler hastadan çıkarıldığında, AED analizinde, şoklanamaz ritim algılandığında, cihaz disarm moduna alındığında ve pedallar cihazdan çıkarıldığında enerjiyi otomatik olarak kendi bünyesine deşarj etmelidir.
14.	Defibrilasyon neticesini kısa sürede öğrenebilmek için, EKG sinyali defibrilasyon işleminden sonra en geç 3 saniye içinde ekranda yeniden belirmelidir.
15.	Defibrilasyon öncesi/sonrası zarfında  yapılacak tıbbi işlem ve müdahaleler için zaman gerekmektedir. Kalp durmasına minimum süre içinde müdahale edilmezse dokuların oksijenlenmesi bozulacağından hastada beyin hasarı oluşabilmektedir. Bundan dolayı ardışık defibrilasyonlar işlemleride göz önünde bulundurulduğunda cihaz, sıfırdan cihazın verdiği maksimum enerji seviyesine; AC (şehir şebeke), DC (batarya), AC+DC (şehir şebeke+batarya) ile çalışırken en geç 5 saniyede şarj olabilmelidir. Cihazın bataryasının kullanım ömrünü tamamlamış olduğu ya da takılı olmadığı durumlarda doğrudan şehir şebeke gerilimine bağlanarak, defibrilasyon yapmaya devam edebilmelidir.
16.	Hasta, kullanıcı ve ortam güvenliği açısından kaşıklar havada deşarj edilmeye çalışılsa bile cihaz enerjiyi otomatik olarak dahili test yükü aracılığıyla kendi bünyesi üzerinden deşarj etmelidir. Bu sayede ameliyathane, yoğun bakım vb yanıcı gazların bulunduğu ortamlarda güvenlik sağlanmalıdır. 
17.	Cihazda en az 24 saatlik grafik ve tabular trend özeliği olacaktır. HR, SpO2, PR, CO2 ve VPC gibi verileri ekrandan incelenebilmeli ve istenildiğinde kaydediciden rapor kaydı olarak alınabilmelidir.
18.	Defibrilatör cihazına ait harici pedallardaki yetişkin elektrodlarının alt kısımlarında çocuklar için pediatrik elektrodlar bulunmalıdır. Cihazın üzerinde pedalların ana yuvası haricinde kullanıma hazır beklemesi için bir ayrı bir düzenek bulunmalıdır.
19.	Defibrilatörün kaşıkları üzerinde charge ve discharge düğmeleri ile en az üç farklı renkten oluşan ışıklı temas indikatörü bulunmalıdır. Bu sayede hasta ile kaşıklar arasında uygun temas sağlanacak etkin bir defibrilasyon gerçekleştirilmelidir.
20.	Defibrilatörün güvenli kullanımını sağlamak için kendi bünyesinde self test bulunmalıdır. Cihaz derhal kullanıma hazır hale gelmelidir.  Cihazda batarya, şarj, deşarj işlemlerinin testi kullanıcı tarafından yapılabilmelidir. Bu test sonucu cihazın dahili hafızasında saklanabilmeli ve istenildiğinde incelenebilmelidir ve dosya kaydı için çıktı raporu alınabilmelidir. 
21.	Cihazda kullanıma yönelik olarak parametrelere  ait ölçümlerin yapılışını ve aksesuarların bağlantısını gösteren yazılı  ve görsel kullanım kılavuzu olmalıdır.
22.	Cihazın ön panelinde, hastaya müdahale öncesinde kullanıma hazır olduğunu gösteren self test indikatörü (durum göstergesi) bulunmalı, yeşil (self test sonucu normal) ve kırmızı (self test sonucu anormal) gösterge ile cihaz kapalı olsa bile test sonucu anında görülebilmelidir. 
23.	Cihazın döner düğmesi üzerinde temel kontrol modu olmalı, bu mod üzerinde batarya, alarm sesi, enerji deşarj durumu ve kaydedicinin çalışıp çalışmadığı kontrol edilebilmelidir.  Ayrıca ekrandan izlenen test raporunda deşarj edilen enerji, trans torasik göğüs empedansı, voltaj, ilk faz süresi ve ikinci faz süresi görülebilmelidir.
24.	Cihazda EKG dalgasının hassasiyeti en az 5 farklı kademede (x1/4, x1/2, x1, x2, x4) ayarlanabilmelidir. Kalp atım hızı aralığı defibrilasyon ve monitör modunda en az 15-300 atım/dk olmalıdır.
25.	Cihazın ekranında; Kalp atım hızı, EKG hassasiyet değeri, EKG derivasyonu, şarj edilen enerji miktarı, Sync, Batarya işareti ve hata mesajları gibi bilgiler görüntülenmelidir.
26.	Cihazda izlenen parametreler için alt ve üst limitleri kullanıcı tarafından ayarlanabilen alarm devresi bulunmalıdır. Ayrıca alarmların uzaktan kolay izlenebilmesi için cihaz üzerinde alarm türüne bağlı olarak farklı renklerde yanıp/sönen ışıklı alarm göstergesi olmalı, bu sayede en az iki farklı yönden kullanıcı tarafından görülebilmelidir.
27.	Defibrilatör cihazının bünyesinde Termal kayıt prensibi ile otomatik ve manuel kayıt yapan bir kaydedici bulunmalıdır. Cihazın kayıt edicisi:
•	Manual EKG kayıtları,
•	Defibrilasyon Kayıtları,
•	Alarm kayıtları yapabilmelidir.

