TEKLİF İSTEME FORMU
Konu
AMBAR BİRİMİ İÇİN 2 KALEM MALZEME ALIMI
AMBAR BİRİMİ
İstem No
Talep Eden Birim

T.C.
SELÇUK ÜNİVERSİTESİ
 Tıp Fakültesi Hastanesi Başhekimliği
90454
: 24/2462
Alım No
:
:
:
:
09.12.2024
11.12.2024 16:00

Son Teslim Tarih & Saat

:
İHTİYAÇ LİSTESİ
Açıklama
Toplam Tutarı
Birim Fiyatı
Birimi
Miktarı
Malzeme Cinsi
S. No
Resmi Kodu
KATETER SABİTLEYİCİ (KLORHEKSİDİN  GLUKONAT İÇEREN)
500,00
ADET
1
"BONE.
40.000,00
ADET
2

  İDARİ ŞARTLAR:
1) Teklifler, doğrudan temin alımları için mail yoluyla verilecektir. (dogrudantemin@selcuk.edu.tr)
2) Numune istenmişse yine son teklif teslim saatinden önce istemi yapan ilgili bölüme teslim edeceklerdir.
3) Firma teklif proformaları firma başlıklı kâğıdına istem no,alım no,tarih, birim fiyat, toplam fiyat, ürün markası, KDV  hariç fiyattan, imza ve kaşeler açık bir şekilde yazılmış olarak liste sırasına göre teslim edilecektir.
4) Firmaların teklifleri ihaleler için  kapalı zarf içinde, dosya numarası ve bölümü yazılmış şekilde vermeleri mecburidir.
5) Firmaların teslim sürelerini tekliflerinde yazmaları mecburidir.
6) Alıma ilişkin ilan ve listesini http://www.hastane.selcuk.edu.tr/index.php/ihale-duyurulari/ Adresinden alabilirsiniz.
7) Tıbbi Malzeme alımlarında UTS Kodları olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.
8) UTS Kodlarından dolayı kurumumuz zarara uğraması durumunda ilgili firmaya ödeme yapılmayacaktır.
9) UTS de 2. ve 3. sınıf malzemeler için UTS BİLDİRİMİ yapılması zorunludur. Aksi halde faturadaki sorunlarda firma  sorumludur.
10) Firmaların teklif formlarında vergi kimlik numaralarını belirtmeleri zorunludur.
9) Teklif numaralarını ve istem numaralarını TEKLİFLERİNİZDE ve FATURANIZDA belirtiniz.
10) Eğer teknik şartname var ise ilgili malzemelerin özellikleri teknik şartnamelerinde belirtilmiştir.
11) İstekli ve tedarikçilerin fatura ve teklif mektuplarındaki ödeme ile ilgili matbu ibareler geçersizdir.
12) Teklif gönderen firmalar idari ve (Varsa) Teknik şartnameyi kabul etmiş sayılır.
13) Doğrudan Temin Alımlarında Teklif Veren Bütün Firmalar Yukarıdaki Hususları Kabul Etmiş Sayılacaktır.
14) Teklif veren bütün firmalar üzerinde kalan ve teslim edilen Mal ve Hizmetlerle ile ilgili ödemeden kaynaklanan  gecikmelerle ilgili herhangi bir gecikme farkı talebinde bulunmayacaktır.
15) Teklif verilecek kalemin SUT KODU var ise teklifte belirtilmelidir.
16) Firmalar uhdesinde kalan ürünleri İdarenin göstermiş olduğu yere teslim etmek zorundadır. Nakliye ve Montaj  yükleniciye aittir. Bu hususta idareden hiçbir talepte bulunmayacaktır.
17) Ödemeler Döner Sermayenin nakit akışına göre yapılacaktır.
18) E-arşiv faturalarınız için eposta adresi; dogrudantemin@selcuk.edu.tr    (E-arşiv faturalar islak imzalı olarak  tarafımıza gönderilmelidir.)
BU ALIM ÜNİVERSİTENİN - HASTANENİN İNTERNET SİTESİ İHALE DUYRULARI KISMINDAN VE/VEYA HASTANEMİZ  PANOSUNDA İLAN EDİLMİŞTİR.
Üniversite İnternet Sitesi ; www.selcuk.edu.tr
Hastane İnternet Sitesi ; www.hastane.selcuk.edu.tr