28.	Kayıt edici kağıt üzerine tarih ve zaman, EKG Derivasyon adı, EKG sensitivitesi, AC filtre ON/OFF, Kayıt sürati, Kalp atım hızı, deşarj işareti, seçilen enerji seviyesi, hastaya deşarj edilen enerji, TTR (transtorasik rezistans) bilgileri kayıt etmelidir.
29.	Kayıt edidicinin kayıt sürati,  25 veya 50 mm/sn olarak seçilebilmeli. Kayıt edicide, kayıt kâğıdı bittiğinde, kullanıcıyı uyarmalıdır. Enran tarama hızı 25 ve 50 mm/sn (Ekg, Pulse Dalga Formu İçin), 6.25 ve 12.5 mm/sn (CO2 Dalga Formu İçin) olarak ayarlanabilmelidir.
30.	Cihaza ileride istenildiğinde ücreti karşılığı opsiyonel SpO2, NIBP ve EtCO2 (mainstream) parametreleri eklenebilmelidir. 
31.	Cihazda standart olarak aşağıdaki inovatif özelliklerden en az bir adedi bulunmalıdır.
-	eC1 aritmi analiz özelliği 
-	DXL Ekg algoritması özelliği
-	See-Thru CPR özelliği 

32.	Her bir cihazla birlikte 1 çift pace pedi, 1 adet üç uçlu ekg hasta kablosu, 10 adet kayıt kağıdı ve cihaz için özel olarak dizayn edilerek üretilen taşıma arabası verilecektir. Verilecek olan taşıma arabası kullanıcı tarafından hiçbir alete ihtiyaç duyulmadan takılıp çıkartılabilen, cihazın düşmesini ve kaymasını önleyen kilit mekanizmasına sahip olmalıdır. Piyasadan tedarik edilen basit tekerli taşıma sehpası veya arabalar kabul edilmeyecektir.

•	Teknik Şartname Genel Hükümleri
1.	Teklif veren firma, teklif vermiş olduğu ve şartname maddelerini karşılayan cihazlarına ait marka, model ve teknik bilgilerinin bulunduğu kataloğu teklif dosyası ile birlikte tarafımıza sunmalıdır.
2.	Yüklenici, cihazların kullanımı, bakımı ve olası arızaların giderilmesi ile kalibrasyonuna ilişkin kendi eğitilmiş personeli tarafından İdarenin belirleyeceği sayıda elemana en az 2 (iki) gün ücretsiz eğitim verecektir.
3.	Cihazlar ve sisteme ait her türlü donanım/yedek parça hiç kullanılmamış ambalajında teslim edilecektir. Daha önce demo amaçlı olarak kesinlikle kullanılmamış olacaktır.
4.	İstekli firmalar teklif vermeden önce hastane idaresi bilgisinde sistemin kurulacağı yeri görebilirler.
5.	Kabul ve muayene sırasında firmalardan cihazın teknik Özellikleri ve performansına ilişkin testlerin yapılması istenildiğinde gerekli personel ve düzeneği yüklenici ücretsiz olarak sağlayacaktır. Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan yüklenici sorumludur.
6.	İstekliler, teklifleri ile birlikte cihazın tıbbi ve teknik özelliklerinin görülebileceği katalog, broşür vb. diğer belgeleri teklifleri ile birlikte vereceklerdir. İstekliler ayrıca Teknik Şartnameye cevap hazırlayarak teklifleri ile birlikte vereceklerdir. İstekliler Teknik Şartnamenin tüm maddelerine açık, anlaşılır, sistemin her ünitesinin özelliklerini gösterecek şekilde cevap vereceklerdir. Teknik şartnameye cevapta istekliler, Teknik Şartnamede istenen kriterleri nasıl sağlayacaklarını açıklayacaklardır. Teknik Şartnameye cevapta "Okunmuş, Anlaşılmış, Kabul Edilmiştir” gibi yazılı cevaplar kabul edilmeyecektir. Boş bırakılan maddeler cevapsız sayılacak ve değerlendirmede "Karşılanamıyor” olarak değerlendirilip İsteklinin teklifi değerlendirme dışı bırakılacaktır.
7.	Teklif edilen cihazın veya sistemin ulusal (ülkemiz) veya uluslararası geçerli olan (TSE, TSEK, ISO, VDE, FDA, IEC, TÜV, UL, DIN, vb) standartlarına ve/veya normlarına uygun olmalıdır. Teklif edilen cihaz veya sistem üzerinde CE işaretli olmalıdır.
8.	Teklif edilecek sisteme ait ÜTS belgeleri ihale dosyasında mevcut olmalıdır. ÜTS belgesi olmayan teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.
9.	İhaleyi alan firma cihazın teslimi sırasında cihaz için Türkçe veya İngilizce kullanım kılavuzu ve servis manueli vermelidir.

1.	Cihaz ve cihazın aktif çalışmasında kullanılan donanımlar en az 2 yıl garantili olacaktır. Garanti süresince bakım onarım ve yedek parçadan hiç bir ücret talep edilmeyecektir. Arıza bildiriminden sonra 24 saat içinde arızaya müdahale edilecek ve en çok 5 gün içinde bütün fonksiyonlarıyla çalıştırılacaktır. Yurtdışı stoklarından yedek parça temini gerekmesi halinde bu süre 10 işgünü olacaktır.
2.	Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacaktır.
3.	Satıcı firma teknik servis imkânlarını ve alt yapısını sağlamalıdır. (Teknik personel sayısı, bakım onarım imkânları vb.). 
4.	İthalatçı firma ve/veya ihaleye giren firma teklif edilen cihazlar için en az 10 (on) yıl süre ile ücret mukabili destek ve yedek parça garantisi verilmelidir. 
5.	Teklif veren firma cihazda garanti sonunda değişmesi muhtemel yedek parçaları sağlamalıdır.
6.	Cihazlarda herhangi bir arıza olması durumunda Biyomedikal Birimi durumu mesai saatleri içerisinde (Pazartesi-Cuma 08:30 – 17:00 arası, resmi tatiller ve Bayramlar hariç) Yükleniciye telefon, cep telefonu, faks veya e-mail ile bildirilecek, yüklenici sözleşme şartlarına uygun olarak 24 (yirmidört) saat içerisinde arızaya yerinde veya uzak bağlantı yöntemiyle müdahale edecektir.

•	Kabul ve Muayene
1.	Cihazın kabul ve muayeneleri idarece belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır.  Kontrol ve muayenede şartnamede istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin uygunluğu araştırılacaktır. Ayrıca yedek parça, aksesuar ve sarf malzemelerinin kontrol ve sayımı yapılacaktır. 
2.	Kabul ve muayene sırasında firmalardan cihazın testlerin yapılması istenebilir, bu durumda gerekli personel ve düzeneği firmalar sağlayacaktır. 
3.	Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan satıcı firma sorumludur.

•	Montaj
1.	Firma cihazları ücretsiz olarak monte edecek ve tüm malzeme ve aksesuarları ile çalışır durumda teslim edecektir. Montaj için gerekli tüm malzeme ve masraflar firma tarafından karşılanacaktır.