1.	KALEM : PORT KATATER ÖRTÜSÜ, KLORHEKSİDİNGLUKONATLI, JEL PEDLİ, ŞEFFAF ÖRTÜLÜ
 
1.	Tek veya çift implante edilmiş venöz portlarını ve Huber iğnelerini CRBSI'lerde en sık görülen patojenlerden korumak için tasarlanmış olmalıdır.  
2.	Steril tekli paket içinde ayrı ayrı %2 Klorheksidin Glukonat içeren jel (6,2x4,9 cm) pad ve şeffaf IV sabitleme örtüsü (12x12 cm) olacak şekilde paketlenmiş olmalıdır.  
3.	Şeffaf filmin merkezi kısmının iğne üzerine yapışmaması için yapışkansız olmalıdır.  
4.	Jel ped sıvı emme özelliğine sahip olmalıdır. 
5.	Şeffaf örtünün ve jel pad’in tüm kenarları güçlendirilmiş kumaş flaster ile desteklenmelidir.  
6.	Kateter girişi ve uygulama bölgesinin çevresinin gözlenmesine olanak sağlamak için şeffaf olmalıdır.  
7.	Uygulama tarihinin yazılmasını sağlayan etiketi bulunmalıdır. 
8.	Şeffaf film örtü, uygulama bölgesini dışarıdan olabilecek bakteri, virus ve sıvı kaynaklı kontaminasyonlara karşı korumak ve enfeksiyon riskini azaltmak için bütünlüğü bozulmadığı takdirde sıvı, bakteri ve çapı 27 nm ve daha büyük virüsler için (HIV-1, HBV vb. virüsler) viral bariyer özelliği oluşturmalıdır. Viral bariyer özelliği viral penetrasyon testi ile test edilmiş olmalıdır.  
9.	Yapışkanı hipoalerjenik olmalı, ciltte ve kateter üzerinde kalıntı bırakmamalıdır.  
10.	Üründeki çoklu çentikler sayesinde ürün kolaylıkla uygulanabilmelidir 
11.	Hava geçirgen özellikte olup oksijen ve nem buharı geçişine izin vermeli, kateter  girişi ve uygulama bölgesinin kuru kalmasını sağlamalıdır.  
12.	Ürün ve ambalajı lateks içermemelidir. Ambalajı yırtılmaz materyalden yapılmış olmalıdır.   
13.	7 güne kadar kullanılabilir olmalıdır.  
14.	Paket üzerinde son kullanma tarihi ve uygulama şeması olmalıdır. 
      15.Ürün, 93/42/EEC ve 2007/47/EC Tıbbi Cihaz Direktifleri’ne göre “Sınıf 3” kriterine       uygun olmalıdır. Yetkili bağımsız bir kuruluş tarafından onaylı, sınıf 3 kriterine uygunluk için     gerekli olan CE Üretim Kalite Güvence Sertifikası’na sahip olmalıdır.
16.	Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir.
17.	 Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi, lot numarası, referans numarası, TC Sosyal Güvenlik Kurumu kontrolünden geçmiş ve TC Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanmış orijinal Ulusal Bilgi Bankası/ÜTS kodu/ÜTS kodu ve teknik özellikleri belirtilmeli, saklama koşulları olmalıdır. 
18.	 Malzemeye ait Türkçe kullanım kitapçığı bulunmalıdır.
19.	Yüklenici firma teklif etiği malzemeye ait Ulusal Bilgi Bankası/ÜTSndan alınmış firma tanımlayıcı koda sahip olmalıdır.
20.	Uygunluk raporu verilen numunelerin alımı yapıldıktan sonra alınan ürünlerle muayeneden geçen ürünler aynı olmalıdır.
21.	Firmalar faturaları ÜTS çıktıları ile birlikte teslim etmek zorundadır.
22.	Yanlış beyanda bulunan firmalar ihaleyi alsalar bile iptal edilecektir. 
23.	Yüklenici firma miadının dolmasına 4 ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmeyi taahhüt etmelidir.