•	Eğitim
1.	İstekliler, teklif ettiği cihazın teknik özelliklerini, çalışma ortam koşullarını, standart ve isteğe bağlı (opsiyonel) aksesuar listelerini ve tüm dış görünümünü açık ve net olarak gösteren tam boy resimleri de içeren tanıtım broşür veya kitap/kitapçığını teklif dosyasında vermelidir.  
2.	Yüklenici, kurumun belirleyeceği elemanları, cihazın tüm fonksiyonlarını kusursuz bir şekilde kullanabilir birer kullanıcı olarak ücretsiz eğitmekle yükümlüdür. Söz konusu bu eğitimler cihazın satın alma işlemleri başladıktan sonra başlar ve kullanıcılar cihazı hatasız bir şekilde kullanır hale gelip, cihaz teslim alındıktan sonra sona erer. 
3.	Yüklenici, cihazın periyodik bakım ve kalibrasyon işlemlerinin hangi koşullarda, hangi sıklıkla tekrarlanması gerektiğini, bu işlemler için ne gibi teçhizata (cihaz, alet, kalibrasyon kiti, vb) gerek olduğunu liste halinde, cihazların teslimatı sırasında Biyomedikal Birimine teslim edecektir. Cihaz periyodik bakım ve kalibrasyon gerektirmiyorsa bunu yazılı olarak sunmalıdır. 
4.	Yüklenici Biyomedikal Birimi tarafından belirlenen personellere cihazın her türlü periyodik bakım, onarım ve kalibrasyonunu yapabilecek nitelikte, başlangıç seviyede teknik eğitim vermekle yükümlüdür. Bu eğitimle ilgili tüm giderler yüklenici tarafından karşılanacak ve eğitim sonunda Biyomedikal Birimi personelleri adlarına düzenlenmiş “Teknik Servis Eğitim Sertifikası veya Katılım Belgesi” verilecektir. Söz konusu bu teknik eğitimi cihazın kesin kabulünden önce tamamlamış olacaktır. 
5.	Yüklenici satacağı cihaza dair içeriğinde cihazın blok devre şemalarını, bileşen parça listelerini, bakım onarım ve kalibrasyonunda kullanılacak belgeleri, arıza tespit ve takip dokümanları ile bu dokümanların dijital kopyalarını (kullanıcı kılavuzları ve servis el kitapları) her cihaz için Türkçe ve İngilizce 2 (iki) nüshasını ve mevcut durumlarda ise cihazlara ait her türlü yazılım ile sistem recover işlemlerinde kullanılmak üzere CD/DVD orijinal kopyalarını Biyomedikal Birimine ücretsiz olarak verecektir.

12 KANAL YORUMLU EKG CİHAZI ALIMI
TEKNİK ŞARTNAMESİ

•	Tıbbi ve Teknik Özellikler
1.	Cihaz en son teknolojiye göre mikroprosesör kontrollü imal edilmiş olmalı ve her açıldığında kendi kendini test edebilmelidir.
2.	Cihazda otomatik, manuel ve ritim kayıt modları olmalıdır.
3.	Cihaz portatif olmalıdır. Hem şebeke cereyanı hem de dâhili batarya ile çalışabilmelidir. Taşınabilirlik açısından batarya cihaz içerisine entegre olmalıdır.
4.	Cihaz şebeke elektriğine bağlandığında kendi kendini şarj edebilen üniteye sahip olmalıdır. Cihazın şarj ünitesi aynı zamanda hem bataryaları şarj edecek hem de cihazın çalışmasını sağlayacak güçte olmalıdır, ayrı bir şarj cihazı veya adaptöre ihtiyaç duymamalıdır.
5.	Cihazda hasta kayıt transferi için USB arayüz, SD Kart girişi, networking ve bilgi transferi için RS-45 veya RS-232 arayüz bulunmalıdır.
6.	Cihazda EKG sinyalini manuel veya otomatik olarak dökümünü yapabilecek yazıcı bulunmalıdır.
7.	Yazıcı (printer) termal tip olmalı, katlamalı termal veya rulo kağıda yazabilmelidir. Cihaz hiçbir ekstra yazılım, donanım ve güncellemeye ihtiyaç duymadan cihaz ile uyumlu lazer yazıcıya bağlanabilmeli ve düz kâğıda gridli çıktı alabilmelidir.
8.	Cihazın yazıcısı marka bağımlı olmamalı, Z katlamalı standart kâğıtlar ile kullanılabilmeli, düz kâğıda grid çizgisini kendisi çizebilmelidir.
9.	Kaydedici en az 200dpi (8dot) yoğunlukta kayıt yapabilmelidir.
10.	Yazıcı kullanıcı tarafından 5mm/sn, 6,25 mm/s, 10mm/s, 12.5mm/sn, 25mm/sn 50 mm/sn hızlarında kayıt yapmalıdır.
11.	Yüksek amplitüdlü EKG sinyalleri operatör tarafından 1,25 mm/mV ve 2,5 mm/mV’a düşürülebilmelidir.
12.	Kendi bünyesinde bulunan termal yazıcıdan 12 kanal EKG dalgasını aynı anda kaydedebilmelidir. Yazıcıdan alınan çıktıda derivasyonların adları, sinyalle birlikte yazdırılmalıdır.
13.	Cihazın hata indikatörü olmalı, çıkan veya veri almayan elektrod ekranda uyarı vermelidir.
14.	Cihaz QRS senkron işareti ve nabız sayısı ekranda görülebilmeli, QRS sesi vermeli ve bu ses şiddeti ayarlanabilmelidir.
15.	Cihaza hasta adı, soyadı, kayıt numarası, yaşı, boyu kilosu ve cinsiyet gibi bilgiler cihaz üzerindeki klavyeden girilebilmelidir ve bu girilen hasta bilgileri EKG raporunda görülebilmelidir.
16.	Cihazda 12 derivasyon EKG kaydının aynı anda izlenebilmesini olanaklı kılan en az 7 inç büyüklükte renkli LCD ekran bulunmalıdır.
17.	Cihaz ekranında en az hasta kimlik no, kayıt şekli, kalp atımı, elektrod durumu, saat, batarya durumu, kâğıt hızı, genlik ve filtre ile ilgili bilgiler bulunmalıdır.
18.	Hata mesajları ekrandan izlenebilmelidir.
19.	Cihaz üzerinde EKG kontrolüne yönelik en az açma/kapama, uyut/uyandır, otomatik çekim, elle çekim, kâğıt hızı, büyüklük, kopyalama, filtreleme, sayfa ilerletme, EKG formatlarına giriş, hasta bilgilerine girme fonksiyonlarını yapan tuşlar bulunmalıdır.
20.	Cihaz üzerinde hastaya ait bilgileri kolayca girilebilecek alfa numerik bir klavye bulunmalıdır. Tek tuş yardımı ile gerektiğinde bilgiler ekrana gelmelidir.
21.	Cihazda EKG ölçüm ve analiz programı bulunmalı. 12 derivasyonlu EKG için morfoloji ve ritim ölçümleri yapabilmelidir.
22.	Cihazda fabrika ayarlarına dönüş için  “default” modu bulunmalıdır.
23.	Cihazda en az 500 adet digital EKG çekimi depolama özelliği olmalıdır. Cihazın hafızasına kaydedilen veriler geri çağrılabilmeli, incelenebilmeli, yazıcıya gönderilebilmeli ve USB veya SD kart ile herhangi bir bilgisayarda açılabilmelidir.
24.	Cihaz kayıt çıktısı vermeden direkt olarak EKG’yi hafızasına kaydedebilmelidir. Hafızaya kayıt için EKG kaydı yapmak zorunlu olmamalıdır.
25.	Cihazda AC filtre (on,off), EMG filtre (25Hz,35Hz,45Hz), DFT filtre (0.05Hz,0.15Hz,0.25Hz,0.5Hz) Lowpas filtre 300Hz-75Hz arasında en az 4 kademede ayarlanabilmelidir.
26.	Ortak Mod Reddetme Oranı (CMRR) 115dB ‘ den büyük olmalıdır.
27.	Cihazda QRS ses şiddetini ayarlama özelliği olmalıdır.