		
         2.KALEM: BONE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1)	Yırtılmaya dayanıklı, dokuma olmayan polipropilen materyalden yapılmış olmalıdır. 
2)	Kullanılan materyal tüysüz olmalı, ameliyat bölgesine lif tüy dökülmemelidir.
3)	Saçlı deriden dökülebilecek partikül ve nemi tutmalı, hava geçirgenliği sağlamalıdır. 
4)	Bonenin başı çevreleyen kısmı lastikle overlok dikilmiş olmalıdır.
5)	Bone lastiği esnek ve sıkı tespit edilmiş olmalı, esnetildiğinde birleşme yerlerinden ayrılmamalı, kopmamalıdır.
6)	Bonede yırtık, delik ve dikiş aralığı bulunmamalıdır.
7)	Cildi tahriş etmemelidir.
8)	Akordeon gibi katlanmış, iki tarafında toplanmış dikiş stilinde olmamalıdır.
9)	Renk yeşil olmalıdır.
10)	Bone’ler 100’lük orijinal kutularda olmalıdır.
11)	Bone kullanım esnasında kolaylık sağlaması için kutulara düzgün yerleştirilmiş olmalı, buruşma ve katlama olmamalıdır.
12)	Hijyenik ortamda üretilmiş olmalıdır.
13)	NonwovenSpunbond (Dokusuz ve Örgüsüz ) materyalden yapılmış olmalı, Alerji yapmamalıdır.
14)	Malzemeyi kullanılacak bölüm tarafından kullanılan malzemenin uygunluğunun onaylanması sonrası malzeme onayı verilecek
15)	Bonenin materyali; kumaş en az 30 Gr/M² olmalıdır.
16)	Satın alınan malzeme şartnameye göre muayene edilip kullanılabilirlik açısından değerlendirildikten sonra uygunluk kararı verilecektir. 
17)	Satın alınan ürünler kontrol ve muayene edildikten sonra hastanemizin ihtiyacına göre periyotlar halinde ya da tamamen kabul edilecektir.( Periyot tarihleri ihale sonrası belirlenir, belirlenen tarihten yedi gün önce veya sonra teslimat gerçekleştirilir).
18)	29.2008 Sağlık Uygulama Tebliğ gereği; ürünlere ait bayi kodu ve ürünlere ait UBB/ÜTS/ÜTS kodu olmayan firmalar değerlendirme dışı bırakılacaktır.
19)	Yüklenici firma ambalajı açıldığında kullanıma uygun olmayan hatalı bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirmeyi kabul etmelidir.
20)	Uygunluk raporu verilen numunelerin alımı yapıldıktan sonra alınan ürünlerle muayeneden geçen ürünler aynı özelliği taşımalıdır.
21)	Malzeme orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde, lot numarası, referans numarası, üretici firma, ithalatçı firma veya bayisinin adresi, malzemelerin özellikleri, seri numarası, imal tarihi, sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihini gösteren etiketi bulunmalıdır.
22)	Firmalar, muayene komisyonunda değerlendirilmek üzere en az 10 (on) adet numuneyi 3 (üç)gün içinde ihaledeki kalem sırası ve adı belirtilmek üzere, üzerine etiket yapıştırılarak, dizi pusulasına bağlanarak ambar birimine teslim edilecektir.
23)	Yüklenici firma miadının dolmasına 4 ay kala kullanılmamış ürünü değiştirmelidir.
24)	  Firmalar faturaları ÜTS çıktıları ile birlikte teslim etmek zorundadır.

Adres: S.Ü. Tıp Fakültesi Hastanesi Alaaddin Keykubad Kampüsü 42250-Selçuklu / KONYA
Tel: (0332) 241 50 00, Faks:0(332) 224 48 03
Elektronik Posta : selcuklutipsatinalma@gmail.com - sudogrudantemin@gmail.com
Web Adresi : www.selcuk.edu.tr Bilgi için Satınalma Bölümü - 0(332) 224 42 38
1
Sayfa