28.	Hasta kablosu standart tipte ve I,II,III,Avr,Avl,Avf,V1,V2,V3,V4,V5 ve V6 derivasyonlarını izleyebilecek şekilde en az 10 uçlu tipte olmalıdır.
29.	Derivasyon ucu seçimi otomatik veya elle kumandalı olmalıdır.
30.	Cihazda Frekans enterferansından ve defibrasyondan etkilenmeye karşı koruyucu devreler bulunmalıdır.
31.	Cihaz tam dolu şarjda en az 4 saat sürekli monitörizasyon veya 1,5 saat sürekli yazdırma veya 300 sayfa EKG raporu yazdırabilmelidir. Batarya en fazla 3 saatte dolu hale gelmelidir. 
32.	Cihaz Türkiye genelindeki şebeke gerilimine uygun olacak ve şebeke gerilimindeki değişmeleri en az %10 kompanse edecek düzeneğe sahip olmalıdır.
33.	Teklif edilen cihaz isteğe bağlı olarak alındığı taktirde opsiyonel olarak bir software ile PC’ye bağlanabilmelidir.
34.	Cihaz hastada aritmiyi kaydetmelidir veya otomatik olarak dedekte etmelidir.
35.	Cihazın otomatik modda çekim uzunluğu 10-24 sn arasında operatör tarafından ayarlanabilmelidir.
36.	Yüksek trase doğruluğu ve güvenirliği açısından her kanal için örnekleme en az saniyede 16000 örnek olmalıdır.
37.	Cihaz kolay taşınabilmesi için bir tutma koluna sahip olmalıdır ve ağırlığı en fazla 4.5 kg olmalıdır.
38.	Cihazın frekans aralığı 0.05 – 300 Hz arasında olmalıdır.
39.	Cihaz classI, Type CF defibrilatör korumasına sahip olmalıdır.
40.	Cihazlarla birlikte  "EKG Yönetim Sistemi" kurulacaktır. Sistem en az aşağıdaki özelliklerde olacaktır.
a)	Sistem kablolu ve kablosuz olarak Lan ve Wifi başta olmak üzere bir taraftan cihazlarla diğer taraftan DICOM protokolü kullanarak HBYS/PACS ile çift yönlü haberleşip bilgi akışı sağlamalıdır.
b)	Sistem DICOM Protokolü ile hasta bilgilerini HBYS/PACS sisteminden almalı, ilgili cihazlara gönderebilmelidir.
c)	Cihaz ekranında iş listesi üzerinden seçim ile hasta demografik bilgilerini otomatik olarak HBYS/PACS sistemine ve EKG veri yönetim sistemine kablolu ve kablosuz olarak aktarmalıdır.
d)	Cihaz ekranında iş listesi üzerinden seçim ile HBYS/PACS sisteminden hastanın demografik bilgilerini almalı ve çekilen EKG HBYS/PACS sistemine ilgili hasta klasörüne gönderilmelidir.
e)	Cihazlar özellikle Acil durumlarda barkod okuyucu veya manuel ID giriş sayesinde hasta için EKG çekimi yapılabilmeli, daha sonra talep ile çekilen EKG dosyası eşleştirilebilmelidir. Eşleştirilen EKG verisi HBYS/PACS sistemine iletebilir.
f)	Cihaz ekranında iş listesi üzerinden seçilen EKG çekimleri yapılabilmeli, aynı zamanda acil durumlar için iş listesi haricinde de EKG çekimi yapabilmek mümkün olmalıdır.
g)	Çekilen EKG otomatik olarak EKG cihazı ve sisteme kayıt edilebilir. Sistem bir taraftan bu kayıtları ham veya değiştirilebilir formatta hafızasında saklayabilir, diğer taraftan Encapsulated PDF dosyası şeklinde HBYS/PACS aktarabilmelidir.
h)	Sistemde ham veya değiştirilebilir formatta arşivlenen veriler yeniden değerlendirme, hesaplamaya ve yorumlamaya uygun olmalıdır, yapılan değişiklikler sistemde saklanabilmelidir.
i)	EKG cihazını EKG Yönetim Sistemi’ ne bağlamak için WiFi özelliği olmalıdır, bu sayede kablo karışıklığının önüne geçilmiş olunacaktır.
j)	Aynı marka sistem ile uyumlu EKG Cihazları EKG Yönetim Sisteminden izlenebilmelidir.
k)	Sistemden alınan veriler hastanenin HBYS firması tarafından ilgili yerlere gönderilecektir. Bu verilerin işlenmesi HBYS firması tarafından gerçekleştirilecektir.
l)	Sistemin kurulacağı bilgisayar, gerekli donanım ve yazılım ile sistemin temini yüklenici firma tarafından, Kablolu/ kablosuz altyapı işlemleri ise hastane tarafından gerçekleştirilecektir.
m)	Bu kapsamda ise sistemin kurulacağı bilgisayara ait özellikler aşağıda belirtilmiştir.
Donanım Adı	Özellikleri	
İşlemci Tipi	Intel Core İ5 6 Çekirdek	
İşlemci Cache	12 MB Cache	
İşlemci Hızı	2,90 GHz	
HDD Kapasitesi	256 GB	
Okuma Hızı	1000 – 1999 MB/s	
Yazma Hızı	1000 MB/s ve üstü	
Ethernet Kartı	Var	
USB	Var (En Az 6 Adet)	
Power Supply	600 W	
Klavye ve Mause	Var (Q Klavye)	

Donanım Adı	Özellikleri	
Ram Kapasitesi	En az 6 GB	
Ram Hızı	En az 3000 MHz	
Ram Yuvası	2 Adet	
Ram Tipi	DDR4	
Kasa	Fanlı Gaming Tip	
SD Kart Reader	Var	
Ekran Tipi	IPS Monitör	
Ekran Çözünürlüğü	1920 x 1080	
Ekran Boyutu	23.8”	
CD/DVD Writer	Var	

41.	Cihaz kâğıdında çıktı olarak görülen değerler en az aşağıdaki gibi olmalıdır;
•	İsim
•	Boy
•	Yaş
•	Tarih
•	ID numarası
•	Filtreler
•	Saat
•	Cinsiyet
•	Kilo
•	EKG çekimine ilişkin yorum kısmı
42.	Cihazla birlikte verilecek aksesuar ve sarf malzeme listesi aşağıda belirtilmiştir.
•	Her cihazla beraber bir adet güç kablosu
•	Her cihazla beraber bir adet 10 uçlu EKG kablosu
•	Her cihazla beraber 6 adet göğüs puarı,4 adet kol-bacak elektrodu 
•	Her cihazla beraber 24 adet yazıcı kağıdı
•	Her cihazla birlikte bir adet Li-battery
•	Her cihazla birlikte elektrostatik boyalı, tekerlekli ve kablo askılı taşıma sehpası

•	Teknik Şartname Genel Hükümleri
10.	Teklif veren firma, teklif vermiş olduğu ve şartname maddelerini karşılayan cihazlarına ait marka, model ve teknik bilgilerinin bulunduğu kataloğu teklif dosyası ile birlikte tarafımıza sunmalıdır.
11.	Yüklenici, cihazların kullanımı, bakımı ve olası arızaların giderilmesi ile kalibrasyonuna ilişkin kendi eğitilmiş personeli tarafından İdarenin belirleyeceği sayıda elemana en az 2 (iki) gün ücretsiz eğitim verecektir.
12.	Cihazlar ve sisteme ait her türlü donanım/yedek parça hiç kullanılmamış ambalajında teslim edilecektir. Daha önce demo amaçlı olarak kesinlikle kullanılmamış olacaktır.
13.	İstekli firmalar teklif vermeden önce hastane idaresi bilgisinde sistemin kurulacağı yeri görebilirler.
14.	Kabul ve muayene sırasında firmalardan cihazın teknik Özellikleri ve performansına ilişkin testlerin yapılması istenildiğinde gerekli personel ve düzeneği yüklenici ücretsiz olarak sağlayacaktır. Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan yüklenici sorumludur.
15.	İstekliler, teklifleri ile birlikte cihazın tıbbi ve teknik özelliklerinin görülebileceği katalog, broşür vb. diğer belgeleri teklifleri ile birlikte vereceklerdir. İstekliler ayrıca Teknik Şartnameye cevap hazırlayarak teklifleri ile birlikte vereceklerdir. İstekliler Teknik Şartnamenin tüm maddelerine açık, anlaşılır, sistemin her ünitesinin özelliklerini gösterecek şekilde cevap vereceklerdir. Teknik şartnameye cevapta istekliler, Teknik Şartnamede istenen kriterleri nasıl sağlayacaklarını açıklayacaklardır. Teknik Şartnameye cevapta "Okunmuş, Anlaşılmış, Kabul Edilmiştir” gibi yazılı cevaplar kabul edilmeyecektir. Boş bırakılan maddeler cevapsız sayılacak ve değerlendirmede "Karşılanamıyor” olarak değerlendirilip İsteklinin teklifi değerlendirme dışı bırakılacaktır.
16.	Teklif edilen cihazın veya sistemin ulusal (ülkemiz) veya uluslararası geçerli olan (TSE, TSEK, ISO, VDE, FDA, IEC, TÜV, UL, DIN, vb) standartlarına ve/veya normlarına uygun olmalıdır. Teklif edilen cihaz veya sistem üzerinde CE işaretli olmalıdır.
17.	Teklif edilecek sisteme ait ÜTS belgeleri ihale dosyasında mevcut olmalıdır. ÜTS belgesi olmayan teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.
18.	İhaleyi alan firma cihazın teslimi sırasında cihaz için Türkçe veya İngilizce kullanım kılavuzu ve servis manueli vermelidir.

•	Teknik Servis ve Garanti
7.	Cihaz ve cihazın aktif çalışmasında kullanılan donanımlar en az 2 yıl garantili olacaktır. Garanti süresince bakım onarım ve yedek parçadan hiç bir ücret talep edilmeyecektir. Arıza bildiriminden sonra 24 saat içinde arızaya müdahale edilecek ve en çok 5 gün içinde bütün fonksiyonlarıyla çalıştırılacaktır. Yurtdışı stoklarından yedek parça temini gerekmesi halinde bu süre 10 işgünü olacaktır.
8.	Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacaktır.
9.	Satıcı firma teknik servis imkânlarını ve alt yapısını sağlamalıdır. (Teknik personel sayısı, bakım onarım imkânları vb.). 
10.	İthalatçı firma ve/veya ihaleye giren firma teklif edilen cihazlar için en az 10 (on) yıl süre ile ücret mukabili destek ve yedek parça garantisi verilmelidir. 
11.	Teklif veren firma cihazda garanti sonunda değişmesi muhtemel yedek parçaları sağlamalıdır.
12.	Cihazlarda herhangi bir arıza olması durumunda Biyomedikal Birimi durumu mesai saatleri içerisinde (Pazartesi-Cuma 08:30 – 17:00 arası, resmi tatiller ve Bayramlar hariç) Yükleniciye telefon, cep telefonu, faks veya e-mail ile bildirilecek, yüklenici sözleşme şartlarına uygun olarak 24 (yirmidört) saat içerisinde arızaya yerinde veya uzak bağlantı yöntemiyle müdahale edecektir.

•	Kabul ve Muayene
4.	Cihazın kabul ve muayeneleri idarece belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır.  Kontrol ve muayenede şartnamede istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin uygunluğu araştırılacaktır. Ayrıca yedek parça, aksesuar ve sarf malzemelerinin kontrol ve sayımı yapılacaktır. 
5.	Kabul ve muayene sırasında firmalardan cihazın testlerin yapılması istenebilir, bu durumda gerekli personel ve düzeneği firmalar sağlayacaktır. 
6.	Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan satıcı firma sorumludur.

•	Montaj
2.	Firma cihazları ücretsiz olarak monte edecek ve tüm malzeme ve aksesuarları ile çalışır durumda teslim edecektir. Montaj için gerekli tüm malzeme ve masraflar firma tarafından karşılanacaktır.

•	Eğitim
6.	İstekliler, teklif ettiği cihazın teknik özelliklerini, çalışma ortam koşullarını, standart ve isteğe bağlı (opsiyonel) aksesuar listelerini ve tüm dış görünümünü açık ve net olarak gösteren tam boy resimleri de içeren tanıtım broşür veya kitap/kitapçığını teklif dosyasında vermelidir.  
7.	Yüklenici, kurumun belirleyeceği elemanları, cihazın tüm fonksiyonlarını kusursuz bir şekilde kullanabilir birer kullanıcı olarak ücretsiz eğitmekle yükümlüdür. Söz konusu bu eğitimler cihazın satın alma işlemleri başladıktan sonra başlar ve kullanıcılar cihazı hatasız bir şekilde kullanır hale gelip, cihaz teslim alındıktan sonra sona erer. 
8.	Yüklenici, cihazın periyodik bakım ve kalibrasyon işlemlerinin hangi koşullarda, hangi sıklıkla tekrarlanması gerektiğini, bu işlemler için ne gibi teçhizata (cihaz, alet, kalibrasyon kiti, vb) gerek olduğunu liste halinde, cihazların teslimatı sırasında Biyomedikal Birimine teslim edecektir. Cihaz periyodik bakım ve kalibrasyon gerektirmiyorsa bunu yazılı olarak sunmalıdır. 
9.	Yüklenici Biyomedikal Birimi tarafından belirlenen personellere cihazın her türlü periyodik bakım, onarım ve kalibrasyonunu yapabilecek nitelikte, başlangıç seviyede teknik eğitim vermekle yükümlüdür. Bu eğitimle ilgili tüm giderler yüklenici tarafından karşılanacak ve eğitim sonunda Biyomedikal Birimi personelleri adlarına düzenlenmiş “Teknik Servis Eğitim Sertifikası veya Katılım Belgesi” verilecektir. Söz konusu bu teknik eğitimi cihazın kesin kabulünden önce tamamlamış olacaktır. 
10.	Yüklenici satacağı cihaza dair içeriğinde cihazın blok devre şemalarını, bileşen parça listelerini, bakım onarım ve kalibrasyonunda kullanılacak belgeleri, arıza tespit ve takip dokümanları ile bu dokümanların dijital kopyalarını (kullanıcı kılavuzları ve servis el kitapları) her cihaz için Türkçe ve İngilizce 2 (iki) nüshasını ve mevcut durumlarda ise cihazlara ait her türlü yazılım ile sistem recover işlemlerinde kullanılmak üzere CD/DVD orijinal kopyalarını Biyomedikal Birimine ücretsiz olarak verecektir.

Adres: S.Ü. Tıp Fakültesi Hastanesi Alaaddin Keykubad Kampüsü 42250-Selçuklu / KONYA
Tel: (0332) 241 50 00, Faks:0(332) 224 48 03
Elektronik Posta : selcuklutipsatinalma@gmail.com - sudogrudantemin@gmail.com
Web Adresi : www.selcuk.edu.tr Bilgi için Satınalma Bölümü - 0(332) 224 42 38
1
Sayfa